Metabolismo das proteínas Flashcards
Excesso de nitrogênio devido consumo muito alto de proteína
1) Pedra no rim
2) Osteoporose ( cálcio se liga para eliminar o N )
2 processos para degradar proteínas danificadas ou desnecessárias
1) Ubiquitinação ( gasto de atp) - proteína pequena que marca as
proteínas pra degradação a proteína esta destinada a
proteazoma passa por um complexo multienzimatico
que cliva a proteína em peptídeos de 7-9 aminoácidos
2) Lisossomo (sem gasto de atp)
Metabolismo da proteina :
1) Retirada da amina ==> Transferases transferem a amina para o Alfacetoglutarato que forma o GLUTAMATO ( reservatório temporário de aminos)
2) Esqueleto Alfa cetoácido ( aa sem amina) : São precursores do ciclo de krebs
Ex: Alalanina tem o piruvato como cetoácido e ALT como aminotransferase
Ex: Aspartato tem o oxalacetato como cetoácido e AST como aminotransferase
Isso pode ocorrer em vários tecidos, e depois vão para o fígado para o ciclo da ureia
Cofator das aminotransferares
B6- Piridoxina
Maneira de se transportar amônia nos tecidos extra-hepáticos
como glutamina
Maneira de se transportar amônia nos músculos
como alanina
Para ser transportado, o glutamato que contém a amina é fosforilado pela enzima ________se tornando _______ indo pro fígado e sofrendo clivagem do grupamento amina pela enzima ______ liberando a amônia e voltando a ser glutamato. O Glutamato sofre uma oxidação pela ________ liberando a outra amônia
glutamina sintase/ glutamina / glutaminase/glutamato desidrogenase
Descreve ciclo alanina- amina- piruvato
A alanina é transportada pelo sangue para o
fígado, onde é novamente convertida em piruvato
por transaminação.
No fígado, a via da gliconeogênese pode utilizar o
piruvato para sintetizar glicose, que pode ir para
o sangue e ser utilizada pelo músculo ciclo da
glicose-alanina
Primeira reação do ciclo da ureia é a formação de _______ a partir da amônia pela ação da enzima _________ utilizando o bicarbonato que se fosforila formando o ácido carbônico fosfórico anidro. Há gasto de ATP
Carbamoil Fosfato / Carbamil fosfato sintetase
Carbamoil P do ciclo da uréia vai transferir o grupo carbamoil para ______ e forma a ______pela enzima ________.
ornitina/ ornitina transcarbamoilase
A citrulina do ciclo da uréia é transportada para fora da mitocondria e é condensada com o _______ através da enzima ______
aspartato/argininasuccinato sintetase
No ciclo da ureia, após a formação de argininasuccinato, ele vai ser clivado em ________ + _______ através da _______
fumarato/ arginina/ argininosuccinase
No fim do ciclo da uréia, a arginina será hidrolisada e liberara ______ e forma a ______ através da enzima _____ , e o ciclo da ureia será recomeçado
ureia/ ornitina/arginase
4 enzimas relacionadas com o ciclo da ureia
1) Ornitina trascarbamoilase
2) Arginasuccinato sintetae
3) Arginosuccinase
3) Arginase
Nos tecidos em geral a amônia é transportada pro figado em foma de ______ e no fígado sobre ação da enzima _____ e libera amònia livre + glutamato
glutamina/glutaminase
No músculo a amônia é transportada em forma de _____ e no fígado libera amônia livre + glutamato .
alanina
sistematize ciclo da ureia
Carbomoil P==> aspartato + citrulina ==> arginosuccinato==> arginina + fumarato ==> ornitina +ureia
Aa tanto glicogênicos quanto cetogênicos (4)
1) Isoleucina
2) triptofano
3) Tirosina
4) Fenilalanina
aa exclusivamente cetofênicos (2)
1) Leucina
2) Lisina
As proteínas são sintetizadas constantemente a partir de aminoácidos e degradadas novamente no
organismo, numa reciclagem contínua. Os aminoácidos não utilizados imediatamente após a síntese protéica
são perdidos, já que não ocorre estocagem de proteínas. Sobre o metabolismo proteico, analise as
alternativas abaixo e assinale a incorreta:
I. O esqueleto alpha-Cetoácido é a estrutura do aminoácido sem o grupo amina. O esqueleto carbonado
pode ter diferentes destinos: pode ser usado na oxidação completa gerando CO2 e água, e
dependendo do tipo do aminoácido, pode fazer glicose ou corpos cetônicos.
II. A ubiquitina é uma proteína pequena que, através de um complexo enzimático com três enzimas
associadas umas as outras, é capaz de realizar o processo de ubiquitinação. Quando liga a ubiquitina à
proteína, há um direcionamento dessa proteína ubiquitinada ao proteassomo, sem gasto de ATP.
III. A primeira reação do ciclo da uréia é a formação do carbamoil fosfato a partir da amônia. O carbamoil
fosfato que tem o grupo amônia vai transferir o grupo carbamoil pra Ornitina e formar a Citrulina.
a) Somente II
b) I e II
c) I e III
d) II e III
e) I, II e III
A
deficiência de fenilalanina-hidroxilase (mutação genética) Acúmulo de
fenilalanina deficiência de tirosina
Níveis elevados de fenilalanina são tóxicos ao sistema nervoso central e
podem causar dano cerebral. Me refiro a qual distúrbio
Fenilcetonúria (FCU/PKU)
Sintomas de Fenilcetonúria (3)
•urina com odor de mofo característico.
•Sintomas do SNC: Retardo mental, dificuldade
para andar ou falar, convulsões, hiperatividade,
tremor, microcefalia e retardo no crescimento.
•HipopigmentaçãoA hidroxilação da tirosina pela
tirosinase é o primeiro passo na formação do
pigmento melanina.
refere-se a um grupo de condições em que um defeito no metabolismo da
tirosina conduz a uma deficiê ncia na produção de melanina. Esses defeitos
resultam na ausência parcial ou completa do pigmento da pele, do cabelo e dos
olhos. .Me refiro a qual distúrbio
Albinismo
aa fonte de grupos metila para o metabolismo e precursor da cisteína:
Metionina
aa membro do ciclo da ureia e precursora do Ox. Nítrico :
Arginina
aa Forma de armazenamento e transporte de amônia e precursora de purinas e pirimidinas:
Glutamina
aa precursor da tirosina e elevada na fenilcetonúria :
Fenilalanina
aa precursor da histamina e elevada na histidinemia :
histidina
aa percursor da serotonina
triptofano
aa forma de trasnporte da amônia a partir do músculo e aminoácido chave na gliconeogênese:
Alanina
Os aminoácidos cetogênicos são aqueles aminoácidos que quando sofrem
quebra (catabolismo) produzem acetoacetato ou um de seus precursores
(acetil-CoA ou acetoacetil-CoA). Seus esqueletos carbonados não são
substratos para a gliconeogênese e para o glicogênio. Já os aminoácidos
glicogênicos são os aminoácidos cujo catabolismo resulta em piruvato ou
intermediários do ciclo de Krebs. Esses intermediários são substratos para a
gliconeogênese. Sendo assim, estes aminoácidos podem originar glicose ou
glicogênio no �gado e glicogênio no músculo. Qual das seguintes afirmativas
a respeito dos aminoácidos está correta?
a) Todos os aminoácidos essenciais são glicogênios.
b) A ornitina e a citrulina são encontradas na parede celular de vegetais.
c) A cisteína é um aminoácido essencial em indivíduos que consomem
dieta com quantidades muito baixas de metionina.
d) Na presença de fontes adequadas de tirosina na dieta, a fenilalanina não
é um aminoácido essencial
C
