buněčné kompartmenty

Question 1

čím jsou tvořeny lipidové rafty?

Answer 1

glykosfingolipidy, steroly, proteinové receptory

Question 2

jaká je fce lipidových raftů?

Answer 2

kompartmentalizace buněčných procesů, umožňují větší specificitu buněčné signalizace

Question 3

jaké typy transportu přes membránu znáš?

Answer 3

1) difuze prostá, pasivní, facilitovaná
2) primární, sekundární aktivní transport (symport, antiport)
3) endocytóza (fagocytóza, pinocytóza, receptorem zprostředkovaná endocytóza), exocytóza

Question 4

jak se nazývají proteiny sloužící k transportu nově syntetizované membrány?

Answer 4

coatomery

Question 5

jak se jmenují proteiny které se podílejí na fúzi vesikuly s membránou?

Answer 5

v-SNARE a t-SNARE

Question 6

z čeho je složená cytoplasmatická membrána?

Answer 6

1) lipidy (cholesterol estery, fosfolipidy)
2) bílkoviny
3) sacharidy (glykolipidy, glykoproteiny)

Question 7

co je GPI kotva?

Answer 7

glykofosfatidyl inositol, kovalentně spojuje random protein s fosfolipidem na membráně

Question 8

čím je charakteristický lipidový raft?

Answer 8

1) více cholesterolu, vede k větší uspořádanosti, zkapalňuje ji
2) větší výskyt sfingolipidů

Question 9

jaké rozlišujeme lipidové rafty?

Answer 9

kaveoly (hodně kaveolinu, hlavné v cévách a v mozku) a planární lipidové rafty (hodně flotillinu, neurony, leukocyty)

Question 10

jaké jsou proteiny lipidových raftů?

Answer 10

pravé rezidentní proteiny (GPI, kaveolin, flotillin), signální proteiny (G protein), cytoskeletální (aktin, myosin, vinkulin)

Question 11

které viry vstupují do b. přes lipidové rafty?

Answer 11

HIV - planární raft, chřipkový virus - kaveolární raft

Question 12

kudy se uskutečňuje transport látek mezi jádrem a cytoplasmou?

Answer 12

NPC - komplex jaderných pórů;

jaderný koš s centrálním transportérem

Question 13

jaké proteiny jsou zapotřebí pro transport proteinů do jádra?

Answer 13

1. NLS (signál nukleární lokalizace) - existuje na proteinu co je předurčen k cestě
2. importiny (pro exprt exportiny)
3. Ran GAP - aktivuje GTPázu

Question 14

jaké funkce má mitochondrie?

Answer 14

oxidativní dekaboxylace pyruvátu, krebsáček, dýchací řet. a oxidační fosforylace, beta oxidace, močovinový cyklus
produkce tepla (termogenin)

Question 15

jak probíhá import proteinů do mitochondrie?

Answer 15

1) protein má prodloužený N konec - zaměřovací signál
2) molekulární chaperony (hsp), zabraňují nesprávnému skládání proteinů
3) TOM komplex - transport across the outer membrane (receptor+kanál)
4) TIM komplex - -II- inner membrane (kanál+importní ATP poháněný motor)
5) MPP (matrix processing peptidase)

Question 16

co probíhá na GER?

Answer 16

proteosyntéza, počáteční stádia syntézy glykoproteinů

Question 17

co probíhá na HER?

Answer 17

některé kroky syntézy cholesterolu a steroidů, syntéza fosfolipidů, triglyceridů, hydroxylace cytochromy P450, skladování Ca2+

Question 18

co se děje v GK?

Answer 18

posttranslační modifikace, skladování proteinů, tvorba membrán

Question 19

jaké znáš druhy fagocytózy? jaké jsou hlavní lysozomální enzymy?

Answer 19

autofagie, heterofagie

hydrolázy

Question 20

jaká je funkce peroxisomů?

Answer 20

hostit enzymy pro metabolismus lipidů, degradují VLCFA, syntéza plasmalogenů (součást membrán v nervové tkáni, chrání b. proti oxidačnímu působení)

Question 21

jak se nazývá porucha biogeneze peroxisomů?

Answer 21

Zellwegerův sy. = cerebrohepatální. AR, absence peroxisomů

Question 22

jaké součásti skeletu znáš?

Answer 22

mikrotubuly, intermediární filamenta, mikrofilamenta (=aktinová filamenta)