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Genética > Introdução a genética > Flashcards

Introdução a genética Flashcards

1
Q

Conceito de genética

A

Compreender como a herança biológica é transmitida de uma geração a seguinte e o desenvolvimento das características dos processos

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2
Q

Divisão da genética

A

Clássica ou mendeliana
Quantitativa
Molecular
Populacional ou evolutiva
Desenvolvimento

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3
Q

Genética mendeliana

A

Estudo dos cromossomos e genes e da herança genética

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4
Q

Genética quantitativa

A

Impacto de múltiplos genes sobre o fenótipo

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5
Q

Genética molecular

A

Estuda o DNA, sua composição e a maneira que se duplica

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6
Q

Genética de populações e evolutiva

A

Comportamento dos genes em uma população e a evolução dos organismos

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7
Q

Genética de desenvolvimento

A

Estuda o controle dos genes sobre o desenvolvimento dos organismos

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8
Q

Conceito de gene

A

Segmento do DNA que dá chave para uma proteína em particular . Contém informações necessárias para formar uma proteína.

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9
Q

Função do gene

A

Contém informação necessária para que se manifeste uma característica herdada de um ser vivo. É uma parte do DNA que armazena informação para formar uma proteína

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10
Q

Cromossomo

A

Núcleo das células. Corpúsculos filamentosos que comportam DNA

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11
Q

Componentes do cromossomo

A

DNA associado a proteínas chamadas histonas e proteínas não histonas

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12
Q

Cromatina

A

Formada por DNA, histonas e não histonas

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13
Q

Partes de um cromossomo

A

Telômeros, braços curtos, centrômero, braços longos, constrições secundárias e satelite

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14
Q

Telomeros

A

Pontas ou extremidades dos braços que tem função protetora de evitar a fusão dos cromossomos nessas regiões

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15
Q

Braços

A

Existem dois com diferentes longitudes. O menor é representado pela letra P e o maior é representado pela letra Q

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16
Q

Centrômero

A

Principal constrição. Parte fundamental para a divisão celular. Interage com os microtúbulos. Permite a classificação dos cromossomos

17
Q

Constrições secundárias

A

Alguns podem possuir próximas aos extremos

18
Q

Satélites

A

Porção formada distalmente a constrição secundária

19
Q

Classificação dos cromossomos

A

Metacentrico, submetacentrico, acrocêntricos, telocentricos

20
Q

DNA

A

Bio polímeros que armazenam dados para a síntese de proteínas e compõem o material genético das células

21
Q

Componentes do DNA

A

Bases nitrogenadas, ácido fosfórico e desoxirribosa

22
Q

Bases nitrogenadas

A

Adenina, guanina, timina, citosina

23
Q

Adenina

A

Forma o nucleótido adenosina e adenilato. Se une a timina

24
Q

Citosina

A

Forma o nucleótido citidina e citidilato. Se une com guanina

25
Q

Guanina

A

Forma o nucleósido guanosina e o nucleótido guanilato. Se une com citosina

26
Q

Timina

A

Forma o nucleósido timidina e o nucleótido timidilato. Se une com adenina

27
Q

Estrutura do DNA

A

Estrutura primária, estrutura secundária e estrutura terciária

28
Q

Estrutura primária do DNA

A

Sequência de nucleotidos em cadeia. Nestas cadeias se encontram a informação genética

29
Q

Estrutura secundária

A

Estrutura em dupla hélice. Nesta estrutura se unem as parelhas A-T e C-G

30
Q

Estrutura terciária

A

Se refere a como se armazena o DNA em um pequeno espaço, para formar os cromossomos

31
Q

Estrutura de dupla hélice

A

ADN-A ADN-B e ADN-Z

32
Q

Função do DNA

A

Transcrição, tradução e duplicação

33
Q

Transcrição

A

Transferência da informação genética contida na sequência de DNA para a sequência de proteínas utilizando diversos RNA. Se realiza no núcleo.

34
Q

Tradução

A

Converte uma sequência de RNA em uma cadeia de aminoácidos para formar uma proteína. Tem quatro fases: ativação, iniciação, alongamento e terminação

35
Q

Replicação

A

Permite que o DNA se duplique. Dessa forma, de uma única molécula de DNA se ontem duas ou mais. Se produz de acordo a um mecanismo semiconservativo

36
Q

Categorias de enfermidades genéticas

A

Transtornos cromossômicos, defeitos monogeneticos e enfermidades multifatoriais.

37
Q

Transtornos cromossômicos

A

O defeito não se deve a um simples erro na sequência genética, mas sim a um excesso ou defeito nos genes localizados em cromossomos inteiros ou fragmentados. Ex: cromossomo 21

38
Q

Defeitos monogeneticos

A

Causado por mutações patogenas em genes individuais. A mutação pode estar em ambos os cromossomos, tanto paterno como materno.

39
Q

Enfermidades multifatoriais

A

Enfermidades nas quais contribuem a genética

Genética (16 decks)

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