Inmunidad vs Virus Flashcards

1
Q

¿Cómo entran los virus al cuerpo?

A

A través de heridas en la piel o por vectores como mosquitos.

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2
Q

¿Cómo los virus ingresan a una célula?

A

Mediante receptores específicos de la membrana celular que reconocen las proteínas de la cápside viral.

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3
Q

¿Cómo utilizan los virus las células para replicarse?

A

Usan la maquinaria celular para replicar su material genético y producir proteínas virales.

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4
Q

¿Cuáles son las fases extracelular e intracelular de los virus?

A

• Extracelular: Anticuerpos los neutralizan, opsonizan y presentan en MHCII.
• Intracelular: MHC I presenta al CTL CD8, que induce muerte celular.

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5
Q

¿Qué sucede cuando un virus es cubierto por anticuerpos?

A

Es reconocido por receptores Fc, endocitado y presentado en MHCII.

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6
Q

¿Qué proteínas celulares reconocen la proteína S del virus?

A

Receptores ACE2, que facilitan la endocitosis y la fusión con el endosoma para liberar ARN viral.

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7
Q

¿Qué pasa cuando el ARN viral es liberado en la célula?

A

Es reconocido por ribosomas que producen proteínas virales, que luego se empaquetan y liberan.

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8
Q

¿Cómo funciona la inmunidad innata frente a los virus?

A

• Producción de IFN-α y IFN-β.
• Activación de PRR como NLR y TLR.

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9
Q

¿Qué receptores PRR están implicados en la producción de IFN tipo I?

A

• TLR endosómicos: detectan RNA/DNA viral.
• RIG-I y MDA-5.
• NLR.

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10
Q

¿Cómo actúa la inmunidad adaptativa frente a los virus extracelulares?

A

• Anticuerpos neutralizan y opsonizan los virus.

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11
Q

¿Cómo actúa la inmunidad adaptativa frente a los virus intracelulares?

A

• MHC I presenta al CTL CD8, que induce:
• Muerte celular.
• Liberación de nucleasas e IFN-γ.
• TH1 libera IL-2, TNF-α e IFN-γ.

Macrofagos 1 -> IL-12

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12
Q

¿Qué es el agotamiento de CD8 y cómo ocurre?

A

• El CD8 expresa PD1 y CTLA4, inhibiéndose y dejando de actuar, lo que permite que el virus persista.

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13
Q

¿Cuáles son los mecanismos de evasión viral?

A
  1. Bloqueo de la cascada de IFN.
  2. Inhibición de TAP.
  3. Cambio de antígenos de superficie.
  4. Agotamiento de TCD8 mediante PD1.
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14
Q

¿Qué moléculas participan en la inmunidad innata frente a los virus?

A

Péptidos antimicrobianos, PRR (como NLR, TLR) e IFN-α y IFN-β.

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15
Q

¿Qué moléculas libera el linfocito T CD8 para combatir virus intracelulares?

A

Perforinas, granzimas, nucleasas e IFN-γ.

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16
Q

¿Qué sucede si un linfocito B no está activado durante una infección viral?

A

No reconoce al virus aunque esté cubierto por DAMP y PAMP.

17
Q

¿Qué receptores del neumocito detectan la presencia viral?

A

NOD, STING y TLR.

18
Q

¿Qué hace la célula dendrítica frente a los virus extracelulares?

A

Presenta el virus en MHCII al linfocito T helper.

19
Q

¿Qué citocinas producen las células TH1 durante la respuesta antiviral?

A

IL-2, TNF-α e IFN-γ.

20
Q

¿Qué función tiene el IFN tipo I en la respuesta innata frente a los virus?

A

Inhibe la replicación viral y activa mecanismos antivirales en las células infectadas.

21
Q

¿Cómo los virus evaden la presentación de antígenos por MHC I?

A

Inhiben la función de TAP, impidiendo que los péptidos virales lleguen al MHC I.

22
Q

¿Qué sucede en la célula cuando el ARN viral activa RIG-I o MDA-5?

A

Se produce IFN tipo I, que inicia la respuesta antiviral.