Catabolismo De Proteinas Flashcards

1
Q

sintesis de la urea

enzima

A

carbamoil fosfato sintetasa

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Q

sintesis de la urea

pasos

A
  1. activacion dek bicarbonato con ATP, se forma acido carbonilofosforico
  2. se pega la amina y se libera el fosfato, se forma catabamato
  3. se agrega otro fosfato, se forma carbamoil fosfato
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3
Q

sintesis de la urea

regulacion

A

N-acteilglutamato

acetil viene de degradacion de lipidos y glutamato de degradacion de pro

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4
Q

Síntesis de la citrulina
Enzima

A

Ornitina transcarbamilasa (OTC)

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5
Q

Síntesis de la citrulina
Pasos

A
  1. Se une el carbamoil fosfató con la ornitina (aminoácido)
  2. Se forma la citrolina
  3. Sale la citrolina al citoplasma
    * estaba en mitocondria
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6
Q

Síntesis de argininosuccinato
Enzima

A

Argininosuccinato sintetasa

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7
Q

Sintesis de argininosuccinato
Pasos

A
  1. Se le pega el grupo amino del aspartato
  2. Se gasta ATP
    * ocurre en citoplasma
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8
Q

Conversión del argininosuccinato
Enzima

A

Argininosuccinasa o arginonosuccinatoliasa

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9
Q

Conversión del argininosuccinato
Pasos

A
  1. Buscar cortar la molécula
  2. Al cortar se libera una molécula de fumata y queda arginina
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10
Q

Conversión de la arginina
Enzima

A

Arginasa

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11
Q

Conversión de la arginina
Pasos

A
  1. Se corta
  2. Se obtiene urea y ornitina
  3. La ornitina se puede reutilizar
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12
Q

De donde viene el aspartato usado en el ciclo de la urea?

A

Se le pega un amino al oxaloacetato

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13
Q

Costo energético del ciclo de la urea

A

Se gastan 3 ATP
Se recuperan 2,5 ATP

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14
Q

7 Productos que se forman del esqueleto de carbono
Y su clasificación

A

Cetogénicos: sintesis de cuerpos cetonicos
1. Acetil CoA
2. Acetoacetil CoA

Glucogénicos: intermediarios del ciclo de krebs
3. Piruvato
4. Alfa alfacetoglutarato
5. Succionil CoA
6. Fumarato
7. Oxaloacetato

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15
Q

Únicos residuos que sólo forman cuerpos cetoncios

A

Leucina y lisina

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16
Q

Aminoácido que forma serotonina

A

Triptófano

17
Q

Aminoácido que forma NAD

A

Niacina

18
Q

Degradación de aminoácidos con cadena ramificada

A
  1. Enzima aminotransferasa los desamina
  2. Grupo amino viaja como alanina
  3. Cetoacidos hacen una descarboxilacion oxidativa
19
Q

Orina de jarabe de arce

A

Problema a nivel de la degradación de los aminoácidos ramificados
Bebés no tienen complejo que descarboxila y oxida

20
Q

Fenilcetonuria

A

No está la fenilalanina hidroxilasa que invierte fenilalanina en tirosina
No se puede degradar,
Se desaminan a fenilpituvato, lo acumulan y peinan negro

21
Q

Condiciones de recambio normal

A

Cumplimiento de vida media
Daño en proteínas

22
Q

Condiciones de adaptación a demanda metabólica

A

Oferta mayor a demanda (fiestas hiperproteicas)
Necesidad de combustible (inanicion prolongada)

23
Q

Agregación de proteínas

A

Cuando hay proteínas no funcionales que empiezan a expresar residuos hidrofóbicos y se empiezan a agregar y formar depósitos