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Hematología > Leucemias agudas > Flashcards

Leucemias agudas Flashcards

1
Q

Leucemias agudas

A

Incremento clonal en el número de precursores mieloides o linfoides en la médula ósea con interrupción de su maduración, obsticulizando la hematopoyesis

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2
Q

Estirpes de leucemias

A
  • Linfoide: Proliferación(con blastos en espejos de mano)
  • Mieloides:Maduración(blastos mieloides [más redondo])
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3
Q

+ de 20% de blastos indica

A

Leucemia aguda

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4
Q

Cantidad de blastos que esperarias ver en sangre periférica de un paciente sano

A

NINGUNO alv

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5
Q

alteración cromosómica 9,22

A

Cromosoma filadelfia

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6
Q

alteración genética que predispone en gran medida a leucemia

A

Cromosoma filadelfia t(9,22)

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7
Q

alteración genética de la leucemia promielocítica aguda

A

T (15;17)

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8
Q

Gen de fusión de la leucemia Promielocítica

A

PML rar alfa

(PML:RaRa)

Codifica ácido retinóico

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9
Q

Pronóstico de leucemia promielocítica aguda

A

Muy buen pronóstico

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10
Q

Signos y síntomas de de leucemia aguda

Aclaremos que siempre les debes de dar profilaxis

A
  • Síndrome anémico
  • Síndrome hemorrágico
  • Síndrome consuntivo
  • Síndrome inflamatorio (leucemia cutis, sarcoma mieloide)
  • Pancitopenia
  • Hipertrofia gingival (en leucemia mieloide)
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11
Q

Triada de diagnósico para Leucemia aguda por origen linfocitaria T

A
  • Linfadenopatía (77%)
  • Infeccón (22%)
  • Hemorragia (28%)
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12
Q

Tratamiento para leucemia mieloide

A

Mieloperoxidasa

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13
Q

Tinción para leucemia linfoide

A

PAS

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14
Q

Marcador por exelencia de célula hematopoyética progenitora

A

CD34

Diagnostico de inmadures, junto con TdT

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15
Q

Marcador para diferenciar B

A

CD19

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16
Q

Marcador determinate de leucemia Linfocitica T

A

CD3

17
Q

¿Cómo se presenta la leucemia M3 promielocítica Hipergranular en la citología?

A
  • Con granulación gruesa
  • Bastones de Auer (Faggots)
18
Q

¿Cómo se presenta la leucemia M3 promielocítica Hipogranular en la citología?

A
  • Granulación fina o ausente
  • Núcleo lobulado
19
Q

¿Cómo se presenta la leucemia M4 mielo-monocítica en la citología?

A
  • > 20% blastos
  • > 20% Monoblastos
  • > 20% Maduración
  • >5,000 monocitos en sangre periférica
20
Q

¿Cómo se presenta la leucemia M1 Sin difrenciación en la citología?

A

Sin diferenciación: MO3%

21
Q

Signos y síntomas de insuficiencia medular

A
  • Anemia: Debilidad, cansancio, palidez
  • Granulocitopenia: Tender a infecciones
  • Trombocitopenia: Diátesis hemorrágica
22
Q

Inmunohistoquímica para Leucemia aguda por linfocitos T

A
  • CD3
  • CD4
  • CD7
  • CD8
23
Q

Inmunohistoquímica para leucemia por linfocitos B

A
  • CD10
  • CD20
  • CD19
24
Q

Componentes de la serie mielode que se marcaran postivos a CD14

A
  • Mielocito
  • Metamielocito
  • Segmentos
25
Q

Tratamiento para leucemias agudas

A

Quimioterapia

26
Q

Fases del tratamiento de quimioterapia

A
  1. Inducción
  2. Consolidación
  3. Mantenimiento de dosis por uno a dos años
27
Q

Esquema 7 + 3

A

7 dias de Ara-C
+
3 días de Daunorrubicina

28
Q

Pacientes que pueden llegar a soportar tratamientos con L-asparaginasa

A

Pacintes jovenes menores a 40 años

29
Q

Se da profiliaxis neuromeníngea en el tratamiento de LAL (leucemia linfoblastica aguda)

A

Siiii, siempre y con metrotexato

(inhibiendo síntesis de ácido fólico)

30
Q

Alteraciones genéticas que son de mal pronóstico para LAL (leucemia linfoblástica aguda)

A

Translocación
* (9:22)
* (4:11)

31
Q

Alteraciones genéticas que son de buen pronóstico para LAL (leucemia linfoblástica aguda)

A
  • T (12:21)
  • T (16:16)
  • Trisomia 4, 10, 17
32
Q

Alteraciones genéticas que son de mal pronóstico para LMA (leucemia mieloide aguda)

A
  • Translocación (4:11)
  • Deleciones
33
Q

Alteraciones genéticas que son de buen pronóstico para LAM (leucemia mieloide aguda)

A

Translocación 8;21 (M2)
Translocación 15:17 (M3)
Inv 16:16 (M4)

34
Q

nombre que reciben las masas que se e alojan en SNC que comprimen orbita y médula espina, en leucemia mieloide aguda (LAM)

A

Cloromas

Hematología (23 decks)

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