Les virus Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un virus?

A

Un parasite intracellulaire obligatoire qui dépend de la machinerie biochimique de la cellule hôte pour la réplication (agent qui peut être filtré*).

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2
Q

Tous les virus ne peuvent pas infecter toutes les cellules ou tous les hôtes.
Pourquoi?

A

Le virus doit pouvoir entrer dans la cellule, doit posséder la machinerie cellulaire appropriée pour se répliquer et doit pouvoir être libéré de la cellule pour transmettre l’infection.

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3
Q

Quelle est la taille des virus?

A

De l’ordre du nm, soit PRESQUE visible en microscopie optique.

Il sont donc beaucoup plus petits que les bactéries.

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4
Q

Quelles sont les structures du génomes d’acides nucléiques possibles?

A

ADN : simple ou double brin, linéaire ou circulaire

ARN : simple brin (polarité + ou -), double brin (polarité + ou - ou double sens), segmenté ou non

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5
Q

La couche la plus externe d’un virus constitue la ___________, la ___________ et le ___________ du virus.

A

structure

protection

véhicule de transmission

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6
Q

Comment inactiver un virus?

A

En détruisant la couche la plus externe, que ce soit la capside ou l’enveloppe.

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7
Q

Qu’est-ce qui détermine le mode de transmission d’un virus?

A

La composition de la couche externe du virus (nu ou enveloppé).

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8
Q

Quels sont les types de capside?

A

Symétrique : Icosaédrique ou hélucoïdale

Asymétrique : Complexe

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9
Q

Décrivez la capside icosahédrique (composition).

A

Protomères (sous-unités) qui s’unissent pour former des pentamères qui s’assemblent en capside. 12 capsomères forme la capside icoshédrique simple.

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10
Q

Décrivez la composition de la capside hélicoïdale.

A

Les sous-unités protéiques interagissent entre elles et avec l’acide nucléique pour former une structure qui ressemble à un bâtonnet.

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11
Q

Quelle est la structure de l’enveloppe?

A

Une membrane composée de lipides, de protéines et de glycoprotéines (similaire aux membranes cellulaires).

On retrouve des spicules/spikes et protéines d’attachement virales à sa surface.

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12
Q

Contrairement aux virus non enveloppés, les virus enveloppés sont facilement inactivés par quoi?

A

Sécheresse, acidité, détergents, solvants.

Par exemple, la plupart ne peuvent survivre dans le tractus digestif.

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13
Q

Dans quoi la structure de l’enveloppe est uniquement maintenue?

A

Une solution aqueuse/mouillée.

Ainsi, les virus sont transmis par les fluides.

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14
Q

Quelle est la classification internationale des virus?

A

Nature : ADN ou ARN (simple, segmenté, linéaire/circulaire)

Structure : symétrie, enveloppe, nombre de capsomères

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15
Q

Quelle est la terminaison associées?

A
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16
Q

Tous les virus à ___________ sont enveloppés.

A

ARN simple brin

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17
Q

Quelles sont les deux sous-classes des virus à ADN?

A

Simple ou double brin?

Enveloppé ou non?

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18
Q

Quelles sont les étapes de la réplication virale (similaires pour la majorité des virus)?

A
  1. reconnaissance de la cellule cible
  2. attachement
  3. entrée dans la cellule à travers la membrane plasmatique
  4. décapsidation
  5. synthse des constituants viruaux (multiplication virale)
  6. assemblage du virion
  7. bourgeonnement des virus enveloppés
  8. relâchement du virus hors de la cellule hôte
19
Q

Grâce à quoi la reconnaissance et l’attachement à la cellule cible sont-ils possible?

A

Grâce aux protéines d’attachement virales (PAV) ou autres qui se lient à des récepteurs de la cellule hôte (spécifique au type de cellules ou à l’hôte).

20
Q

Qu’est-ce que le tropisme tissulaire?

Donnez 4 exemples.

A

Ce par quoi le virus est activé/attiré.

exemples : pneumotropes, dermotropes, viscérotropes et neurotropes.*

*peuvent être combinés

21
Q

Donnez un exemple de PAV et de récepteur sur la cellule hôte.

A

PAV : gp120 du VIH

r : CD4 et co-récepteur chemokine sur les lymphocytes T «helper T-cell» pour le VIH.

22
Q

Comment diffère l’entrée dans la cellule pour un virus nu vs enveloppé?

A

nu : endocytose

env. : fusion des mb du virus et de la cellule cible

23
Q

Décrivez le cheminement de l’ADN vs ARN durant la décapsidation.

A

Le génome d’ADN est habituellement transporté au noyau.

Le génome d’ARN est habituellement dans le cytoplasme.

24
Q

Quelles sont les exceptions pour la décapsidation d’ADN et d’ARN.

A

ADN : poxvirus

ARN : orthomyxovirus et retrovirus

25
Q

Comment se fait la synthèse de constituants viraux pour un virus à ADN vs ARN?

A

ADN : utilisation des polymérases de la cellule hôte pour synthétiser l’ARNm dans le noyau

ARN : se répliquent dans le cytoplasme en encodant eux-mêmes les enzymes nécessaires

26
Q

Où se fait l’assemblage de virus à ADN, ARN et poxvirus?

A

Noyau : ADN

Cytoplasme : ARN, poxvirus

27
Q

Comment l’enveloppe est-elle acquise après la multiplication virale?

A

Lors du bourgeonnement du virus.

ARN bourgeonnement de la mb plasmatique sans tuer la cellule ou RE/appareil de Golgi.

28
Q

Quels sont les moyens de relâchement hors de la cellule hôte?

A

Lyse cellulaire

Exocytose

Bourgeonnement à travers la membrane plasmatique

29
Q

Comment sont respectivement relachés les virus enveloppés ets nus?

A
30
Q

Quels sont les modes de transmission des virus?

A

Aérosols

Ingestion de nourriture et eau contaminées (fécale-orale)

Fomites

Contact direct avec les sécrétions (salive, plaie)

Contact sexuel

Sang contaminé

Zoonoses

Transmission verticale (maternelle)

31
Q

Quel est le principal déterminant structural du mode de transmission?

A

La présence ou non d’une enveloppe.

32
Q

Où retrouve-t-on le plus souvent les virus non enveloppés?

A

Transmission fécale-orale

Objets contaminés (fomites)

33
Q

Qu’est-ce qu’une arbovirose?

A

Lorsque les arthropodes (moustiques, tiques, mouches) sont le vecteur d’une infection virale, l’infection est une arbovirose.

34
Q

Quels sont deux types de transmission virale dit homogènes?

A

Fécale-orale (NE)

Par le sang (E)

35
Q

Quelles sont les 2 main façons de détecter des virus?

A

Détection d’anticorps spécifiques chez l’hôte infecté (sérologie)

Détection du matériel génétique viral (PCR)

*culture virale arrrêtée depuis la pandémie*

36
Q

Comment contrôler les infections virales?

A

Hygiène

Vaccin

Tx antiviral

37
Q

Quels sont les cibles de tx antiviraaux?

A

Étapes du cycle de réplication

  1. Inhibition de l’attachement du virus à la cellule hôte
  2. Inhibition de l’entrée das la cellule et de la décapsidation
  3. Inhibiteurs de la réplication du génome
  4. Inhibation des enzymes d’assemblage du virus et de relâchement
38
Q

Nommez 2 types d’inhibiteurs de l’attachement du virus à la cellule.

A

Anticorps neutralisants

Antagonistes de récepteurs spécifiques

39
Q

Quelle action est faite pour empêcher la décapsidation?

A

Neutralisation de pH de compartiments responsables pour empêcher la fusion ou le bris de la mb.

40
Q

Quelle est la seule mauvaise cible pour le tx antiviral?

A

L’ARNm n’est pas une bonne cible : comment différencier l’ARNm viral de celui humain…

41
Q

La plupart des antiviraux sont des….

A

…analogues des nucléosides.

42
Q

Quelle est la cible th.rapeutique idéale et pourquoi des analogues des nucléosides?

A

ADN polymérase puisqu’elles sont essentielles à la réplication virale et elles sont différentes des enzymes de l’hôte.

43
Q

Quels sont les exemples d’inhibiteurs des enzymes de l’assemblage et du relâchement?

A

Inhibiteurs de la protéase du VIH

Inhibiteurs de la neuraminidase de l’Influenza A et B