krev Flashcards
fce krve
transport - plynů, metabolitů, živin, hormonů
homeostáza - abr, vodní rovnováha, teplota
ochrana a integrita - koagulace, imunitní s.,
proteiny krevní plasmy
kromě albuminu většinou glykoproteiny nebo lipoproteiny
jaké znáš transportní proteiny
albumin ceruloplasmin haptoglobin - volný hb rbp tbg transferin - Fe3+ lipoproteiny transkortin
jaké jsou frakce proteinů kp a co kam patří?
albumin
alfa 1 - antitrypsin, HDL, tbg, transkortin
alfa 2-ceruloplasmin, haptoglobin, makroglobulin
beta - CRP, transferin, LDL, fibrinogen, C3 a C4 komplementu
gamma - Ig
alfa 1 antitrypsin
inhibitor serinových metaloproteináz
protein akutní fáze
brání degradaci pojivové tkáně (tlumí zánětlivou reakci)
deficit: emfyzém
alfa 2 makroglobulin
modulace zánětu vazbou cytokinu
transport cytokinů, GF a Zn2+
inhibitor endoproteáz (plasmin)
haptoglobin
váže volný hemoglobin a brání jeho prostupu přes glomerulus
inhibuje Fentonovu reakci, brání vzniku ROS
H2O2 + Fe2+ za vzniku OH- OH radikál a Fe3+
jaké jsou proteiny akutní fáze?
časné paf: CRP, prokalcitonin, sérový amyloid A
paf se střední dobou odpovědi: alfa1 antitrypsin, haptoglobin, koagulační faktory
pozdní proteiny ak. fáze: C3 a C4
jaké znáš hemoglobinopatie
strukturální - HbS, HbM
poruchy syntézy - talasémie
co je methemoglobinémie
hemoglobinopatie, dochází k časté oxidaci železa na Fe3+ a vzniká OH radikál. methemoglobin ztrácí schopnost vázat O2.
defekt: cytochrom b reduktasa nebo jiná konformace globinu, častější oxidace železa
co je HbS
srpkovitá anémie, mutace, jiný tvar beta řetězce, tvoří precipitát, ucpávají kapiláry
talasémie
pokles syntézy alfa nebo beta retezcu, manifestace ruzne podle typu retezce
alfa talasemie - nadbytek beta retezce, homotetramer váže kyslík přiliš silne
beta talasemie - precipitace a hemolyza
co je potřeba pro redukci HbFe3+ na HbFe2+
cytochrom b5, NAHD, cyt. B5 reduktasa
