Intestino Flashcards

1
Q

CA Colorretal
Carcinogênese:

A

Esse processo leva 10 anos

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2
Q

CA Colorretal
Pólipos neoplásicos: (2)

A
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3
Q

CA Colorretal
Pólipos adenomatosos: (3)

A
  • Tubular (melhor prognóstico);
  • Tubuloviloso;
  • Viloso (pior prognóstico)
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4
Q

CA Colorretal
Pólipos não-neoplásicos: (3)

A
  • Hamartomas;
  • Inflamatórios;
  • Hiperplásicos
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5
Q

CA Colorretal
Qual o exame de rastreio mais sensível?

A
  • Colonoscopia
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6
Q

** CA Colorretal**
Rastreio de risco intermediário:

A
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7
Q

CA Colorretal
Rastreio de alto risco:

A
  • Familares de primeiro grau com CA colorretal;
  • A partir de 40 anos ou 10 anos antes da idade que o familiar apresentou CA;
  • Colonoscopia é exame obrigatório nesses casos
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8
Q

O CEA possui valor prognóstico e como acompanhamento.

A

Verdadeiro

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9
Q

CA do Reto
Exames de estadiamento:

A
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10
Q

CA do Cólon
Exames de estadiamento:

A
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11
Q

CA Colorretal
Colonoscopia virtual - Indicações:

A
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12
Q

CA Colorretal
TNM - T:

A
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13
Q

CA Colorretal
TNM - Estadiamento:

A
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14
Q

Mesmo pacientes com metástases hepáticas ou pulmonares possuem cirurgias curativas

A

Verdadeiro

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15
Q

CA Colorretal
Linfadenectomia:

A

12 linfonodos

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16
Q

CA Colorretal
Tamanho da margem de segurança:

A
  • 5 cm
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17
Q

Não há neo-adjuvância para CA de cólon e reto intraperitoneal.

A

Verdadeiro

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18
Q

CA de reto extra-peritoneal
Neo-adjuvância:

A
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19
Q

Polipose Adenomatose Familiar
Rastreamento:

A
  • 12 anos com retossigmoidoscopia

Se pólipo, realizar colonoscopia anual

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20
Q

Polipose Adenomatose Familiar
Gene mutante:

A
  • Gene APC
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21
Q

Polipose Adenomatose Familiar
Tratamento:

A
  • Proctocolectomia total com bolsa ileal J + Ileostomia de proteção
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22
Q

Síndrome de Lynch
Características:

A
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23
Q

Síndrome de Lynch
Tratamento:

A
  • Se lesão: Colectomia total + Ileorretoanastomose

Não se realiza cirurgia profilática como na PAF

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24
Q

Síndrome de Lynch
Rastreamento:

A
  • Colonoscopia a cada 2 anos a partir dos 20 anos;
  • USG transvaginal
  • Urina tipo 1
25
Q

Síndrome de Lynch
Critérios de Amsterdam:

A

Se positiva, realiza-se a pesquisa de mutações

26
Q

Síndrome de Lynch
Genes mutantes: (4)

A
  • MHL1
  • MSH1
  • MSH6
  • PMS2
27
Q

Síndrome de Cowden
Características:

A
28
Q

Doença Hemorroidaria
Posição dos Coxins:

A
29
Q

Videolaparoscopia
Formas de acesso: (2)

A
30
Q

Videolaparoscopia
Colecistectomia - Posicionamento:

A
31
Q

Videolaparoscopia
Apendicectomia - Posicionamento:

A
32
Q

Videolaparoscopia
Pneumoperitôneo - Repercussões sistêmicas:

A
33
Q

Videolaparoscopia
Pneumoperitôneo - Repercussões cardiovasculares:

A
34
Q

Videolaparoscopia
Contraindicações absolutas:

A
  • Instabilidade hemodinâmica;
  • TCE grave
35
Q

Hematoma de parede
Características:

A
36
Q

Doença de Crohn
Achado microscópico:

A
  • Granulomas não-caseosos
37
Q

RCU
Colonoscopia - Escore de Mayo:

A
38
Q

Doença de Crohn
Colonoscopia - Escores :

A
39
Q

DII
Tratamento biológico:

A
40
Q

Doença de Crohn
Tratamento cirúrgico - indicação:

A
41
Q

DII
Rastreio de CA de colorretal:

A
42
Q

DII
Colite aguda grave - Características:

A
43
Q

Colite aguda grave
Complicações:

A
44
Q

Colite aguda grave
Tratamento:

A
45
Q

Colite aguda grave
Tratamento cirúrgico:

A
46
Q

SII
Diarreia - Tratamento:

A
47
Q

SII
Dor abdominal - Tratamento:

A
48
Q

Pólipos neoplásicos
Seguimento colonoscópico:

A
  • Alto risco: 3/3 anos;
  • Baixo risco: 5/5 anos
49
Q

Pólipos neoplásicos
Quando é classificado como alto risco?

A
  • Viloso;
  • 3 ou mais pólipos;
  • Displasia de alto grau;
  • Diâmetro > 10mm
50
Q
A
51
Q

CA Colorretal
T - Estadiamento:

A
52
Q

CA Colorretal
N - Estadiamento:

A
53
Q

V ou F
Não existe neoadjuvância no câncer colorretal e reto intraperitoneal.

A
  • Verdadeiro
54
Q

CA colorretal
Tratamento:

A
55
Q

CA de reto intraperitoneal
Tratamento:

A
  • Mesmo que o câncer colorretal
56
Q

CA de reto extraperitoneal
Tratamento:

A
57
Q

CA Colorretal
Quando realizar o tratamento adjuvante?

A

Presença de linfonodos positivos

58
Q
A