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Bioquímica > Metabolismo de carbohidratos > Flashcards

Metabolismo de carbohidratos Flashcards

1
Q

glucolisis

A

cortar glucosa en 2 piruvatos

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Q

glucogenogenesis

A

formar glucogeno de glucosa
al comer

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3
Q

glucogenolsis

A

romper el glucogeno en monomeros de glucosa
en ejercicio

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4
Q

gluconeogenesis

A

hacer glucosa de cosas que no son carbohidratos

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5
Q

via de las pentosas fosfato

A

convierte glucosa en ribosa

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6
Q

enzima del ciclo de krebs que no es solible

A

succinato deshidrogenasat

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7
Q

tejidos donde la glicolisis es la unica fuente de energia

A

eritrocitos, medula renal, cerebro (neuronas) y esperma

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8
Q

fases de la glicolsis

A

fase preparatoria o de gasto y de produccion

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9
Q

sustratos de hexoquinasa
# de isoenzimas

A

glucosa, fructosa y manilosa
4

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10
Q

hexoquinasa 4

A

glucoquinasa
afin a glucosa
solo en higado

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11
Q

hexoquinasa 1

donde está

A

en eritrocitos y neuronas

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12
Q

produccion de ATP

reacciones

A

de 1,3 bisfosfoglicerato a 3-foafoglicerato y de fosfoenolpiruvato a piruato

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13
Q

ATPs producidos

A

2 netos y 4 brutos

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14
Q

reaccion 1

A

de glucosa a glucosa-6-fosfato
por la hexoquinasa

sintesis de glucosa-6-fosfato, consume ATP, irreversible

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15
Q

reaccion 2

A

de glucosa-6-fosfato a fructosa-6-fosfato
por la fosfoglcuosa isomerasa

conversion a fructosa-6-fosfato

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16
Q

reaccion 3

A

de fructosa-6-fosfato a fructosa-1,6-bifosfato
por la fosfofructoquinasa

fosforilacion de la fructosa-6-fosfato, consume ATP, irrerversible

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17
Q

reaccion 4

A

se producen dihidroxiacetona fosfato (1,2,3) y gliceraldehido-3-fosfato
por la aldolasa

corte de la fructosa-6-fosfato

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18
Q

reaccion 5

A

de dihidroxiacetona fosfato a gliceraldehido-3-fosfato
por la triosafosfato isomerasa

conversion de las triosas fosfato

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19
Q

reaccion 6

A

del gliceraldehido-3-fosfato a 1,3-bifosfoglicerato
por la gliceraldehido 3-fosfato deshidrogenasa

oxidacion del gliceraldehido-3-fosfato, primera produccion de NADH

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20
Q

reaccion 7

A

de 1,3-bifosfoglicerato a 3-fosfoglicerato
por la fosfogliceratoquinasa

transferencia del grupo fosforilo a un ADP, se producen los primeros 2 A

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21
Q

reaccion 8

A

de 3-fosfoglicerato a 2-fosfoglicerato
por la fosfogliceratomutasa

interconversion del 3-fosfoglicerato

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22
Q

reaccion 9

A

de 2-fosfoglicerato a fosfoenolpiruvato
por la enolasa

deshidratacion del 2-fosfoglicerato

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23
Q

reaccion 10

A

de fosfoenolpiruvato a piruvato
por la piruvatoquinasa

sintesis del piruvato, se producen 2 NADH y los otros 2 ATP, irreversibl

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24
Q

enzimas reguladas

A

hexoquinasa (1)
fosfofructoquinas (3)
piruvatoquinasa (10)

la 3 es union a sitios regulatorios

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25
Q

lanzadera de malato-aspartato

lugares

A

higado
riñon
corazon

tejidos que no descansan

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26
Q

lanzadera de malato-aspartato

ATPs

A

5 ATP

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27
Q

lanzadera de malato-aspartato

mecanismo

A

NADH reduce el oxaloacetato a malato en el espacio intermembrana,
el malato si puede pasar la membrana interna,
le cede los electrones originales al NAD+ que sobró del complejo 1 se oxida a oxaloacetato,
el oxaloacetato sufre una transaminacion y se convierte en aspartato que si puede salir,
y afuera pierde el amino y se convierte en oxaloacetato.

entra el NADH por el complejo 1

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28
Q

lanzadera de glicerol-3-fosfato

lugares

A

en tejidos que no son tan gastones

29
Q

lanzadera de glicerol-3-fosfato

mecanismo

A

NADH da electrones a la dihidroxiacetona fosfato (DHAP),
se reduce a glicerol-3-fosfato que si puede cruzar la membrana externa,
en el espacio intermembaran el glicerol-3-fosfato se devuelve a la DHAP,
está la enzima glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (FP) que tiene como coenzima el FAD que va a recibir estos electrones,
y ya el FADH esta en la membrana interna y puede entrar.

entra el FADH2 por el complejo 2

30
Q

lanzadera de glicerol-3-fosfato

ATPs

A

3 ATP

31
Q

fermentacion lactica

A

el piruvato se reduce a lactato por la lactato deshidrogenasa (reversible)
agarra electrones del NADH para tener NAD oxidado

32
Q

fermentacion alcoholica

A

el piruvato se descarboxila primero como acetladehido, y luego forma el etanol por las enzimas: piruvato descarboxilasa y alcohol deshidrogenasa
el acetaldehido se reduce e igual obtenemos NAD oxidado.

33
Q

condicion para que la glicolisis nunca pare

A

tener NAD oxidado

34
Q

glucolisis aerobia vs anaerobia

A

anaerobia: a partir de glucosa se obtienen 2 lactatos y 2 ATP.
aerobia: se generan 2 ATP, 2 NADH que van a cadena respiratoria y hacen 3 o 5 ATP, y del piruvato se hacen mas ATP.

aerobia mas ventajosa pero anaerobia mas rapida

35
Q

descarboxilacion oxidativa del piruvato a acetil Co-A

A

pasa membrana externa de citosol a mitocondria por poros
para la membrana interna hay un acarreador mitocondrial de piruvato (simporte-entran protones y piruvato)
es el complejo piruvato deshidrogenasa

36
Q

complejo piruvato deshidrogenasa

funcion

A

pasa de piruvato a acetil co-A
se tiene que eliminar el grupo carboxilo y anadir la enzima Co-A

37
Q

complejo piruvato deshidrogenasa

enzimas, sus funciones y coenzimas

A

piruvatodeshidrogenasa (E1): descarboxila el piruvato - TTP
dihidrolipoiltransacetilasa (E2): cataliza transferencia de un grupo acetilo a CoASH - Acido lipoico y CoASH
dihidrolipoildeshidrogenasa (E3): reoxida la dihidrolipoamida - NAD+ y FAD

38
Q

Piruvatodeshidrogenasa (E1)

A

Es la primera enzima a la que se une el piruvato. El TPP ( tiamina pirofosfato, B1) corta el grupo carboxilo y el piruvato se une al TPP.

39
Q

Dihidrolipoiltransacetilasa (E2)

A

El ácido lipoico que actúa como coenzima se une al grupo acetilo y lo separa del TPP. Cuando esto sucede, llega el CoA-SH (B5) y le “arranca” el grupo acetilo al ácido lipoico.
Para que el acetilo se una al ácido lipoico tienen que pasar 2 cosas antes:
● Se tiene que oxidar el grupo hidroxietilo que está unido al TPP
● Se tienen que reducir los grupos S del ácido lipoico (se tienen que abrir los brazos).

se formo el acetil coA

40
Q

Dihidrolipoildeshidrogenasa (E3)

A

Una vez que sale el Acetil-CoA, el ácido lipoico todavía se encuentra en su estado reducido. El FAD de E3 oxida de nuevo al ácido lipoico, transformándose en FADH2.
Para que el proceso vuelva a suceder, también se necesita que se tenga FAD y no FADH2, entonces llega un NAD +, que se encarga de robar los protones al FADH2, liberando NADH y H +.
El NADH se encuentra en la matriz mitocondrial, por lo que forma parte de la fosforilación oxidativa. La descarboxilación de cada piruvato forma 2.5 ATP. Tras la glucólisis se tienen 2 piruvatos, entonces en total se forman 5 ATP.

restaura estado inicial de E2 para poder empezar de nuevo el proceso

41
Q

Gluconeogensis

Condiciones

A

Ayuno prolongado
Inanicion

42
Q

Gluconeogeneis

sustratos

A
  1. Piruvato del lactato: catabolismo anerobio
  2. Glicerol: catabolismo de lipidos
  3. Aminoacidos glucogenicos (Alanina (Pincipal) y Glutamina): catabolismo de proteinas
43
Q

Paso de Alanina a Piruvato

peculiaridad

A

es una transaminacion
La alanina cede el amino a alguien mas

esta es la parte que sucede un poco en mitocondria

44
Q

Paso de Piruvato a PEP si viene de la alanina

Ruta 1

A

primero el piruvato entra a mitocondria, ahi se convierte en oxaloacetato (gasta ATP), luego el oxaloacetato se reduce a malato para salir, afuera el malato se pasa a oxaloacetato (genera NADH) y luego el oxaloacetato se convierte en PEP (gasto GTP).
Enzimas: piruvato carboxilasa y PEP carboxiquinasa mitodoncondrial

45
Q

Paso de lactato a fosfoenolpiruvato

Ruta 2

A

el oxaloacetato que viene de la ruta del lactato se pasa a PEP por la PEP carboquinasa mitocondrial y el PEP si puede salir de la mitocondria.
Genera NADH.

46
Q

Paso de glcuosa-6-fosfato a glcuosa

Ruta 3

A

por la enizma glucosa 6 fosfatasa
en higado, corteza renal e intestino

47
Q

Fosforilacion del glicerol

A

en el higado
glicerolquinasa lo pasa a glicerol-3-fosfato y
glicerolfosfato deshidrogenasa lo pasa a dihidroxiacetona fosfato

48
Q

Ciclo de cori

cuando ocurre

A

ejercicio extremo en musculo
ocurre dentro de la gluconeogenesis

49
Q

Ciclo de Cori

pasos

A
  1. musculo pasa de glucosa a piruvato (glicolisis-2ATP)
  2. piruvato se pasa a lactato por el ejercicio extremo
  3. musculo envia lactato al higado
  4. higado toma el lactato y lo convierte en piruvato y en glucosa (gluconeogenesis)
  5. se gastaron 6 ATP con el proposito de devolverle al musculo glucosa.
50
Q

Ciclo de Cori

que pasa si el proceso no alcanza las necesidades

A

el lactato aumenta mucho, baja pH, afecta enzimas y esto produce arratonamiento

51
Q

Regulacion de gluconeogenesis

A

disponibilidad de sustratos
efectores alostericos
hormonal: concentracion de efectores alostericos, tasa de sintesis de enzimas

52
Q

Enzimas que se regulan en la gluconeogenesis

A

piruvatocarboxilasa
PEP carboxiquinasa
Fructosa 1,6-bifosfatasa 1
Glucosa 6 fosfatasa

53
Q

Metabolismo de glucogeno

tejidos

A

higado (regulacion de glicemia)
musculo esqueletico (suministra energia para contraccion muscular)

54
Q

Metabolismo de glucogeno

cuando

A

en etapas tempranas del ayuno o haciendo ejercicio

55
Q

donde hay mas glucogeno

A

en musculo

56
Q

Glucogenolisis

enzimas

A

Glucogeno fosforilasa: alfa 1,4 sin usar agua
enzima desramificante
fosfoglucomutasa

57
Q

Anabolismo de Glucogeno

que es?

A

es hacer glucogeno a partir de la D-glucosa

58
Q

Uridilacion

que es ?

A

hidrolisis de UTP

59
Q

Uridilacion

pasos

A

llega una glucosa 1 fosfato, se une al NTP del UTP y se convierte en UDP (le quita un fosfato al UTP), y ahora es una glucosa-UDP

60
Q

enzima que ataca al UTP

A

fosfoglucomutasa
convierte glucosa 6-fosfato en glucosa 1-fosfato

61
Q

enzima que une el fosfato de la d-glcuosa con el fosfato de la UTP

A

UDP glucosa pirofosforilasa

62
Q

sintesis de glucogeno lineal

y enzima

A

glucogeno sintasa
une las UDP glucosas
no se quedan, se reciclan
se inicia con un pedazo de glucogeno con anomerico libre

63
Q

formacion de ramificaciones del glucogeno

y enzima

A

enzima ramificante
transfiere 7 glucosas al final y las pone a hacer enlaces alfa 1-6

64
Q

sintesis de glucogeno desde cero

enzima

A

glucogeina

65
Q

pedazo de glucogeno que sobro de la degradacion

A

glucogeno primordial

66
Q

regulacion del metabolismo del glucogeno

A

regulacion alosterica: si hay suficiente ATP se inhibe degradacion y se acumula glucosa en glucogeno
regulacion hormonal: insulina (activa-al comer) y glucagon (inactiva).

67
Q

via de las pentosas fosfato

enzima

A

glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

68
Q

via de las pentosas fosfato

productos

A

no genera ATP
NADPH
Ribosa 5 fosfato

69
Q

via de las pentosas fosfato

cuando ocurre

A
  • celulas que se estan dividiendo (ocupan ribosa para el ADN) -medula osea, piel, tumorales, mucosa intestinal
  • sintesis de acidos grasos, colesterol y hormonas esteroideas (requieren NADPH - anabolismo)
  • en tejidos expuestos a radicales libres (NADPH es oxidante).

Bioquímica (13 decks)

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