Infectie en immuunziekten Flashcards
Sarcoidose
inflammatoire grannulomateuze ontsteking (zonder necrose)
- vaker bij donkere mensen
- vrijwel alle organen aangedaan (bijnieren als enige niet)
- vrijwel altijd luchtweg betrokkenheid
typische syndromen sarcoidose
- bihilaire lymfadenopathie (longen)
- lymfopenie (terwijl t-lymfocyten verhoogd in BAL)
- uveitis anterior
- lupus perinio
- erythema nodosum
- syndroom van lofgren= erythema nodosum, poloartritis, bilaterale hilaire lymfadenopathie
grannuloom bestaat uit
macrofagen, t- en b-lymfocyten, epitheloide cellen
produceren: ACE en IL2R en activeren vitamine D tot 1,25-dihydroaxy-vitamine D (hypercalciurie 80% en soms hypercalciemie 20%)
(bij sarcodiose komt het voor)
erythema nodosum
een ontsteking van het vet (de vetcellen) onder de huid en wordt uitgelokt door een prikkel van het afweersysteem. Deze ontsteking uit zich in goed voelbare pijnlijke en brandende onderhuidse nodules of knobbels, meestal op de benen
lupus pernio
sarcoïdose in het gelaat: rode of paarse geïndureerde (soms pijnlijke) plaques op de neus, wangen, oren, vingers, tenen.
diabetische voet
sensibele neuropathie: je voelt wond op voet niet
autonome neuropathie: huid is droog en minder doorbloeding: kloofjes in huid in combinatie met oedeem broedplaats bacterien
motorische neuropathie: zwakte van voetspieren, standsafwijkingen: ontstaan drukpunten met eeltvorming en soms bloedingen (hallux valgus, hameren, klauwtenen, ingezakte voetargus)
diabetes mellitus type 1
destructie van b-cellen van pancreas
- chronische ziekte begint meestal 30ste-35ste
- absolute insule deficiente
complicaties (zowel microvasculair als macrovascular)
- nefropathie (micoralbuminurie), 20-40% komt uiteindelijk bij nierdialyse terecht
- retinopathie
- neuropathie (bijv voet)
risico ziekte bij diabetes type 2
claudicatio intermittens, perifeer arterieel vaatlijden
Erysipelas
Erysipelas (ook wel belroos of wondroos genoemd) is een acute bacteriële infectie van de huid en onderhuids vet- en bindweefsel
bij bijv. diabetes mellitus
nierschade patient eerste parameter in urine
excretie van eiwit
monoculeosis infectiosa (EBV)
ziekte van pfeiffer
- epstein-barr virus
symptomen
- vergrote tonsillen, vermoeidheid, koorts, grote lymfeklieren over hele lichaam
acute fase: 2-4 weken na besmetting, patient kan tot halfjaar daarna vermoeid blijven
-meeste hebben infectie al doorgemaakt voor 5e levensjaar
- infectie op latere leeftijd geeft meer klachten
erysipelas
acute bacteriele infectie van dermis, oppervalkkige subcitis en oppervlakkige lymfevaten
verwekker:
- betahemolytische shock
klachten:
- hoge koorts, koude rillingen, malaise
lichamelijk onderzoek
- scherp begrensd erytheem, induratie, warme huid, blaren
risicofactoren
- verstoorde huidbarriere, oedeem, DM
behandeling
- medicatie: flucloxacilline of clindamycine
cellulitis
lijkt op erypsipelas maar verschil is:
- erytheem is minder scherp begrensd
andere verwekker:
- s. aureus, h. influenza
risicofactoren
- afgenomen lymfe afvloed, arteriële/veneuze insufficiëntie, verstoorde huidbarriere, obesitas
necrotiserende fascitis
hevige pijn die niet inverhouding staat met omvang zichtbare infectie
- geïnfecteerde gebied zwelt op en is rood
- als pijn weggaat: necrose
behandeling
- ruime excisie necrose
- empirische AB
contact eczeem
- allergisch: rode jeukende uitslag met schilfers
of - contacteczeem: type IV-overgevoeligheidsrectie, eczeem na 48 uur
diagnose: - patch test: pos na 48/72 uur: induratie, erytheem, blaasvorming
behandeling:
- vermijden allergeen
- heftige jeuk: corticosteroid zalf
constitutioneel eczeem
= atopisch eczeem
- vaak kinderen (65%) soms volwassenen (15%)
symptomen
- allergisch reageren op stoffen en prikkels,
- hoofdcriterium: jeuk
- locatie: ellebogen, knieën, hoofdhuid
- bijkomend astma, hooikoorts, droge huid,
diagnose: klinisch beeld
behandeling:
- pettenzalf en lokale immunosuppressiva
psoriasis
- piekincidentie: 30-50 jaar
2 vormen: plaque psoriasis en pustulaire psoriasis (zeldzamer)
plaque psoriasis
- IL17, TNF-alfa en IL-23 afwijkend
pustulaire psoriasis (zeldzaam)
- pustels en korstvorming door neutrofiele grannulocyten (Th-17), IL-16 en IL-36 verhoogd
algemene symptomen:
- schilfering huid (scherp begrensd erythemateuze wit-gekleurde keratotische plaque), jeuk, nagelafwijkingen, gewrichtsontstekingen, worstvingers/tenen, afwijking van botten bij beeldvorming
vaak positieve familie anamnese
risicofactoren exacerbatie
- immuunstimulerende therapie, infectie elders lichaam, stress
behandeling:
- geen curatieve behandeling, symptomen behandelen
urticaria
= netelroos of galbulten
- alle leeftijden
- JEUK
acuut = afzonderlijke plekken binnen 24 uur weer weg (meestal binnen enkele uren) (max 6 weken)
chronisch = langer dan 6 weken
behandeling
- kinderen; antihistaminica
- kinderen > 12: montelukast en omalizumab
asteototisch eczeem
extreem droge huid, jeukend, gebarsten
behandeling
- hydrateren: vaseline cremes
- bij ernstige ontsteking: coritocsteroidzalf
perifere spondylartritis
spondylartritis = verzamelnaam voor aandoeningen die mono- oligo- artritis geven / geassocieerd met HLA B-27 gen
(zoals ziekte v crohn, Colitis ulcerosa, psoriasis, reactieve artritis, m. bechterew)
artritis psoriatica
= valt onder perifere spondylartritis
- 30-50 leeftijd
- grote gewrichten, asymmetrisch, DIP betrokkenheid
behandeling:
- methotrexaat (soms erbij nog sulfasalzide/hydroxychloroquine)
- TNF, of IL-17 blokkers, of JAK remmers
reactieve artritis
= valt onder perifere spondylartritis
- bacteriële infecties helder in lichaam
mogelijke verwekkers - salmonella, shigella, campylobacter, c. difficile, chlamydia, gonorroe
symptomen;
- artritis onderste extremiteiten, entehsistis, catylitis, conjunctivitis, uretritis, prostatitis, cystitis, pericarditis
behandeling
- antibiotica onderliggend probleem