Metabolismo das proteínas

Question 1

Excesso de nitrogênio devido consumo muito alto de proteína

Answer 1

1) Pedra no rim

2) Osteoporose ( cálcio se liga para eliminar o N )

Question 2

2 processos para degradar proteínas danificadas ou desnecessárias

Answer 2

1) Ubiquitinação ( gasto de atp) - proteína pequena que marca as
proteínas pra degradação  a proteína esta destinada a
proteazoma passa por um complexo multienzimatico
que cliva a proteína em peptídeos de 7-9 aminoácidos
2) Lisossomo (sem gasto de atp)

Question 3

Metabolismo da proteina :

Answer 3

1) Retirada da amina ==> Transferases transferem a amina para o Alfacetoglutarato que forma o GLUTAMATO ( reservatório temporário de aminos)
2) Esqueleto Alfa cetoácido ( aa sem amina) : São precursores do ciclo de krebs
Ex: Alalanina tem o piruvato como cetoácido e ALT como aminotransferase
Ex: Aspartato tem o oxalacetato como cetoácido e AST como aminotransferase
Isso pode ocorrer em vários tecidos, e depois vão para o fígado para o ciclo da ureia

Question 4

Cofator das aminotransferares

Answer 4

B6- Piridoxina

Question 5

Maneira de se transportar amônia nos tecidos extra-hepáticos

Answer 5

como glutamina

Question 6

Maneira de se transportar amônia nos músculos

Answer 6

como alanina

Question 7

Para ser transportado, o glutamato que contém a amina é fosforilado pela enzima ________se tornando _______ indo pro fígado e sofrendo clivagem do grupamento amina pela enzima ______ liberando a amônia e voltando a ser glutamato. O Glutamato sofre uma oxidação pela ________ liberando a outra amônia

Answer 7

glutamina sintase/ glutamina / glutaminase/glutamato desidrogenase

Question 8

Descreve ciclo alanina- amina- piruvato

Answer 8

A alanina é transportada pelo sangue para o
fígado, onde é novamente convertida em piruvato
por transaminação.
No fígado, a via da gliconeogênese pode utilizar o
piruvato para sintetizar glicose, que pode ir para
o sangue e ser utilizada pelo músculo ciclo da
glicose-alanina

Question 9

Primeira reação do ciclo da ureia é a formação de _______ a partir da amônia pela ação da enzima _________ utilizando o bicarbonato que se fosforila formando o ácido carbônico fosfórico anidro. Há gasto de ATP

Answer 9

Carbamoil Fosfato / Carbamil fosfato sintetase

Question 10

Carbamoil P do ciclo da uréia vai transferir o grupo carbamoil para ______ e forma a ______pela enzima ________.

Answer 10

ornitina/ ornitina transcarbamoilase

Question 11

A citrulina do ciclo da uréia é transportada para fora da mitocondria e é condensada com o _______ através da enzima ______

Answer 11

aspartato/argininasuccinato sintetase

Question 12

No ciclo da ureia, após a formação de argininasuccinato, ele vai ser clivado em ________ + _______ através da _______

Answer 12

fumarato/ arginina/ argininosuccinase

Question 13

No fim do ciclo da uréia, a arginina será hidrolisada e liberara ______ e forma a ______ através da enzima _____ , e o ciclo da ureia será recomeçado

Answer 13

ureia/ ornitina/arginase

Question 14

4 enzimas relacionadas com o ciclo da ureia

Answer 14

1) Ornitina trascarbamoilase
2) Arginasuccinato sintetae
3) Arginosuccinase
3) Arginase

Question 15

Nos tecidos em geral a amônia é transportada pro figado em foma de ______ e no fígado sobre ação da enzima _____ e libera amònia livre + glutamato

Answer 15

glutamina/glutaminase

Question 16

No músculo a amônia é transportada em forma de _____ e no fígado libera amônia livre + glutamato .

Answer 16

alanina

Question 17

sistematize ciclo da ureia

Answer 17

Carbomoil P==> aspartato + citrulina ==> arginosuccinato==> arginina + fumarato ==> ornitina +ureia

Question 18

Aa tanto glicogênicos quanto cetogênicos (4)

Answer 18

1) Isoleucina
2) triptofano
3) Tirosina
4) Fenilalanina

Question 19

aa exclusivamente cetofênicos (2)

Answer 19

1) Leucina

2) Lisina

Question 20

As proteínas são sintetizadas constantemente a partir de aminoácidos e degradadas novamente no
organismo, numa reciclagem contínua. Os aminoácidos não utilizados imediatamente após a síntese protéica
são perdidos, já que não ocorre estocagem de proteínas. Sobre o metabolismo proteico, analise as
alternativas abaixo e assinale a incorreta:
I. O esqueleto alpha-Cetoácido é a estrutura do aminoácido sem o grupo amina. O esqueleto carbonado
pode ter diferentes destinos: pode ser usado na oxidação completa gerando CO2 e água, e
dependendo do tipo do aminoácido, pode fazer glicose ou corpos cetônicos.
II. A ubiquitina é uma proteína pequena que, através de um complexo enzimático com três enzimas
associadas umas as outras, é capaz de realizar o processo de ubiquitinação. Quando liga a ubiquitina à
proteína, há um direcionamento dessa proteína ubiquitinada ao proteassomo, sem gasto de ATP.
III. A primeira reação do ciclo da uréia é a formação do carbamoil fosfato a partir da amônia. O carbamoil
fosfato que tem o grupo amônia vai transferir o grupo carbamoil pra Ornitina e formar a Citrulina.
a) Somente II
b) I e II
c) I e III
d) II e III
e) I, II e III

Answer 20

A

Question 21

deficiência de fenilalanina-hidroxilase (mutação genética)  Acúmulo de
fenilalanina deficiência de tirosina
Níveis elevados de fenilalanina são tóxicos ao sistema nervoso central e
podem causar dano cerebral. Me refiro a qual distúrbio

Answer 21

Fenilcetonúria (FCU/PKU)

Question 22

Sintomas de Fenilcetonúria (3)

Answer 22

•urina com odor de mofo característico.
•Sintomas do SNC: Retardo mental, dificuldade
para andar ou falar, convulsões, hiperatividade,
tremor, microcefalia e retardo no crescimento.
•HipopigmentaçãoA hidroxilação da tirosina pela
tirosinase é o primeiro passo na formação do
pigmento melanina.

Question 23

refere-se a um grupo de condições em que um defeito no metabolismo da
tirosina conduz a uma deficiê ncia na produção de melanina. Esses defeitos
resultam na ausência parcial ou completa do pigmento da pele, do cabelo e dos
olhos. .Me refiro a qual distúrbio

Answer 23

Albinismo

Question 24

aa fonte de grupos metila para o metabolismo e precursor da cisteína:

Answer 24

Metionina

Question 25

aa membro do ciclo da ureia e precursora do Ox. Nítrico :

Answer 25

Arginina

Question 26

aa Forma de armazenamento e transporte de amônia e precursora de purinas e pirimidinas:

Answer 26

Glutamina

Question 27

aa precursor da tirosina e elevada na fenilcetonúria :

Answer 27

Fenilalanina

Question 28

aa precursor da histamina e elevada na histidinemia :

Answer 28

histidina

Question 29

aa percursor da serotonina

Answer 29

triptofano

Question 30

aa forma de trasnporte da amônia a partir do músculo e aminoácido chave na gliconeogênese:

Answer 30

Alanina

Question 31

Os aminoácidos cetogênicos são aqueles aminoácidos que quando sofrem
quebra (catabolismo) produzem acetoacetato ou um de seus precursores
(acetil-CoA ou acetoacetil-CoA). Seus esqueletos carbonados não são
substratos para a gliconeogênese e para o glicogênio. Já os aminoácidos
glicogênicos são os aminoácidos cujo catabolismo resulta em piruvato ou
intermediários do ciclo de Krebs. Esses intermediários são substratos para a
gliconeogênese. Sendo assim, estes aminoácidos podem originar glicose ou
glicogênio no �gado e glicogênio no músculo. Qual das seguintes afirmativas
a respeito dos aminoácidos está correta?
a) Todos os aminoácidos essenciais são glicogênios.
b) A ornitina e a citrulina são encontradas na parede celular de vegetais.
c) A cisteína é um aminoácido essencial em indivíduos que consomem
dieta com quantidades muito baixas de metionina.
d) Na presença de fontes adequadas de tirosina na dieta, a fenilalanina não
é um aminoácido essencial

Answer 31

C