Leki przeciwdepresyjne, nasenne i neuroleptyki Flashcards
1
Q
Wymień substancje działające na pozasynaptyczne rec. GABAa
A
GABOKSADOL, IZOGUAWACYNA
2
Q
Oksyban znalazł swoje zastosowanie w?
A
Tabletce gwałtu
3
Q
Miejsce wiązania barbituranów na rec. GABAa
A
Pomiędzy podjednostkami alfa i beta (alkohol i GABA też)
4
Q
Miejsce wiązania benzodiazepin na rec. GABAa
A
Pomiędzy podjednostkami alfa i gamma
5
Q
Benzodiazepiny łączą się ze swym miejscem wiążącym na receptorze, gdy zawiera on koniecznie podjednostkę?
A
γ2 oraz podjednostkę α1, α2, α3, α5
6
Q
Nowsze leki uspokajające i nasenne (np. ZOPIKLON) - łączą się jedynie z tymi receptorami GABAa, które do swej budowy wykorzystują wyłącznie podjednostkę?
A
α1
7
Q
Barbiturany działają nawet przy braku GABA- PRAWDA/FAŁSZ?
A
PRAWDA
8
Q
W razie stymulacji receptorów przez GABA, benzodiazepiny?
A
zwiększają częstotliwość, z jaką ulega otwarciu kanał chlorkowy receptora GABAa
9
Q
W razie stymulacji receptorów przez GABA, barbiturany?
A
przedłużają czas przepływu jonów chlorkowych przez kanał receptora
10
Q
Hamowanie aktywności neuronów przez benzodiazepiny w płacie skroniowym wiąże się z działaniem ?
A
przeciwlękowym i przeciwdrgawkowym
11
Q
Hamowanie aktywności neuronów przez benzodiazepiny w układzie siatkowatym śródmózgowia wiąże się z działaniem?
A
nasennym
12
Q
Hamowanie aktywności neuronów przez benzodiazepiny w rdzeniu kręgowym i móżdżku wiąże się z działaniem?
A
miorelaksacyjnym
13
Q
Przy stosowaniu benzodiazepin dłużej niż 3 miesiące obowiązuje zasada?
A
Stopniowego zmniejszania dawki przy odstawianiu leku
14
Q
Benzodiazepiny o krótkim czasie działania, z przewagą działania przeciwlękowego to?
A
ALPRAZOLAM, LORAZEPAM, OKSAZEPAM
15
Q
Benzodiazepiny o krótkim czasie działania, z przewagą działania nasennego to?
A
LORMETAZEPAM, MIDAZOLAM, TEMAZEPAM
16
Q
Benzodiazepiny o pośrednim czasie działania z przewagą działania przeciwlękowego to?
A
BROMAZEPAM, KLOBAZAM
17
Q
Benzodiazepiny o pośrednim czasie działania z przewagą działania nasennego to?
A
ESTAZOLAM
18
Q
Benzodiazepiny o długim czasie działania z przewagą działania przeciwlękowego to?
A
MEDAZEPAM, KLONAZEPAM, DIAZEPAM
19
Q
Benzodiazepiny o długim czasie działania z przewagą działania nasennego to?
A
NITRAZEPAM
20
Q
Benzodiazepiny działające krótko, które zaraz po wchłonięciu są metabolizowane do aktywnych farmakologicznie metabolitów to?
A
MIDAZOLAM, TRIAZOLAM
21
Q
Benzodiazepiny wydalane z organizmu w postaci niezmienionej, sprzężonej z glukuronidami to?
A
OKSAZEPAM, LORAZEPAM, LORMETAZEPAM, TEMAZEPAM
22
Q
Benzodiazepiny podlegające procesom utleniania przy udziale enzymów mikrosomalnych w wątrobie w wyniku czego postają ich aktywne metabolity to?
A
DIAZEPAM, MEDAZEPAM, CHLORDIAZEPOKSYD, KLOBAZAM, FLURAZEPAM
23
Q
Wpływ benzodiazepin na sen
A
- wydłużają sen płytki (fazy 1. i 2.),
- skracają sen głęboki (fazy 3. i 4.) oraz fazę REM,
- wydłużają całkowity czas snu,
- po odstawieniu mogą powodować wystąpienie bezsenności z odbicia
24
Q
Jak benzodiazepiny wpływają na CTK?
A
Mogą wystąić spadki ciśnienia tętniczego krwi (leki te hamują wychwyt zwrotny adenozyny, co rozszerza naczynia i obniża opór obwodowy).
25
Antagonistą benzodiazepin jest?
FLUMAZENIL
26
W terapii zespołów lęku uogólnionego, lęku napadowego, fobicznego znalazły zastosowanie?
ALPRAZOLAM, LORAZEPAM
27
Znalazły zastosowanie w leczeniu napadów drgawkowych
KLONAZEPAM, DIAZEPAM
28
W stanach spastycznych mięśni stosuje się leki o przeważającym działaniu miorelaksacyjnym, tj. ?
DIAZEPAM, KLONAZEPAM, CHLORDIAZEPOKSYD, MIDAZOLAM
29
Użycie benzodiazepin jako preanestetyku jest korzystne również ze względu na?
Wywoływaną przez nie niepamięć następczą.
30
Polecane w detoksyfikacji pacjentów uzależnionych od alkoholu ?
CHLORDIAZEPOKSYD, DIAZEPAM, FLURAZEPAM, KWAZEPAM
31
Stosowany dożylnie w celu wprowadzenia do znieczulenia chirurgicznego ?
MIDAZOLAM
32
Jako preanestetyk u pacjentów, u których wykonywane są krótkie zabiegi wykorzystasz?
MIDAZOLAM
33
Stosowane u pacjentów z bezsennością polegającą na trudności w zasypianiu ?
OKSAZEPAM, TRIAZOLAM
34
U noworodków, których matki zażywały benzodiazepiny, zwłaszcza w I trymestrze ciąży
rozszczep wargi i/lub podniebienia
35
Stosowanie benzodiazepin tuż przed porodem może spowodować występowanie u noworodka :
hipotermii, hipotonii i depresji oddechowej
36
Benzodiazepiny przechodzą do mleka matki czego następstwem u dziecka może być ?
śpiączka, brak łaknienia i spadek wagi
37
Zastosowanie barbituranów:
- środki przeciwdrgawkowe
- w indukcji znieczulenia ogólnego
- w neuroprotekcji po urazach ośrodkowego układu nerwowego
- w zagrożeniu żółtaczką jąder podkorowych mózgu u noworodków
38
Przeciwwskazania do stosowania barbituranów to?
choroby nerek, ciąża i okres karmienia
39
Forma podania METOHEKSYTALU, TIOPENTALU to?
Dożylna
40
Środkami wprowadzającymi do znieczulenia chirurgicznego są?
METOHEKSYTAL I TIOPENTAL- mają krótki czas działania
41
Zastosowanie FENOBARBITALU to?
Zapobieganie napadom padaczkowym (doustnie)
42
Aktywność AMOBARBITALU, SEKOBARBITALU, PENTOBARBITALU
szybki początek działania - ich aktywność utrzymuje się przez 3-8 godzin
43
Antyhistaminiki to głównie antagoniści rec. ?
H1
44
Co powoduje zablokowanie rec. H1?
zablokowanie receptorów H1 zmniejsza uwalnianie acetylocholiny w układzie siatkowatym, co obniża poziom świadomości i wywołuje senność
45
Antyhistaminiki starszej generacji (DIFENHYDRAMINA, HYDROKSYZYNA) mają zdolność do ?
Przekraczania bariery krew-mózg
46
Gdzie mają swoje zastosowanie antyhistaminiki?
W sedacji przed planowaną następnego dnia operacją, aby zapewnić pacjentowi spokojny sen.
47
Czy antyhistaminiki wywołują tolerancję i uzależnienie?
NIE
48
Dlaczego wodzian chloralu jest rzadko stosowany?
Bo jest nefro- i hepatotoksyczny :(
49
Wodzian chloralu jest prolekiem a jego metabolit to?
TRICHLOROETANOL
50
Gdzie bywa stosowany wodzian chloralu?
Bywa stosowany w celu osiągnięcia sedacji przedoperacyjnej u dzieci.
51
Leki działające wybiórczo na niektóre podjednostki tworzące receptor GABAa to?
ZOLPIDEM, ZALEPLON, ZOPIKLON, ESZOPIKLON
52
Najkrócej działający z leków wymienionych wczęśniej to?
ZALEPLON
53
Cztm różnią się leki działające wybiórczo na niektóre podjednostki tworzące receptor GABAa od benzodiazepin?
właściwościami farmakokinetycznymi
54
Nie są metabolizowane do aktywnych metabolitów
ZOLPIDEM, ZALEPLON, ZOPIKLON, ESZOPIKLON
55
Nie zmieniają długości poszczególnych faz snu
ZOLPIDEM, ZALEPLON, ZOPIKLON, ESZOPIKLON
56
Działania niepożądane tych leków to?
- gorzki smak w ustach,
- bóle głowy,
- zmiany skórne,
- reakcje alergiczne,
- przy dłuższym stosowaniu mogą wywołać tolerancję oraz uzależnienie
57
PAGOKLON, OCYNAPLON
| (leki eksperymentalne)
Działają wybiórczo na podjednostki α2, α3.
58
Za właściwości anksjolityczne odpowiada przede wszystkim pobudzenie receptorów?
α2, α3
59
Natomiast za własności nasenne
α1
60
RAMELTEON to agonista rec. ?
melatoninowych typu. 1 i 2
61
Nie powoduje bezsenności jako efektu z odbicia
RAMELTEON
62
Podczas stosowania RAMELTEONU nie należy:
Prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu.
63
AGOMELATYNA jest:
agonistą receptorów melatoninowych i antagonistą receptorów 5-HT2C
64
Jest przede wszystkim lekiem antydepresyjnym
AGOMELATYNA
65
Anksolityki bez działania nasennego to?
PROPRANOLOL, BUSPIRON, OKSYBAN
66
PROPRANOLOL to
beta- adrenolityk
67
Nie ma żadnego działania nasennego
PROPRANOLOL
68
PROPRANOLOL stosowany jest w
leczeniu lęku sytuacyjnego, znosi objawy zdenerwowania
69
Aktywnym składnikiem OKSYBANU jest?
kwas γ-hydroksymasłowy (GHB)
70
OKSYBAN lek podawany w stanach?
narkolepsji z towarzyszącą katapleksją
71
Stosowany w lęku przewlekłym
BUSPIRON
72
Jak działa BUSPIRON?
Wpływa częściowo agonistycznie na receptory 5-HT1A, co hamuje uwalnianie serotoniny z zakończeń nerwowych. W wyniku odpowiedzi homeostatycznej dochodzi do zwiększenia liczby serotoninowych receptorów postsynaptycznych.
73
BUSPIRON oddziałuje na takie szlaki przekaźnikowe jak:
oddziałuje na liczne szlaki przekaźnikowe: serotoninergiczne, noradrenergiczne, cholinergiczne i dopaminergiczne
74
Nie wykazuje interakcji z alkoholem
BUSPIRON
75
Działania niepożądane BUSPIRONU:
zawroty i bóle głowy, niedokrwienie serca, zawał mięśnia sercowego, epizody niedokrwienia mózgowego
76
Leki przeciwpsychotyczne to inaczej?
NEUROLEPTYKI
77
Receptory grupy D1 (D1 i D5)
Związane z białkiem Gs – stymulującym cyklazę adenylową; mają charakter receptorów postsynaptycznych
78
Receptory grupy D2 (D2, D3, D4)
związane z białkiem Gi
79
Za rozwój schizofrenii odpowiedzialne są zaburzenia w sygnalizacji :
dopaminergicznej
80
Według niektórych teorii w rozwoju schizofrenii uczestniczą także zaburzenia szlaków:
serotoninergicznych oraz glutaminowych
81
Objawy pozytywne to objawy
wytwórcze- pojawienie się nowych, odbiegających od normy działań i zachowań
82
Objawy wytwórcze są związane z hiperfunkcją ukłądu:
mezolimbicznego
83
Objawy negatywne
Najprawdopodobniej spowodowane zaburzeniami w szlaku mezokortykalnym
84
Alogia to?
Zmniejszenie płynności mowy
85
Awolicja to?
Apatia i brak motywacji do wykonywania czynności zależnych od woli.
86
Leki neuroleptyczne
Wszystkie po podaniu doustnym są szybko absorbowane
87
Większość neuroleptyków jest metabolizowanych przy udziale?
cytochromu P450
88
Jaka grupa leków neuroleptycznych nie jest metabolizowana przy udzale CYT. P450?
BENZAMIDY
89
Wykazują właściwości lipofilne, mają dużą objętość dystrybucji
neuroleptyki
90
Mechanizm działania neuroleptyków typowych
- Antagoniści receptorów dopaminowych D2
| - Mogą słabo oddziaływać na receptory serotoninowe 5-HT2
91
Działania niepożądane neuroleptyków
Hamują receptory dopaminowe w szlaku wydzielania prolaktyny przez przysadkę. Może to doprowadzić do hiperprolaktynemii, ginekomastii, zaburzeń płodności u kobiet i nieregularnego miesiączkowania.
92
Leki typowe są antagonistami receptorów?
adrenergicznego α1
histaminowego H1
muskarynowego
93
Mechanizm działania leków atypowych
- Antagoniści receptorów serotoninowych 5-HT2
| - Mogą w mniejszym stopniu oddziaływać na inne receptory w tym D2
94
Z czego wynika atypowość neuroleptyków atypowych?
Wynika z wpływu na receptory D2 poza prążkowiem, głównie w korze i układzie limbicznym.
95
Blokada korowych receptorów 5-HT2
Nasila uwalnianie dopaminy w tym obszarze, co poprawia funkcje poznawcze i znosi objawy negatywne.
96
Blokada receptorów D2 w układzie limbicznym
Znosi objawy wytwórcze.
97
Neuroleptyki atypowe – działania niepożądane
* zaburzenia neurologiczne
* hiperprolaktynemia
* przyrost masy ciała
* zaburzenia metaboliczne i hematologiczne
98
Wpływ neuroleptyków na hormony
Zwiększają wydzielanie prolaktyny, zmniejszają wydzielanie gonadotropin oraz hormonu wzrostu.
99
Wpływ neuroleptyków na łaknienie
Mogą poprawiać łaknienie i dlatego są stosowane w jadłowstręcie psychicznym.
100
Najstarsza pochodna fenotiazyny to?
CHLORPROMAZYNA
101
Działanie przeciwwymiotne posiadają:
CHLORPROMAZYNA I PROMAZYNA
102
CHLORPROMAZYNA wpływa na.........i hamuje.........
objawy wytwórcze i hamuje pobudzenie
103
LEWOMEPROMAZYNA jest wskazana w?
Schizofrenii przebiegającej zarówno z pobudzeniem, jak i obniżeniem nastroju.
104
LEWOMEPROMAZYNA jest przeciwwskazana u
osób z problemami ukł. krążenia, bo ma silny wpływ α1-adrenolityczny
105
PROMAZYNA ma
słabe działanie przeciwpsychotyczne
106
Może być stosowana u osób starszych
PROMAZYNA
107
Pochodne fenotiazyny z grupą piperazynową
FLUFENAZYNA, PERAZYNA, PERFENAZYNA
108
Silnie przeciwpsychotycznie działają
Pochodne fenotiazyny z grupą piperazynową
109
FLUFENAZYNA- działanie
działanie aktywizujące i antyautystyczne
110
Lek słabszy od FLUFENAZYNY to?
PERAZYNA
111
Silnie wpływa na układ cholinergiczny
PERAZYNA
112
PERFENAZYNA wykazuje słaby wpływ
przeciwhistaminowy, cholinolityczny i adrenolityczny
113
Pochodne tioksantenu
CHLORPROTYKSEN, FLUPENTYKSOL
114
Co podajemy przy nieskuteczności fenotiazyn?
Pochodne tioksantenu
115
Antagoniści D2, silniej niż fenotiazyny wpływają na D1 I 5-HT2, o czym mowa?
Pochodne tioksantenu
116
Pochodne butyrofenonu to?
HALOPERYDOL, DROPERIDOL
117
HALOPERYDOL
Dla opanowania pobudzenia w stanie maniakalnym oraz w stanach nasilonej agresji i niepokoju.
118
HALOPERYDOL nie działa
cholinolitycznie i przeciwhistaminowo
119
Stosowany w anastezjologii w neuroleptoanalgezji
DROPERIDOL
120
Neuroleptoanalgezja to?
Połączenie neuroleptyku z opioidowym lekiem przeciwbólowym.
121
Pochodne diazepiny oraz oksazepiny to?
KLOZAPINA, OLANZAPINA, KWETIAPINA
122
Receptory dla KLOZAPINY
Ma duże powinowactwo do receptorów 5-HT2 oraz D4, a zdecydowanie mniejsze do receptorów D2, ponadto łączy się z recetorami α1, a także M, H1.
123
Najbardziej niebezpiecznym powikłaniem po zastosowaniu KLOZAPINY jest?
Uszkodzenie układu białkokrwinkowego (agranulocytoza) i dlatego leczenie klozapiną wymaga kontroli obrazu krwi.
124
KLOZAPINA w leczeniu schizofrenii
Nie jest lekiem z wyboru w leczeniu schizofrenii, powinna być stosowana tylko u chorych opornych na inne leki.
125
OLANZAPINA: - nie przejawia aktywności wobec receptorów?
muskarynowych i adrenergicznych
126
OLANZAPINA przy dłuższym stosowaniu prowadzi do?
Wzrostu masy ciała oraz do rozwoju zespołu metabolicznego (zaburzenia metabolizmu lipidów i węglowodanów).
127
KWETIAPINA
Wywołuje niewiele objawów pozapiramidowych.
128
Pochodne benzamidowe
AMISULPRYD
129
Blokuje presynaptyczne receptory D2 i D3w układzie mezolimbicznym?
AMISULPRYD
130
ARYPIPRAZOL jest?
częściowy agonista receptorów D2 i 5-HT1A oraz antagonista receptorów 5-HT2
131
lekiem bepiecznym przy długotrwałej terapii jest?
ARYPIPRAZOL
132
Silnie blokuje receptor D2 i bardzo silnie 5-HT2
RYSPERYDON
133
RYSPERYDON jest pochodną?
benzoksazolową
134
Psychoza nawracająca to inaczej?
Choroba afektywna jednobiegunowa
135
Psychoza maniakalno-depresyjna to inaczej
Choroba afektywna dwubiegunowa
136
Choroba afektywna jednobiegunowa charakteryzuje się
zmniejszoną aktywnością neuronów noradrenergicznych i serotoninergicznych
137
Choroba afektywna dwubiegunowa charakteryzuje się
nadreaktywnością układu noradrenergicznego i dopaminergicznego, a także prawdopodobnie neuronów serotoninergicznych
138
Leki przeciwdepresyjne nasilają przekaźnictwo
noradrenergiczne i serotoninergiczne
139
Najistotniejsze dla działania przeciwdepresyjnego jest:
zmniejszenie liczby i wrażliwości autoreceptorów 5-HT1A i α2 oraz wzrost liczby i wrażliwości postsynaptycznych receptorów 5-HT1A i α1, a zmniejszenie liczby receptorów 5-HT2
140
ARYPIPRAZOL jest pochodną
chinolinową
141
Do trójcyklicznych antydepresantów należą:
IMIPRAMINA DEZYPRAMINA OPIPRAMOL DOKSEPINA AMITRYPTYLINA NORTRYPTYLINA
142
Trójcykliczne antydepresanty – mechanizm działania
Hamują wychwyt zarówno noradrenaliny jak i serotoniny.
143
Hamują głównie wychwyt NA
NORTRYPTYLINA, DEZYPRAMINA
144
Hamują głównie wychwyt serotoniny
AMITRYPTYLINA, KLOMIPRAMINA, IMIPRAMINA
145
Nie należy stosować u pacjentów z chorobami układu krążenia, jaskrą, przerostem gruczołu krokowego, padaczką, zaburzeniami funkcji poznawczych
Trójcykliczne antydepresanty
146
Ich przedawkowanie może wywołać manię
Trójcykliczne antydepresanty
147
Aktywny metabolit IMIPRAMINY
DEZYPRAMINA
148
Stosowana także w mimowolnym moczeniu nocnym dzieci
IMIPRAMINA
149
Stosowana w leczeniu bólu neuropatycznego
AMITRYPTYLINA
150
Zastosowanie AMITRYPTYLINY
W terapii ciężkich zespołów depresyjnych z towarzyszącym lękiem i niepokojem
151
S tosowanaw zespołach natręctw, fobiach i napadach paniki
KLOMIPIRAMINA
152
Najczęściej stosowane środkiw depresji to?
SSRI
153
Do SSRI należą:
CITALOPARM, FLUOKSETYNA, ESCYTALOPRAM, SERTRALINA
154
Za utratę łaknienia i zmniejszenie masy ciała odpowida pobudzenie receptora?
pobudzenie receptora 5-HT2C
155
Za pobudzenie i niepokój odpwiada?
pobudzenie receptora 5-HT2
156
Zespół serotoninowy objawia się:
hipertermią, skurczami mięśniowymi, zaburzeniami krążenia i świadomości
157
Za znaczne upośledzenie funkcji seksualnych odpowiada?
pobudzenia receptora 5-HT2A
158
Do działań niepożądanych SSRI należy m. in. :
- zaburzenia wydzielania wazopresyny,
| - zaburzenia glikemii
159
Wymień SNRI
WILOKSAZYNA, REBOKSETYNA
160
REBOKSETYNA nie wykazuje działania:
cholinolitycznego, przeciwhistaminowegoi uspokajającego
161
SSNRI w niższej dawce
hamują głównie wychwyt serotoniny
162
SSNRI w wyższej dawce
hamują głównie wychwyt serotoniny i noradrenaliny
163
SSNRI wykorzystywane są w leczeniu:
depresji oraz bólu neuropatycznego
164
Do SSNRI należą:
WENLAFAKSYNA, DULOKSETYNA, MILNACYPRAM
165
"Ulepszoną" wersją trójcyklicznych antydepresantów jest?
WENLAFAKSYNA
166
Dlaczego WENLAFAKSYNĘ nazywamy ulepszoną wersją 3 cykl. antydepr.?
Bo hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i serotoniny, nie blokując receptorów M, H1, α1.
167
Może być bezpiecznie stosowany u pacjentów w starszym wieku i z chorobami układu krążenia
MILNACYPRAM
168
W depresji z towarzyszącym lękiem zastosujesz?
MILNACYPRAM lub WENLAFAKSYNĘ
169
Mogą powodować osłabienie funkcji seksualnych, wahania ciśnienia tętniczego oraz zmniejszenie łaknienia
MILNACYPRAM i WENLAFAKSYNA
170
Do NaSSA należy:
MIRTAZAPINA
171
Mechanizm działania MIRTAZAPINY
antagonista rec. presynaptycznych α2-adrenergicznych oraz receptorów serotoninowych z grupy 5-HT2 i 5-HT3; wybiórczy agonista rec. postsynaptycznych 5-HT1A
172
W ciężkiej depresji
MIRTAZAPINA, BUPROPION
173
Wiąże się z resztkowym zahamowaniem receptorów histaminowych H1 - sedacja, wzrost apetytu i masy ciała- to działania niepożądane jakiego leku?
MIRTAZAPINA
174
Podwójne serotoninergiczne leki antydepresyjne
NAFAZODON, TRAZODON
175
Szczególnie polecane w depresji połączonej z lękiem
NAFAZODON, TRAZODON
176
Mecanizm działania NAFAZODONU i TRAZODONU to?
Są silnymi antagonistami receptorów 5-HT2. Blokada tego receptora ukierunkowuje działanie na postsynaptyczne receptory 5-HT1A, czego efektem jest zmniejszenie objawów niepożądanych.
177
Do pewnego stopnia działa podobnie jak amfetamina
BUPROPION
178
Inhibitory wychwytu noradrenaliny i dopaminy
BUPROPION
179
Jaki lek może wywołać napad drgawkowy?
BUPROPION
180
TIANEPTYNA
SelektywnY wzmacniacz wychwytu serotoniny (SSRE)
181
W wyniku interakcji z aminokwasami pobudzającymi, zwiększone przekaźnictwo serotoninergiczne w hipokampie powoduje:
uszkodzenie i zanik neuronów obszaru CA3
182
TIANEPTYNA wykazuje działanie
neuroprotekcyjne w stresie
183
Objawy "Cheese effect" to:
przełomy nadciśnieniowe, pulsujące bóle głowy, krwawienia wewnątrzczaszkowe
184
Nieodwracalne inhibitory MAO to?
IPRONIAZYD, FENELZYNA, TRANYLCYPROMINA, IZOKARBOKSAZYD
185
Odwracalne inhibitory MAO
MOKLOBEMID, BEFLOKSATON, BROFAROMINA
| (działają wybiórczo na izoformę A)
186
Przeciwwskazany w guzie chromochłonnym rdzenia nadnerczy i nadczynności tarczycy
MOKLOBEMID
187
W leczeniu i profilaktyce choroby afektywnej dwubiegunowej stosuje się także leki przeciwpadaczkowe:
KWAS WALPROINOWY i KARBAMAZEPINĘ
188
W leczeniu i profilaktyce choroby afektywnej dwubiegunowej stosuje się także neuroleptyki atypowe:
KLOZAPINA, OLANZAPINA, RYSPERYDON
189
HIPERYCYNA
zawarta w wyciągu z dziurawca, jest inhibitorem MAO
190
Na skutek wewnątrzkomórkowego gromadzenia jonów litu
zmniejsza się transport jonów sodu do wnętrza neuronów
191
Wykazuje działanie neuroprotekcyjne
LIT
192
U ludzi zdrowych nie wywiera działania psychotropowego
LIT
193
Sole litu zmniejszają tworzenie
TRIFOSFORANU INOZYTOLU
194
LIT
działa teratogennie i jest przeciwwskazany w ciąży, przenika do mleka matki
