L5 pharmakokinetischer Berechnungen der intravasal Applikation

Question 1

Kinetik 1. Ordnung

Answer 1

höhere Arzneistoffkonzentration → höhere Rate des Metabolismus (proportional)

trifft auf die meisten Arzneistoffe zu

Halbwertszeit ist konstant

Question 2

Kinetik 0. Ordung

Answer 2

höhere Arzneistoffkonzentration → keine höhere Rate des Metabolismus (nicht proportional/abhangig)

trifft nur auf wenige Substanzen zu (Ethanol, Aspirin, Phenytoin)

Rate des Metabolismus ist konstant!

→ Sättigungskinetik

Gefahr der Arzneistoffakumulation und Toxizität

Question 3

pharmakologischer Grundversuch

Answer 3

rasche (rapid) intravenöse Injektion
nach 7-10 Minuten: gleichmässige Verteilung des Stoffes
ab dann regelmässige Blutporben → Plasmakonzentrationsbestimmung
Ermittlung der pharmakokinetischen Parameter

grundlegende Annahme/assumption: Arzneistoff verteilt sich nur in einem Kompartiment!

Question 4

Ein-Kompartiment-Modell

Answer 4

Organismus wird als ein System angesehen, in dem sich der Arzneistoff nach der Applikation sehr schnell homogen verteilt

→ Disposition ist allein durch die Elimination bestimmt

Question 5

Disposition

Answer 5

Menge des Arzneistoffes im Körper

Question 6

integrierte Formel einer Reaktion 1. Ordnung

Answer 6

Konzentration zu einem bestimmten Zeitpunkt t

C(t) = C(0) * e^(-k(el) * t)

lnC(t) = lnC(0) - kt
k= gradient

c(0) ties to Vdt.
k ties to t 1/2
y-int same = same Vdt
m same = same k(el) = same t 1/2

Question 7

Formel für Berechnung der Halwertszeit

Answer 7

t (0.5) = ln2/k

Question 8

Halbwertszeit

Answer 8

Mass für die Geschwindigkeit der Ausscheidung einer Substanz
Grundlage für Festlegung eines Dosierungsintervalls

Question 9

Formel für das Verteilungsvolumen

Answer 9

gesamtes Volumen→ V dt = D iv / Cp (0)
bezogen auf Gewicht→ V d = D iv / m * Cp (0)

Question 10

Sättigungsdosis (Initialdosis, Loading Dose

Answer 10

D= Cp (0) * V(d) * m→ intravenös!
Plasmakonzentration zur Zeit t=0 * Verteilungsvolumen * weight

Menge Substanz die benötigt wird um eine bestimmte Plasmakonzentration zu erzielen
unabhängig von der Clearance