Cancêr de Tireoide, Próstata, Bexiga Flashcards

1
Q

1-Quais os tipos de câncer de tireoide?

A

Bem diferenciado:
•papilífero
•folicular

Pouco diferenciado:
•medular
•anaplásico

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2
Q

2-Descreva as características do tumor papilífero de tireoide:

A
\+ comum 
Mulheres 
20-40 anos 
Excelente prognóstico 
Disseminação linfática 
Corpos psamomatosos
Fatores de risco: irradiação/ gene: Onco RAS
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3
Q

3-Como é feito o diagnóstico do tumor papilífero de tireoide?

A

PAAF

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4
Q

4-Como é feito o tratamento de tumor papilífero de tireoide?

A

Tireoidectomia parcial:
•<1 cm

Tireoidectomia total:
•>=1 cm
•<15 anos
•radiação

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5
Q

5-Descreva as características do tumor folicular da tireoide:

A
2º mais comum 
Mulheres 
40-60 anos 
Bom prognóstico 
Disseminação hematogênica 
⬆️⬆️⬆️ células foliculares 
Fator de risco: carência de iodo
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6
Q

6-Como é feito o diagnóstico de tumor folicular de tireoide?

A

Histopatológico

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7
Q

7-Como é feito o tratamento do tumor folicular de tireoide?

A

=<2 cm:
•tireoidectomia parcial
•se adenoma: ok/ se câncer: totalizar

> 2 cm:
•tireoidectomia total

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8
Q

8-Como é feito o seguimento dos tumores bem diferenciados de tireoide?

A
Supressão TSH: levotiroxina
USG: 6 meses 
Ablação com iodo radioativo se:
•tireoglobulina > 1-2 ng/dL
•cintilografia +
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9
Q

9-Como é feito o diagnóstico do carcinoma medular de tireoide?

A

PAAF

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10
Q

10-Quais são as apresentações do carcinoma medular de tireoide?

A

Esporádico (80%)
Familiar (20%):
•NEM2A: CMT + feocromocitoma + hiperparatireoidismo
•NEM2B: CMT + feocromocitoma + neuromas

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11
Q

11-Qual o gene que está presente no carcoma medular de tireoide (CMT)?

A

Proto oncogene RET:
•pesquisar em parentes de 1º grau
•se positivo: tireoidectomia profilática

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12
Q

12-Qual o tratamento e o seguimento do carcinoma medular da tireoide?

A

Tratamento:
•tireoidectomia + linfoadenectomia

Seguimento:
•calcitonina

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13
Q

13-Quais as características do tumor anaplásico ou indiferenciado de tireoide?

A
Pior prognóstico 
\+raro 
\+agressivo 
Idoso 
Relacionado a deficiência de iodo
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14
Q

14-Como é feito o diagnóstico do tumor anaplásico ou indiferenciado de tireoide?

A

PAAF

Mutação no gene supressor tumoral p53

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15
Q

15-Qual o tratamento do tumor anaplásico ou indiferenciado da tireoide?

A

Traqueostomia + QT/RT

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16
Q

16-Descreva o carcinoma de células de Hurthle de tireoide:

A

Variante + agressiva e menos diferenciada do folicular

Grande tamanho e citoplasma eosinofílico e granular

17
Q

17-Qual o tratamento do carcinoma de células de Hurthle de tireoide?

A

Tireoidectomia total + linfadenectomia

18
Q

18-Descreva a conduta em caso de nódulo de tireoide:

A

Se TSH normal:
•<1cm (acompanhamento)
•>=1cm e ou suspeito: PAAF

Se TSH suprimido:
•cintilografia ➡️ “quente” ➡️ adenoma tóxico (cirurgia/ radioiodo)

19
Q

19-Quais são as características de um nódulo suspeito de tireoide?

A
<30 ou >60 anos 
Irradiação 
História familiar +
Rouquidão 
Crescimento 
USG: Chammas IV e V
20
Q

20-Descreva a classificação de Bethesda:

A
1-insatisfatório: PAAF
2-benigno: seguimento 
3-atipia indeterminada: PAAF, análise genética 
4-folicular: cirurgia, análise genética 
5-suspeito: cirurgia 
6-maligno: cirurgia
21
Q

21-Qual o tumor maligno mais comum no Brasil?

A

Câncer de próstata - adenocarcinoma (95%)

22
Q

22-Quais são os fatores de risco?

A
Idade avançada 
História familiar +
Negros
Dieta gordurosa 
Carnes vermelhas defumadas
23
Q

23-Descreva a clínica do câncer de próstata:

A

Assintomático (periférico)
Irritativos
Obstrutivos
Metástase óssea (dor)

24
Q

24-Como é feito o diagnóstico do câncer de próstata?

A

Histopatológico

25
Q

25-Como é feito o rastreio do câncer de próstata?

A

Toque retal (nodulações, irregularidades, endurecimento)
PSA
Feito em > 50 anos (se negros ou história familiar +: >45 anos)

Obs: não é consenso
•MS: não fazer
•SBU: fazer

26
Q

26-Quais são as indicações de USG transretal com biópsia, em caso de câncer de próstata?

A

Toque +
PSA > 4 ng/ml (>2,5 ng/ml se 60 anos)
PSA entre 2,5 e 4 ng/ml

27
Q

27-Descreva o tratamento do câncer de próstata:

A

Doença localizada:
•prostatectomia radical
•radioterapia
•vigilância: PSA < 10 ng/ml e gleason =< 6

Doença metastática:
•orquiectomia bilateral
•análogos do GnRH (leuprolide; goserelina)

28
Q

28-Quais são as células mais frequentemente acometidas no câncer de bexiga?

A

Células transicionais (95%)

29
Q

29-Quais são os fatores de risco para o câncer de bexiga?

A

Tabagismo
Sexo masculino > 40 anos
Exposição a hidrocarbonetos (ocupacional: pintor, frentista, sapateiro)

30
Q

30-Como é feito o diagnóstico do câncer de bexiga?

A

Citologia

Citoscopia com biópsia (retirar o músculo adjacente)

31
Q

31-Como é feito o tratamento do câncer de bexiga?

A

Superficial (T1 N0 M0):
•RTU-B + seguimento 3/3 meses
•adjuvância com BCG intra-vesical se: risco alto ou intermediário (recorrência, grandes, multifocais, T1, >3cm)

Invasivo (>=T2):
•QT neo (3 ciclos)
•cirurgia radical (cistectomia + linfadenectomia)
•QT adjuvante (3 ciclos)

Metástase:
•QT +- ressecção da doença residual