LNH Flashcards
Patología característica con cielo estrellado
Linfoma de Burkitt
Célula característica del linfoma de Burkitt
cuerpos teñibles
Tipos de linfoma de Burkitt (3)
- Endemico
- Esporadico
- asociado a inmunodeficiencias
burkitt endemico
Px africanos
submandibular
asociado a EBV
burkitt esporadico y clx con la que se puede confundir
valvula iliocecal
Apendicitis
invade MO, sangre y SNC
Burkitt
pxs con > incidencia a Burkitt asoacido a inmunodeficiencias
VIH
Diabetes
Enfermedades autoinmunes
Alteración molecular presente en el linfoma de Burkitt + infección por VEB
C-MYC
Marcadores del linfoma del Burkitt
Positivos: CD10, CD19, CD20, C-MYC; ki67 elevado
Negativos: BCL-2, TDT, CD5
Translocación >F Burkitt
t(8;14)(q24;q32)
CMYC/IgH
dx diferencial del linfoma de Burkitt
Linfoma difuso de células B
Linforma benigno, 2do >F en adultos
Linfoma folicular
Dx diferencial del linforma folicular
hiperplasia cortical
Tipos de células del linfoma folicular
Centroblastos
centrocitos
Translocación del linfoma folicular
t(14;18)
Características del linfoma folicular
Linfadenopatia indolora
MO afectada
De bajo grado
No hay cura, solo se controla
Linfoma folicular puede evolucionar a:
LBDCG
Marcadores del linfoma folicular
positivos: CD19, CD20, CD10, BCL-6
MALT
- > 50â
- TGI
- no tiene cura
- poliposis, melena, sangrado, dispepsia
- asociado a H. pylori
otros organos afectados por MALT
MO
Bazo
Hígado
transloc MALT
t(11;14)
clinina D1 con IgH
Marcadores MALT
BCL-1, CD19, CD20, CD5
Único linfoma que es CD5 positivo
MALT
Linfoma >F en adultos >60â y >agresivo
LBDCG
LBDCG se puede asociar a
VEB
VIH
VHH8
Marcadores LBDCG
BCL-2, CD19, CD20, CD40
Mieloma multiple
- > 70â
- t(14;11)
- vertebras, costillas, craneo
- lesión en sacabocado
- proteínas M, Bence jones y Tomms horfall
cxclx de MM
Renal (proteinuria)
Dolor óseo
CASO CLÍNICO
Niño de 5 años con lesiones en sacabocado
Histiocitosis de células de Langerhans (HCL)
¿Qué es un transtorno histiocítico?
Infiltración de tejidos por histiocitos (células dendríticas) y otras células blancas inflamatorias
Def: Trastorno histiocítico neoplásico que afecta con mayor frecuencia a los huesos y la piel. Mayormente en niños
Histiocitosis de células de Langerhans (HCL)