Fosforilación Oxidativa Flashcards

1
Q

Control de la respiración celular

A

Sustratos
Oxígeno

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Q

Tipos de agentes que alteran la cadena o corporación oxidativa

A

Agentes inhibidores
Agentes desacoplantes

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Q

Agentes inhibidores
De ATP sintasa:

A
  • Oligomicina: inhibe F0
  • Venturicidina: inhibe F1
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4
Q

Agentes inhibidores
De cadena de transporte de electrones

A
  • Cianuro: inhibe cit. Oxidasa en Complejo IV
  • Monóxido de carbono: inhibe cit. Oxidasa en Complejo IV
    ***Los dos son asfixiantes
  • Antimicina A: bloquea transporte de e en el complejo III.
  • Rotenona: bloquea transporte de e en complejo I.
  • Amital: bloquea transporte de e en complejo I.
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5
Q

Agentes inhibidores
Específicos para intercambiador ADP-ATP:

A
  • Atractilósida: inhibe la nucleación de las células
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6
Q

Agentes desacoplantes función

A

Actúan disipando el gradiente de protones, generando bloqueo de protones

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7
Q

Agentes desacoplantes
Antibióticos

A
  • Dinitrofenol: ayudan al transporte de electrones, cogen el protón de un lado, le cobren la carga, lo llevan y lo sueltan al otro lado, disipando el gradiente de protones, continuando la cadena respiratoria pero sin síntesis de ATP
  • Fenilhidrazona: se basa también en transporte de electrones
  • Valinomicina: se basa en ionóforos de potasio que hacen una diferencia de cargas, lo que limita las cargas positivas en el otro lado haciéndolas insuficientes y causando bloqueo de protones.
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8
Q

Agentes desacoplantes
Proteínas desacoplantes función

A

Son proteínas en el sistema que generan más o menos lo mismo que antibióticos

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9
Q

Agentes desacoplantes
Proteínas desacoplantes mecanismo

A
  • Se meten en la membrana interna de mitocondria y van a ser transportadores de ácidos grasos.
  • Cuando llegan al especio Intermembrana se protonan, utilizan la UCP1 o termogénica para transportar el protón al otro lado.
  • Cuando están en la matriz se desprotonan.
  • Vuelven al especio itermembranoso y siguen haciendo eso a través de esta UPC1 produciendo calor.
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10
Q

Agentes desacoplantes
Proteínas desacoplantes producción de calor

A

El calor se produce porque la célula percibe qué hay menor cantidad de ATP porque no está pasando por la ATP sintasa, se están yendo por otro lado los protones, en respuesta se acelera todo el metabolismo y aumenta la pérdida de calor que ya tenia la reacción.

La pérdida de calor es importante para el tejido adiposo marrón (en muchas mitocondrias) que rodea los órganos principales.
En los bebés recién nacidos, ya no tienen suficiente músculo para temblar, tienen termogeninas que llevan calor.

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11
Q

Hipoxia

A

Ocurren cuando hay carencia de oxígeno

  1. Se tiene primeramente que la ATP sintasa, va a funcionar como ATPasa, rompiendo el ATP y bombear protones ya que no hay oxígeno que llame a los electrones. Se empieza a dar más glucólisis, para obtener el ATP, se da acumulación de ácido pirúvico y láctico, que me baja el pH.
  2. Cuando baja el pH, se activa una proteína desestructurada, que une dos ATP sintasa con lo cual inhibe e impide que funcione con una ATPasa.
  3. Se da la síntesis del Factor HIF, que es inducido por hipoxia, este va a aumentar algunas enzimas o transportadores, se produce más lactato, se disminuye el ciclo del ácido cítrico, la cadena respiratoria, se va a aumentar la ruptura de una de las unidades del complemento 4.
  4. Se acelera la síntesis, de otra molécula que la sustituye y es más eficiente en condiciones de bajo oxígeno.
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12
Q

Procesos de la mitocondria

A

Síntesis de esteroides: hidromasaje con P450 que colaboran en síntesis de hormonas.
Regulación de procesos de apoptosis: en procesos de reestructuración, esculpido de tejidos.

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13
Q

Procesos de la mitocondria
Regulación de apoptosis mecanismo

A

El citocromo C se libera por un complejo especial. Se une con otros factores en el citoplasma. Crean el apoptosis que activa procasas y caspasas (proteasas) y eso genera degradación de todo el material celular, sumando al reciclado de nutrientes por las células vecinas.

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14
Q

Procesos de la mitocondria
Ejemplos de apoptosis

A
  • Formación de las manos: Cuando se están originando, son una sola palma, después hay una serie empiezan a sufrir apoptosis, entre los dedos y así después tenemos los dedos como tal.
  • Pérdida de algunas estructuras. Ejemplos:
    • La cola que tenían originalmente los embriones, ya que después nacen sin esa cola.
  • Disminución de células.
  • Presencia de células dañadas: prefieren morirse antes de infectar a todo el mundo
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15
Q

Genoma de mitocondrias
Características subunidades

A
  • De las 40 subunidades del complejo 1, se tiene que 7 proteínas son sintetizadas por el ADN mitocondrial.
  • De las 4 subunidades del complejo 2, ninguna.
  • De las 11 subunidades del complejo 3, una proteína es por el ADN mitocondrial.
  • De las 13 subunidades del complejo 4, 3 proteínas son sintetizadas por el ADN mitocondrial.
  • De las 8 subunidades del ATP sintasa, 2 son sintetizadas por el ADN mitocondrial.
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16
Q

Genoma de mitocondrias
Características generales

A
  • Son aproximadamente 37 genes que codifican para algunas proteínas, para el ARN de transferencia y ARN ribosomales de la propia mitocondria, todo lo demás viene de nuestro ADN
  • La herencia de nuestras mitocondrias es vía materna, porque el óvulo tiene muchas más mitocondrias que las que tiene el esperm que se concentran en la cola que se cae al entrar.
  • Las mutaciones que pueden ocurrir en el ADN mitocondrial pueden ser por causa del estrés oxidativo que se genera en la misma cadena respiratoria.
  • Las mitocondrias pueden heredar de manera diferencial, entre las diferentes células, se pueden ir más o menos a cada célula por lo que las enfermedades mitocondriales tienen diferentes patrones de expresión. Ejemplo de enfermedades:
  • Diabetes por mutaciones que le impiden producir suficiente de ATP.
17
Q

Enzima de radicales libres

A

Glutation oxidase

18
Q

Sustratos y transportadores de ATP Sintasa

A
  • ATP Sintasoma, conjunto que al romperse la membrana se disocia, compuesto de
    • ATP sintasa o complejo V
    • Fosfato translocasa: Es un simportador, que utiliza un protón que va a favor de gradiente para arrastrar el gropo fosfato, por ende vamos a necesitar otro de esos protones generados, para meter el grupo fosfato.
    • Adenin nucleótido translocasa: Es un antiportador que al mismo tiempo saca el ATP que es el que produce y me va a introducir el ADP.
  • Barril B (beta): El ATP que sale al espacio Intermembrana y luego al citoplasma celular va a salir por un canal voltaje dependiente (barril beta) por donde el ATP puede salir