Les micro-courants Flashcards

1
Q

Quelques acronymes sont utilisés pour

identifiés les microcourants: Nommer en un

A

• MES: microcourant electrical stimulation

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Q

• Un courant ou un phénomène prenant
naissance à l’intérieur d’un corps qui
pourraient induire un courant électrique)

A

Courant endogène:

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3
Q

• courant provenant de l’extérieur du corps, qui est dû à des causes externes

A

Courant exogène:

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4
Q
Potentiel de membrane
• Le corps génère\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ et
un champ\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_.
• Becker et Seldon (1987) affirme qu’un
système de courant direct bioélectrique
est présent dans le \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ et il
serait responsable de la santé des \_\_\_\_\_.
• Lors d’un \_\_\_\_\_ ou d’une\_\_\_\_\_\_\_ le
potentiel électrique des membranes et des
cellules se modifient.
A

Potentiel de membrane
• Le corps génère un potentiel électrique et
un champ électromagnétique.
• Becker et Seldon (1987) affirme qu’un
système de courant direct bioélectrique
est présent dans le corps humain et il
serait responsable de la santé des tissus.
• Lors d’un trauma ou d’une inflammation le
potentiel électrique des membranes et des
cellules se modifient.

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5
Q

• Lors d’un trauma ou d’une inflammation le

______________ et des _____ se modifient.

A

• Lors d’un trauma ou d’une inflammation le
potentiel électrique des membranes et des
cellules se modifient.

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6
Q
• Les microcourants sont des courants
\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ permettant la réparation des
tissus mous.
• Ce courant pourrait imiter le courant
\_\_\_\_\_\_ du corps humain et ainsi
favoriser la réparation du tissu.
A
• Les microcourants sont des courants
endogènes permettant la réparation des
tissus mous.
• Ce courant pourrait imiter le courant
endogène du corps humain et ainsi
favoriser la réparation du tissu.
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7
Q
• Les microcourants sont des courants
endogènes permettant la réparation des
\_\_\_\_\_\_\_\_. 
• Ce courant pourrait imiter le courant
endogène du corps humain et ainsi
favoriser la réparation du \_\_\_.
A
• Les microcourants sont des courants
endogènes permettant la réparation des
tissus mous (Becker 1967,1987).
• Ce courant pourrait imiter le courant
endogène du corps humain et ainsi
favoriser la réparation du tissu.
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8
Q

Caractéristiques
• L’amplitude des microcourants ne
permettent pas de stimuler la ______.
Elle est < 1000 µA (1 mA).
• Les microcourants d’aujourd’hui sont plutôt ____.
• Les microcourants sont _____.
• Les amplitudes varient entre 1 – 1000 µA.
• Kloth 1995 et Lampe 1998 ont précisé que
si l’intensité >1 mA, nous donnerons une
milliampéro-thérapie (iontophorèse,
TENS)

A

Caractéristiques (AB-92-93)
• L’amplitude des microcourants ne permettent pas de stimuler la musculature. Elle est < 1000 µA (1 mA).
• Les microcourants d’aujourd’hui sont plutôt pulsés.
• Les microcourants sont polarisés.
• Les amplitudes varient entre 1 – 1000 µA.
• Kloth 1995 et Lampe 1998 ont précisé que
si l’intensité >1 mA, nous donnerons une
milliampéro-thérapie (iontophorèse,
TENS)

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9
Q

Caractéristiques
• L’amplitude des microcourants ne permettent pas de stimuler la musculature. Elle est < _____ µA ( __ mA).
• Les microcourants d’aujourd’hui sont plutôt pulsés.
• Les microcourants sont polarisés.
• Les amplitudes varient entre ___- ____ µA.
• Kloth 1995 et Lampe 1998 ont précisé que
si l’intensité >__ mA, nous donnerons une
milliampéro-thérapie (iontophorèse,
TENS)

A

Caractéristiques
• L’amplitude des microcourants ne permettent pas de stimuler la musculature. Elle est < 1000 µA (1 mA).
• Les microcourants d’aujourd’hui sont plutôt pulsés.
• Les microcourants sont polarisés.
• Les amplitudes varient entre 1 – 1000 µA.
• Kloth 1995 et Lampe 1998 ont précisé que
si l’intensité >1 mA, nous donnerons une
milliampéro-thérapie (iontophorèse,
TENS)

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10
Q

Amplitude de courant
• au niveau des plaies : L’amplitude peut varier entre ___- ____ µA. Elle est déterminée par la capacité de l’individu à tolérer le courant pendant toute la séance.
Mais en vérité, le patient ne ressent ____ ou un ______

A

Amplitude de courant
• au niveau des plaies : L’amplitude peut varier entre 1-1000 µA. Elle est déterminée par la capacité de l’individu à tolérer le courant pendant toute la séance.
Mais en vérité, le patient ne ressent rien ou un léger picotement

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11
Q

Amplitude insuffisante pour provoquer une

stimulation _______, car < 1000µA

A

Amplitude insuffisante pour provoquer une

stimulation nerveuse, car < 1000µA

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12
Q

Potentiel de membrane
• Nous avons un potentiel de repos au variant entre
____ - _____ mV dans les cellules saines.
Ex.: cellule nerveuse: ___ mV
membrane cellulaire: ___ mV
• Ce potentiel peut atteindre ___ mV lors d’une
infection et ____ mV lors d’une dégénérescence
cellulaire.
• Donc, lors d’une atteinte (inflammation, lésion,
infection) du tissu humain, nous avons un « ____ ». C’est ce courant que nous tentons
d’activer ou de modifier pour aider la guérison.

A

Potentiel de membrane
• Nous avons un potentiel de repos au variant entre
60-90 mV dans les cellules saines.
Ex.: cellule nerveuse: -60 mV
membrane cellulaire: -90 mV
• Ce potentiel peut atteindre -120 mV lors d’une
infection et + 35 mV lors d’une dégénérescence
cellulaire.
• Donc, lors d’une atteinte (inflammation, lésion,
infection) du tissu humain, nous avons un «courant
dit de lésion». C’est ce courant que nous tentons
d’activer ou de modifier pour aider la guérison.

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13
Q

Certains effets bénéfiques identiques
• Certains effets de certains courants sont
expliqués par cette modification de ce
potentiel électrique du corps humain.
• Nous verrons ces effets avec le courant de

A
Certains effets bénéfiques identiques
• Certains effets de certains courants sont
expliqués par cette modification de ce
potentiel électrique du corps humain.
• Nous verrons ces effets avec le courant de
– Haut Voltage et
– les champs électromagnétiques pulsés:
CEMP
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14
Q
  • correspond à l’augmentation du flux d’ions dans le tissu.

* Il est essentiel au processus inflammatoire.

A

Courant de lésion

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15
Q
Courant de lésion
• Le courant de lésion correspond à
l’augmentation du flux \_\_\_\_ dans le tissu.
• Il est essentiel au \_\_\_\_\_\_\_\_\_. 
• Le \_\_\_\_\_\_\_\_\_ sera modifié.
A

Courant de lésion
• Le courant de lésion correspond à
l’augmentation du flux d’ions dans le tissu.
• Il est essentiel au processus inflammatoire.
• Le potentiel de membrane sera modifié.

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16
Q

Courant de lésion
• En phase _____ nous pouvons le stimuler pour
favoriser la guérison. ???
• Les lésions qui tardent à guérir auraient une
perturbation de _________ ou ____________

A

Courant de lésion
• En phase aigue nous pouvons le stimuler pour
favoriser la guérison. ???
• Les lésions qui tardent à guérir auraient une
perturbation de ce potentiel de membrane ou
du courant de lésion

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17
Q

Dr Jean Charlebois à diit que : Ce courant apparaît lors d’une blessure ou trauma:
– Il perdure tout le temps de la guérison

A

Courant de lésion

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18
Q

Courant de lésion
Ce courant apparaît lors d’une ____ ou ______
– Il ______ tout le temps de la guérison

A

Courant de lésion
Ce courant apparaît lors d’une blessure ou
trauma:
– Il perdure tout le temps de la guérison

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19
Q

• Le courant de ________ se transmettrait par le biais des cellules Gliales et de Schawnn

A

• Le courant de semi-conduction se transmettrait par le biais des cellules Gliales et de Schawnn

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20
Q

• Le courant de semi-conduction se transmettrait par le biais des cellules ___ et ______

A

• Le courant de semi-conduction se transmettrait par le biais des cellules Gliales et de Schawnn

21
Q

Production de l’ATP:
• ____ µA: ↑ production de l’ATP de 500 %;
• Entre ____ et _____ µA (1 to 5 mA), ↓ génération de l’ATP; ATTENTION

A

Production de l’ATP:
• 500 µA: ↑ production de l’ATP de 500 %;
• Entre 1,000 and 5,000 µA (1 to 5 mA), ↓ génération de l’ATP; ATTENTION

22
Q

Synthèse de protéines:
• ___ à ____ µA ↑ synthèse de protéines (↑ amino-acide de 30-40%);
• > ____ µA : ↓ de la biostimulation de 20-73 % et une inhibition de la synthèse de protéines de 50 %.

A

Synthèse de protéines:
• 100 to 500 µA ↑ synthèse de protéines (↑ amino-acide de 30-40%);
• >1,000 µA : ↓ de la biostimulation de 20-73 % et une inhibition de la synthèse de protéines de 50 %.

23
Q

Fréquence de courant :
• Elle peut varier de ___à ___ Hz (ondes pulsées/sec.).
• Choix de la fréquence: assez vague dans la
littérature. M. Bélanger mentionne que certains
auteurs recommandent:
– les basses fréquences < ___ Hz pour le traitement
des _____
– toutes les plus hautes fréquences seraient pour
toutes les autres conditions

A

Fréquence de courant :
• Elle peut varier de 0.1 à 200 Hz (ondes pulsées/sec.).
• Choix de la fréquence: assez vague dans la
littérature. M. Bélanger mentionne que certains
auteurs recommandent:
– les basses fréquences < 1 Hz pour le traitement
des plaies
– toutes les plus hautes fréquences seraient pour
toutes les autres conditions

24
Q

La tendance populaire / clinique des
dernières années
Douleur:
• F: ______ Hz
• Intensité: ______ μA avec électrodes standards
• Polarité : unidirectionnelle ou alternée aux trois jours
• Durée de stimulation: > ___ minutes à plusieurs heures avec électrodes standards
• Fréquence des traitements: chaque jr

A

Douleur:
• F: 30-100 Hz
• Intensité: 200-600 μA avec électrodes standards
• Polarité : unidirectionnelle ou alternée aux trois jours
• Durée de stimulation: > 20 minutes à plusieurs heures avec électrodes standards
• Fréquence des traitements: chaque jr

25
Q

Douleur:
• F: 30-100 Hz
• Intensité: 200-600 μA avec électrodes standards
• Polarité : ________ ou _____ aux trois jours
• Durée de stimulation: > 20 minutes à plusieurs heures avec électrodes standards
• Fréquence des traitements: ______

A

Douleur:
• F: 30-100 Hz
• Intensité: 200-600 μA avec électrodes standards
• Polarité : unidirectionnelle ou alternée aux trois jours
• Durée de stimulation: > 20 minutes à plusieurs heures avec électrodes standards
• Fréquence des traitements: chaque jr

26
Q

Guérison des tissus + Plaies
• Fréquence: continue : _____ Hz, pulsée: ______ Hz
• Intensité: ____ μA selon la grandeur des électrodes, avec petites électrodes ≈ 40 μA.
Intensité confortable, entre ____ µA (1-999 µA)
• Durée: 30-90 minutes
• Si vous pouvez moduler le temps actif (duty cycle) > 50%
• Fréquence des Tx: 1-3 x /jr ou au moins 3 fois/sem.

A

Guérison des tissus + Plaies
• Fréquence: continue: 0.3 – 1 Hz, pulsée: 1-200 Hz
• Intensité: 40-600 μA selon la grandeur des électrodes, avec petites électrodes ≈ 40 μA.
Intensité confortable, entre 800 µA (1-999 µA)
• Durée: 30-90 minutes
• Si vous pouvez moduler le temps actif (duty cycle) > 50%
• Fréquence des Tx: 1-3 x /jr ou au moins 3 fois/sem.

27
Q

Guérison des tissus + Plaies
• Fréquence: continue: 0.3 – 1 Hz, pulsée: 1-200 Hz
• Intensité: 40-600 μA selon la grandeur des électrodes, avec petites électrodes ≈ 40 μA.
Intensité confortable, entre 800 µA (1-999 µA)
• Durée: ______ minutes
• Si vous pouvez moduler le temps actif (duty cycle) > 50%
• Fréquence des Tx: ___ x /jr ou au moins __ fois/sem.

A

Guérison des tissus + Plaies
• Fréquence: continue: 0.3 – 1 Hz, pulsée: 1-200 Hz
• Intensité: 40-600 μA selon la grandeur des électrodes, avec petites électrodes ≈ 40 μA.
Intensité confortable, entre 800 µA (1-999 µA)
• Durée: 30-90 minutes
• Si vous pouvez moduler le temps actif (duty cycle) > 50%
• Fréquence des Tx: 1-3 x /jr ou au moins 3 fois/sem.

28
Q
Types d’électrodes
• En \_\_\_\_\_\_ avec \_\_\_\_\_ ou \_\_\_\_\_\_\_
lorsque nous ne sommes pas au-dessus
d’une plaie.
• En \_\_\_\_\_\_ avec \_\_\_\_\_\_ + \_\_\_\_\_ +  \_\_\_\_\_\_ (soluté) si nous sommes au-dessus de la plaie.
A
Types d’électrodes
• En carbone avec éponges ou hydrogel
lorsque nous ne sommes pas au-dessus
d’une plaie.
• En aluminium avec pince grippe + gaze
stérile + eau stérile saline (soluté) si nous
sommes au-dessus de la plaie.
29
Q

Polarité
• Devons _____ ou ______ la polarité des
électrodes pour rechercher toutes les possibilités
des effets aux deux électrodes, aux __ jours ou au __ séances.
• Nous utiliserons le mode _________

A

Polarité
• Devons modifier ou inverser la polarité des
électrodes pour rechercher toutes les possibilités
des effets aux deux électrodes, aux 3 jours ou au 3 séances.
• Nous utiliserons le mode d’inversion de polarité
automatique

30
Q

• Réaction d’orientation provoquée chez certaines
espèces animales par le sens du courant.
• En électrophysiologie: c’est la
réaction d’orientation agissant sur certaines cellules,
par le sens du courant électrique (champ
électrique).

A

Galvanotaxie

31
Q

• __________ positif: attiré par l’électrode
positive (anode) et négatif si déplacement vers la
cathode

A

• Galvanotropisme positif: attiré par l’électrode
positive (anode) et négatif si déplacement vers la
cathode

32
Q

Accumulation d’ions (-): chlore, OH- et l’albumine(-).

Accélère le processus inflammatoire.

A

• Anode (+):

33
Q

↓ de l’œdème plus constante sous la cathode, car ↓
de la sortie d’albumine (-) du plasma vers le tissu.
La cathode la repousse et contribue à ↓ l’œdème.
Elle accélère le processus de guérison
(prolifération fibroblastes): plaies, tissus mous.

A

• Cathode (-):

34
Q

pour permettre toutes les possibilités, car les phases de guérison se chevauchent et parfois se prolongent.

A

• Inversion de polarité:

35
Q

• Anode (__):
Accumulation d’ions (_): _____, ____ et ______.
Accélère leprocessus __________

A

• Anode (+):
Accumulation d’ions (-): chlore, OH- et l’albumine(-).
Accélère le processus inflammatoire.

36
Q

• Cathode (-):
↓ de _____ plus constante sous la cathode, car ↓
de la sortie ________ (-) du plasma vers le tissu.
La cathode la repousse et contribue à ↓_____.
Elle accélère le processus ___________
(prolifération fibroblastes): plaies, tissus mous.

A

• Cathode (-):
↓ de l’œdème plus constante sous la cathode, car ↓
de la sortie d’albumine (-) du plasma vers le tissu.
La cathode la repousse et contribue à ↓ l’œdème.
Elle accélère le processus de guérison
(prolifération fibroblastes): plaies, tissus mous.

37
Q

• Inversion de polarité: pour permettre toutes les
possibilités, car les phases de guérison se
_____ et parfois se _____.

A

• Inversion de polarité: pour permettre toutes les
possibilités, car les phases de guérison se
chevauchent et parfois se prolongent.

38
Q

Effets possibles des MES
Il pourrait avoir des effets:
-
-

A
  • Galvanotaxiques :

* Germicides:

39
Q

attraction des cellules

positives ou négatives dans le tissu

A

• Galvanotaxiques :

40
Q

– capacité à tuer des germes/ bactéries se
proliférant aux surfaces cutanées
endommagées (E-coli, pseudomonas
(aeruginosa) et staphylocoque (aureus). Les
courants monophasiques présentent davantage
de propriétés germicides et cela sous les deux
polarités.

A

• Germicides:

41
Q

Effets possibles des MES
Il pourrait avoir des effets:
• Galvanotaxiques : attraction des cellules
positives ou négatives dans le tissu
• Germicides:
– capacité à tuer des germes/ bactéries se
proliférant aux surfaces cutanées
endommagées (E-coli, pseudomonas
(aeruginosa) et staphylocoque (aureus). Les
courants _________ présentent davantage
de propriétés germicides et cela sous les deux
polarités.

A

monophasiques

42
Q

Emplacement des électrodes
• Électrode _____: en proximal du rachis
• La ______ en distal de la région traitée

A

Emplacement des électrodes
Selon Becler, Borgen et Dinyukhin’s:
• Électrode positive: en proximal du rachis
• La négative en distal de la région traitée

43
Q

Si nous traitons directement au site de la plaie
• La _____ (prolifération fibroblastes) sur la plaie
superficielle, avec un gaze stérile et eau stérile.
Électrode _____: en proximal et à une distance
d’au moins 5 cm de la négative.
• Ou bien en crâniale et caudale p/r plaie

A

Si nous traitons directement au site de la plaie
(AB-103):
• La négative (prolifération fibroblastes) sur la plaie
superficielle, avec un gaze stérile et eau stérile.
Électrode positive: en proximal et à une distance
d’au moins 5 cm de la négative.
• Ou bien en crâniale et caudale p/r plaie

44
Q

Fréquence et durée du traitement des plaies
Durée:
• Elle varie de ______ min / jr à raison de 3-4
Tx / jr. ( 3 x 60 min. ou 4 x 40 min.)
• Une séance dure entre ____ minutes à chaque
fois.

Fréquence / sem.:
• Il faut traiter ____ fois /sem.

A

Fréquence et durée du traitement des plaies
Durée:
• Elle varie de 160 min-360 min / jr à raison de 3-4
Tx / jr. ( 3 x 60 min. ou 4 x 40 min.)
• Une séance dure entre 20-60 minutes à chaque
fois.

Fréquence / sem.:
• Il faut traiter 5-7 fois /sem.

45
Q

RECOMMANDATIONS CLINIQUES
Je peux remarquer des effets bénéfiques lors:
–Dlr _____ (calcanéum, fascite plantaire)
–Dlr _____ (pour modifier le potentiel de
la membrane et permettre guérison tissu)
–Selon certains cliniciens: _____

A

Je peux remarquer des effets bénéfiques lors:
–Dlr osseuse (calcanéum, fascite plantaire)
–Dlr chronique (pour modifier le potentiel de
la membrane et permettre guérison tissu)
–Selon certains cliniciens: plaies

46
Q

Indications selon Cheng. N.. et al.
Avec une intensité de 50-1000 µA, ils ont noté des
effets sur le tissu musculaire, le périoste et la capsule
articulaire grâce aux changements suivants:
• ↑
• ↑
• ↑

A

Indications selon Cheng. N.. et al.
Avec une intensité de 50-1000 µA, ils ont noté des
effets sur le tissu musculaire, le périoste et la capsule
articulaire grâce aux changements suivants:
• ↑ d’adénosine triphosphate (ATP)
• ↑ du transport membranaire
• ↑ des nutriments et de la synthèse de protéines

47
Q

LEQUELS DES ÉNONCÉS SONT FAUX?
A. L’amplitude de ce courant < 1000 µA (1 mA)
B. Si «I»: 500 µA:↑ production de l’ATP de 500% et ↑
synthèse de protéines
C. Entre 1,000 and 5,000 µA (1 to 5 mA), ↑ de la
génération de l’ATP
D. > 1000 µA ↑ la synthèse de protéines
E. les basses fréquences ≤ 1 Hz sont utilisées pour le
traitement des plaies

A

C et D

48
Q
QUELLE AUTRE MODALITÉ AURAIT
ÉGALEMENT LES EFFETS SUIVANTS?
• ↑ d’ adénosine triphosphate (ATP)
• ↑ du transport membranaire
• ↑ des nutriments et de la synthèse de
protéines
A. Les ultrasons
B. CEMP
C. Laser
D. Courant interférentiel
E. TENS
A

B et C

49
Q
POUVONS- NOUS STIMULER UNE FIBRE
MUSCULAIRE AVEC CE COURANT ET
POURQUOI?
A. OUI
B. NON
Parce que \_\_\_\_
A

B. NON

Parce que l’intensité est beaucoup trop faible (< 1 mA)