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Bioquímica II > Metabolismo de outros carbohidratos - Aula 3 > Flashcards

Metabolismo de outros carbohidratos - Aula 3 Flashcards

1
Q

A sacarose é degrada em 2 monossacáridos. Quais?

A

Glicose e frutose

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Q

A lactose é degrada em 2 monossacáridos. Quais?

A

Glicose e galactose

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3
Q

A maltose é degrada em 2 monossacáridos. Quais?

A

2 de glicose

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4
Q

A frutose é transportada por qual GLUT?

A

5

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5
Q

V ou F. A galactose e frutose são também transportadas pelo GLUT2

A

V

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6
Q

No metabolismo da galactose, qual é a primeira reação? Qual é a enzima que a catalisa?

A

Galactose é convertida em Galactose-1-P ao entrar na célula. Galactocinase

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7
Q

Após a fosforilação da galactose a galactose1-P, qual é a reação que acontece no metabolismo da galactose? Que enzima catalisa esta reação?

A

Troca da galactose pela glucose, formando Glucose-1-P. A enzima é a Galactose-1-P uridil transferase

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8
Q

O que é a UDP-glucose?

A

É a forma ativada da glucose em vias especiais, provém do glicogénio.

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8
Q

Qual é o passo do metabolismo da galactose que forma um intermediário da glicólise?

A

Conversão da glucose-1-P em glucose-6-P

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9
Q

Descreve sucintamente como é que a galactose é metabolizada?

A

1 - Galactose fosforilada a Galactose-1-P
2 - Galactose é substituída pela glucose formando Glucose-1-P
3 - Glucose-1-P É convertida a Glucose-6-P, continua na glicólise

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10
Q

O que é que faz a enzima Gal-6-P epimerase?

A

Converte a UDP-galactose em UDP-glucose regenerando-a

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11
Q

Em que consiste a galactosemia?

A

Doença hereditária na qual há uma deficiência nas enzimas que catalisam a galactose, originando sintomas como cataratas e danos cerebrais

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12
Q

Na galactosemia o que origina a acumulação da galactose?

A

A acumulação da galactose leva a sua conversão em galactitol pela aldose redutase. O galactitol acumula-se no interior das células originando problemas de osmoralidade, o que leva a lise celular.

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13
Q

Qual é a enzima que converte a galactose em galactitol em situações de galactosemia?

A

Aldose redutase

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14
Q

Descreve o metabolismo da frutose nos músculos.

A

A frutose é fosforilada a frutose-6-P pela hexocinase, continuando na glicólise.

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15
Q

Que enzima fosforila a frutose a F-6-P nos músculos?

A

Hexocinase

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16
Q

No figado, que enzima converte a frutose em frutose-1-P?

A

Frutocinase

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17
Q

V ou F. A fosforilação da frutose a F1P produz uma molécula de ATP

A

Falso

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18
Q

No fígado, que enzima converte a frutose em F1P?

A

Frutocinase

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19
Q

No fígado, a frutose-1-fosfato é convertida a a … e … pela aldolase beta. Estes por sua vez vão se converter em duas moléculas de …

A

Gliceraldeído e dihidroxicetona-P; Gliceraldeído-3-fosfato

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20
Q

Três enzimas atuam no metabolismo da frutose no fígado até à sua conversão em 2 moléculas gliceraldeído-3-fosfato. Quais são e o que fazem?

A

1 - Frutocinase: converte frutose em F1P
2 - Aldose beta: converte F1P em GA e DHAP
3 - Tirosina cinase: converte o GA em GAP

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21
Q

O termo “cinase” está associado a uma reação de…

A

Fosforilação

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22
Q

V ou F. A frutosúria é uma doença associada a hipoglicemia e acidose láctica

A

Falso

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23
Q

V ou F. A intolerância hereditária à frutose é uma doença assintomática.

A

Falso

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24
Q

A frutosúria é uma doença provocada pela deficiência em qual enzima?

A

Frutocinase

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25
Q

A frutosúria é uma doença provocada pela falta da enzima …, originando uma elevada concentração de frutose na ….

A

Frutocinase; urina

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26
Q

V ou F. Na frutosúria, a frutose não é convertida em F1P

A

V

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27
Q

Na intolerância hereditária à frutose, a enzima em falta é a …

A

Aldolase beta

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28
Q

Porque é que se dá uma depleção de ATP na intolerância hereditária à frutose? Que via é que essa depleção inibe?

A

Pois há gasto de ATP (para fosforilar a frutose a F1P) e depois não há retroinibição, ou seja há um gasto contínuo de ATP; Inibe a gluconeogénese

29
Q

Porque é que se dá uma depleção de Pi na intolerância hereditária à frutose? Que via é que essa depleção inibe?

A

Pois o primeiro passo da metabolização da frutose é a sua fosforilação formando F1P. Por causa de deficiência em aldolase beta, este F1P não será convertido em GAP, aprisionando o Pi, o que leva a depleção de Pi celular; Inibe a glucogenólise.

30
Q

V ou F. A intolerância hereditária à frutose leva a hiperglicemia. Explique poqruê.

A

Falso, leva a hipoglicemia, pois vias como gluconeogénese e glicogenólise são inibidas.

31
Q

Porque é que a intolerância hereditária à frutose causa acidose láctica?

A

Pois a via da gluconeogénese é inibida, que usa o ácido láctico como substrato, levando a sua acumulação.

32
Q

A gluconeogénese é um processo que não ocorre em todas as células, sendo exclusiva a que õrgãos?

A

Fígado e rins

33
Q

V ou F. A gluconeogénese acontece em situações de jejum

A

Verdadeiro

34
Q

No ciclo de Cori, o … produzido nos músculos por fermentação lática, vai ser transportado para o …, onde se dá a gluconeogénese, produzindo glucose.

A

Lactato, Fígado

35
Q

V ou F. A gluconeogénese é um processo que produz ATP

A

Falso

36
Q

Qual é o nome do ciclo em que se dá as seguintes transformações:
Glucose -> Lactato -> Glucose

A

Ciclo de Cori

37
Q

O lactato pode sofrer uma reção de desidrogenação, originando … pela enzima …

A

Piruvato; Lactato desidrogenase

38
Q

No ciclo da alanina-glucose, no fígado, a alanina é convertia em …, que vai entrar na gluconeogénese, dando origem a glucose.

A

Piruvato

39
Q

Qual é o subproduto do ciclo da alanina-glucose que exporta o excesso de N para o fígado?

A

Ureia

40
Q

Qual é a reação associada à conversão da alanina em piruvato e vice-versa?

A

Transaminação

41
Q

Como se chama o ciclo em que se dá as seguintes transformações:
Glucose -> Piruvato -> Alanina -> Piruvato -> Glucose

A

Ciclo da alanina-glucose

42
Q

No ciclo da alanina glucose, qual é a enzima que catalisa a transaminação?

A

Alanina transaminase

43
Q

Qual é a primeira reação da gluconeogénese?

A

Conversão do piruvato a fosfenolpiruvato

44
Q

Na gluconeogénese, como é que o piruvato se converte em fosfenolpiruvato? Estas reações gastam, ou produzem ATP? São reversíveis?

A

O piruvato é carboxilado passando a oxaloacetato, e este é descarboxilado formando fosfenolpiruvato; Gastam; Não

45
Q

Na gluconeogénese, é a reação de carboxilação do piruvato ou descarboxilação do oxaloacetato que gasta GTP?

A

A segunda

46
Q

Qual é a enzima que converte o piruvato a oxaloacetato na gluconeogénese?

A

Piruvato-carboxilase

47
Q

Que enzima promove a descarboxilação do oxaloacetato a fosfenolpiruvato, na gluconeogénese?

A

Fosfenolpiruvato-carboxinase

48
Q

A gluconeogénese pode começar de duas formas diferentes de maneira a obter frutose-1,6-bifosfato: a partir do … ou a partir do …

A

Piruvato; Glicerol

49
Q

Para produzir glucose a partir de alanina e lactato (piruvato), são necessárias 4 moléculas de … e 2 moléculas de … o que equivale a 6 …

A

ATP, GTP, ATP

50
Q

Para produzir a glucose a partir de glicerol são necessárias 2 moléculas de ATP/GTP?

A

ATP

51
Q

É mais energeticamente favorável produzir glucose a partir de alanina/lactato ou glicerol?

A

Glicerol (gasto só de 2 ATPs)

52
Q

Na gluconeogénese, sendo esta a partir de alanina/lactato ou glicerol, resulta na produção de …, este que vai ser desfosforilado a …, sendo esta convertida ainda em … e transportada para dentro da célula

A

Frutose-1,6-bifosfato; Frutose-6-fosfato; Glucose-6-fosfato

53
Q

Qual é a enzima que catalisa a conversão da Frutose-1,6-bisfosfato em Frutose-6-fosfato na gluconeogénese?

A

Frutose bifosfatase 1

54
Q

O que faz a enzima glucose-6-fosfatase na gluconeogénese?

A

Converte a glucose-6-fosfato em glucose e fosfato inorgânico.

55
Q

Complete os espaços em falta relativos à gluconeogénese:
Alanina/piruvato -> … -> oxaloacetato -> … -> (5 reações) Frutose-1,6-bifosfato -> Frutose-6-Fosfato -> … -> Glucose

A

Piruvato; Fosfenolpiruvato; Glucose-6-P

56
Q

Na gluconeogénese, o Acetil-CoA ativa alostericamente qual enzima?

A

Piruvato carboxilase

57
Q

De onde provém a Acetil-CoA que regula a gluconeogénese?

A

Oxidação de ácidos gordos no fígado, em situações de jejum.

58
Q

Quando há inibição da oxidação de ácidos gordos, há aumento/diminuição da taxa de gluconeogénese? Porquê?

A

Diminuição, pois há menos produção de acetil-CoA, não havendo ativação da piruvato cabroxilase, e também pela redução dos niveis de glicerol (a reação que lhe dá origem não acontece).

59
Q

Na regulação da gluconeogénese, as moléculas de AMP e frutose-2,6-bifosfato inibem ou ativam a via da gluconeogénese? Em que enzima atuam?

A

Inibem; Frutose bifosfatase 1

60
Q

Os níveis de frutose-2,6-bifosfato são regulados por duas hormonas com efeitos contrários, quais?

A

Insulina e glucagon

61
Q

O aumento dos níveis de insulina está associado a hiper ou hipoglicemia?

A

Hiperglicemia

62
Q

V ou F. A F26BP ativa a gluconeogénese e inibe a glicólise

A

Falso

63
Q

Em situações de hiperglicemia, a insulina leva a ativação da fosfofrutocinase-2 que por sua vez leva ao aumento/diminuição da F26BP, o que ativa/inibe a glicólise e ativa/inibe a gluconeogénese

A

Aumento; Ativa; Inibe

64
Q

O etanol é tóxico pois inibe a … levando a um estado de hipoglicemia e inibe também a … de ácidos gordos

A

Gluconeogénese, Oxidação

64
Q

Qual é o efeito do etanol no cérebro a curto prazo?

A

Etanol intercala-se com lípidos de membrana -> Aumento da fluidez das membranas plasmáticas dos neurónios-> afeta as proteínas responsáveis por canais iónicos e recetores de neurotransmissores

65
Q

Em situações de hipoglicemia, os niveis de … aumentam, o que leva a ativação da frutose-2,6-bifosfatase que por sua vez leva ao aumento/diminuição da F26BP, o que ativa/inibe a glicólise e ativa/inibe a gluconeogénese

A

Glucagon; Diminuição; Inibe; Ativa

66
Q

Como é que o organismo elimina o etanol?

A

Etanol é convertido a acetaldeído pela alcool desidrogenase, que depois é convertido a acetato pela acetaldeído desidrogenase

67
Q

Completa a reação de metabolização do etanol pelo organismo:
Etanol -> … -> acetato

A

Acetaldeído

68
Q

V ou F. Quando a concentração de etanol é baixa, este passa a ser metabolizado pelo MEOS.

A

Falso

69
Q

O alcool desidrogenase tem um Km muito alto/baixo, metabolizando melhor o etanol em altas/baixas concentrações

A

Baixo, baixas

70
Q

O MEOS tem um Km muito alto/baixo, metabolizando melhor o etanol em altas/baixas concentrações

A

Alto, altas

Bioquímica II (9 decks)

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