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FINAL PNEUMO > Infections virales > Flashcards

Infections virales Flashcards

1
Q

2.5.3.1 Décrire le virus de l’influenza

A
  • limite du vivant
  • capsule info génétique, coque protéique
  • projette mol. d’adhérences
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Q

Comment le virus se reproduit-il?

A

Il intègre une cellule hôte et utilise ses organelles pour se reproduire en son noyau.

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3
Q

Les inflenzae proviennent de quels êtres vivants?

A

pathogènes issus de l’hôte aviaire (oiseaux aquatiques) ayant muté et acquis la capacité d’infecter l’homme.

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4
Q

2.5.3.1 Décrire la structure du virus

A
  • enveloppe 2 prots memb (M1,M2)

- 3 familles influenzae (A,B,C)

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5
Q

Quelle famille est la plus connue et représente les épidémies et pandémies?

A

Influenzae A

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6
Q

Quelle famille respo des syndromes infetieux mineurs des voies aériennes supérieures chez le jeune adulte et l’enfant?

A

C

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7
Q

Influenzae se distingue par quelle molécule? Rôle?

A

Prots de suface

  • 15 hémagglutinines : molécules d’adhésion du virus
  • 9 neuraminidases : détachent ouveaux virions de la membrane cell une fois cycle maturation fini
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8
Q

2.5.3.1 Décrire le cycle de vie du virus (5 étapes)

A
  1. Adhésion du virus inhalé à la membrane cellulaire (hémagglutines)
  2. Endosome –> pénétration cytosol
  3. Largage ARN vers noyau qui le réplique
  4. ARN répliqué par noyau va aux ribosomes –> lisent et produisent prots virales
  5. Vésicules virales libèrent virions infectieux de la cellule en la détruisant (neuraminidases opère clivage)
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9
Q

Comme virus contourne immunité acquise de l’hôte?

A
  • simplicité structure
  • grande capacité transformation génétique
  • dérive génétique + réarrangement génétique
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10
Q

Dérive génétique?

A
  • mutations lentes et limitées

- survie virion w matériel génétique incorrectement reproduit

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11
Q

Réarrangement génétique

A
  • brutal
  • souches entièrement nouvelles
  • croisement en un hôte commun (porc) de 2 souches virales (humaine et aviaire)
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12
Q

Le virus aviaire acquiet la capacité d’infecter l’hôte comment?

A

par réarrangement génétique dans le porc.

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13
Q

2.5.3.2 Comprendre le système de nomenclature des influenzae.

A 
Genre virale (lettre)
Site de l'isolation
Numéro de souche
Année de découverte
H (hémagglutine)
N (neuraminidase)
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14
Q

2.5.3.3 Définition endémie

A

endémie : arrive de façon constante ou rég. récurrente dans population donnée

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15
Q

2.5.3.3 Définition épidémie

A

Accroissement ponctuel de l’incidence d’une maladie dans un endroit et temps donné

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16
Q

2.5.3.3 Définition pandémie

A

Accroissement ponctuel de l’incidence d’une maladie non limité dans l’espace

17
Q

Premier isolat grippe influenzae en quelle année?

A

1933

18
Q

Quelles sont les 3 pandémies de l’humanité entière?

A 
Grippe espagnole (H1N1 - 1918)
Grippe asiatique (H2N2-1957)
Grippe de Hong Kong (H3N2-1968)
19
Q

Facteurs prédisposant à la survenue d’épidémie et pandémies?

A
  • nouveau virus
  • virus mortel et morbide
  • capable d’infecter l’humain
  • transmission interhumaine
20
Q

Le virus aviaire H5N1 ayant fait craindre une pandémie en 2005-2006 était à quel stade?

A

Entre stade 3 (infection humaine sans transmission interhumaine) et 4 (transmission interhumaine limitée)

21
Q

Population à risque?

A
  • jeunes et vieux
  • femmes enceintes
  • immunosup
  • comorbidités cardiorespi
22
Q

2.5.3.6 Reconnaître le syndrome grippal.

A
  • toux
  • myalgies
  • nausées
  • température
  • fatigue
  • céphalée
  • rhinite et conjonctivite
23
Q

Incubation et durée?

A

incubation 1 à 5 jours

durée 6 à 7 jours

24
Q

2.5.3.7 Discuter du rôle des anti-viraux et de leurs modes d’action.

A

2 catégories

  • inhibiteurs prot memb M2
  • inhibiteurs des neuraminidases
25
Q

mode d’action inhibiteurs prot memb M2

A
  • empêche formation endosome (pénétration virus)
  • actives que sur influenzae A
  • souches mutent = deviennent inefficaces
  • mal tolérés (effets 2nd ++)
26
Q

mode d’action inhibiteurs des neuraminidases

A
  • plus actives et mieux tolérées
  • neuraminidase permet libération des nouveaux virions = contamination à d’autres cells à proximité
  • résistance rare
27
Q

Comment traiter infection active?

A
  • inhibiteurs M2 = aucune rôle
  • inhibiteur neuraminidases = préventation complications chez vieux comorbides
  • <48 h avant début sx
  • durée 5 jours
28
Q

2.5.3.8 Reconnaître les indications et les modalités de la prophylaxie anti-grippale

A
  • plus cher et moins efficace que virus
  • inhibiteurs des neuraminidases (car moins de résistance)
  • début en même temps que vaccin
  • 2 semaines min.
  • 6 sem chez enfant et immunosup
29
Q

Qui peut avoir recours à prophylaxie anti-grippale?

A
  • patients haut risque
  • personnes contact avec personnes à haut risque sans vaccin
  • immunosup
  • patient ne pouvant PAS avoir vaccin
30
Q

2.5.3.8 Vaccination

A
  • développé chaque an à partir de pls souches virales isolées au cours de épidémies précédentes
  • virus inactivés/particules antigéniques
  • culture sur oeuf
  • efficace 60-80%
31
Q

Qu’est-ce qui abaisse l’opinion générale de l’efficacité du vaccin?

A

meilleur à prévenir les complications de la grippe que la grippe elle-même.

FINAL PNEUMO (11 decks)

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