Metabolismo dos AG- Degradação Flashcards

1
Q

Primeiro estímulo para início da degradação de ácidos graxos

A

Hormônios hiperglicemiantes ligando a proteína G, que livera AMPc que ativa a PROTEÍNA QUINASE (PKA) que ativa a LIPASE que quebra Triacilglicerol em GLICEROL +3 AC GRAXOS

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2
Q

Qual o destino do glicerol liberado após a quebra do triacilglicerol :

A

Circulação ==> Fígado==> Diidrocetona P==> Gliceraldeído 3P que vai tanto para a glicólise quanto para a gliconeogênese

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3
Q

Qual o destino do Ac. Graxo após a quebra do triacilglicerol

A

Entra na mitocôndria após ter se tornado ACIL-CoA (gastou 2 Atps) pela enzima ACIL-COA SINTETASE

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4
Q

Como o acil - COA entra na mitocôndria para iniciar a beta oxidação, uma vez que a membrana interna da mitocondria é impermeável.

A

1) ACIL se desliga da CoA e se liga a CARNITINA pela enzima CARNITINA-ACIL TRANSFERASE (entre a membrana externa e a interna) 2) Depois da passagem o ACIL se desliga da carnitina e se liga ao CoA intramitocondrial pela enzima CARNITINA ACIL TRANSFERASE LEMBRANDO QUE AG DE CADEIA CURTA (MENOR QUE 12 C ENTRAM DIRETO )

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5
Q

Etapas da Beta- Oxidação (4)

A

1) Desidrogenação ( Oxidação) - PRODUZ 1 FADH2 2)HIDRATAÇÃO 3)OXIDAÇÂO- PRODUZ 1 NADH2 4)TIÓLISE

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6
Q

Produto inicial e final da beta oxidação

A

1) Inicia um ACIL-COA (3 carbonos) 2) PRODUTO FINAL ACETIL-CoA (2 cabonos)

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7
Q

Possíveis destinos do ACETIL-CoA produzido na Beta Oxidação

A

Se o oxalacetato não estiver disponível para o ciclo de krebs devido uso dele na gliconeogênese, haverá produção de corpos cetônicos, que em quantidades fisiológicas migram para os orgãos e lá se tornam ACETIL_COA novamente para entrar no ciclo de Krebs Se houver Oxalacetato disponível o Acetil-CoA entrará no ciclo de krebs

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8
Q

1 acetil- CoA gera quantos ATPs no Ciclo de Krebs

A

10 ATPs

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9
Q

Para saber quantos acetil CoA são produzidos e quantas betas oxidações foram feitas para degradar os Acidos graxos de carbonos PARES como faço

A

Para Carbonos Pares Número de C/ 2 = Acetil CoA Número de Beta oxidação = Acetil CoA -1 Ex: AG 16 C formam 8 Acetil-CoA em 7 Beta Ox.

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10
Q

Quantos ATPs NADH e FADH2 geram, respectivamente

A

NAH= 2,5 ATPs FADH2= 1,5 ATPs

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11
Q

Calcular o número de ATPs formados pela oxidação completa de um ácido graxo saturado de 26 carbonos

A

Um ácido graxo saturado de 26 carbonos gerará (26/2)-1 = 12 beta oxidações 12 NADH, 12 FADH2 e 13 Acetil-CoA. Cada NADH produzirá 2,5 ATP, cada FADH2 produzirá 1,5 ATP e cada Acetil-CoA produzirá 10 ATP. Sendo assim, o saldo é de 12 x 2,5 + 12 x 1,5 + 13 x 10 = 178 ATP. Desses 178 ATP, retiram-se 2 referentes à ativação da via da β– oxidação. Saldo final: 176 ATP.

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12
Q

Como proceder se o número de Carbonos do AG for ímpar para sua degradação

A

Acontece nas mesmas etapas, finalizando com a formação de uma molécula de 3 carbonos, o propionilCoA. Ele passará por metabolização se tornando Succinil CoA, gerando mais 5 ATPs no ciclo de Krebs , porém gastando 1 ATP. OU SEJA : ao final add 5 ATPS e Diminuir mais 1

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13
Q

Calcular o número de ATPs formados pela oxidação completa de um ácido graxo saturado com 27 carbonos.

A

Para um ácido graxo saturado com 27 carbonos, haverá (27-3):2 = 12 beta oxidações 12NADH, 12 FADH2, 12 Acetil-CoA e 1 propionilCoA. Cada NADH produzirá 2,5 ATP, cada FADH2 produzirá 1,5 ATP e cada Acetil-CoA produzirá 10 ATP. Sendo assim, o saldo é de 12 x 2,5 + 12 x 1,5 + 12 x 10 = 168 ATPs + 1 propionil-CoA. O propionil-CoA poderá rodar o CAC a partir de succinil-CoA, gerando 1 ATP, 1 NADH e 1 FADH2, resultando em 5 ATPs. 168+5= 173 ATPs. Desses 173 ATP, retiram-se 2 referentes à ativação da via da β– oxidação. Saldo final = 171 ATP.

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14
Q

Corpos cetônicos podem ser utilizados como fonte de energia para quais órgãos (3)

A

• Córtex renal • Músculo cardíaco • Cérebro em situações especiai

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15
Q

Onde os corpos cetônicos são produzidos

A

Fígado (e ele não consegue usar os corpos cetônicos como energia)

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16
Q

Situações em que os Corpos cetônicos estão em altas quantidades (2)

A

1) Diabetes 2)Jejum prolongado

17
Q

Embora no nosso músculo todas as células façam glicogênio, sabe-se que a nossa reserva energética que possui um saldo maior de energia são os nossos lipídios. Sobre tal assunto, assinale a alternativa incorreta: a) Uma vez ativa, a proteína quinase vai fosforilar a triacilglicerol lipase, ativando-a. Quando essa enzima é fosforilada, ela fica na sua forma ativa e começa a usar a reserva lipídica, devido a atuação de hormônios como a adrenalina e o glucagon. b) O ácido graxo, apesar de anfipático, é predominantemente hidrofílico, logo, na corrente sanguínea, deve estar associado covalentemente à albumina, uma proteína plasmática que permite a ligação de 10 ácidos graxos. c) O glicerol vai sofrer ação da glicerol quinase, com gasto de 1 ATP, sendo fosforilado à glicerol-3-fosfato. Este, por sua vez, sofre uma oxidação e dá origem à dihidroxiacetona fosfato, sendo convertida à gliceraldeído-3-fosfato pela triosefosfato isomerase. d) No tecido, o ácido graxo sofre um processo de ativação pela enzima acil CoA sintetase, ocorrendo a ligação com a coenzima A, com o gasto de 1 ATP. Desse modo, forma-se o acilCoA. e) O acil-CoA não entra na membrana da mitocôndria, precisando ser transportado pela utilização de um carreador chamado de carnitina. Logo, ele precisa entrar no ciclo da carnitina. Entretanto, os ácidos graxos de menor cadeia não precisam do transportador

A

B

18
Q

Entenda o mecanismo da Diabetes Tipo 1 (figura)

A