Infections intra-abdominales et pelviennes Flashcards

1
Q

Quels sont les pathogènes susceptibles de se retrouver dans une infection intra-abdominale compliquée ? (4)

A
  • E. coli (G-)
  • Klebsiella (G-)
  • B. fragilis (anaérobe)
  • Strep (G+)
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2
Q

Vrai ou faux. Les structures biliaires sont habituellement stériles.

A

Vrai

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3
Q

À quel moment voulons-nous débuter l’antibiothérapie en sepsis et choc septique ?

A

Dès que possible en moins de 1h.

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4
Q

Dans quelles circonstances donnons-nous une dose supplémentaire d’atb dans l’heure avant la chirurgie ?

A

Si plus de deux fois le temps de demi-vie depuis la dernière dose de l’ATB.

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5
Q

Est-ce que les cultures sont systématiquement faites afin d’aiguiller le traitement antibiotique en infections intra-abdominales ?

A

Non, core pathogen

Sauf si infections graves ou échec de traitement comme ce sont des infections polymicrobiennes. En ce sens, les hémocs doivent être prélevées avant le début de l’atb prn.

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6
Q

Quels sont les deux atb pour lesquels il y a un taux élevé de résistance au B. fragilis en infection intra-abdo compliquée ?

A
  • clindamycine
  • céfoxitine

(si on l’utilise nous devons combiner avec le métronidazole)

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7
Q

Vrai ou faux. En infection intra-abdo compliquée, la moxifloxacine a de plus en plus de résistance pour le B. fragilis et les entérocoques.

A

Faux, B. fragilis et l’E. coli. -> si on utilise on doit combiner avec métronidazole

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8
Q

En infection intra-abdo, pourquoi devons nous combiner la tigécycline avec un autre antibiotique ? À quelle classe appartient cet antibiotique ?

A

pas de couverture P. aeruginosa - donc combinaison avec FQ

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9
Q

Quels antibiotiques sont à surveiller si mon patient a des antécédents de convulsion ?

A

PNC à haute dose, imipenem, FQ

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10
Q

Quels antibiotiques sont recommandés en traitement empirique d’infection intra-abdominale légère à modérée ?

A

1er choix : céphalo + métronidazole
(ceftri/cefotaxime > cefuroxime/ancef)
2e intention:
* clavulin IV
* ertapenem
* fluoro + métronidazole (cipro/lévo»>moxi)
* genta+métronidazole

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11
Q

Quels antibiotiques sont recommandés en traitement empirique d’infection intra-abdominale grave ?

A

1er choix :
* pip/tazo
* céphalo large spectre (céfépime/ceftazidime) + métronidazole

2e choix :
* mero (considérer ajout aminoside si présentation clinique très grave)
* imipenem (considérer ajout aminoside si présentation clinique très grave)
*
si allergie sérieuse aux B-lactames : cipro/lévo+ métronidazole

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12
Q

Quels antibiotiques sont recommandés en relais per os en infection intra-abdominale ?

A

1er choix :
* clavulin
* cipro/lévo + métronidazole

2e choix :
* cefprozil/cefadroxil + métronidazole
* moxifloxacine

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13
Q

Quels sont les traitements à privilégier si le patient a une infection intra-abdominale avec P. aeruginosa ?

A

cipro ou pip/tazo ou imi
*tous à dose pseudo

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14
Q

Dans quelles circonstances traitons-nous empiriquement avec une couverture antifongique les infections intra-abdominales ? (4)

A
  • patient gravement malade à haut risque (i.e. immunosupp)
  • perforation GI haute
  • pancréatite traitée par chirurgie
  • tx prolongé avec atb large spectre
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15
Q

Pour chacun des pathogènes suivants, indiquer quel serait le premier choix d’anti-infectieux en infection intra-abdo.

  1. Anaérobes
  2. Enterococci
  3. SARM
  4. P. aeruginosa
  5. Candida
A
  1. Anaérobes : pip/tazo ou clavulin
  2. Enterococci : ampicilline
  3. SARM : vancomycine
  4. P. aeruginosa : pnc larges spectre
  5. Candida : fluconazole
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16
Q

À quel moment considérons-nous faire le relais per os en infection intra-abdo ?

A

Après 48-72h selon évolution clinique (si évolution favorable)

17
Q

En général, quelle est la durée de traitement pour une infection intra-abdo ?

A

Durée optimale n’est pas bien établie se joue entre 5 à 14 jours ou 4 à 7 jours (guide CHU)

si chirurgie - durée tx fixe à 4 jrs
si bactériémie secondaire = 5 à 7 jrs

appendicite non-compliquée demeure un 7 à 10 jrs d’atb