Mieloma Múltiplo Flashcards
Quais as células acometidas no Mieloma Múltiplo?
Plasmócitos
Qual a formação estrutural de um anticorpo? (3)
2 Cadeias pesadas ➕ 2 Cadeias Leves ➕ Porção Variável Antígeno Específico
Qual consequência da proliferação plasmocitária atípica no Mieloma Múltiplo?
Pico monoclonal de Imunoglobulinas
Qual achado laboratorial à eletroforese de proteínas no Mieloma Múltiplo?
⬆️Componente M (M ≥ 3g/dl)
No padrão normal da eletroforese de proteínas há maior quantidade de ___1___ (padrão 🤙🏻). Por sua vez no Mieloma múltiplo, à eletroforese de proteínas observa se maior quantidade de ___2___ (padrão 🤘🏻).
1) Albumina em relação à globulina
2) Globulina em relação à albumina
Qual a forma mais comum de Mieloma Múltiplo?
IgG (melhor prognóstico)
Quais as formas de Mieloma Múltiplo em ordem de prevalência? (4)
1° - IgG (+comum, melhor prognóstico)
2° - IgA
3° - Cadeia Leve
4° - IgD (pior prognostico)
Qual a epidemiologia do Mieloma Múltiplo? (3)
> 50-60 anos
Homens
Negros
Quais achados clínicos do Mieloma Múltiplo? (4)
— CARO —
1) C - Cálcio ⬆️ (>10,5-11mg/dl)
- ⬆️Atividade dos osteoclastos
2) A - Anemia com Roleaux (Empilhamento das hemácias)
- Ocupação medular/⬇️Eritropoese
3) R - Insuficiência Renal
- Hipercalcemia
- Cadeia leve (Proteinúria de Bence Jones - Rim do Mieloma)
- Síndrome de Fanconi -> Glicosúria
- Amiloidose (vermelho do Congo)
- Hiperuricemia
4) O - Osso (Lesões Líticas)
- Falhas Ósseas ao RX
- Predisposição à fraturas
- Fosfatase Alcalina e Cintilografia NORMAIS
Quais achados Renais secundários ao Mieloma Múltiplo? (3)
- Proteinúria de Bence-Jones (cadeias leves)
- Síndrome de Fanconi (Lesão de TCP -> Glicosúria)
- Amiloidose (Vermelho do Congo)
Qual achado hematológico característico do Mieloma Múltiplo?
Anemia com Roleaux (empilhamento de hemácias)
Qual aspecto clínico do Mieloma Múltiplo é a principal causa de óbito?
Imunossupressão (⬇️Imunidade Humoral - muito anticorpo que não protege)
Qual o nome da apresentação atípica do Mieloma?
Mieloma Osteoesclerótico
Quais as características clínicas do Mieloma Osteoesclerótico? (5)
Síndrome de POEMS
1) Polineuropatia Simétrica
2) Organomegalia (hepatoesplenomegalia)
3) Endocrinopatia (hipogonadismo)
4) Mieloma
5) Skin (Hiperpigmentação)
Qual algoritmo diagnóstico de Mieloma?
≥ 10% de Plasmócitos (à biópsia de M.O.)
OU
Plasmocitoma (raro)
➕ 1 elemento do CARO OU 1 Biomarcador - Plasmócitos na M.O. ≥ 60% - Relação cadeias leves envolvidas/não envolvidas ≥ 100 - >1 lesão focal na RNM