Leki wpływające na przekaźnictwo adrenergiczne Flashcards
biogenne aminy katecholowe
DOPAMINA
NORADRENALINA
ADRENALINA
miejsce syntezy amin katecholowych
- neurony adrenergiczne
- komórki chromochłonne rdzenia nadnerczy
receptory adrenergiczne
α1, α2
β1, β2, β3
receptory α1
- białko Gq
- drugi przekaźnik: IP3 i DAG, następnie Ca++
selektywny agonista α1
FENYLEFRYNA
selektywny antagonista α1
PRAZOSYNA
TERAZOSYNA
DOKSAZOSYNA
receptory α2
- białko Gi
- drugi przekaźnik: spadek produkcji cAMP
- 2 podtypy: α2A, α2B
receptory α2
efekty pobudzenia
- hamowanie uwalniania neuroprzekaźników
- agregacja płytek
receptory α1
efekty pobudzenia
skurcz mm gładkich /z wyjątkiem mm przewodu pokarmowego/
receptory α2A
lokalizacja
głównie w OUN w korze i ośrodkach odpowiedzialnych za czuwanie
receptory α2A
efekty obudzenia
działanie uspokajające i nasenne
selektywni agoniści receptorów α2A
DEKSMEDETOMIDYNA
MIWAZEROL
nowe leki uspokajające stosowane w anestezji
selektywny antagonista receptorów α2A
ATIPAMEZOL
receptory α2B
lokalizacja
pień mózgu w ośrodkach odpowiadających za regulację odśrodkowej impulsacji sympatycznej i napięcie zwieraczy przedwłośniczkowych
receptory α2B
efekty pobudzenia
- hamowanie impulsacji sympatycznej
- obniżanie CTK
nieselektywni agoniści receptorów α2
KLONIDYNA
JOHIMBINA
receptory β1
- białko Gs
- drugi przekaźnik: wzrost produkcji cAMP
receptory β1
efekty pobudzenia
- chronotropowo(+)
- inotropowo(+)
- uwalnianie reniny z aparatu przykłębuszkowego nerek
selektywny agonista receptorów β1
DOBUTAMINA
selektywny antagonista receptorów β1
ATENOLOL
METOPROLOL
ACEBUTOLOL