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BBE pmndz 24 > LNH > Flashcards

LNH Flashcards

1
Q

Patología característica con cielo estrellado

A

Linfoma de Burkitt

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Q

Célula característica del linfoma de Burkitt

A

cuerpos teñibles

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3
Q

Tipos de linfoma de Burkitt (3)

A
  1. Endemico
  2. Esporadico
  3. asociado a inmunodeficiencias
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Q

burkitt endemico

A

Px africanos
submandibular
asociado a EBV

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5
Q

burkitt esporadico y clx con la que se puede confundir

A

valvula iliocecal
Apendicitis

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6
Q

invade MO, sangre y SNC

A

Burkitt

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7
Q

pxs con > incidencia a Burkitt asoacido a inmunodeficiencias

A

VIH
Diabetes
Enfermedades autoinmunes

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8
Q

Alteración molecular presente en el linfoma de Burkitt + infección por VEB

A

C-MYC

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9
Q

Marcadores del linfoma del Burkitt

A

Positivos: CD10, CD19, CD20, C-MYC; ki67 elevado
Negativos: BCL-2, TDT, CD5

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10
Q

Translocación >F Burkitt

A

t(8;14)(q24;q32)
CMYC/IgH

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11
Q

dx diferencial del linfoma de Burkitt

A

Linfoma difuso de células B

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12
Q

Linforma benigno, 2do >F en adultos

A

Linfoma folicular

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13
Q

Dx diferencial del linforma folicular

A

hiperplasia cortical

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14
Q

Tipos de células del linfoma folicular

A

Centroblastos
centrocitos

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15
Q

Translocación del linfoma folicular

A

t(14;18)

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16
Q

Características del linfoma folicular

A

Linfadenopatia indolora
MO afectada
De bajo grado
No hay cura, solo se controla

17
Q

Linfoma folicular puede evolucionar a:

A

LBDCG

18
Q

Marcadores del linfoma folicular

A

positivos: CD19, CD20, CD10, BCL-6

19
Q

MALT

A
  • > 50â
  • TGI
  • no tiene cura
  • poliposis, melena, sangrado, dispepsia
  • asociado a H. pylori
20
Q

otros organos afectados por MALT

A

MO
Bazo
Hígado

21
Q

transloc MALT

A

t(11;14)
clinina D1 con IgH

22
Q

Marcadores MALT

A

BCL-1, CD19, CD20, CD5

23
Q

Único linfoma que es CD5 positivo

A

MALT

24
Q

Linfoma >F en adultos >60â y >agresivo

A

LBDCG

25
Q

LBDCG se puede asociar a

A

VEB
VIH
VHH8

26
Q

Marcadores LBDCG

A

BCL-2, CD19, CD20, CD40

27
Q

Mieloma multiple

A
  • > 70â
  • t(14;11)
  • vertebras, costillas, craneo
  • lesión en sacabocado
  • proteínas M, Bence jones y Tomms horfall
28
Q

cxclx de MM

A

Renal (proteinuria)
Dolor óseo

29
Q

CASO CLÍNICO
Niño de 5 años con lesiones en sacabocado

A

Histiocitosis de células de Langerhans (HCL)

30
Q

¿Qué es un transtorno histiocítico?

A

Infiltración de tejidos por histiocitos (células dendríticas) y otras células blancas inflamatorias

31
Q

Def: Trastorno histiocítico neoplásico que afecta con mayor frecuencia a los huesos y la piel. Mayormente en niños

A

Histiocitosis de células de Langerhans (HCL)

BBE pmndz 24 (51 decks)

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