Micoses Pulmonares + Candidíase Flashcards
Qual a etiologia da paracoccidioidomicose (PCM)? Quais os aspectos microbiológicos?
Paracoco brasiliensis, estando presente no solo e restos vegetais de ÁREAS RURAIS.
Como é a transmissão e qual a epidemiologia da PCM?
Transmissão: via respiratória como porta de entrada, se contaminando pela inalação do fungo durante atividades agrícolas. NÃO É CONTAGIOSA!!!
Epidemiologia: homens (14:1).
Qual a fisiopatologia da PCM?
É muito semelhante à TB: atinge os pulmões, forma o complexo primário (foco pulmonar + adenopatia satélite), sofre disseminação linfo-hematogênica e pode acometer qualquer órgão, sendo os principais os linfonodos, mucosas (p labial, oral, faríngea, laríngea e traqueal), pele, fígado e baço.
Qual o QC da PCM?
São 2 formas:
1) Aguda (juvenil): manifestações do sistema reticuloendotelial (adenopatia, hepatoespleno) com febre, adinamia e perda de peso. A adenopatia pode fistulizar e liberar pus. Pode haver ACOMETIMENTO DE ADRENAIS (hiperpig cutânea, anorexia, GI, hipotensão, hipoglicemia e DHE)!!!
2) Crônica (adulto - 90% dos casos de PCM): história arrastada (meses) de tosse, expectoração, dispneia aos esforços. Há uma dissociação clinicoradiológica importante (EF pulmonar ~normal com alterações de rx importantes). Sâo comuns lesões cuteanomucosas variadas. Também pode haver adenopatia. Pode acometer SNC como uma lesão expansiva.
Quais consequências raras porém possíveis da adenopatia por PCM?
Pode comprimir o hilo hepático fazendo icterícia obstrutiva e acometer o mesentério produzindo perda de ptn e ascite quilosa.
Quais os achados laboratoriais e de imagem da PCM?
Labs: “doença crônica” = anemia e aumento do VHS.
Rx tórax (quase sempre alterado): infiltrado pulmonar bilateral simétrico peri-hilar, acometendo predominantemente os terços médios (padrão de “asa de morcego”).
Como dx a PCM?
Avaliação do escarro, raspado das lesões cutâneas e biópsia (achado patognomônico - roda de leme).
*Sorologia: S e E de 90%.
Qual o tto da PCM?
Itraconazol (escolha - outras opções: cetoconazol, bactrim) e anfo B para casos mais graves.
*Duração: melhora clínica e sorológica do paciente, mas geralmente 6-12m.
Qual o agente etiológico da histoplasmose? Onde ele habita?
O fungo Histoplasma capsulatum. Se localiza no solo, principalmente úmido e quente (CAVERNAS com AVES/MORCEGOS!!!).
Como é a transmissão da histoplasmose?
Inalação do fungo proveniente do ambiente.
Qual a fisiopatologia da histoplasmose?
Muito semelhante à TB: pulmões > disseminação linfo-hematogênica (SRE, adrenais, pele) > desenvolvimento da forma aguda OU contenção em granulomas CASEOSOS > infecção latente > queda na imunidade > formas agudas pulmonares ou disseminadas OU forma crônica pulmonar (se defeito estrutural no pulmão).
Qual o QC da histoplasmose?
1) Aguda: semelhante a uma sd gripal (febre, cefaleia, calafrios, mialgia, mal-estar), sendo comuns tosse, dor torácica e dispneia. Menos comum: SRE, eritema nodoso, artralgia.
2) Crônica: igual à TB (inclusive no RX - porém cavitação é menos frequente). É mais comum em pneumopatas e DPOC (lesão estrutural facilita ocorrência).
O que é e qual a importância da histoplasmose disseminada? Explique.
É a forma disseminada da histoplasmose, tendo sido rara no passado porém hoje é DOENÇA DEFINIDORA DE AIDS!!! Quadro de febre, calafrios, adenopatias, lesões cutâneas (grande marca da subaguda), podendo ter citopenias (aguda > subaguda).
Quais os labs, Rx e dx da histoplasmose?
Labs: citopenias, aumento da ECA, aumento de FA e brb.
Rx: idem TB (primária ou miliar).
Dx: cultura do sg, escarro ou LBA, biópsia pulmonar ou sorologia.
Qual o tto da histoplasmose?
Casos leves com itraconazol ou voriconazol e casos graves com anfo B.