Complemento Flashcards

1
Q

¿Dónde se sintetizan las proteínas del sistema del complemento?

A

En el hígado.

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2
Q

¿Por qué se activa el sistema del complemento?

A

Por PAMPs (Patrones Moleculares Asociados a Patógenos) y DAMPs (Patrones Moleculares Asociados a Daño).

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3
Q

¿Qué generan las proteínas del complemento al actuar sobre la membrana de los patógenos?

A

La ruptura de la membrana.

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4
Q

¿Cuáles son las principales acciones de las convertasas C3 y C5?

A

Opsonización, producción de anafilatoxinas y formación del complejo de ataque de membrana.

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5
Q

¿Cuáles son las funciones principales del sistema del complemento?

A

Opsonización, lisis de patógenos, inflamación y eliminación de complejos inmunes.

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6
Q

¿Qué es la opsonización?

A

El marcaje de patógenos para facilitar su fagocitosis por células del sistema inmune.

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7
Q

¿Qué proteínas del complemento actúan como anafilatoxinas?

A

C3a y C5a.

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8
Q

¿Qué sucede cuando se forma el complejo de ataque a la membrana (MAC)?

A

Se perfora la membrana del patógeno, lo que causa su lisis.

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9
Q

¿Cuáles son las tres vías de activación del sistema del complemento?

A

La vía clásica, la vía alternativa y la vía de la lectina.

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10
Q

¿Qué desencadena la vía clásica del complemento?

A

La unión de anticuerpos (IgG o IgM) a un antígeno en la superficie del patógeno.

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11
Q

¿Qué sucede en la vía alternativa del complemento?

A

Algunas proteínas del complemento se activan espontáneamente en la superficie de los patógenos sin necesidad de anticuerpos.

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12
Q

¿Qué proteína se activa primero en la vía de la lectina?

A

La lectina fijadora de manosa (MBL), que se une a carbohidratos en la superficie de los patógenos.

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13
Q

¿Qué es la properdina y cuál es su función?

A

Es una proteína que estabiliza la convertasa C3 y se une a la membrana del patógeno para favorecer la activación del complemento.

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14
Q

¿Qué complejo termina la cascada del complemento y perfora la membrana del patógeno?

A

El complejo de ataque a la membrana (MAC).

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15
Q

¿Cuáles son las funciones de los receptores CR1 y CR2?

A

CR1: Fagocitosis de células opsonizadas.
CR2: Unión de antígeno con BCR en células B.

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16
Q

¿Qué regula el sistema del complemento?

A

Proteínas inhibidoras que bloquean C1, C4b, C2b, y las convertasas de C3 y C5.

17
Q

¿Qué sucede si hay deficiencia de C3 en el sistema del complemento?

A

No hay marcaje de patógenos, lo que puede llevar a enfermedades autoinmunes.

18
Q

¿Cómo algunas bacterias evitan ser destruidas por el complemento?

A

Imita los inhibidores del complemento, como la estructura de C9, o los receptores de C3b.