Lymphocytes T mémoires Flashcards
Vrai ou faux.
90% des effecteurs va finir en apoptose.
Vrai.
Nommez les différentes caractéristiques des LT mémoires.
- Réponse plus sensible et plus rapide.
- Localisation dans les organes lymphoïdes secondaires, le sang et les tissus.
- Durée de vie très longue.
Comment les LT mémoires peuvent-ils répondre plus rapidement et plus efficacement?
- La réponse est tellement rapide que l’on ne se rend même pas compte de la ré-infection.
- La réponse est tellement efficace que les cellules T mémoires peuvent maintenant contrôler une infection avec une dose létale du microorganisme.
Comment les LT mémoires peuvent-ils être plus sensible envers leur Ag?
- Ils ont besoin d’une plus faible quantité d’Ag pour répondre.
- Vont augmenter l’association de lck au co-récepteur CD8.
- Font une organisation en nanogroupe du RCT chez les cellules T mémoires.
Nommez les différentes étapes de la signalisation via le RCT.
1) Lck phosphoryle les chaînes du CD3.
2) Recrute ZAP70 au complexe RCT/CD3.
3) ZAP phosphoryle différents adapteurs.
4) Adapteurs propagent le signal vers les 3 voies de signalisation principales.
Nommez les 3 voies de signalisation principales.
- Ras-MAP kinase
- PLCg1 (calcineurine, PKC)
- PI-3K
Comment les LT mémoires peuvent-ils répondre plus rapidement?
- Transcription constitutive des gènes codants pour certaines molécules effectrices.
- Induction rapide de la transcription des gènes codants pour les fonctions effectrices.
- Modification de la structure de la chromatine qui permet de maintenir la transcription ou de l’induire rapidement.
Qu’est-ce que nécessite la production de protéine?
Une stimulation avec l’Ag.
Suite à une infection, qu’est-ce que vont induire les molécules inflammatoires produites par le SI?
La production d’IFN-gamma et de granzyme B par les LT mémoires CD8+.
Donnez les caractéristiques des LT mémoires.
- Augmentation du nombre de cellules T spécifiques pour l’Ag.
- Réorganisation du RCT et de sa machinerie de signalisation.
- Réorganisation de la chromatine au locus de certaines gènes.
- Réponse aux signaux innés.
- Présence dans les tissus périphériques non-lymphoïdes.
Vrai ou faux?
Une sous-population de LT mémoires réside dans les tissus (TRm).
Vrai
Comment se nomme la sous-population de LT mémoires qui recirculent dans le sang et les tissus?
TEm.
Que font les T mémoires qui ont accès aux tissus?
Ils ont modifié l’expression de certaines molécules de surface qui participent à l’adhésion et à la chimiotaxie.
Que fait l’expression de CCR7 et de CD62L chez les cellules T mémoires centrales?
Permet leur localisation dans les ganglions lymphatiques.
Que fait l’absence de CD62L et CCR7 chez les cellules T mémoires effectrices?
- Empêchent leur entrée dans les ganglions lymphatiques.
Dans quels organes vont circuler les cellules T mémoires effectrices?
Dans le sang, la rate et le foie.
Que fait l’absence de CD62L et de CCR7 chez les cellules T mémoires résidents?
- Empêche leur entrée dans les ganglions lymphatiques.
Que fait l’expression de différents récepteurs au chémokine et différentes molécules d’adhésion chez les cellules T mémoires résidentes?
Vont permettre leur migration et rétention dans les tissus.
Quels sont les récepteurs ESSENTIELS pour l’entrée des cellules dans les ganglions lymphatiques?
- CCR7
- CD62L
Que font les cellules T mémoires résidentes (TRM) dans les tissus?
Vont donner l’alarme fin de recruter les cellules T mémoires circulantes.
Décrivez l’implantation d’une réponse primaire (naïve).
1) Entrée du pathogène
2) Pathogène est phagocyté par les DC –> activation des DC et autres cellules du SI inné.
3) DC quittent le tissu pour aller dans les ganglions lymphatiques et vont présenter le peptide au T naïves.
4) Ça prend 4-5 jours avant que certaines cellules quittent le ganglion lymphatique pour aller dans le tissu.
5) Donc pendant 4-5jrs, la réponse adaptative n’a pas lieu : JUSTE la réponse innée.
Décrivez une réponse secondaire (mémoire).
1) Cellule mémoire résident générée lors de la première infection.
2) Cellule mémoire reconnaît l’Ag rapidement.
3) T mémoire produit un interféron gamma qui mène à la production d’une grande qté de chémokines dans le tissu.
4) Donne le signal d’alarme.
5) DC vont migrer : réponse RAPIDE.
6) T mémoires sont rapidement attirés aux tissus infectés : RÉPONSE RAPIDE.
Est-ce qu’on peut avoir un réponse mémoire même si on enlève les Tm?
Oui mais la réponse sera beaucoup moins rapide.
Vrai ou faux?
Les LT mémoires ont une durée de vie très longue.
Vrai.
Pour quelles raisons les LT mémoires ont une durée de vie très longue?
- Réponse à des facteurs de survie (IL-7 et IL-15)
- Auto-renouvellement
Décrivez l’auto-renouvellement des LT mémoires.
- Une division homéostatique à tous les 10-14jrs
- Acquisition d’un programme génique semblable aux souches hématopoïétiques
- IL-15, WNT et les LT CD4+ promouvoient l’auto- renouvellement
Donnez les caractéristiques des LT naïfs.
- Costimulation requise (CD28/B7)
- Activation en 24-48h.
- Dans les organes lymphoïdes secondaires.
- Dure environ 5-7 semaines.
Donnez les caractéristiques des LT effecteurs.
- Aucune costimulation
- Activation en moins d’une heure
-Dans les tissus périphériques, sites inflammés et organes lymphoïdes secondaires - Dure environ 2-3 jours
Décrivez les LT mémoires.
- Aucune costimulation requise
- Activation en moins d’1h
- Dans les tissus périphériques, tissus inflammés, sang et organes lymphoïdes secondaires
- Dure environ 50 ans.
