Lipidstoffwechsel: fertig? Flashcards

1
Q

Lipid Biosynthese: Woher kommen unsere Lipide?

A

Glykolyse
Tricalycerinabbau/Synthese
PhospholipidSynthese

entweder Glucose -> DHAP -> GLycerin3Phosphat ->
oder aus Fettgewebe/nahrung von Triacylglycerin über Glycerin zu G3P
oder aus Fettgewebe/nahrung von Triacylglycerin über freie FS
zu
entweder Phosphatidat (aktiviertes) -> + Alk -> Phospholipid
oder über Phosphatidat (aktiviertes)/ direkt zu Triacylglycerin

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2
Q

DHAP

A

Dihydroxyacetonphosphat

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3
Q

Phosphatidate

A

Intermediate der Synthese von Phospholipiden und Triacylglycerinen

braucht mind. eine akt. Vorstufe
meistens ungesättigt
einfachstes Glycophospholipid

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4
Q

Triacylglycerine

Syntheseort

Funktion

A

werden durch Tracylglycerin-Synthethase-Komplex im ER synthetisiert in der Leber

in Adipocyten gelagert
in Muskel für E-Umwandlung genutzt

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5
Q

Bildung von Phospholipiden

A

Synthese mit aktiviertem Diacylglycerin

ein Partner MUSS aktiviert sein!

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6
Q

Welcher Vorteil ergibt sich aus der Bildung von Pyrophosphat in einer Reaktion?

A

wird sofor nach Bildung Hydrolisiert -> Zug auf reaktion!

verhindert Rückreaktion

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7
Q

Cholesterin

Synthese

A

aus Acetyl CoA

durch 3-Hydroxy-3-methylatglutarayl-CoA-reduktase (HMG-CoA-Red)

ensteht über Squalen aus 6 Molek Ispoentenylpyrophosphat
C5 -> C10 -> C15 -> C30

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8
Q

3-Hydroxy-3-methylatglutarayl-CoA-reduktase

Fkt und Regulat. -> Konsequenz

A

katalysiert die Bildung von Mevalonat bei der isoprenoid-S(Cholesterin-Synthese)

Aktivitätskontrolle durch Transkriptionskontrolle/ Abbau/ Phosphorilyierung

-> Konsequenz: wenn Enzym nicht da keine Synthese von Mevalonat im Cytoplasma im Cytoplasma, sondern Abbau zu Acetyl-CoA und Acetacetat in Mitochondiren

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9
Q

Oxidoscalen-Cyclase

A

Zyklisierung von Squalen -> katalysiert bildung von Steroid-GG in Cholesterin

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10
Q

Worin kann Cholesterin umgewandelt werden?

A

Gallensalze und Steroidhormone

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11
Q

Cytochrom-P_450-Monooxygenase

A

katalysiert Hydroxylierung

eintält Fe(3+)

= oxygen gun

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12
Q

Monooxygenase

A

reduziert O2 -> O: zu H20 // O: in organ verbindunegn

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13
Q

FS Funktionen

A

Brennstoffe
Membranbaustein
Peptidanker in Membranen
Baustoff für BS

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14
Q

Was einsteht bei vollständigen Abbau von FS?

A

Acetyl-CoA

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15
Q

Welche enzyme hydrolysieren Triacylglycerine zu FS und Glycein?

A

Lipasen

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16
Q

was tun Lipasen?

A

hydrolysieren Triacylglycerine zu FS und Glycein

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17
Q

welche produkte entstehen bei der hydrolyse von triacylglycerinen und wo werden sie zu was weiterverarbeitet?

A

Glycein -> in Leberzelle -> Glykolyse: Pyruvat // Gluconeogenese: Glucose

FS -> In mitochondrien -> FS-Ox -> Acetyl-CoA -> weiter in CZ

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18
Q

Acetyl-CoA-Synthetase

A

katalysiert die Aktivierung von FS

19
Q

beta-Oxidation

A

vollständiger Abbau von FS

Ox -> Hydrat -> Ox -> Spaltung

ungerade FS:
(ähnlich wie im CZ)
Propionyl-CoA wird zu D-Methylmalonyl-CoA carboxliert wird zu
(neu)L-Methylmalonyl-CoA wird zu Succinyl-CoA

20
Q

Isopren

A

Grundbaustein für langkettige CH-Ketten

in Cholesterin/HämA/Ubichinon

21
Q

Wie viel ATP gewinnt man ca aus dem abbau einer C16 -FS

A

108 ATP

9 kcal/g

22
Q

Wie geht die Nutzung von FS vonsatten?

A
  1. mobilisierung der Lipide aus Adipozyten/Nahrung
    Spaltung der Triacylglycerine in FS und Glycerin
    2) aktivierung der FS (transport in mitochopndrien)
  2. schrittweise Abbau der FS (Beta-Ox) zu Atcetyl-CoA
23
Q

Methylmalony-CoA-Mutase

A

enthält Coenzym B_12: Cobaltamin

und Cobalt (ähnliche struktur wie Häm nur kein Fe sonder Co und eine Methylengruppe weniger, da Cobalt kleiner, weniger platz)

metallo-organo chemie

kann homolytisch spalten

was ist spezifisch für diese cofaktor?
typ Reaktionen B12 abhängiger Enzyme:
- intramolekulare umlagerung 
- methylgruppen-Transfer/methylierung
- reduktion von RNA
24
Q

typ Reaktionen B12 abhängiger Enzyme

A
  • intramolekulare umlagerung
  • methylgruppen-Transfer/methylierung
  • reduktion von RNA
25
Q

homolytische spaltung

A

spaltung einer bindung unter brüderlicher/gerader aufteilung der bindung e-

Co-CR_3 -> Co^2+ + C

bsp enzym: Methylmalony-CoA-Mutase

26
Q

heterolytische spaltung

A

spaltung einer bindung unter ungerader aufteilung der bindung e-

Co-CR_3 -> Co^3+ + C^- oder Co^+ + C^+

27
Q

was passiert wenn die [oxalacetat] niedrig ist?

A

niedrig [oxalacetat] :Citratzyklus wird bei Hunger heruntergefahren

glukoneogenese angekurbelt.

es werden vorwiegend Ketonkörper gebaut aus Acetyl-CoA.
ketonkörper werden weiter zu d-3-hydroxybutarat reduziert

beta-ketosäure Acetacetat kann ungewollt über decarboxylierung zu Aceton werden

28
Q

warum neigen beta-ketosäuren leicht zu decarboxilierung?

A

haben e–senke

29
Q

warum wird acetyl-coa in den mitochiondrien der zelle zum ketonkörper abbgebaut?

A

ketonkörper - mobilisierbar

30
Q

bevorzugen herzmuskel und nebenniere glucose oder acetatcetat?

A

acetatcetat

31
Q

was können tiere nicht? was brauchen sie stattdessen?

A

FS in Glucose

stattdessen: pyruvat

32
Q

Synthese vgl. Abbau FS

A

Synthese-Ort: Cytoplasma - Abbauort: Mitochondriale Matrix

Kovalente Bindung der Zwischenstufen: Synthese: Acyl-Carrier-Proteine (ACP) - Abbau: CoA

Enzyme der FS-Synthese (FS-Synthase) bei höheren Organismen auf einer einzigen Polypeptid-Kette

Synthese: durch aufeinanderfolgende C2-Einheiten von Acetyl-CoA mit Malonyl-ACP als Donor

Reduktionsmittel: Synthese NADPH - Oxydationsmittel-Abbau: NAD+ & FAD

Verlängerung der FS-Synthase stoppt nach Bildung von Palmitad (C16), weitere Reaktionen durch anderen Enzyme

33
Q

Bildung von Malonyl-CoA

A

Katalysiert durch Acetyl-CoA-Carboxylase

Acetyl-CoA + ATP + HCO3^- => Malonyl-CoA + ADP + PI + H+

34
Q

Aufbau der ACP

A

ACP = Acyl-Carrier-Proteine

Makro-CoA

Aus 77 Aminosäuren + CoA

35
Q

FS-Synthase

A

Acetyl-ACP + Malonyl-ACP über Kondensation (Abspaltung ACP + CO2) zu Acetacetyl-ACP durch Reduktion D3-Hydroxbutyryl-ACP über Dehydratisierung zu Crotonyl-ACP über Reduktion zu Butyryl-ACP

Kreislauf: Butyryl-ACP ersetzt im ersten Schritt Acetyl-ACP

36
Q

FS-Synthase

Wieso wird der Umweg über die Carboxylierung von Acetyl-CoA genommen, statt direkt zwei Moleküle Acetyl-ACP zu kondensieren?

A

Eine Carboxylierung steckt Energie in ein System

Die Decarboxylierung macht Reaktionen irreversibel

37
Q

FS-Synthase

Beginn der Verlängerungsphase

A

Acetyl-Coa + ACP über Acetyl-Transacylase zu Acetyl-ACP + CoA

Malonyl-CoA + ACP über Malonyl-Transacylase zu Malonyl-ACP + CoA

ACetyl-ACP + Malonyl-ACP über Acyl-Malonyl-ACP-kondensierendes Enzym zu Acetacetyl-ACP + ACP + CO2 (s. FS-Synthase KK36)

38
Q

Was sind hochkonzentrierte Energiespeicher?

A

Triacylglycerine

39
Q

FS-Synthese: wo?

A

Cytoplasma

40
Q

FS-Abbau: wo?

A

Mitochondriale Matrix

41
Q

Kovalente Bindung der Zwischenstufen: FS-Synthese

A

Acyl-Carrier-Proteine (ACP)

42
Q

Kovalente Bindung der Zwischenstufen: FS-Abbau

A

CoA

43
Q

was fungiert in der FS-Synthese als Reduktionsmittel?

A

NADPH

44
Q

was fungiert beim FS-Abbau als Oxidationsmittel?

A

NAD+ ,FAD