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Inmuno > Hipersensibilidad III > Flashcards

Hipersensibilidad III Flashcards

1
Q

¿Qué determina la formación de los inmunocomplejos en la Fase 1?

A

La afinidad del anticuerpo, el tamaño, y la carga de los inmunocomplejos.

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2
Q

¿Qué pasa si aumenta la formación de inmunocomplejos?

A

Se desborda la capacidad de eliminación y los inmunocomplejos circulan hacia los órganos.

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3
Q

¿Cómo afecta la relación antígeno-anticuerpo en la fase 1?

A

Pocos anticuerpos o exceso de antígenos disminuyen la activación de efectores.

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4
Q

¿Qué tejidos son más afectados inicialmente por los inmunocomplejos?

A

Los vasos sanguíneos debido a su permeabilidad.

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5
Q

¿Qué órganos son los más vulnerables en esta fase?

A
  • Glomérulos (nefritis).
  • Articulaciones/sinovias (artritis).
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6
Q

¿Qué función tiene C5a en la Fase 2?

A

Es quimiotáctica, recluta neutrófilos al sitio de depósito de los inmunocomplejos.

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7
Q

¿Qué ocurre cuando los neutrófilos llegan al sitio afectado?

A

Liberan lisozimas y mediadores inflamatorios, causando muerte celular y lesión tisular.

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8
Q

¿Qué papel tienen los mastocitos en la fase 2?

A

La degranulación inducida por C3a libera histamina, aumentando la permeabilidad vascular.

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9
Q

¿Qué efecto tiene la histamina en fase 2

A

Facilita la entrada de inmunocomplejos en el tejido, convirtiendo el tejido normal en blanco de inflamación.

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10
Q

¿Qué función tiene C3b en fase 3?

A

Opsoniza el tejido afectado para facilitar la fagocitosis y la lisis celular.

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11
Q

¿Qué células están involucradas en la destrucción del tejido?

A

Neutrófilos.

Macrófagos.

Linfocitos asesinos naturales (NK).

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12
Q

¿Qué mediadores dañan las células del tejido en fase 3?

A

Los mediadores líticos liberados por macrófagos y linfocitos NK.

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13
Q

¿Qué ocurre con las plaquetas durante fase 3?

A

Se agregan y forman microtrombos, lo que puede contribuir a vasculitis.

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14
Q

¿Qué daños específicos pueden ocurrir en hipersensibilidad III?

A

Vasculitis: Por depósitos en vasos sanguíneos.

Glomerulonefritis: Por depósitos en los riñones.

Artritis: Por afectación de las articulaciones.

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15
Q

¿Qué son los inmunocomplejos?

A

Son complejos antígeno-anticuerpo depositados en tejidos, que activan el complemento e inducen inflamación.

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16
Q

¿Qué enfermedades se asocian con la hipersensibilidad tipo III?

A

• Lupus eritematoso sistémico (LES).
• Artritis reumatoide.
• Glomerulonefritis.
• Vasculitis necrotizante.
• Enfermedad del suero.

17
Q

¿Cómo se eliminan normalmente los inmunocomplejos?

A

Por el sistema fagocítico y a través de los eritrocitos en el bazo o riñón.

18
Q

¿Qué ocurre si los inmunocomplejos no se eliminan?

A

Se depositan en vasos sanguíneos y tejidos, activan el complemento, atraen neutrófilos y generan inflamación.

19
Q

¿Qué fases tiene la reacción de hipersensibilidad tipo III?

A

Fase 1:
• Formación de inmunocomplejos según afinidad, tamaño y carga.
• Aumento de inmunocomplejos desborda la capacidad de eliminación.

Fase 2:
• C5a atrae neutrófilos.
• Liberación de lisozimas y mediadores inflamatorios → lesión tisular.

Fase 3:
• C3b opsoniza → fagocitosis y lisis.
• Liberación de mediadores líticos → daño celular.
• Agregación plaquetaria → microtrombos.

20
Q

¿Qué órganos son más afectados por los inmunocomplejos?

A

• Glomérulos: Glomerulonefritis.
• Articulaciones: Artritis.
• Vasos sanguíneos: Vasculitis.

21
Q

¿Qué síntomas produce la hipersensibilidad tipo III?

A

Fiebre, dolor articular, erupciones cutáneas, agrandamiento de ganglios linfáticos, proteinuria.

22
Q

¿Qué es la enfermedad del suero?

A

Reacción sistémica causada por anticuerpos contra antígenos (fármacos o anticuerpos monoclonales).

23
Q

¿Qué es la reacción de Arthus?

A

Reacción localizada por antígenos en un área específica, causando inflamación en 4-10 horas.

24
Q

¿Qué caracteriza al lupus eritematoso sistémico (LES)?

A

• Enfermedad autoinmune crónica.
• Autoantígenos como el ADN.
• Daño en riñones, piel y articulaciones.

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