Insuficiencia Hepatocelular Flashcards
1-Cite os estigmas hepáticos presentes:
Eritema palmar Teleangiectasia Ginecomastia Rarefação de pêlos Baqueteamento digital Contratura de Dupuytren Tumefação de parótidas
2-Cite os parâmetros avaliados no estadiamento de Child-Pugh:
Bilirrubina Encefalopatia Albumina TAP Ascite
3-Cite a classificação e child-pugh:
Grau A: 5-6
Grau B: 7-9
Grau C: >=10
4-Para que serve o escore Meld e quais são seus parâmetros?
Definir quem é prioridade para transplante
Parâmetros:
•Bilirrubina
•INR
•Creatinina
5-Quais são as principais causas de insuficiência hepatocelular?
Virais:
•hepatite B crônica
•hepatite C crônica
Tóxica:
•doença hepática gordurosa não alcoólica
•hepatite alcoólica
Autoimune:
•doença de Wilson
•hemocromatose hereditária
6-Quais são os achados na doença hepática gordurosa não alcoólica?
Resistência à insulina ⬆️triglicerídeos ⬆️TNF-alfa Estresse oxidativo Esteatose ALT (TGP)> AST (TGO)
7-Qual o tratamento para a doença gordurosa não alcoólica?
Perda de peso
Pioglitazona
8-Defina hepatite B crônica:
HBsAg positivo por > 6 meses
9-Quais são as indicações de tratamento para a hepatite B crônica?
- Replicação viral + idade > 30 anos ou lesão hepatocelular
- Exame complementar (biópsia >= A2F2, elastografia)
- Coinfecção (HCV, HIV)
- Imunossupressão (drogas, quimioterapia)
- Família (histórico de hepatocarcinona)
- Extra-hepaticas (PAN, GN membranosa)
10-Descreva o tratamento da hepatite B crônica:
- HBeAg +: interferon SC por 48 semanas
- HBeAg -/ sem resposta ao IFN/ HIV: tenofovir VO por tempo indefinido
- Doença renal ou hepática grave/ imunossupressão/quimioterapia: entecavir VO por tempo indeterminado
11-Qual o objetivo do tratamento da hepatite B crônica?
HBsAg negativo
12-Defina hepatite C crônica:
HCV RNA + > 6 meses
13-Descreva o tratamento para hepatite C crônica:
Antivirais de ação direta dependendo do genótipo (ex: sofosbuvir; velpatasvir; ledipasvir)
Esquema pangenotípico: sofosbuvir + velpatasvir por 12 semanas
Exceto: child B ou C = 24 semanas
14-Qual o objetivo do tratamento?
Resposta virológica sustentada: HCV-RNA negativo por 24 semanas após tratamento
15-Defina a doença de Wilson:
Mutação na ATP 7B
⬇️excreção biliar
⬆️cobre
16-Qual a clínica da doença de Wilson?
Hepatite aguda e crônica Alteração do movimento e personalidade Anéis de Kayser-Fleisher Hemólise Lesão tubular proximal Catarata
17-Como é feito o diagnóstico da doença de Wilson?
Triagem: ⬇️ceruloplasmina
Confirmação: anéis de Kayser-Fleisher
Dúvida: biópsia hepática
18-Qual o tratamento da doença de Wilson?
Quelantes: trientina (primeira escolha)
Zinco
D-penicilamina
Transplante (doença avançada)
19-Defina a hemocromatose hereditária:
Mutação no gene HFE (⬆️absorção de ferro)
20-Qual a clínica de hemocromatose hereditária? (6Hs)
Hepatomegalia / hepatocarcinona (⬆️ 100x) Heart (IC, arritmias) Hiperglicemia Hiperpigmentação Hipogonadismo (atrofia testicular) “Hartrite” (pseudogota)
21-A hemocromatose é relacionada especificamente com qual infeção?
Infecção por Vibrio vulnificus (ostras)
22-Como é feito o diagnóstico da hemocromatose hereditária?
Triagem: Ferritina > 200 mcg/L e saturação da transferrina > 50-60%
Confirmação: genética ( C28Y e H63D; rastrear parentes de 1º grau)
Dúvida: RM/ biópsia hepática
23-Descreva o tratamento para hemocromatose:
Flebotomia seriada - 500 ml (alvo: ferritina < 50 mcg/L)
Quelantes
Transplante