Insuficiencia Hepatocelular Flashcards

1
Q

1-Cite os estigmas hepáticos presentes:

A
Eritema palmar 
Teleangiectasia
Ginecomastia
Rarefação de pêlos
Baqueteamento digital
Contratura de Dupuytren
Tumefação de parótidas
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2
Q

2-Cite os parâmetros avaliados no estadiamento de Child-Pugh:

A
Bilirrubina 
Encefalopatia 
Albumina 
TAP
Ascite
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3
Q

3-Cite a classificação e child-pugh:

A

Grau A: 5-6
Grau B: 7-9
Grau C: >=10

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4
Q

4-Para que serve o escore Meld e quais são seus parâmetros?

A

Definir quem é prioridade para transplante

Parâmetros:
•Bilirrubina
•INR
•Creatinina

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5
Q

5-Quais são as principais causas de insuficiência hepatocelular?

A

Virais:
•hepatite B crônica
•hepatite C crônica

Tóxica:
•doença hepática gordurosa não alcoólica
•hepatite alcoólica

Autoimune:
•doença de Wilson
•hemocromatose hereditária

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6
Q

6-Quais são os achados na doença hepática gordurosa não alcoólica?

A
Resistência à insulina 
⬆️triglicerídeos 
⬆️TNF-alfa
Estresse oxidativo 
Esteatose 
ALT (TGP)> AST (TGO)
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7
Q

7-Qual o tratamento para a doença gordurosa não alcoólica?

A

Perda de peso

Pioglitazona

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8
Q

8-Defina hepatite B crônica:

A

HBsAg positivo por > 6 meses

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9
Q

9-Quais são as indicações de tratamento para a hepatite B crônica?

A
  • Replicação viral + idade > 30 anos ou lesão hepatocelular
  • Exame complementar (biópsia >= A2F2, elastografia)
  • Coinfecção (HCV, HIV)
  • Imunossupressão (drogas, quimioterapia)
  • Família (histórico de hepatocarcinona)
  • Extra-hepaticas (PAN, GN membranosa)
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10
Q

10-Descreva o tratamento da hepatite B crônica:

A
  • HBeAg +: interferon SC por 48 semanas
  • HBeAg -/ sem resposta ao IFN/ HIV: tenofovir VO por tempo indefinido
  • Doença renal ou hepática grave/ imunossupressão/quimioterapia: entecavir VO por tempo indeterminado
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11
Q

11-Qual o objetivo do tratamento da hepatite B crônica?

A

HBsAg negativo

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12
Q

12-Defina hepatite C crônica:

A

HCV RNA + > 6 meses

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13
Q

13-Descreva o tratamento para hepatite C crônica:

A

Antivirais de ação direta dependendo do genótipo (ex: sofosbuvir; velpatasvir; ledipasvir)

Esquema pangenotípico: sofosbuvir + velpatasvir por 12 semanas

Exceto: child B ou C = 24 semanas

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14
Q

14-Qual o objetivo do tratamento?

A

Resposta virológica sustentada: HCV-RNA negativo por 24 semanas após tratamento

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15
Q

15-Defina a doença de Wilson:

A

Mutação na ATP 7B
⬇️excreção biliar
⬆️cobre

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16
Q

16-Qual a clínica da doença de Wilson?

A
Hepatite aguda e crônica 
Alteração do movimento e personalidade 
Anéis de Kayser-Fleisher
Hemólise 
Lesão tubular proximal 
Catarata
17
Q

17-Como é feito o diagnóstico da doença de Wilson?

A

Triagem: ⬇️ceruloplasmina
Confirmação: anéis de Kayser-Fleisher
Dúvida: biópsia hepática

18
Q

18-Qual o tratamento da doença de Wilson?

A

Quelantes: trientina (primeira escolha)
Zinco
D-penicilamina
Transplante (doença avançada)

19
Q

19-Defina a hemocromatose hereditária:

A

Mutação no gene HFE (⬆️absorção de ferro)

20
Q

20-Qual a clínica de hemocromatose hereditária? (6Hs)

A
Hepatomegalia / hepatocarcinona (⬆️ 100x) 
Heart (IC, arritmias)
Hiperglicemia 
Hiperpigmentação 
Hipogonadismo (atrofia testicular)
“Hartrite” (pseudogota)
21
Q

21-A hemocromatose é relacionada especificamente com qual infeção?

A

Infecção por Vibrio vulnificus (ostras)

22
Q

22-Como é feito o diagnóstico da hemocromatose hereditária?

A

Triagem: Ferritina > 200 mcg/L e saturação da transferrina > 50-60%
Confirmação: genética ( C28Y e H63D; rastrear parentes de 1º grau)
Dúvida: RM/ biópsia hepática

23
Q

23-Descreva o tratamento para hemocromatose:

A

Flebotomia seriada - 500 ml (alvo: ferritina < 50 mcg/L)
Quelantes
Transplante