Leucemias Mielóides Flashcards

1
Q

Qual é a epidemiologia da LMC

A

Homens 57 anos (50-60)

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2
Q

Qual é a etiopatogenia da LMC

A

t(9;22) - BCR-ABL - tirosina cinase com ação constitutiva

t(9;22) confirmada por PCR ou FISH

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3
Q

Quais são os achados laboratoriais numa LMC

A

Leucocitose > 100.000 - todas as linhagem leucócitos presentes

Anemia
Ácido Úrico
> LDH

(< FA leucocitária)

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4
Q

Quais são os achados laboratoriais numa LMC

A

Leucocitose > 100.000
Anemia
Ácido Úrico
> LDH

(< FA leucocitária)

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5
Q

Quais são os achados num esfregaço de sangue numa LMC

A

Mielócitos, Metamielócitos, Neutrófilos em banda +

> Basófilos e Eosinófilos

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6
Q

Quais são as fases da LMC e qual é mais frequente

A

Crónica (90%), acelerada e fase blástica

Fase acelerada - Febre, perda peso, dor óssea, progressão esplenomegália

Prurido, diarreia, pletora facial

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7
Q

O que caracteriza a fase blástica da LMC e qual a sua progressão?

A

> 20% blastos SP

Transformação para leucemia aguda (2/3 LMA e 1/3 LLA)

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8
Q

Qual é a apresentação clínica da LMA

A

Homens, 67 anos

1 mês com anemia, discrasia hemorrágica, infeções, leucostase, hepatoesplenomegália e saciedade precoce e dor óssea

(infiltração linfóide, amigdalina, gengival, cutânea, SNC)

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9
Q

Quais são os achados do esfregaço na LMA

A

> 20% blastos (SP ou MO)
Mieloperoxidase positivos
Bastonetes de Auer

Hiato leucocitário (Só existem ou neutrófilos ou blastos, sem linhagens intermédias)

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10
Q

Quais são os fatores de risco para desenvolvimento de LMA

A

Radioterapia
Alquilantes - alterações do cr 5 ou 7, 6 anos após Tx;
Inib Topoisomerase - alterações cr 11, 2 anos após Tx

Síndrome Down, PAtau (+13,), Fanconi

Sindromes mielodisplásicos e mieloproliferativos

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11
Q

Quais são as LMA com maior taxa de invasão dos tecidos e qual a sua importância?

A

LMA (mielo)monocítica/monoblástica

Implica profilaxia SNC

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12
Q

Que leucemias não requerem a presença de 20% de blastos para fazer diagnóstico

A

t(8;21)
inv(16) ou t(16;16)
t(15;17) com PML-RARa

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13
Q

Doente com LMA que se apresenta com discrasia hemorrágica importante.

A

LMA promielocítica

(Causa discrasia que é mais grave do que a expectável dado o número de plaquetas) - grânulos promielocíticos são procoagulantes e causam consumo cascata

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14
Q

Doente com LMA que se apresenta com discrasia hemorrágica importante. Qual é o suptipo de LMA mais provável e porque

A

LMA promielocítica

(Causa discrasia que é mais grave do que a expectável dado o número de plaquetas) - grânulos promielocíticos são procoagulantes e causam consumo cascata

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15
Q

Qual é o tratamento de LMA Promielocítica

A

Tretinoína

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16
Q

Quais são as complicações de LMA hiperleucocitºarias

A

ARDS,
Meningite Leucémica, Hemorragia Cerebral,
CID ± insuficiência hepática ou lesão alveolar

Síndrome lise tumoral

17
Q

O que caracteriza sindrome lise tumoral

A

Hiperuricémia
Hipercaliémia,
Hiperfosfatémia

Hipocalcémia