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Immunologie 2 - FINAL > Immunité mucosale > Flashcards

Immunité mucosale Flashcards

1
Q

Nommez les 2 mécanismes de protection.

A

1) Défense innée : peptides antimicrobiens et cellules répondant aux signaux PRR.
2) Réponse adaptative.

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2
Q

Quelle est la seule barrière physique qui sépare la muqueuse des pathogènes?

A

Une mince barrière épithéliale.

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3
Q

Définissez immunité mucosale.

A

Inclue toute les surfaces du corps recouvrant l’épithélium qui produisent du mucus.

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4
Q

Pour quelles raisons l’immunité mucosale est importante?

A
  • Comprend environ 75% de tous les lymphocytes.
  • Produit la majorité des immunoglobulines.
  • Perpétuellement exposé aux Ag et autres matériaux provenant de l’environnement.
  • ## Cellules immunitaires présentes ont souvent un phénotype activé.
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5
Q

Que fait la présence des cellules immunitaires ACTIVÉES ailleurs que dans les muqueuses?

A

Infection OU inflammation.

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6
Q

Que fait la présence de cellules immunitaires activées dans les muqueuses?

A
  • Maintien de l’homéostasie en réponse à la flore normale et aux autres Ag non-néfastes.
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7
Q

Nommez des infections mucosales.

A
  • Infections respiratoires.
  • Diarrhées.
  • VIH.
  • Tuberculose.
  • Hépatite B.
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8
Q

Nommez les différentes propriétés de l’immunité mucosale.

A
  • Majorité des muqueuses doivent permettre l’entrée de molécules exogènes.
  • Barrières sont minces et fragiles.
    -Muqueuses représentent des portes d’entrée importantes pour les pathogènes.
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9
Q

Vrai ou faux?
Les réactions immunitaires dans les muqueuses ne peuvent pas causer des maladies.

A

Faux. Peuvent causer des maladies par : antigènes provenant des aliments et les bactéries commensales.

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10
Q

Qu’est-ce que le MALT?

A

Tissus lymphoïdes associés aux muqueuses.

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11
Q

Qu’est-ce que le GALT?

A

MALT associés aux intestins.

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12
Q

Qu’est-ce que le BALT?

A

MALT associé aux bronches.

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13
Q

Quelle est la composition du GALT?

A
  • Plaques de Peyer : petit intestin.
  • Follicules lymphoïdes isolés : partout dans l’intestin.
  • Appendice.
  • Amygdales.
  • Végétations adénoïdes.
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14
Q

Décrivez les plaques de Peyer (PP).

A
  • 100 à 200 dans le petit intestin.
  • Riches en LB.
  • Plusieurs centres germinatifs.
  • Épithélium recouvrant le dôme est spécialisé : cellules M, lymphocytes.
  • Cellules M ne produisent pas de mucus et sont en contact direct avec les bactéries et les Ag de la lumière intestinale.
  • Macroscopique.
  • Présent chez le foetus.
  • Diversité de la composition immunitaire.
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15
Q

Qu’est-ce que la transcytose?

A

Transport des Ag de la partie apicale de la cellule vers la partie basolatérale.

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16
Q

Que font les macrophages dans les PP?

A
  • Sont dans le dôme sous-épithélial.
  • Éliminent les pathogènes/microbes pour éviter une réponse adaptative.
  • Aident à faire la vidange : apoptose.
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17
Q

Que font les DC dans les PP?

A
  • Induisent la tolérance.
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18
Q

De quelle manière les DC peuvent-elles induire la tolérance?

A

Par la production d’IL-10 : ça favorise la fonction des Treg qui est d’induire la tolérance.

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19
Q

Décrivez les follicules lymphoïdes isolés.

A
  • Plusieurs milliers dans l’intestin.
  • Microscopique.
    Partout dans l’intestin mais principalement dans le gros.
  • Composé de LB (principalement).
  • Cellules M.
  • Se développent seulement suite à la colonisation intestinale.
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20
Q

Que font les ganglions mésentériques?

A

Ils vont ancrer l’intestin à l’arrière de la cavité abdominale.

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21
Q

Vers quel endroit la lymphe des intestins draine?

A

Vers les ganglions mésentériques (les + grands).

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22
Q

Quel type de lymphocyte est présent dans l’épithélium de l’intestin?

A

Lymphocytes : surtout T CD8+.

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23
Q

Quels types cellulaires sont retrouvés dans la Lamina Propria?

A
  • Plasmocytes (IgA)
  • LT CD4+ et CD8+
  • ILC
  • Cellules dendritiques
  • Macrophages
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24
Q

Décrivez la distribution des LT dispersés.

A

1) Cellules T entre dans les PP par les vaisseaux sanguins dirigés par le CCR7 et la L-sélectine.
2) Cellules T des PP rencontrent Ag transporté à travers les cellules M et sont activées par les DC.
3) Les LT activés drainent vers les ganglions mésentériques vers le canal thoracique et retournent dans l’intestin via la circulation sanguine.
4) Cellules T activées qui expriment aB47 intégrine et CCR9 vont dans la lamina propria et dans l’épithélium du petit intestin.

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25
Q

Vrai ou faux.
Les lymphocytes activés dans un tissu X tendent à y retourner.

A

Vrai.
C’est le cas pour les molécules d’adhésion et les chimiokines spécifiques à certains tissus.

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26
Q

Qu’est-ce que les signatures empreintes?

A

Lorsque les lymphocytes sont activés dans un tissu en particulier et qu’ils vont finir par y retourner.

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27
Q

Comment se nomme les lymphocytes dans l’épithélium intestinal?

A

Les IELs.

28
Q

Décrivez les IELs.

A
  • Site ou il y a le plus de lymphocytes dans le corps.
  • Plus de 90% sont des LT.
  • 80% expriment CD8+.
  • Sont activés.
  • Expriment la signature ‘‘empreinte’’ CCR9 et aEB47.
29
Q

Décrivez les cellules dendritiques (DC) dans la lamina propria (LP).

A
  • Migrent vers les ganglions mésentériques.
  • 5-10% des DC mucosales atteignent les ganglions chaque jour.
  • Rôle important dans la tolérance : par la production d’acide rétinoïque et de TGF-B.
30
Q

Que font les interactions DC-T?

A

Favorisent la production de Tregs exprimant CCR9 et a4B7.

31
Q

De quoi dépend la migration des cellules dendritiques?

A

CCR7.

32
Q

Décrivez les macrophages.

A
  • Sont plus nombreux dans la LP de l’intestin qu’ailleurs dans le corps.
  • Résident dans le tissu : ne circulent PAS.
  • Sont de bons phagocytes.
  • Importants dans la tolérance.
33
Q

Pour quelles raisons les macrophages sont importants dans la tolérance?

A
  • Produisent beaucoup d’IL-10.
  • Maintient des Tregs.
34
Q

Quel type d’immunoglobuline est produit dans les muqueuses?

A

IgA.

35
Q

Qu’est-ce que produisent le TGF-B et IL-21?

A

Permet la commutation de classe vers IgA.

36
Q

Qu’est-ce qui permet la production d’IgA dans les poumons?

A

IL-5.

37
Q

Décrivez les IgA dans les muqueuses.

A
  • IgA produites dans le GALT.
  • Commutation de classe dépend de TGF-B et TFH.
38
Q

De quoi dépend l’expansion des cellules B IgA+?

A

De plusieurs cytokines : IL-5, IL-6, Il-10 et IL-21.

39
Q

Quel type d’IgA retrouve-t-on dans la lamina propria?

A

Les IgA dimériques qui seront transportées de manière active à l’extérieur du corps.

40
Q

Comment les IgA sont transportés à l’extérieur du corps?

A
  • Se fait avec le récepteur pIGR.
  • pIGR se lie à IgA, le transporte de manière active de l’autre côté.
    –> Permet d’avoir une grande concentration d’IgA dans le mucus.
41
Q

Que font les ILCs dans la lamina propria?

A

Ils produisent une grande quantité de cytokines.
- Surtout IL-17 et IL-22.

42
Q

Qu’est-ce que fait l’IL-22 au niveau de la lamina propria?

A
  • Aide à maintenir la barrière épithéliale.
  • Favorise la production de peptides antimicrobiens par les cellules épithéliales.
43
Q

Qu’est-ce que doit faire l’immunité mucosale?

A

Doit nous défendre contre toutes les formes de microorganismes tout en ne répondant pas aux commensales.

44
Q

À quoi doit répondre l’immunité mucosale?

A
  • Virus
  • Bactéries
  • Parasites multicellulaires
45
Q

Quelle est la première ligne de défense du corps?

A

Le système inné.

46
Q

Nommez les différentes particularités a/n des cellules épithéliales dans l’immunité mucosale.

A
  • Jonctions serrées
  • Renouvellement rapide
  • TLR
  • NOD1 et NOD2
  • Cellules spécialisées : Paneth et caliciformes.
47
Q

Nommez les différentes particularités a/n des cellules immunitaires dans l’immunité mucosale.

A
  • DC
  • Macrophages
  • ILC
48
Q

Décrivez les réponses immunitaires dans l’immunité mucosale.

A

1) Bactéries sont reconnues par les TLR à la surface des cellules ou dans les cellules vésiculaires.
2) Les bactéries ou leurs produits entrant dans le cytosol sont reconnus par NOD1 et NOD2.
3) L’infection intracellulaire déclenche la formation de l’inflammasome.
4) Destruction de la bactérie par autophagosome.

49
Q

Décrivez les cellules de Paneth.

A
  • Sont dans le petit intestin.
  • Répondent à IL-22.
  • Expriment des TLR et NOD.
  • Produisent des peptides anti-microbiens.
50
Q

Décrivez les cellules caliciformes (Goblet).

A
  • Produisent des glycoprotéines qui forment le mucus.
51
Q

Est-ce que le mucus est simplement une barrière physique?

A

Non. Il permet aussi de retenir les IgA et les peptides anti-microbiens.

52
Q

Quel est le rôle des LT CD4+ dans la LP?

A
  • Produisent des cytokines favorisant la prolifération épithéliale.
  • Produisent IL-22 favorisant la production de peptides antimicrobiens par les cellules de Paneth et la production de mucus par les cellules caliciformes.
53
Q

Qu’est-ce que permet la tolérance orale?

A

Permet d’induire une tolérance périphérique systémique.

54
Q

Est-ce que la tolérance mucosale peut avoir lieu dans les poumons?

A

Oui.

55
Q

Décrivez le rôle des bactéries commensales.

A
  • Plus de 1000 espèces dans nos intestins.
  • Plus abondant dans le colon.
56
Q

Qu’est-ce que peuvent faire les bactéries commensales?

A
  • Digèrent la cellulose et les glucides.
  • Dégradent les toxines.
  • Produisent de la vitamine K1.
  • Prennent la place et les nutriments des bactéries pathogènes.
57
Q

Est-ce que les bactéries commensales sont inertes?

A

Non, elles peuvent être mortelles.

58
Q

Qu’est-ce que peut permettre un bris dans l’épithélium intestinal?

A

Peut permettre aux bactéries de traverser la muqueuse et de rejoindre la circulation sanguine.

59
Q

Est-ce que les bactéries commensales peuvent induire la tolérance périphérique?

A

Non, contrairement aux antigènes.

60
Q

Pourquoi on n’induit pas de réponse immunitaire contre les bactéries commensales?

A
  • Les endotoxines des bactéries commensales sont moins immunogènes que celles des pathogènes.
  • Sont plus facilement phagocytées et détruites par les macrophages; elles ont moins de facteurs de virulence.
  • La réponse immunitaire contre les bactéries commensales est une caractéristique des maladies inflammatoires de l’intestin tel que la maladie de Crohn.
61
Q

Vrai ou faux?
Les bactéries commensales ne sont pas essentielles au développement du système immunitaire.

A

Faux. Elles sont ESSENTIELLES.

62
Q

Que font les bactéries commensales au niveau du développement du système immunitaire?

A
  • Réduction en taille de tous les organes lymphoïdes.
  • Peu d’Ac sérique.
  • Peu de T matures.
  • Diminution Th1.
  • Diminution Th17.
  • Augmentation des réponses Th2 ; plus d’IgE.
  • Plus susceptibles aux maladies autoimmunes.
63
Q

Que font les bactéries commensales dans l’intestin?

A
  • Ont des Plaques de Peyer anormales.
  • Absence de follicules isolés.
  • Diminution +++ de LT et ILCs.
  • Diminution plasmocytes IgA+.
  • Diminution peptides antimicrobiens et cytokines.
  • Augmentation des cellules iNKT.
64
Q

Vrai ou Faux?
Le GALT semble être en inflammation constante.

A

Vrai.

65
Q

Est-ce que le GALT peut induire la tolérance mucosale malgré l’état d’inflammation constant?

A

Oui.

66
Q
A

Immunologie 2 - FINAL (10 decks)

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