Hipersensibilidad III Flashcards
¿Qué determina la formación de los inmunocomplejos en la Fase 1?
La afinidad del anticuerpo, el tamaño, y la carga de los inmunocomplejos.
¿Qué pasa si aumenta la formación de inmunocomplejos?
Se desborda la capacidad de eliminación y los inmunocomplejos circulan hacia los órganos.
¿Cómo afecta la relación antígeno-anticuerpo en la fase 1?
Pocos anticuerpos o exceso de antígenos disminuyen la activación de efectores.
¿Qué tejidos son más afectados inicialmente por los inmunocomplejos?
Los vasos sanguíneos debido a su permeabilidad.
¿Qué órganos son los más vulnerables en esta fase?
- Glomérulos (nefritis).
- Articulaciones/sinovias (artritis).
¿Qué función tiene C5a en la Fase 2?
Es quimiotáctica, recluta neutrófilos al sitio de depósito de los inmunocomplejos.
¿Qué ocurre cuando los neutrófilos llegan al sitio afectado?
Liberan lisozimas y mediadores inflamatorios, causando muerte celular y lesión tisular.
¿Qué papel tienen los mastocitos en la fase 2?
La degranulación inducida por C3a libera histamina, aumentando la permeabilidad vascular.
¿Qué efecto tiene la histamina en fase 2
Facilita la entrada de inmunocomplejos en el tejido, convirtiendo el tejido normal en blanco de inflamación.
¿Qué función tiene C3b en fase 3?
Opsoniza el tejido afectado para facilitar la fagocitosis y la lisis celular.
¿Qué células están involucradas en la destrucción del tejido?
Neutrófilos.
Macrófagos.
Linfocitos asesinos naturales (NK).
¿Qué mediadores dañan las células del tejido en fase 3?
Los mediadores líticos liberados por macrófagos y linfocitos NK.
¿Qué ocurre con las plaquetas durante fase 3?
Se agregan y forman microtrombos, lo que puede contribuir a vasculitis.
¿Qué daños específicos pueden ocurrir en hipersensibilidad III?
Vasculitis: Por depósitos en vasos sanguíneos.
Glomerulonefritis: Por depósitos en los riñones.
Artritis: Por afectación de las articulaciones.
¿Qué son los inmunocomplejos?
Son complejos antígeno-anticuerpo depositados en tejidos, que activan el complemento e inducen inflamación.
¿Qué enfermedades se asocian con la hipersensibilidad tipo III?
• Lupus eritematoso sistémico (LES).
• Artritis reumatoide.
• Glomerulonefritis.
• Vasculitis necrotizante.
• Enfermedad del suero.
¿Cómo se eliminan normalmente los inmunocomplejos?
Por el sistema fagocítico y a través de los eritrocitos en el bazo o riñón.
¿Qué ocurre si los inmunocomplejos no se eliminan?
Se depositan en vasos sanguíneos y tejidos, activan el complemento, atraen neutrófilos y generan inflamación.
¿Qué fases tiene la reacción de hipersensibilidad tipo III?
Fase 1:
• Formación de inmunocomplejos según afinidad, tamaño y carga.
• Aumento de inmunocomplejos desborda la capacidad de eliminación.
Fase 2:
• C5a atrae neutrófilos.
• Liberación de lisozimas y mediadores inflamatorios → lesión tisular.
Fase 3:
• C3b opsoniza → fagocitosis y lisis.
• Liberación de mediadores líticos → daño celular.
• Agregación plaquetaria → microtrombos.
¿Qué órganos son más afectados por los inmunocomplejos?
• Glomérulos: Glomerulonefritis.
• Articulaciones: Artritis.
• Vasos sanguíneos: Vasculitis.
¿Qué síntomas produce la hipersensibilidad tipo III?
Fiebre, dolor articular, erupciones cutáneas, agrandamiento de ganglios linfáticos, proteinuria.
¿Qué es la enfermedad del suero?
Reacción sistémica causada por anticuerpos contra antígenos (fármacos o anticuerpos monoclonales).
¿Qué es la reacción de Arthus?
Reacción localizada por antígenos en un área específica, causando inflamación en 4-10 horas.
¿Qué caracteriza al lupus eritematoso sistémico (LES)?
• Enfermedad autoinmune crónica.
• Autoantígenos como el ADN.
• Daño en riñones, piel y articulaciones.
