Linfomas Flashcards

1
Q

LLA t(4;11) vs t(8;11)

A
t(4;11)                    t(8;11)
   \+ jovens               + idade
        ♀                        ♂
> leucocitose    Compromisso SNC
Morfologia L1        Morfologia L3
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2
Q

IPI

Índice prognóstico internacional para LNH

A

Idade >=60a
↑LDH sérica
Score índice Ecog >=2 ou Karnofsky 1 localização extranodal

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3
Q

FLIPI

A

Idade >=60a
↑LDH sérica
Hb 4 localizações nodais

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4
Q

Neoplasia mais comum na infância

A

LLA pré-B
• 75% das leucemias linfóides agudas

!! 20% são pré-T

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5
Q

LLA

Fatores de prognóstico

A
Citogenética
Idade (++)
Leucócitos (++)
Clínica (SNC)
Função principais órgãos
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6
Q

Leucemia Linfóide +comum

A

LLC/ Linfoma de linfócitos pequenos
• 9% Ca linfóides
• 7% linfomas não hodgkin

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7
Q

Alterações auto-imunes no Linfoma de Linfócitos pequenos

A

Anemia Hemolítica auto-imune
Trombocitopenia auto-imune
Aplasia eritróide
Hipogamaglobulinemia

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8
Q

Independentemente do estádio e da instituição ou não de tratamento antileucémico, as manifestações auto-imunes associadas à LLC requerem tratamento específico:

A

Corticoterapia, se citopeniax ai

Gamaglobulina, se hipogamaglobulinémia significativa

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9
Q

Fatores prognóstico na LLC-B

A
Comprometimento sg circulante/ MO por leucemia
Organomegalia
Sinais de insuficiência medular
Imunoglobulinas não mutantes 50%
ZAP-70
CD38 +++
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10
Q

EBV

A
Linfoma Burkitt
Linf clls T/NK do tipo nasal
Linf primários do SNC
Linf não hodgkin agressivos em imunodeprimidos
Possível associação à Dç de Hodgkin
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11
Q

HIV

A

Dç de Hodgkin
↑risco de LNH (++LNH-B agressivo)
Linfoma de Burkitt

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12
Q

HTLV-1

A

Linfoma clls T adulto

Parésia espástica tropical

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13
Q

VHC

A

Linfoma linfoplasmocítico

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14
Q

HHV8

A

Linf derrame primário em HIV+

Dç de Castleman

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15
Q

Infecções associadas ao Linfoma MALT

A

Inf gástrica por H. pylori ⇢ MALT gástrico
Inf Borrelia ⇢ MALT cutâneo
Inf Chlamydia psittaci ⇢ MALT ocular
Inf Campylobacter jejuni ⇢ MALT intestinal

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16
Q

Entidades genéticas no Linfoma MALT

A

● Estabilidade genética ⇢ Não progridem
t(11;18) - proteína fusão AP12/MLT1
● Instabilidade genética ⇢ >risco de progressão
Trissomias 3, 7, 12, 18
Risco de acumular mut BCL6

17
Q

Manifestações nodal e extra-nodal do Linfoma do Manto

A

TGI - Polipose linfomatosa do cólon

Anel de Waldeyer

18
Q

Linfoma não Hodgkin mais comum

A

Linfoma difuso de grandes células B (33%)

19
Q

Tumor humano mais rapidamente progressivo

A

Burkitt

20
Q

Forma de transmissão da Leucemia/Linfoma de células T adulto

- linfócitos em forma de flor CD4+

A

Leite materno (>probabilidade, risco 2,5; latência 55a)
Transplacentar
Transfusões sanguíneas
Transmissão sexual

21
Q

Leucemia Linfóide mais agressiva

A

Burkitt

= fenótipo de cll B madura