Metabolismo das proteínas plasmáticas Flashcards
Tipos de proteínas plasmáticas :
Local de sínteses das proteínas plasmáticas (4)
1) Fígado : Albumina e globulinas 2) Células endoteliais: proteínas associadas a hemostasia 3) Células intestinais: apoproteínas 4) Linfócitos B: Imunoglobulinas
Principais funções das proteínas plasmáticas :
Principais alfa-1- globulinas (2)
1) alfa-1- antitripsina 2) Alfa-1- glicoproteína ácida
Principais alfa-2- globulinas (3)
1) Haptoglobulina 2) alfa-2- macroglobulina 3) Ceruloplasmina
Principais Beta- globulinas (4)
1) transferrina 2) Lipoproteínas de baixa densidade 3) Componentes do complemento (C3) 4) Proteína C reativa
Principais gama globulinas (5)
1) IgA 2) IgD 3)IgE 4) IgM 5) IgG
A determinação das proteínas plasmáticas me dá informação principalmente sobre:
estado de hidratação do paciente Se está aumentada : Desidratado - hemoconcentração Se está diminuída: Hiper-hidratado
Causas que podem levar ao aumento de proteínas plasmáticas :(5)
1) aumento da síntese proteica 2) Desidratação 3) Hipergamaglobulinemia 4) Paraproteinemia 5) Diminuição do volume de distribuição
Causas que podem levar ao diminuição de proteínas plasmáticas :(6)
1) Má nutrição e má absorção 2)Doença hepática 3) Imunodeficiência humoral 4) Diminuição da síntese proteica 5) Estado catabólico 6) Aumento da excreção/metabolismo
Os valores normais de proteínas totais no plasma é em torno de
7g/dl
Vida média da albumina e do fibrinogênio
Albumina: 19 dias de vida (extracelular entra nas células por pinocitose) Fibrinogênio: 21 dias
Albumina
Causas de hipoalbuminemia relacionadas a aumento de excreção:
1) Síndrome nefrótico 2) Queimaduras 3) Hemorragia 4) Estados catabólicos
Causas de hipoalbuminemia relacionadas a aumento de distribuição (2)
1) Hiperhidratação 2) Aumento da permeabilidade capilar ( septicemia e hipoxemia)
O que a albumina transporta: (6)
Ácidos graxos bilirrubina drogas, hemoglobina tiroxina cortisol.
O que as apolipoproteínas transportam : (4)
Triglicerídeos, fosfolipídios, colesterol, hemoglobina plasmática de eritrócitos lisados
O que a transcortina transporta
Cortisol
O que a transferrina transporta
ferro
o que a Ceruplasmina transporta
cobre
Deficiências hereditárias de alfa-1-antitripsina podem originar (2)
1) Hepatite neonatal 2) Efisema
90% das alfa-1 globulinas, proteína de fase aguda, e aumenta em inflamação aguda, é inibidora de protease:
Alfa-1 antitripsina
Alfa 1- Fetoproteína
Alfa 1 glicoproteína ácida
haptoglobulina
Proteínas de fase aguda negativas : (3)
1) Albumina 2) Prealbumina 3) Transferrina
Proteínas de fase aguda positivas:
1) Proteína C reativa (aumenta ate 1.000x) 2) Haptoglobina (2=3x) 3)Antiproteses 4) Ceruloplasmina (50%)
Ceruloplasmina
Alfa-2 macroglobulina
Transferrina
Proteína C reativa
Causas de proteínuria :
