Fosfolípidos - Aula 10 Flashcards

1
Q

2 grandes classes de fosfolípidos

A

Glicerofosfolipidos e esfingolipidos

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Q

Glicerofosfolípidos têm como molécula backbone o …

A

Glicerol

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3
Q

Esfingolípidos têm como molécula backbone a …

A

Esfingosina

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4
Q

Locais de síntese de fosfolípidos

A

RE liso e mitocôndria

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5
Q

Como são os fosfolípidos transportados para outras membranas após a sua síntese?

A

Transporte vesicular direto

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6
Q

Os glicerofosfolípidos são compostos por que moléculas?

A

Glicerol + 2 ácidos gordos + grupo fosfato + molécula polar (etenanolamina, colina, serina, glicerol, inositol, fosfatidilglicerol)

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7
Q

Os esfingolípidos são compostos por que moléculas?

A

Esfingosina + 1 ácido gordo (ligação amida) + molécula polar (fosfocolina, glucose, galactose, oligossacarídeos)

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8
Q

Os éter-glicerofosfolípidos são compostos por que moléculas?

A

Glicerol (DHAP – percursor) + 1 alcool gordo (ligação éter) + 1 ácido gordo (ligação éster) + molécula polar

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9
Q

Qual é a diferença estrutural entre os glicerofosfolípidos e os éter-glicerofosfolípidos?

A

Glicerofosfolípidos - duas ligações éster entre o glicerol e os AG
Éter-glicerofosfolípidos - uma ligação éter e uma ligação éster entre o glicerol e o alcool gordo (C1) e acido gordo (C2) respetivamente

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10
Q

Quantos AG estão ligados ao glicerol dos glicerofosfolípidos? Qual é o tipo de ligação?

A

2, Éster

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11
Q

Quantos AG estão ligados à esfingosina nos esfingolípidos? Qual é o tipo de ligação?

A

1, Amida

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12
Q

Quantos Acidos Gordos estão ligados ao glicerol nos éter-glicerofosfolípidos? Qual é o tipo de ligação?

A

1 éster

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13
Q

A esfingomielina é um esfingolípidoque tem como grupo polar a …

A

Fosfocolina

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14
Q

V ou F. Os esfingolípidos são mais encontrados nas membranas celulares do que os restantes lípidos

A

Falso

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15
Q

Entre glicerofosfolípidos e esfingolípidos, quais são mais encontrados nas membranas celulares?

A

Glicerofosfolípidos

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16
Q

Qual é o fosfolípido mais abundante nas membranas celulares?

A

Fosfatidilcolina

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17
Q

V ou F. Existe uma distribuição simétrica dos lípidos nas duas folhas da membrana celular

A

Falso

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18
Q

Na membrana externa da MC, quais são fosfolípidos mais abundantes?

A

Esfingomielina e fosfatidilcolina

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19
Q

Na membrana interna da MC, quais são fosfolípidos mais abundantes?

A

Fosfatidiletenolamina e fosfatidilserina

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20
Q

V ou F. A fosfatidiletenolamina é o lípido mais abundante na membrana interna da MC

A

Verdadeiro

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21
Q

V ou F. A fosfatidilserina é o lípido mais abundante na membrana interna da MC

A

Falso

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22
Q

V ou F. Regra geral ambos os AG dos glicerofosfolípidos são saturados

A

Falso

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23
Q

Nos glicerofosfolípidos, o AG esterificado no C1 é saturado/insaturado e tem … C (numero de carbonos) e o AG esterificado no C2 é saturado/insaturado e tem … C

A

Saturado, 16-18, insaturado, 18-20

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24
Q

Os glicerofosfolípidos, para além de serem os mais abundantes nas membranas biológicas são também os mais abundantes no …

A

Surfactante pulmonar

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25
Q

Qual é a função do surfactante pulmonar? Os fosfolípidos principais da sua constituição são os…

A

Facilita as trocas gasosas e evita o colapso alveolar durante a expiração. Glicerofosfolípidos

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26
Q

Quando se começa a ser produzido o surfactante alveolar?

A

Fase tardia da gestação

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27
Q

Síndrome da insuficiência respiratória está associado a quê?

A

Nascimento prematuro no qual o surfactante pulmonar ainda não foi bem desenvolvido

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28
Q

Quando no glicerolfosfolípido, ligado ao grupo fosfato temos apenas um H, como se chama a molécula?

A

Ácido fosfatídico

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29
Q

O ácido fosfatídico tem um … no lugar da molécula polar

A

H

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30
Q

Na fosfatidilcolina, a molécula polar é a … Este é classificado como um glicerofosfolípido ou esfingolípido?

A

Colina, glicero

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31
Q

O fosfatidato, sintetizado a partir de outro composto, o … produzido na gluconeogénese e AG pode ser processado para produzir TG e fosfolípidos

A

DHAP

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32
Q

V ou F. O DHAP é percursor de fosfolípidos

A

Verdadeiro

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33
Q

Refira as duas vias de síntese de glicerolfosfolípidos

A

-Via do fosfatidato
-Via do 1,2-DAG

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34
Q

Nos glicerofosfolípidos, o grupo polar está ligado por uma ligação … ao grupo fosfato

A

Fosfodiéster

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35
Q

Na via do ac. fosfatídico, primeiramente o diacilglicerol é ativado por condensação do ácido fosfatidico com … formando

A

CTP (citidina-trifosfato), CDP–diacilglicerol

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36
Q

Qual é o primeiro passo da via do Ac. Fosfatídico?

A

Ácido fosfatídico condensa com o CTP (citidina-trifosfato) para formar CDP-diacilglicerol

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37
Q

… + CTP = CDP-diacilglicerol (via do ácido fosfatidico)

A

Ácido fosfatídico

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38
Q

Na via do ácido fosfatidico, após se gerar o CDP-diacilglicerol qual é o próximo passo? Para formar fosfatidilglicerol

A

O OH do glicerol-3-fosfato ataca o CDP-diacilglicerol gerando fosfatidilglicerol-3-P e libertando CMP

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39
Q

Na via do ácido fosfatidico para se gerar fosfatidilglicerol, o que é que é libertado quando o OH do glicerol-3-fosfato ataca o CDP-diacilglicerol (2 etapa)?

A

CMP

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40
Q

Que glicerofosfolípidos são produzidos pela via do ácido fosfatídico?

A

-Fosfatidilglicerol
-Fosfatidilinositol
-Cardiolipina

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41
Q

O fosfatidilglicerol é percursor do que outro glicerofosfolípido?

A

Cardiolipina

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42
Q

Que enzima é responsável pela conversão de fosfatidilglicerol em cardiolipina?

A

Cardiolipina sintase

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43
Q

Para formar fosfatidilinositol, após a formação de CDP-diacilglicerol este condensa com …

A

Inositol

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44
Q

O passo final para a formação da cardiolipina consiste na condensação de fosfatidilglicerol com …

A

CDP-diacilglicerol

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45
Q

CDP-diacilglicerol + … = Fosfatidilinositol

A

Inositol

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46
Q

Quais são os fosfolípidos acídicos?

A

-Fosfatidilglicerol
-Fosfatidilinositol
-Cardiolipina

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47
Q

O fosfatidilinositol quando fosforilado tem que funções importantes?

A

Sinalizadoras

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48
Q

A cardiolipina está presente na membrana externa/interna da mitocôndria e associa-se a proteínas como o citocromo c oxidase.

A

Interna

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49
Q

Qual é a importância da cardiolipina? Esta é um fosfolípido produzido por que via?

A

Presente na membrana interna de mitocôndrias associa-se a proteínas mitocondrias sendo necessária para a função ótima das proteínas. Via do ácido fosfatidico

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50
Q

V ou F. O fosfatidilinositol está associado a proteinas mitocondriais

A

Falso

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51
Q

V ou F. A cardiolipina tem importantes funções de sinalização

52
Q

V ou F. Fosfolípidos aniónicos como o fosfatidilglicerol e o fosfatidilinositol são produzidos pela via do ácido fosfatidico

A

Verdadeiro

53
Q

O fosfatidilinositol tem de ser … para ter funções sinalizadoras

A

Fosforilado

54
Q

Fosfatidilinositol após fosforilação e clivagem vai originar o … que é uma molécula sinalizadora

A

Inositol trifosfato

55
Q

O IP3 é o … que é formado por fosforilação e clivagem do …

A

Inositol trifosfato, fosfatidilinositol

56
Q

V ou F. A conversão do fosfatidilinositol (IP) a inositol trifosfato envolve gasto de ATP

A

Verdadeiro

57
Q

Quais são os dois AG do fosfatidilinositol?

A

R1 - ácido esteárico
R2 - ácido arquidónico

58
Q

Refira a função sinalizadora do inositol trifosfato

A

Inositol trifosfato induz a libertação de cálcio do RE o que provoca a ativação da proteína cinase C (PKC)

59
Q

V ou F. O fosfatidilinositol provoca a mobilização de cálcio do RE

A

Falso é o inositol trifosfato

60
Q

A conversão de PIP2 em IP3 é feita por uma …

A

Fosfolipase (C)

61
Q

As fosfolipases … e … hidrolisam as ligações ester ao C1 e C2 do glicerol

62
Q

As fosfolipases … e … clivam as ligações fosfodiester da cabeça polar

63
Q

Onde atuam as fosfolipases A1 e A2?

A

Cortam as ligações éster do C1 e C2 (ligações glicerol - AG)

64
Q

Onde atuam as fosfolipases C e D?

A

Cortam as ligações fosfodiester da cabeça polar (ligação cabeça polar - grupo fosfato)

65
Q

V ou F. É a fosfolipase D que permite a formação de inositol trifosfato

A

Falso, é a C

66
Q

V ou F. A fosfolipase C hidrolisa ligações éster

A

Falso, fosfodiester

67
Q

As fosfolipases … e … hidrolisam ligações éster enquanto que as fosfolipases … e … hidrolisam ligações fosfodiéster

A

A1 e A2, C e D

68
Q

Quais são os fosfolípidos neutros?

A

-Fosfatidiletenolamina
-Fosfatidilcolina

69
Q

V ou F. A cardiolipina é um fosfolípido ácido enquanto que a fosfatidiletenolamina é um fosfolipido neutro

A

Verdadeiro

70
Q

A fosfatidiletenolamina e a fosfatidilcolina são sintetizadas por que via?

A

Via do 1,2-diacilglicerol

71
Q

A via do ácido fosfatidico origina quais fosfolípidos? E a via do 1,2-DAG?

A

AF: Fosfatidilglicerol, Fosfatidilinositol, Cardiolipina.
1,2DAG: Fosfatidiletenolamina e fosfatidilcolina

72
Q

Qual é o primeiro passo da via 1,2DAG?

A

Ativação da etenolamina ou colina

73
Q

Na via do 1,2DAG a colina é convertida por ativação em … Esta por sua vez é convertida a … por condesnação com o … De seguida o … retira CMP da molécula anterior gerando a fosfatidilcolina

A

Fosfocolina, CDP-colina, CTP, diacilglicerol

74
Q

Colina + ATP –> …

A

Fosfocolina

75
Q

A … é o principal fosfolípido da camada interna da MC

A

Fosfatidiletenolamina

76
Q

A fosfatidilcolina e a … são formadas pelo mesmo mecanismo, a via do …

A

Fosfatidiletenolamina, 1,2-diacilglicerol

77
Q

A … é o lípido mais abundante das membranas celulares constituindo cerca de … % dos lipidos membranares.

A

Fosfatidilcolina, 50

78
Q

A colina pode ser proveniente da dieta ou sintetizada por … da etenolamina por ação de metiltransferases.

A

Tri Metilação

79
Q

A fosfatidiletenolamina é convertida em fosfatidilcolina por adição de … (número) grupos metilo. Que enzimas catalizam esta reação?

A

3, metiltransferases

80
Q

O que é adoMet?

A

S-adenosinametionina - cofator de metiltransferase - dadora de grupos metilo responsável pela conversão da fosfatidiletenolamina em fosfatidilcolina

81
Q

Qual é o principal cofator em reações de transferência de grupos metilo?

82
Q

O adoMET é sintetizado a partir de … e …

A

ATP e metionina

83
Q

A S-adenosilmetionina é responsável pela transferência de grupos …

84
Q

O que provoca a deficiência em Vitamina B12?

A

Anemia megaloblástica

85
Q

O que é anemia megaloblástica?

A

Produção de eritrócitos muito grandes (macrócitos)

86
Q

A anemia megaloblástica é provocada pela deficiência em vitamina …

87
Q

A fosfatidilserina é sintetizada a partir de … e … por simples troca da cabeça polar

A

Fosfatidiletenolamina e fosfatidilcolina

88
Q

Como é que a fosfatidilcolina e fosfatidiletenolamina formam fosfatidilserina?

A

Troca das cabeças polares

89
Q

A PSS/PSS2 pode usar tanto a fosfatidiletenolamina como fosfatidilcolina como substrato enquanto que a PSS1/PSS2 só usa a fosfatidiletenolamina

A

PSS1, PSS2

90
Q

Que enzimas catalisam a conversão de fosfaitidiletenolamina em fosfatidilserina?

A

PSS1 e PSS2

91
Q

A fosfatidilserina mantém-se na face externa/interna da membrana mas em casos de apoptose é transferida para a face externa/interna para atrair fagócitos.

A

Interna, externa

92
Q

Qual é a enzima chave na regulação da biossíntese de lípidos?

A

Fosfatase de Ácido Fosfatídico

93
Q

A enzima reguladora da síntese dos lípidos - PAP - na sua forma ativa origina … e na sua forma inativa origina …

A

Diacilglicerol, ácido fosfatídico

94
Q

A enzima PAP é regulada por fosforilação. Quando fosforilada está ativa/inativa e encontra-se no citosol/RE e quando desfosforilada está ativa/inativa e econtra-se no citosol/RE

A

Inativa , citosol, ativa, RE

95
Q

V ou F. Ao fosforilar a PAP obtemos a sua forma ativa

96
Q

A PAP é inibida por …

A

Esfingosina

97
Q

A PAP permite a conversão entre … e …

A

Ácido fosfatidico e 1,2-DAG

98
Q

A … é a percursora dos éter-glicerofosfolípidos

A

DHAP (dihidroxicetona-fosfato)

99
Q

Éter fosfolípidos são sintetizados onde?

A

Peroxissomas

100
Q

Funções dos éter-glicerofosfolípidos

A

Abundantes no sistema nervoso, imune e cardiovascular
Proteção contra ROS e sinalização celular
Deficiência em plasmogénios implica cataratas e defeitos na mielinização dos neuronios

101
Q

Plasmogénios são que lípidos?

A

Éter-glicerofosfolípidos

102
Q

Defeciência em plasmogénios está associada a quê?

A

-Cataratas
-Defitos na mielinização de axónios

103
Q

V ou F. Os plasmpgénios requerem acil-CoA para a sua fromação

A

Verdadeiro

104
Q

Quais são os fosfolípidos associados a defesa de ROS?

A

Plasmogénios (éter-glicerofosfolipidos)

105
Q

Esfingolípidos são constituidos por uma esfingosina (backbone) e ácido gordo de cadeia longa ligado por uma ligação … no C2 e no C1 uma cabeça polar ligada por uma ligação fosfodiester ou ….

A

Amida, glicosidica

106
Q

A … (esfingolipido) tem um H na zona da cabeça polar

107
Q

Os cerebrósidos têm … na zona da cabeça polar sendo por isso classificados como …

A

Glucose, esfingoglicolípidos

108
Q

Os cerebrósidos/gangliósidos apresentam glucose como X (grupo variável) enquanto que os cerebrósidos/gangliósidos apresentam um oligossacarídeo complexo

A

Cerebrósidos, gangliósidos

109
Q

Os esfingolipidos são particularmente abundantes no sistema …

110
Q

Como se inicia a síntese de esfingolípidos?

A

Serina + Palmitoil-CoA

111
Q

Os cerebrósidos formam-se por condensação da ceramida com …

A

UDP-glucose

112
Q

A esfingomielina forma-se por condensação da ceramida com …

A

grupo fosfocolina da Fosfatidilcolina

113
Q

V ou F. A via de síntese de esfingolípidos requer NADPH

A

Verdadeiro

114
Q

A esfingosina pode se converter em … associada a inibição da apoptose, migração e proliferação - cancro, ou em … associada a morte celular e inibição do ciclo celular

A

Esfingosina-1-P, ceramida

115
Q

V ou F. A ceramida quando aumentada é um esfingolipido associado ao cancro

116
Q

Qual é a forma da esfingosina associada a proliferação celular e inibição da apoptose?

A

Esfingosina-1-P

117
Q

Que enzimas catalisam as adições dos açúcares aos esfingolipidos para formar glicoesfingolipidos?

A

Glicotransferases

118
Q

Que enzima catalisa a degradação de esfingolípidos?

A

Hidrolases (lisossomas)

119
Q

O que provoca a deficiência em hidrolases?

A

Acumulação de esfingolípidos - doenças de armazenamento lisossomal

120
Q

O que causa as doenças de armazenamento lisossomal?

A

Acumulação de lipidos por deficiencia em hidrolases (degradação de esfingolípidos)

121
Q

O que é a doença de Tay-Sachs?

A

Deficiência da hexosaminidase A (hidrolase) , que resulta no acúmulo de gangliosídeos, afetando principalmente o sistema nervoso.

122
Q

Na doença de Tay-Sachs há acumulação de …

A

Gangliósidos (GM2)

123
Q

As doenças de sobrecarga lisossomal são causadas por deficiências na degreadação de …

A

Esfingolípidos

124
Q

O que é a doença de Gaucher?

A

Mutações no gene da beta-glucosidase resulta em acumulações de glucocerebrosídeo

125
Q

O que é a esfingomielinose (doença de Niemann-Pick)?

A

Defeciência em esfingomielinase - acumulação de esfingomielina no sistema nervoso, fígado e baço - atraso no crescimento e alterações neuhrológicas