Interpretação do Hemograma Flashcards

1
Q

Frente

A

Verso

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2
Q

O que é avaliado no eritrograma?

A

Hemoglobina (Hb), hematócrito (Ht), índices hematimétricos e morfologia dos glóbulos vermelhos (GV).

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3
Q

Quais são os valores normais de hemoglobina (Hb) segundo a OMS?

A

Os valores variam com a idade e sexo, sendo 13-16 g/dL para homens adultos e 12-15 g/dL para mulheres adultas.

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4
Q

O que sugere a presença de eritroblastos circulantes?

A

Indica um quadro de hemólise.

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5
Q

Qual é o significado clínico da poiquilocitose observada no esfregaço periférico?

A

Indica a presença de diferentes formas de glóbulos vermelhos, associada a diversas anemias.

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6
Q

O que é anisocitose?

A

Variação no tamanho das hemácias, observada no esfregaço periférico.

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7
Q

Quando considerar a possibilidade de neoplasia mieloproliferativa com base na Hb?

A

Hb maior que 18,5 g/dL em homens e Hb maior que 16,5 g/dL em mulheres.

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8
Q

O que sugere uma contagem de reticulócitos elevada?

A

Aumento da eritropoese, como em anemias hemolíticas.

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9
Q

Quais são as causas comuns de microcitose em um hemograma?

A

Deficiência de ferro e talassemias.

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10
Q

O que pode indicar uma contagem de leucócitos elevada (leucocitose)?

A

Infecções, inflamação, malignidades ou estresse fisiológico.

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11
Q

Quais são as principais causas de neutrofilia?

A

Infecções bacterianas, inflamação, malignidades e estresse fisiológico.

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12
Q

O que caracteriza a reação leucemoide?

A

Leucometria maior que 50.000 leucócitos/mm³, com aumento de células mieloides imaturas.

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13
Q

O que é avaliado na série vermelha do hemograma?

A

Contagem de glóbulos vermelhos, Hb, Ht, VCM, HCM, CHCM, e RDW.

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14
Q

O que é a eosinofilia e como é categorizada?

A

Aumento dos eosinófilos no sangue, categorizada como leve (500-1.500/mm³), moderada (1.500-5.000/mm³) e grave (>5.000/mm³).

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15
Q

Qual é a importância do volume corpuscular médio (VCM) no diagnóstico das anemias?

A

O VCM ajuda a classificar as anemias em microcíticas, normocíticas ou macrocíticas.

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16
Q

O que pode causar linfocitose?

A

Infecções virais, certas infecções bacterianas, reações alérgicas, distúrbios linfoproliferativos.

17
Q

Qual é a relação entre linfocitose e processos malignos?

A

A presença de linfocitose associada a anemia, trombocitopenia ou neutropenia pode sugerir processos malignos.

18
Q

Quais são os principais parâmetros analisados no hemograma para avaliar a série branca?

A

Contagem total de leucócitos, contagem diferencial, e morfologia das células.

19
Q

O que é a síndrome hipereosinofílica?

A

Contagem de eosinófilos maior que 1.500/mm³ em duas ocasiões ou intensa eosinofilia tecidual.

20
Q

Como o hemograma pode ser afetado por fatores externos?

A

Variação diurna, gravidez, menstruação, tabagismo, exercício físico, entre outros fatores.

21
Q

O que é a neutropenia e como é classificada?

A

Redução na contagem de neutrófilos, classificada em leve (1.000-1.500/mm³), moderada (500-1.000/mm³), e grave (<500/mm³).

22
Q

O que é o tempo de protrombina (TP) e para que é utilizado?

A

O TP avalia a via extrínseca da coagulação e é usado para monitorar o efeito de anticoagulantes cumarínicos.

23
Q

Quais são as principais condições associadas ao prolongamento do TP?

A

Deficiência do fator VII, uso de anticoagulantes orais, doenças hepáticas, e deficiência de vitamina K.

24
Q

O que é o tempo parcial de tromboplastina ativado (TTPA)?

A

O TTPA avalia a via intrínseca da coagulação, envolvendo os fatores XII, XI, IX, VIII, e fatores da via comum.

25
Q

Quais condições podem prolongar o TTPA?

A

Deficiências de fatores da coagulação, uso de heparina, doenças hepáticas, e presença de anticoagulantes circulantes.

26
Q

Qual é a importância do tempo de trombina (TT) na avaliação da coagulação?

A

O TT mede a formação do coágulo após a adição de trombina, sendo útil para detectar deficiências de fibrinogênio e a presença de inibidores como a heparina.

27
Q

Quais são os anticoagulantes naturais mais relevantes fisiologicamente?

A

Proteína C, proteína S, antitrombina e inibidor da via do fator tecidual (TFPI).

28
Q

O que é a coagulação intravascular disseminada (CIVD) e como se manifesta clinicamente?

A

A CIVD é uma condição caracterizada pela ativação maciça da coagulação, resultando em sangramentos, tromboses e consumo excessivo de plaquetas e fatores de coagulação.

29
Q

Como a doença hepática afeta a hemostasia?

A

A doença hepática pode causar deficiências de fatores de coagulação, trombocitopenia devido a hiperesplenismo e diminuição da depuração de toxinas e fatores ativados.

30
Q

O que sugere um tempo de sangramento prolongado?

A

Sugere defeitos funcionais plaquetários, doenças de von Willebrand, vasculites, ou uso de medicamentos que afetam a função plaquetária.

31
Q

Qual é o papel do fator de von Willebrand na hemostasia?

A

O fator de von Willebrand é essencial para a adesão e agregação plaquetária, especialmente em locais de lesão vascular.

32
Q

Quais são as manifestações clínicas típicas de coagulopatias por deficiência de fatores de coagulação?

A

Hemartrose, hematomas, hematúria, e sangramentos no sistema nervoso central ou pós-operatórios.

33
Q

Como as síndromes mielodisplásicas afetam a contagem de leucócitos?

A

As síndromes mielodisplásicas podem causar leucopenia, neutropenia, e outras anormalidades morfológicas nos leucócitos.

34
Q

O que é a linfocitopenia e quais são suas causas comuns?

A

A linfocitopenia é a redução no número de linfócitos, podendo ser causada por estresse agudo, insuficiência renal, doenças autoimunes, ou infecções graves.

35
Q

Quais testes laboratoriais são utilizados para a avaliação inicial de distúrbios hemorrágicos?

A

Hemograma com contagem plaquetária, TP, TTPA, e TT.

36
Q

Como as condições que afetam a coagulação podem ser diferenciadas usando testes laboratoriais?

A

A combinação de TP, TTPA, TT, e contagem de plaquetas pode indicar a presença de deficiências de fatores, uso de anticoagulantes, ou outras condições como CIVD e doenças hepáticas.

37
Q

O que é a pancitopenia e quais são suas principais causas?

A

Pancitopenia é a redução simultânea de glóbulos vermelhos, leucócitos e plaquetas, frequentemente causada por infiltração da medula óssea, hiperesplenismo, ou destruição periférica.