Komórka Flashcards
1
Q
Jakie lipidy wystepują w Błonie biologicznej?
A
- Fosfolipidy
- Glikolipidy
- Cholesterol
2
Q
Jakie Fosfolipidy mogą występować w Błonie biologicznej?
A
Cholinowe, aminowe, fosfatydyloinozytol
3
Q
Glikolipidy błonowe — charakterystyka
A
- zawierają reszty cukrowcowe
- Wystepują w zewnętrznej warstwie dwuwarstwy
- uczestniczę w tworzeniu Glikokaliksu
4
Q
Charakterystyka cholesterolu w Błonie komórkowej?
A
- występuje w obu warstwach pomiędzy ogonkami fosfolipidów
- zwiększa sztywność błony
5
Q
Klasyfikacja Czynnościowa Białek błonowych?
A
— Transportowe
— strukturalne
— receptorowe
— enzymatyczne
6
Q
Jakie substancje swobodnie dyfundują przez dwuwarstwę lipidową?
A
Gazy i cząsteczki hydrofobowe, np. w kwasy Tłuszczowe, Steroidy
7
Q
Jakie substancje są przenoszone przez błonę przy udziale Białek transportowych?
A
Jony i niskocząsteczkowe substancje hydrofilne
8
Q
Mechanizmy otwierania kanałów?
A
- Kanały otwierane zmiana potencjału
- Kanały otwierane ligandem
- Kanały otwierane mechanicznie
9
Q
Gdzie wystepują kanały otwierane zmianą potencjału?
A
W komórkach nerwowych
10
Q
Gdzie wystepują kanały otwierana ligandem?
A
W błonach post synaptycznych, komórki reagujące na hormony i neuroprzekaźniki
11
Q
Gdzie wystepują kanały otwierane mechanicznie?
A
W komórkach mięśniowych, komórkach zmysłowych ucha wewnętrznego
12
Q
Podaj przykłady kanałów którzy regulują transport poprzez wycofywanie ich z błony do cytoplazmy lub przez ponowne ich wbudowanie?
A
- potasowe kanały przecieku (niezbędne do utrzymania potencjału spoczynkowego błony komórkowej)
- akwaporyny - kanały wodne (np. w kanalikach nerkowych, odpowiadają za ostateczne zagęszczanie moczu)
13
Q
Za co odpowiadają kanały?
A
Za transport bierny jonów
14
Q
Za co odpowiadają Przenośniki?
A
Transportują inne substancje nisko cząsteczkowe np. cukry, aminokwasy, Nukleotydy
15
Q
Za co odpowiadają pompy?
A
Za transport aktywny jonów i innych substancji niskocząsteczkowych
16
Q
Co to jest uniport?
A
Transport przez Przenośniki i pompy tylko jednej substancji
17
Q
Co to jest kotransport?
A
Transport przez Przenośniki i pompy równocześnie dwóch substancji
18
Q
Co to jest symport, podaj przykład
A
To transport jednocześnie dwóch substancji w tym samym kierunku Transporter Na+-glukoza
19
Q
Co to jest antyport, podaj przykład
A
To transport jednocześnie dwóch substancji w różnych kierunkach
Pompa sodowo-potasowa
Pompa wodorowo-potasowa
20
Q
Jak się nazywają szczególne transportery dla cząsteczek wysokocząsteczkowych?
A
translokony
21
Q
Jaki warunek musi spełniać białko wysokocząsteczkowe aby mogło zostać transportowane przez translokon?
A
Musi mieć formę rozwiniętego łańcucha polipeptydowego
22
Q
Gdzie można wudowywać białka dzięki translokonom?
A
do siateczki śródplazmatycznej, mitochondriów i peroksysomów
23
Q
Do czego służą transporterty ABC?
A
do transportu przez błonę niektórych substancji wysokocząsteczkowych (np. leków, peptydów)
24
Q
Jak mogą być transportowane przez błonę leki wysokocząsteczkowe?
A
przez transportery ABC
25
Co to jest transport pęcherzykowy?
Transport substancji wysokocząsteczkowych i dużych struktur, wymagający aktywnego udziału błony (tworzenia pęcherzyków, ich transportu i fuzji z błoną)
26
Co przenosi transport pęcherzyckowy?
transportowaną substancje i fragmenty błony (które mogą być modyfikowane podczas transportu)
27
Co to jest przepływ błon?
Różne szlaki transportu pęcherzykowego w komórce
28
Jak przebiega szlak wydzielniczy przepływu błon?
siateczka → Golgi → błona komórkowa
29
Jak przebiega szlak endocytarny przepływu błon?
błona komórkowa → endosomy → lizosomy
30
Co stanowi szkielet podbłonowy błony komórkowej?
białka podbłonowe - spektryna
31
Co to jest glikokaliks?
warstwa cukrowcowa na zewnętrznej powierzchni błony komórkowej, zbudowana z łańcuchów cukrowcowych połączonych z cząsteczkami białek glikoproteidów) i lipidów (glikolipidów)
32
Funkcje glikokaliksu:
- ochrona komórki przed czynnikami chemicznymi i mechanicznymi
- udział w regulacji pobierania substancji przez komórkę (endocytoza)
- udział w rozpoznawaniu się komórek
33
Jakie cząsteczki adhezyjne występują w komórkach?
kadheryny, selektyny, integryny i białka z nadrodziny immunoglobulin
34
Za jakie wiązania odpowiadają kadheryny?
wiązanie komórka-komórka (tego samego typu)
35
Za jakie wiązania odpowiadają selektyny?
wiązanie komórka-komórka
36
Za jakie wiązania odpowiadają integryny?
wiązanie komórka-substancja międzykomórkowa (rzadziej komórka-komórka)
37
Za jakie wiązania odpowiadają białka z nadrodziny immunoglobulin?
wiązanie komórka-komórka
38
W co są bogate tratwy lipidowe?
w glikolipidy i cholesterol
39
Za co odpowiadają tratwy lipidowe?
sztywnie pływając w płaszczyźnie dwuwarstwy lipidowej przenoszą związane z nimi zespoły białek, , które muszą być blisko siebie
40
Co to są kaweole?
Powstają przez przyłączenie białka kaweoliny do tratwy lipidowej, które powoduje jej wpuklenie
41
Do czego służą kaweole?
Skupiają białka receptorowe, transportowe i enzymatyczne (transport wapnia)
42
Jak powstają dołeczki okryte?
Przez przyłączenie do wewnętrznej powierzchni błony białka klatryny.
43
Do czego służą dołeczki okryte?
skupiają białka receptorowe i uczestniczą w endocytozie receptorowej
44
Kiedy są wbudowywane białka do błon siateczki śródplazmatycznej?
w trakcie translacji
45
Kiedy są wbudowywane białka do błon mitochondriów?
po zakończeniu translacji
46
Kiedy są wbudowywane białka do błon peroksysomów?
Po zakończeniu translacji
47
Kiedy są wbudowywane lipidy do błon organelli?
do błon siateczki podczas ich syntezy, a do pozostałych błon przez specjalne białka przenoszące
48
Błony jakich organelli są stale odnawiane w procesie przepływu błon?
aparatu Golgiego, endosomów i lizosomów
49
Błony których organelli nie uczestniczą w przepływie błon?
mitochondriów i peroksysomów
50
Główne składniki jądra komórkowego to:
chromatyna, jąderko i otoczka jądrowa
51
Chemiczne składniki chromatyny to:
DNA i białka
52
Jakie wyrózniamy białka w chromatynie
- histony (H1, H2A, H2B, H3i H4)
| - niehistonowe (enzymatyczne, rygulatorowe i strukturalne)
53
Jakie znamy typy chromatyny?
- euchromatyna
| - heterochromatyna (konstytutywna i fakultatywna)
54
Cechy euchromatyny
- aktywna transkrypcyjnie
- jasna
- rozproszona
55
Cechy heterochromatyny
- nieaktywna transkrypcyjnie
- ciemna
- zagęszczona
56
Co to jest heterochromatyna konstytutywna?
heterochromatyna stała dla wszystkich komórek, która zawiera DNA niekodujący
57
Co to jest heterochromatyna fakultatywna?
heterochromatyna zależna od typów komórki
58
Jak zbudowany jest nukleosom?
- rdzeń = oktamer histonów (2x H2A, H2B, H3, H4)
| - nawinięty fragment DNA
59
Do czego służą histony H1?
Występują w odcinku DNA łączącym nukleosomy
60
Jakie nazwy noszą kolejne etapy i struktury kondensacji chromatyny?
DNA → nukleofilament → włókno chromatynowe → tworzenie bocznych pętli → superspirala → chromosom
61
Do czego służy jąderko?
Produkuje podjednostki rybosomów
62
Jakie wyrózniamy obszary jąderka?
- jasne centra włókienkowe (nieaktywny rDNA)
- gęste obszary włókienkowe (pre-rRNA)
- obszary ziarniste (podjednostki rybosomów)
63
Kolejne etapy produkcji podjednostek rybosomów to:
1. Transkrypcja rDNA → pre-rRNA
2. Cięcie pre-rRNA na mniejsze fragmenty → rRNA
3. Przyłączanie białek importowanych z cytoplazmy → podjednostki rybosomów
64
Do czego służy otoczka jądrowa?
Kontroluje wymianę substancji między jądrem a cytoplazmą poprzez zawarte w niej pory
65
Z jakich błon zbudowana jest otoczka jądrowa?
- błona wewętrzna z blaszką jądrową (laminy A i B)
| - błona zewnętrzna - kontynuacja blon siateczki
66
Jak działa kompleks poru jądrowego?
- małe cząsteczki przechodzą swobodnie
- duże cząsteczki są rozpoznawane i wiązane przez receptory (wyłącznie kompleksy cząsteczka-receptor są przenoszone przez łańcuchy nukleoporyn w obszarze centralnym)
67
Jakie receptory występują w kompleksie poru jądrowego?
- cytoplazmatyczne importyny dla białek
| - jądrowe eksportyny dla rybonukleoproteidów
68
Kiedy łączą się ze sobą podjednostki rybosomów w cytoplazmie?
Dopiero po przyłączeniu mRNA
69
Co produkują rybosomy związane z błonami siateczki śródplazmatycznej?
- białka błon biologicznych
- białka wydzielnicze
- białka lizosomowe
70
Co produkują wolne rybosomy?
bialka jądrowe, mitochondriów, peroksysomów, cytoszkieletu i cytoplazmy
71
Od czego zależy docelowa lokalizacja białka?
od odcinka sygnałowego (krótkiego fragmentu łańcucha polipeptydowego, zlokalizowanego zazwyczaj na jednym z końców cząsteczki białkowej)
72
Cechy szorstkiej siateczki sródplazmatycznej:
- splaszczone cysterny
- rybosomy
- receptory dla SPR, translokony i ryboforyny
73
Co to jest SPR?
cząsteczka rozpoznająca sygnał
74
Cechy gładkiej siateczki śródplazmatycznej:
- kanaliki
| - brak rybosomów
75
Główne funkcje szorstkiej siateczki:
- synteza białek
- wstepna glikozylacja białek
- fałdowanie białek (Hsp)
76
Główne funkcje gładkiej siateczki:
- produkcja lipidów
- neutralizacja leków i trucizn
- gromadzenie jonów wapnia (kalciosomy)
77
Cechy bieguna CIS diktiosomu:
- wypukły
| - błona podobna do błony siateczki
78
Cechy bieguna TRANS diktiosomu:
- wklęsły
- błona podobna do błony komórkowej
- wewnętrzna powierzchnia bogata w cukry
79
Jakie modyfikacje białek dokonują się w trakcie ich przepływu przez diktiosom?
Głównie glikozylacja, także fosforylacja i sulfatacja
80
Jakie rodzaje pęcherzyków są uwalniane z bieguna TRANS diktiosomu?
- pęcherzyki transportujące ( małe) - odnowa błony komórkowej i egzocytoza konstytutywna
- wakuole zagęszczające (duże ziarna wydzielnicze o gęstej zawartości) - egzocytoza regulowana
- pęcherzyki hydrolazowe
81
Funkcje aparatu Golgiego:
- przebudowa i odnowa błon
- modyfikacja chemiczna przepływających białek
- wytwarzanie glikokaliksu (glikozylacja białek i lipidów błonowych)
- sortowanie białek i kierowanie ich do rózych pęcherzyków
- tworzenie pęcherzyków i ziarn wydzielniczych (udział w procesie wydzielania)
- tworzenie pęcherzyków hydrolazowych
82
Jakie warunki muszą zostać spełnione by mogło dojść do fuzji błon biologicznych?
- w obu błonach muszą być specyficzne białka (SNARE) , które rozpoznając się i wiążąc ze sobą wymuszają fuzję błon
- błony muszą mieć podobny charakter
83
Jakie wyróżniamy rodzaje egzocytozy?
- regulowana
| - konstytutywna
84
Cechy egzocytozy regulowanej:
- na sygnał (np. nerwowy lub hormonalny)
- szybka
- wydzielina zagęszczona
- duże ziarna wydzielnicze
85
Cechy egzocytozy konstytutywnej:
- ciągła
- wolna
- wydzielina niezagęszczona
- małe pęcherzyki
86
Jakie rodzaje pęcherzyków uwalniają do przestrzeni pozakomórkowej komórki?
- mikropęcherzyki (wypączkowujące z błony)
| - egzosomy (uwalniane przez egzocytozę zawartości ciał wielopęcherzykowych)
87
W regulacji jakich procesów uczestniczą pęcherzyki pozakomórkowe?
- różnicowanie komórek
- procesy obronne
- proliferacja
88
Jakie wyróżniamy rodzaje endocytozy?
- fagocytoza
| - pinocytoza
89
Jakie wyróżniamy rodzaje pinocytozy?
- zależna od klatryny
| - niezależna od klatryny (endocytoza receptorowa)
90
Cechy fagocytozy:
- pobieranie dużych cząstek stałych lub struktur
- błona komórkowa wspina się, otaczając pochłanianą cząstkę
- udział cytoszkieletu (mikrofilamentów)
- nakład energii
- powstają duże pęcherzyki (fagosomy)
91
Cechy pinocytozy:
- pobierany płyn
- błona komórkowa wpukla się
- bez udziału cytoszkieletu
- bez nakładu energii
- powstają małe pęcherzyki (pinosomy)
92
Cechy endocytozy receptorowej:
- selektywna
- pobierane substancje są związane z receptorami
- błona komórkowa zachowuje się jak w pinocytozie
93
Co jest potrzebne dotworzenia pęcherzyków transportowych w transporcie pęcherzykowym (zwłaszcza przy udziale receptorów)?
białek okrywających (klatryna, białka COP)
94
Jakie działanie mają białka okrywające?
wspomagają wpuklanie błony tworzącej pęcherzyk i agregację błonowych receptorów (tworzenie pęcherzyka okrytego)
95
Etapy endocytozy receptorowej:
1. Przyłączenie ligandów do receptorów na powierzchni błony komórkowej
2. Podbłonowa agregacja klatryny, skupienie receptorów i utworzenie dołeczka okrytego
3. Endocytoza - utworzenie pęcherzyka okrytego
4. Oddzielenie klatryny od pęcherzyka
5. Połączenie pęcherzyka z wczesnym endosomem
6. We wczesnym endosomie: niskie pH, oddzielenie ligandów od receptorów, recyrkulacja receptorów (powrót receptorów transportem pęcherzykowym do blony)
7. Przemieszczenie się endosomu w głąb komórki = późny endosom
8. W późnym endosomie: przyłączenie pęcherzyków hydrolazowych zawierających enzymy trawienne (późny endosom przekształca się w lizosom)
9. Trawienie ligandów w lizosomie
96
Znaczenie endocytozy receptorowej:
- wybiórcze pobieranie niektórych substancji (cholesterol - LDL, żelazo - transferyna)
- pobieranie i ew. inaktywacja niektórych substancji sygnałowych (hormonów, czynników wzrostu)
- patologia (wnikanie wirusów i toksyn do komórek)
97
Co to są lizosomy?
pęcherzyki, w których zachodzi trawienie wewnątrzkomórkowe, zawierają enzymy trawienne (hydrolazy) i trawione substancje
98
Jak powstają lizosomy?
Przez połączenie pęcherzyków hydrolazowych z pęcherzykami zawierającymi substancje, które maja zostać strawione
99
Jak powstają pęcherzyki hydrolazowe?
1. Synteza enzymów trawiennych (hydrolaz) i ich glikozylacja w siateczce szorstkiej
2. Transport pęcherzykowy enzymów do diktiosomu
3. W diktiosomie reszty mannozy enzymów ulegają fosforylacji
4. Znacznik rozpoznawany jest i wiązany przez receptory sieci trans Aparatu Golgiego
5. Od sieci trans odrywa się pęcherzyk okryty (klatryną) zawierający hydrolazy związane z receptorami
100
co jest znacznikiem enzymów hydrolazowych?
grupa mannozo-6-fosforanu (powstająca podczas fosforylacji w diktiosomie)
101
Jakie rodzaje substancji mogą rozkładać enzymy hydrolazowe?
wszystkie rodzaje substancji wysokocząsteczkowych
102
W jakim pH działają hydrolazy?
W kwaśnym
103
Z czym mogą się łączyć pęcherzyki hydrolazowe?
1. z pęcherzykami powstałymi w wyniku endocytozy (fagosomami, późnymi endosomami) - powstają heterolizosomy
2. z pęcherzykami tworzonymi w komórce, zawierającymi jej własne struktury (autofagosomami) - powstają autolizosomy
3. z błoną komórkową (rzadko) - enzymy są wydzielane do procesów trawienia zewnątrzkomórkowego
104
Jak wpływa niskie pH wewnątrz lizosomu na hydrolazy?
powoduje ich odłączenie od receptorów i ich aktywacje
105
Co się dzieje z produktami trawienia w lizosomach?
substancje niskocząsteczkowe przenikają przez błonę lizosomu do cytoplazmy, gdzie mogą służyć do syntezy nowych substancji użytecznych dla komórki lub do produkcji energii
106
Co się dzieje z receptorami po odłączeniu od hydroraz wewnątrz lizosomu?
Wracają transportem pęcherzykowym do diktiosomu
107
Co to są proteasomy?
Kompleksy enzymatyczne w cytoplazmie, które trawią białka cytozolu poza lizosomami
108
Jakie białka są trawione przez proteasomy?
tylko te, które zostały naznakowane ubikwityną
109
Gdzie są syntetyzowane i kiedy są wbudowywane białka do mitochondriów?
są syntetyzowane na wolnych rybosomach i wbudowywane są posttranslacyjnie
110
Charakterystyka błony zewnętrzenej mitochondriów:
- białka / lipidy 1:1
- kanały anionowe (poryny) = nieselektywna przepuszczalność
- translokony dla importu białek (TOM)
111
Charakterystyka przestrzeni międzybłonowej mitochondriów:
- kinazy nukleotydów (np.synteza ADP)
| - miejsca kontaktowe (styk obu błon mitochondrium i translokonów)
112
Charakterystyka błony wewnętrznej mitochondriów:
- białka / lipidy 4:1
- obecność kardiolipiny (specyficzny lipid)
- liczne białka transportowe (w pełni kontrolowany transport)
- translokony dla importu białek (TIM)
- łańcuch przenośników elektronów
- "grzybki mitochondrialne" (kompleksy syntazy ATP)
113
Charakterystyka macierzy mitochondriów:
- aparat genetyczny (mtDNA, mtRna, mt-rybosomy)
- enzymy cyklu Krebsa
- enzyny B-oksydacji kwasów tłuszczowych
- ciałka gęste (złogi fosofanów wapnia)
114
Skąd dokąd są transportowane protony w mitochondrium?
z macierzy do przestrzeni międzybłonowej
115
Z czego składa się grzybek mitochondrialny?
1. z nóżki F0 (zawiera transporter protonowy)
| 2. z główki F1 (syntazy ATP)
116
Jakie funkcje pełnią mitochondria?
- produkcja ATP
- B-oksydacja kwasów tłuszczowych
- udział w regulacji poziomu wapnia w komórce
- ostatnie etapy produkcji hormonów steroidowych
- produkcja ciepła
- udział w procesie apoptozy
117
Co stanowi własny aparat genetyczny mitochondriów?
1. pętlowy, bezhistonowy mtDNA
2. wszystkie rodzaje mtRNA
3. rybosomy
4. enzymy niezbędne do procesów replikacji, transkrypcji i translacji
118
Jaki charakter budowy mają mitochondria? (względem zależności od jądra komórkowego)
mozaikowy (semiautonomiczny)
119
Jak się nazywa teoria semiautonomicznego pochodzenia mitochondriów?
teoria endosymbiotyczna
120
Jakie wyróżniamy enzymy peroksysomowe?
- oksydazy peroksysomowe (produktem ubocznym ich działania jest nadtlenek wodoru)
- katalazy (rozkładają nadtlenek wodoru)
- enzymy B-oksydacji kwasów tłuszczowych
- enzymy biosyntezy lipidów
- aminotransferazy
121
Jaką funkcje pełni peroksysom?
- utlenianie różnych substratów (w tym detoksykacja)
- rozkład nadtlenku wodoru
- B-oksydacja długołańcuchowych kwasów tłuszczowych
- synteza cholesterolu, kwasów żółciowych i plazmalogenów
- degradacja puryn
122
Jak powstają peroksysomy?
1. Z szorstkiej siateczki sródplazmatycznej wypączkowują małe pęcherzyki zawierające niektóre białka błonowe peroksysomu (pęcherzyki preperoksysomowe)
2. Do pęcherzyków preperoksysomowych wbudowywane są posttranslacyjnie pozostałe białka błonowe i enzymy peroksysomowe
3. Powstaje peroksysom,który może się dzielić lub ulegać fuzji z innymi peroksysomami
123
Cechy charakterystyczne mikrotubul:
- 25 nm
- rureczki zbudowane z tubuliny
- ruch (dynamicznie wydłużają się i skracają) i funkcja podporowa
124
Cechy charakterystyczne mikrofilamentów:
- 6 nm
- białko aktyna
- ruch i funkcja podporowa
125
Cechy charakterystyczne filamentów pośrednich:
- 11 nm
- skręcone łańcuchy białkowe w formę liny (wytrzymałe elastycznie)
- zbudowane z różnych białek w zależności od miejsca występowania
- wyłącznie funkcja podporowa (wewnątrz komórki i w połączeniach międzykomórkowych)
- nie współpracują z mechanoenzymami
126
Charakterystyka końca + i - mikrotubuli:
koniec + wydłużanie i skracanie
| koniec - stabliny, zazwyczaj zakotwiczony w pobliżu centrioli
127
Gdzie występują mikrotubule nietrwałe?
włókna wrzeciona podziałowego
128
Gdzie występują mikrotubule trwałe?
- neurotubule w wypustkach komórek nerwowych
| - mikrotubule budujące złożone struktury (rzęski, wici i centriole)
129
Jak układają się mikrotubule w rzęskach i witkach?
9x2+2
130
Jak układają się mikrotubule w centrioli?
9x3+0
131
Co to jest centrosom?
Para centrioli
132
Gdzie występują trwałe mikrofilamenty?
- w połączeniach międzykomórkowych
- w niektórych komórkach nabłonkowych (mikrokosmki, sieć krańcowa)
- w komórkach mięśniowych (cienkie miofilamenty)
133
Jakie mechanoenzymy mogą kroczyć po powierzchni mikrotubul?
- dyneina w kierunku końca -
| - kinezyna w kierunku końca +
134
Co może być transportowane za pomocą mechanoenzymów po powierzchni mikrotubul?
- pęcherzyki
- organelle
- duże białka (ruch wewnątrzkomórkowy)
135
Jakie rodzaj mechanoenzymów może kroczyć po powierzchni filamentów aktynowych?
tylko miozyna, wyłacznie w kierunku końca +
136
Którym końcem filamenty aktynowe zakotwiczają się w błonie komórkowej?
końcem +
137
Jak wygląda i za co odpowiada miozyna I?
występuje w formie pojedynczych cząsteczek i uczestniczy w transporcie pęcherzyków wzdłuż mikrofilamentów
138
Jak wygląda i za co odpowiada miozyna II?
- doraźnie zagregowana w filamenty odpowiada za tworzenie fałdów i wpukleń błony, wysuwanie i wciąganie wypustek (fagocytoza, ruch pełzakowaty)
- tworząca trwałe filamenty odpowiada za skurcz komórki (np. komórki mięśniowe)
139
Cechy martwicy:
- przerwanie błony komórkowej
- zahamowanie procesów życiowych
- autoliza
- rozpad komórki
- odczyn zapalny
140
czynniki wywołujące apoptozę:
- uszkodzenie DNA
- określone cząsteczki sygnałowe działające na tzw. receptory śmierci
- brak składników odżywczych lub czynników wzrostowych
141
Jakie etapy wyróżniamy w procesie apoptozy?
1. faza indukcji
| 2. faza egzekucji
142
Co się dzieje podczas fazy indukcji procesu apoptozy?
- aktywacja receptorów śmierci lub specyficznych białek indukujących apoptozę
- uwalnianie cytochromu c z mitochondriów
143
Co się dzieje podczas fazy egzekucji procesu apoptozy?
- aktywacja kaspaz (enzymów proteolitycznych)
- trawienie białek wewnątrzkomórkowych
- zaburzenie procesów metabolicznych
- śmierć komórki
144
Cechy apoptozy:
- fragmentacja DNA
- rozpad jądra na kilka fragmentów
- zagęszczenie cytoplazmy
- rozpad komórki na małe fragmenty (ciałka apoptyczne) otoczone błoną
145
Dlaczego podczas apoptozy nie powstaje odczyn zapalny?
Ponieważ zosaje zachowana ciągłość błony
146
Co to jest autofagia?
Mechanizm umożliwiający przeżycie komórki w warunkach przejściowego niedoboru substancji odżywczych (ale może się też odbywać w warunkach fizjologicznych)
147
Co to jest szkielet błonowy?
Białkowa sieć pod wewnętrzna powierzchnia błony komórkowej, połączona z białkami transbłonowymi i niekiedy cytoszkieletem
148
Jak jest zbudowany kompleks poru jądrowego?
1. Pierścień cytoplazmatyczny
2. Kolumny
3. Pierścień jądrowy
4. Obszar centralny
149
Jakie struktury są transportowane z jądra do cytoplazmy ?
mRNA, tRNA, podjednostki rybosomów
150
Jakie struktury są transportowane z cytoplazmy do jądra ?
Wszystkie białka jądrowe
151
Jak przebiega proces biosytnezy białek na wolnych rybosomach?
1. Przyłączenie mRNA do małej podjednostki rybosomu.
2. Przyłączenie dużej podjednostki do małej - tworzy się kompletny rybosom.
3. Rozpoczęcie translacji.
4. Zakończenie translacji – rybosom rozpada się na oddzielne podjednostki i odłącza od mRNA.
152
Jak przebiega proces biosyntezy białek na rybosomach siateczki szorstkiej?
1. Przyłączenie mRNA do małej podjednostki rybosomu.
2. Przyłączenie dużej podjednostki do małej - tworzy się kompletny rybosom.
3. Rozpoczęcie translacji - jako pierwszy powstaje odcinek sygnałowy
4. Przyłączenie SRP do odcinka sygnałowego
5. Przyłączenie kompleksu SRP-odcinek sygnałowy do receptora SRP w błonie siateczki śródplazmatycznej
6. Skierowanie odcinka sygnałowego do translokonu w błonie siateczki - białko zaczyna przechodzić przez błonę.
7. Przyłączenie dużej podjednostki rybosomu do błony siateczki przy udziale białek mocujących (ryboforyn) obecnych w błonie.
8. Dalsze przechodzenie białka przez błonę, odcięcie odcinka sygnałowego.
9. Jeżeli białko nie ma odcinka „stop”, przechodzi w całości przez błonę i wewnątrz siateczki ulega sfałdowaniu
10. Jeżeli białko ma odcinek „stop”, zostaje wbudowane w błonę siateczki i tam się fałduje.
11. Po ukończeniu translacji rybosom rozpada się na oddzielne podjednostki
