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Hematología Mir 2021 > Linfomas no Hodgkin > Flashcards

Linfomas no Hodgkin Flashcards

1
Q

TIPOS de linfoma NO Hodgkin

A

INDOLENTES ==> ↓↓proliferación AGRESIVOS==> ↑↑proliferación

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2
Q

El LINFOMA NO HODKING INDOLENTE afecta a:

A

Órganos linfáticos, MO y SP (el que más leucemiza es el linfocítico bien diferenciado- LNH LC MADUROS).

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3
Q

RESPUESTA AL TRATAMIENTO del linfoma NO Hodgkin indolente

A

Tiene un pronóstico de vida media prolongada, pero al mismo tiempo es menos sensible a la quimioterapia, por lo que es difícil conseguir la curación.

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4
Q

TRATAMIENTO del linfoma NO Hodgkin indolente

A

R-CVP, R-COP, R-CHOP

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5
Q

VELOCIDAD DE CRECIMIENTO del linfoma NO Hodgkin indolente

A

Lento

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6
Q

VELOCIDAD DE CRECIMIENTO del linfoma NO Hodgkin agresivo

A

Rápido

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7
Q

LOCALIZACIÓN más frecuente del linfoma NO Hodgkin agresivo

A

+ frec afectación del SNC (2ª tras LAL).

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8
Q

RESPUESTA AL TRATAMIENTO del linfoma NO Hodgkin agresivo

A

Mayor curabilidad: buena respuesta a QT.

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9
Q

TRATAMIENTO del linfoma NO Hodgkin agresivo

A

QT + frec: R-CHOP. EPOCH, MACOP-B + rituximab o anti-CD20 en linfomas B, con o sin autotrasplante de progenitores hematopoyéticos.

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10
Q

LINFOMA NO HODGKIN

A

Los linfomas no Hodgkin (LNH) son neoplasias de origen linfoide B, T y NK. Las más frecuentes derivan de linfocitos B, mientras que los linfomas T son menos habituales, excepto en la infancia.

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11
Q

CLÍNICA del Linfoma NO Hodgkin

A
  • Adenopatías mesentéricas más frecuente que en linfoma Hodgkin, enfermedad extra linfática, infiltración hepática infiltración de médula ósea y expresión leucémica (células malignas en sangre periférica) - Sin lesión esplénica,
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12
Q

ASOCIACIONES VEB:

A

Burkitt, Hodgkin, linfomas NK

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13
Q

ASOCIACIONES VHC:

A

linfoma marginal esplénico

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14
Q

ASOCIACIONES HTLV-1:

A

Linfoma células T adulto

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15
Q

ASOCIACIONES VHH-8:

A

Linfoma cavidades

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16
Q

Linfoma NO Hodgkin indolente de células B más frecuente

A

FOLICULAR : t(14;18) ==> BCL-2

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17
Q

Linfoma NO Hodgkin agresivo de células B más frecuente

A

DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES : BCL-6 (Si +CMYc pésimo px.) (afectación SNC + mediastino).

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18
Q

TIPOS DE Linfoma NO Hodgkin agresivos de células B

A
  • Difuso de células grandes - Burkit - Manto - Leucemia / Linfoma linfoblástico
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19
Q

TIPOS DE Linfoma NO Hodgkin indolentes de células B

A
  • Folicular - Marginal - Linfoplasmocitico
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20
Q

Tipos de Linfoma marginal

A
  • Esplénico: VHC, células vellosas (2 coletas). - MALT: H. pylori (úlcera gástrica). - Ganglionar.
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21
Q

Linfoma Linfoplasmocitico Características:

A

Macroglobulinemia de Walderström (paraproteina IgM) ==> crioaglutininas.

22
Q

TIPOS DE Linfoma NO Hodgkin indolente de células T

A
  • CÉLULAS T GRANULARES / CÉLULAS NK. - MICOSIS FUNGOIDE.
23
Q

TIPOS DE Linfoma NO Hodgkin agresivo de células T

A
  • LINFOMA/LEUCEMIA T DEL ADULTO - ANAPLASIA CÉL GRANDES
24
Q

CARACTERISTICA DEL linfoma de células T del adulto

A

“Flower cell” (núcleo lobulado)

25
Q

CLÍNICA DEL linfoma de células T del adulto

A

Lesiones piel, óseas + hipercalcemia.

26
Q

TRATAMIENTO DEL linfoma de células T del adulto

A

ZDV + IF alfa +/- QT (en no quiescentes).

27
Q

CITOGENÉTICA DEL Linfoma anaplásico de células grandes

A

t (2;5)==> ALK.

28
Q

TRATRAMIENTO DEL LNH indolente

A
  • Asintomático: wait and see. - Localizado: RT local +/- QT. - Avanzado: QT R-CHOP (R si CD20+).
29
Q

TRATRAMIENTO DEL LNH agresivo

A
  • QT: R-CHOP. - Profilaxis SNC: QT intratecal (Burkitt). - Burkitt: profilaxis sd lisis tumoral (hidratación + alopurinol).
30
Q

SIGANOS DE MAL PRONÓSTICO DEL LNH indolente

A

Pueden transformarse a agresivos (relativamente frec) ==> folicular tiende a transformarse en Linfoma Difuso de Células Gigantes B.

31
Q

SIGANOS DE MAL PRONÓSTICO DEL LNH agresivo

A
  • EDAD >60 años. - LDH ↑↑. - Estadio Ann-Harbor (III y IV). - N (afectación extraganglionar ≥2). - Afectación estado general
32
Q

Linfoma NO hodgkin B más agresivo

A

BURKIT

33
Q

CITOGENÉTICA DEL Linfoma del manto

A

t(11;14): BCL-1

34
Q

CITOGENÉTICA DEL Linfoma de Burkit

A

t(8;14): C-MYC t(2;8) y t(8;22)

35
Q

LOCALIZACIÓN del Linfoma de MALT

A

Gástrico

36
Q

LOCALIZACIÓN del Linfoma de FOLICULAR

A

Mediastino

37
Q

LOCALIZACIÓN del Linfoma del MANTO

A

Intestinal

38
Q

LOCALIZACIÓN del Linfoma de LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GIGANTES B

A

SNC / Mediastino

39
Q

LOCALIZACIÓN del Linfoma de BURKIT

A

Mandíbula, abdominal y/o meninges

40
Q

TARATMIENTO del Linfoma de MALT

A
  • Erradicación H. pylori (90%) - Resto R-CHOP
41
Q

TARATMIENTO del Linfoma de FOLICULAR

A
  • Wait and see vs - R-CHOP (sx)
42
Q

TARATMIENTO del Linfoma del MANTO

A

R-CHOP o QT intensiva + TPH

43
Q

TARATMIENTO del Linfoma de BURKIT

A

QT intensiva como Hyper- CVAD en combinación con anti-CD20 (rituximab) y quimioterapia intratecal

44
Q

TARATMIENTO del Linfoma de LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GIBANTES B

A

R-CHOP

45
Q

El linfoma de Burkitt tiene una histología característica

A

Cielo estrellado, debido a una gran duplicación celular

46
Q

Los linfomas de células pequeñas

A

De bajo grado

47
Q

Enfermo de 55 años, desde hace 2 semanas presenta adenopatías axilares, inguinales, mesentéricas que crecen rápidamente y hepatomegalia :

A

Linfoma de alta agresividades

48
Q

Varón de 55 años con adenopatías retroperinoneales e inguinales diagnosticado de linfoma folicular, sin otra sintomatología:

A

Observación

49
Q

Anticuerpo monoclonal anti CD-20 que se usa en el tratamiento de linfoma no hodgkin

A

Rituximab

50
Q

Paciente con pancitopenia con gran esplenomegalia sin adenopatías y con los linfocitos CD25 y fosfatasa ácida resistente a tartrato positivos (FATR) positivos

A

tricoleucemia

tratamiento de primera línea es la cladribina

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