Mama - Parte 2 Flashcards

1
Q

Doenças inflamatórias da mama são raras fora do período de lactação. (V ou F)

A

Verdadeiro.

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2
Q

Como podemos classificar as lesões epiteliais benignas da mama?

A

1- Alterações da mama não-proliferarivas
2- Alterações da mama proliferativas
3- Hiperplasias atípicas

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3
Q

Sinônimo de alteração fibrocística

A

Alterações da mama não proliferativas.

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4
Q

A doença não proliferativa aumenta o risco de câncer de mama. (V ou F)

A

Falso.

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5
Q

Quais são as 3 principais alterações morfológicas da doença não proliferativa?

A

Cistos, fibrose e adenose.

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6
Q

Como são formados os pequenos cistos? E os grandes?

A

A partir da dilatação dos lóbulos. Eles coalescem e formam os grandes cistos.

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7
Q

Constituição dos cistos.

A

Líquido turvo, semitranslúcido, azul/marrom.

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8
Q

O que recobre o cisto?

A

1- Epitélio atrófico plano;

2- Células apócrinas metaplásicas.

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9
Q

Onde encontramos células apócrinas similares às que recobrem os cistos?

A

Nas glândulas sebáceas.

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10
Q

Conteúdo das células apócrinas metaplásicas.

A

1- Citoplasma evidente;
2- Granulações em seu interior;
3- Núcleo redondo;

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11
Q

Calcificações são comuns de se encontrar em cistos.

A

Verdadeiro.

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12
Q

Diagnóstico de cisto.

A

Desaparecimento da lesão após aspiração de seu conteúdo com agulha fina.

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13
Q

Como ocorre a fibrose na mama?

A

1- São cistos que se romperam
2- Conteúdo é liberado para o estroma
3- Inflamação crônica + fibrose secundária = aspecto nodular da mama.

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14
Q

O que é uma adenose?

A

Aumento do número de ácinos por lóbulo.

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15
Q

Onde é comum detectar adenose?

A

Gravidez.

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16
Q

Adenina de lactação.

A

Nódulos palpáveis em mulheres gestante ou em fase de lactação. Não são neoplásicas e podem ser devido ao estímulo hormonal exagerado.

17
Q

Doenças da mama proliferativas sem atipia e risco de câncer

A

Apresentam baixo risco de desenvolvimento (1,5 a 2)

18
Q

Quando as doenças proliferativas sem atipia costumam ser detectadas?

A

Presença de densidade, calcificação ou achados incidentais em biópsias.

19
Q

Hiperplasia ductal

A

Proliferação das células mioepiteliais e luminais que levam à preencher e distender os ductos e lóbulos. Luzes irregulares podem ser vistas na periferia

20
Q

Adenose esclerosante.

A

Ocorre aumento do número de ácinos, que ficam distorcidos e comprimidos na porção central.
A fibrose do estroma pode comprimir o lúmen criando aspecto de cordões sólidos ou camada dupla de células repousando em estroma denso.

21
Q

Lesão esclerosante complexa.

A

1- Formato irregular
2- Simula carcinoma invasivo (macroscopia e histologia)
3- Ninho central de glândulas sobre o estroma hialinizado circundado por projeções radiais dessas glândulas para o estroma.

22
Q

Papiloma

A

1- Crescem dentro dos ductos dilatados

2- Hiperplasia epitelial e metaplásia apócrina presente

23
Q

Grandes papilomas

A

1- Únicos
2- Situados no seio galactífero
3- Descarga papilar (hemorrágica ou serosa)

24
Q

Pequenos papilomas

A

1- Múltiplos

2- Ao longo do sistema ductal

25
Q

Causa da ginecomastia

A

Desequilíbrio entre estrogênio e androgênio (hiperestrogenismo)

26
Q

Principal exemplo da ginecomastia

A

Cirrose hepática

27
Q

Quadro clínico ginecomastia

A

Aumento sub-areolar semelhante a um botão (uni ou bilateral)

28
Q

Microscopia da ginecomastia

A

Aumento do colágeno;

Hiperplasia do epitélio de revestimento dos ductos

29
Q

Doença mamária proliferativa com atipia

A

1- Possui algumas características histológicas para dx de carcinoma in situ;
2- Associado a aumento moderado de risco de carcinoma

30
Q

Formas da doença mamária proliferativa com atipia

A

Hiperplasia ductal atípica

Hiperplasia lobular atípica

31
Q

Hiperplasia ductal atípica

A

1- Semelhante ao carcinoma ductal in situ
2- Proliferação monomórfica de células espaçadas regularmente
3- Preenche parcialmente os ductos envolvidos (diferente do carcinoma)

32
Q

Hiperplasia lobular atípica

A

1- Semelhante ao carcinoma lobular in situ

2- Células não preenchem/distendem + de 50% dos ácinos em um lóbulo

33
Q

Risco para desenvolvimento de câncer de mama em HDA/HLA

A

4 a 5 vezes