Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Immunologie 2 - FINAL > Lymphocytes T mémoires > Flashcards

Lymphocytes T mémoires Flashcards

1
Q

Vrai ou faux.
90% des effecteurs va finir en apoptose.

A

Vrai.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Nommez les différentes caractéristiques des LT mémoires.

A
  • Réponse plus sensible et plus rapide.
  • Localisation dans les organes lymphoïdes secondaires, le sang et les tissus.
  • Durée de vie très longue.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Comment les LT mémoires peuvent-ils répondre plus rapidement et plus efficacement?

A
  • La réponse est tellement rapide que l’on ne se rend même pas compte de la ré-infection.
  • La réponse est tellement efficace que les cellules T mémoires peuvent maintenant contrôler une infection avec une dose létale du microorganisme.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Comment les LT mémoires peuvent-ils être plus sensible envers leur Ag?

A
  • Ils ont besoin d’une plus faible quantité d’Ag pour répondre.
  • Vont augmenter l’association de lck au co-récepteur CD8.
  • Font une organisation en nanogroupe du RCT chez les cellules T mémoires.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Nommez les différentes étapes de la signalisation via le RCT.

A

1) Lck phosphoryle les chaînes du CD3.
2) Recrute ZAP70 au complexe RCT/CD3.
3) ZAP phosphoryle différents adapteurs.
4) Adapteurs propagent le signal vers les 3 voies de signalisation principales.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Nommez les 3 voies de signalisation principales.

A
  • Ras-MAP kinase
  • PLCg1 (calcineurine, PKC)
  • PI-3K
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Comment les LT mémoires peuvent-ils répondre plus rapidement?

A
  • Transcription constitutive des gènes codants pour certaines molécules effectrices.
  • Induction rapide de la transcription des gènes codants pour les fonctions effectrices.
  • Modification de la structure de la chromatine qui permet de maintenir la transcription ou de l’induire rapidement.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Qu’est-ce que nécessite la production de protéine?

A

Une stimulation avec l’Ag.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Suite à une infection, qu’est-ce que vont induire les molécules inflammatoires produites par le SI?

A

La production d’IFN-gamma et de granzyme B par les LT mémoires CD8+.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Donnez les caractéristiques des LT mémoires.

A
  • Augmentation du nombre de cellules T spécifiques pour l’Ag.
  • Réorganisation du RCT et de sa machinerie de signalisation.
  • Réorganisation de la chromatine au locus de certaines gènes.
  • Réponse aux signaux innés.
  • Présence dans les tissus périphériques non-lymphoïdes.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Vrai ou faux?
Une sous-population de LT mémoires réside dans les tissus (TRm).

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Comment se nomme la sous-population de LT mémoires qui recirculent dans le sang et les tissus?

A

TEm.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Que font les T mémoires qui ont accès aux tissus?

A

Ils ont modifié l’expression de certaines molécules de surface qui participent à l’adhésion et à la chimiotaxie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Que fait l’expression de CCR7 et de CD62L chez les cellules T mémoires centrales?

A

Permet leur localisation dans les ganglions lymphatiques.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Que fait l’absence de CD62L et CCR7 chez les cellules T mémoires effectrices?

A
  • Empêchent leur entrée dans les ganglions lymphatiques.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Dans quels organes vont circuler les cellules T mémoires effectrices?

A

Dans le sang, la rate et le foie.

17
Q

Que fait l’absence de CD62L et de CCR7 chez les cellules T mémoires résidents?

A
  • Empêche leur entrée dans les ganglions lymphatiques.
18
Q

Que fait l’expression de différents récepteurs au chémokine et différentes molécules d’adhésion chez les cellules T mémoires résidentes?

A

Vont permettre leur migration et rétention dans les tissus.

19
Q

Quels sont les récepteurs ESSENTIELS pour l’entrée des cellules dans les ganglions lymphatiques?

A
  • CCR7
  • CD62L
20
Q

Que font les cellules T mémoires résidentes (TRM) dans les tissus?

A

Vont donner l’alarme fin de recruter les cellules T mémoires circulantes.

21
Q

Décrivez l’implantation d’une réponse primaire (naïve).

A

1) Entrée du pathogène
2) Pathogène est phagocyté par les DC –> activation des DC et autres cellules du SI inné.
3) DC quittent le tissu pour aller dans les ganglions lymphatiques et vont présenter le peptide au T naïves.
4) Ça prend 4-5 jours avant que certaines cellules quittent le ganglion lymphatique pour aller dans le tissu.
5) Donc pendant 4-5jrs, la réponse adaptative n’a pas lieu : JUSTE la réponse innée.

22
Q

Décrivez une réponse secondaire (mémoire).

A

1) Cellule mémoire résident générée lors de la première infection.
2) Cellule mémoire reconnaît l’Ag rapidement.
3) T mémoire produit un interféron gamma qui mène à la production d’une grande qté de chémokines dans le tissu.
4) Donne le signal d’alarme.
5) DC vont migrer : réponse RAPIDE.
6) T mémoires sont rapidement attirés aux tissus infectés : RÉPONSE RAPIDE.

23
Q

Est-ce qu’on peut avoir un réponse mémoire même si on enlève les Tm?

A

Oui mais la réponse sera beaucoup moins rapide.

24
Q

Vrai ou faux?
Les LT mémoires ont une durée de vie très longue.

A

Vrai.

25
Q

Pour quelles raisons les LT mémoires ont une durée de vie très longue?

A
  • Réponse à des facteurs de survie (IL-7 et IL-15)
  • Auto-renouvellement
26
Q

Décrivez l’auto-renouvellement des LT mémoires.

A
  • Une division homéostatique à tous les 10-14jrs
  • Acquisition d’un programme génique semblable aux souches hématopoïétiques
  • IL-15, WNT et les LT CD4+ promouvoient l’auto- renouvellement
27
Q

Donnez les caractéristiques des LT naïfs.

A
  • Costimulation requise (CD28/B7)
  • Activation en 24-48h.
  • Dans les organes lymphoïdes secondaires.
  • Dure environ 5-7 semaines.
28
Q

Donnez les caractéristiques des LT effecteurs.

A
  • Aucune costimulation
  • Activation en moins d’une heure
    -Dans les tissus périphériques, sites inflammés et organes lymphoïdes secondaires
  • Dure environ 2-3 jours
29
Q

Décrivez les LT mémoires.

A
  • Aucune costimulation requise
  • Activation en moins d’1h
  • Dans les tissus périphériques, tissus inflammés, sang et organes lymphoïdes secondaires
  • Dure environ 50 ans.
30
Q
A

Immunologie 2 - FINAL (10 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions