Catabolismo De Proteinas Flashcards
sintesis de la urea
enzima
carbamoil fosfato sintetasa
sintesis de la urea
pasos
- activacion dek bicarbonato con ATP, se forma acido carbonilofosforico
- se pega la amina y se libera el fosfato, se forma catabamato
- se agrega otro fosfato, se forma carbamoil fosfato
sintesis de la urea
regulacion
N-acteilglutamato
acetil viene de degradacion de lipidos y glutamato de degradacion de pro
Síntesis de la citrulina
Enzima
Ornitina transcarbamilasa (OTC)
Síntesis de la citrulina
Pasos
- Se une el carbamoil fosfató con la ornitina (aminoácido)
- Se forma la citrolina
- Sale la citrolina al citoplasma
* estaba en mitocondria
Síntesis de argininosuccinato
Enzima
Argininosuccinato sintetasa
Sintesis de argininosuccinato
Pasos
- Se le pega el grupo amino del aspartato
- Se gasta ATP
* ocurre en citoplasma
Conversión del argininosuccinato
Enzima
Argininosuccinasa o arginonosuccinatoliasa
Conversión del argininosuccinato
Pasos
- Buscar cortar la molécula
- Al cortar se libera una molécula de fumata y queda arginina
Conversión de la arginina
Enzima
Arginasa
Conversión de la arginina
Pasos
- Se corta
- Se obtiene urea y ornitina
- La ornitina se puede reutilizar
De donde viene el aspartato usado en el ciclo de la urea?
Se le pega un amino al oxaloacetato
Costo energético del ciclo de la urea
Se gastan 3 ATP
Se recuperan 2,5 ATP
7 Productos que se forman del esqueleto de carbono
Y su clasificación
Cetogénicos: sintesis de cuerpos cetonicos
1. Acetil CoA
2. Acetoacetil CoA
Glucogénicos: intermediarios del ciclo de krebs
3. Piruvato
4. Alfa alfacetoglutarato
5. Succionil CoA
6. Fumarato
7. Oxaloacetato
Únicos residuos que sólo forman cuerpos cetoncios
Leucina y lisina
Aminoácido que forma serotonina
Triptófano
Aminoácido que forma NAD
Niacina
Degradación de aminoácidos con cadena ramificada
- Enzima aminotransferasa los desamina
- Grupo amino viaja como alanina
- Cetoacidos hacen una descarboxilacion oxidativa
Orina de jarabe de arce
Problema a nivel de la degradación de los aminoácidos ramificados
Bebés no tienen complejo que descarboxila y oxida
Fenilcetonuria
No está la fenilalanina hidroxilasa que invierte fenilalanina en tirosina
No se puede degradar,
Se desaminan a fenilpituvato, lo acumulan y peinan negro
Condiciones de recambio normal
Cumplimiento de vida media
Daño en proteínas
Condiciones de adaptación a demanda metabólica
Oferta mayor a demanda (fiestas hiperproteicas)
Necesidad de combustible (inanicion prolongada)
Agregación de proteínas
Cuando hay proteínas no funcionales que empiezan a expresar residuos hidrofóbicos y se empiezan a agregar y formar depósitos
