immunotherapie+antibiogouv+LMR Flashcards
Les glucocorticoïdes sont des hormones stéroïdiennes produites par le cortex surrénalien.
V, F
V
Un arrêt brutal des glucocorticoïdes peut entraîner un hyperadrénocorticisme. V , F
F
C’est faux. Un arrêt brutal des glucocorticoïdes peut entraîner un hypoadrénocorticisme, pas un hyperadrénocorticisme.
Quelles sont les maladies auto-immunes traitées par les glucocorticoïdes ?
Plusieurs réponses sont attendues
1 Diabète de type 1
2Anémie hémolytique à médiation immunitaire
3Maladie d’Alzheimer
4Thrombocytopénie à médiation immunitaire
5Lupus érythémateux disséminé
2-Anémie hémolytique à médiation immunitaire
4-Thrombocytopénie à médiation immunitaire
5-Lupus érythémateux disséminé
Les glucocorticoïdes sont utilisés pour traiter certaines maladies auto-immunes en raison de leur effet anti-inflammatoire et immunosuppresseur.
Quel est l’effet des glucocorticoïdes sur les cytokines pro-inflammatoires ?
Une seule réponse est attendue
1-Ils inhibent la production de l’IL-1 et de l’IL-6
2-Ils n’ont aucun effet sur les cytokines
3-Ils stimulent la production de cytokines anti-inflammatoires uniquement
4-Ils augmentent la production de l’IL-1 et de l’IL-6
1-Ils inhibent la production de l’IL-1 et de l’IL-6
.
=>Les glucocorticoïdes inhibent la production de cytokines pro-inflammatoires comme l’IL-1 et l’IL-6
=>Stabilise la membrane cellulaire des granulocytes, mastocytes
et des macrophages
=> Inhibe la fonction des lymphocytes T
=> Inhibe le complément et interfère avec les Ig en baisse l’expression des recepteurs Fc des cellules phagocytaires
Quels sont les effets métaboliques des glucocorticoïdes ?Plusieurs réponses sont attendues
1-Amincissement de la peau
2-Augmentation de la glycémie par la gluconéogenèse
3-Augmentation de l’activité des macrophages
4-Influence sur le métabolisme des lipides
5-Stimulation de la synthèse de collagène
1-Amincissement de la peau;
2-Augmentation de la glycémie par la gluconéogenèse
=> glucocorticoïdes inhibent les fibroblastes, les cellules qui produisent le collagène et les fibres élastiques de la peau.
Les glucocorticoïdes stabilisent les membranes cellulaires des granulocytes et des mastocytes. V, F
V
Quel est le dosage immunosuppresseur des glucocorticoïdes en mg/kg ?
Une seule réponse est attendue
1-0.2-0.25 mg/kg
2-Plus de 2 mg/kg
3-0.5-1 mg/kg
4-1-1.5 mg/kg
2-Plus de 2 mg/kg
Les glucocorticoïdes augmentent l’activité des lymphocytes T.
V, F
F
C’est faux, les glucocorticoïdes inhibent la fonction des lymphocytes T.
Quels sont les effets secondaires courants des glucocorticoïdes (2 elts) ?
1-Infections secondaires
2-Réduction du stress artériel
3-Augmentation du risque d’ulcérations gastriques
4-Amélioration de la cicatrisation
1-Infections secondaires
3-Augmentation du risque d’ulcérations gastriques
Gluco => prod de acid gastrique
Quel est le mode d’action principal des glucocorticoïdes sur le système immunitaire ?
Une seule réponse est attendue
1-Destruction des cellules immunitaires par apoptose
2-Stimulation de la production de cytokines pro-inflammatoires
3-Interaction avec les récepteurs spécifiques dans les cellules
4-Inhibition de la synthèse de l’ADN dans les cellules immunitaires
3-Interaction avec les récepteurs spécifiques dans les cellules
Les glucocorticoïdes (cortisol, prednisone, dexaméthasone…) agissent en se liant aux récepteurs aux glucocorticoïdes (GR) qui sont des récepteurs nucléaires.==> la régulation de l’expression de nombreux gènes notamment ceux impliqués dans l’inflammation, la réponse immunitaire, le métabolisme et le stress cellulaire.
Quelles sont les applications cliniques des glucocorticoïdes ?
Traitement des maladies auto-immunes;
Gestion des inflammations chroniques;
Soulagement des conditions allergiques
Quels sont les effets métaboliques des glucocorticoïdes ?
Amincissement de la peau
Augmentation de la glycémie par la gluconéogenèse
Influence sur le métabolisme des lipides
L’azathioprine agit en inhibant la prolifération des lymphocytes pour traiter les affections inflammatoires et auto-immunes. V, F
V
L’azathioprine est un médicament immunosuppresseur qui inhibe la prolifération des lymphocytes, ce qui aide à traiter les affections inflammatoires et auto-immunes.
=>Toxicité accrue chez le chat
Le mycophénolate mofétil est une pro-drogue métabolisée au foie en acide mycophénolique. V, F
V
Le mycophénolate mofétil est effectivement une pro-drogue qui est métabolisée au foie pour former l’acide mycophénolique, son principe actif.
Quels sont les effets indésirables associés à l’azathioprine ?
Plusieurs réponses sont attendues
1-Suppression de la moelle osseuse
2-Infections opportunistes
3-Hépatotoxicité
4-Hyperglycémie
1-Suppression de la moelle osseuse;
2-Infections opportunistes;
3-Hépatotoxicité
Quels sont les mécanismes d’action communs du chlorambucil et de la cyclophosphamide ?
Plusieurs réponses sont attendues
1-Stimulation de la division cellulaire
2-Formation de ponts interbrins instables dans l’ADN
3-Inhibition de la synthèse des protéines par alkylation
4-Inhibition de la réplication de l’ADN par alkylation
2-Formation de ponts interbrins instables dans l’ADN
4-Inhibition de la réplication de l’ADN par alkylation
chlorambucil => bien tolere chez chat
=>Endommage l’ADN par «alkylation», Formation de ponts «interbrins » très instables
=> Interférence non spécifique
avec le cycle cellulaire
-> Inhibe la réplication de l’ADN
->Inhibe la transcription de l’ARN
> Agit aussi au niveau de la phase intermitotiqu
Les agents alkylants sont utilisés dans le traitement du cancer en modifiant l’ADN pour interrompre la division cellulaire. V, F
V
Quels sont les effets indésirables possibles de la cyclophosphamide ?
Plusieurs réponses sont attendues
1-Néphrotoxicité
2-Cystite hémorragique
3-Leucopénie
4-Hépatite
2-Cystite hémorragique
3-Leucopénie
Quel est l’effet principal du mycophénolate mofétil dans le traitement des maladies auto-immunes ?
Une seule réponse est attendue
1-Augmenter la production d’anticorps
2-Inhiber la synthèse des purines dans les lymphocytes T et B
3-Inhiber la dégradation de l’ADN
4-Stimuler la prolifération des lymphocytes T
2-Le mycophénolate mofétil inhibe la synthèse des purines dans les lymphocytes T et B, ce qui contribue à son effet immunosuppresseur.
Le mycophénolate mofétil a moins d’effets secondaires par rapport aux thiopurines (‘azathioprine ), ce qui en fait une option favorable dans le traitement.
=> Les purines sont une classe de bases azotées qui compose l ADN (adenine, guanine)
La cyclosporine est un immunosuppresseur qui cible les lymphocytes B en bloquant l’activation de la calcineurine v, F
F
La cyclosporine cible les lymphocytes T en bloquant l’activation de la calcineurine=> Molécule essentielle à la transcription de certains gènes de cytokines…dont
la production d’IL-2
Quels agents immunosuppresseurs interfèrent avec la réplication de l’ADN ?
Plusieurs réponses sont attendues
1
Azathioprine
2
Cyclosporine
3
Chlorambucil
4
Cyclophosphamide
1
Azathioprine
3
Chlorambucil
4
Cyclophosphamide
Les IVIG sont une préparation stérile d’IgG administrée par voie intraveineuse pour traiter des conditions immunitaires V F
V
Quelles sont les limitations du traitement par IVIG en pratique vétérinaire ?
Plusieurs réponses sont attendues
1-Développement possible d’anticorps contre les Ig humaines.
2-Coût faible et abordable du traitement.
3-Protéines étrangères pouvant provoquer des réactions indésirables.
4-Amélioration significative de la survie à long terme.
1-Développement possible d’anticorps contre les Ig humaines;
3-Protéines étrangères pouvant provoquer des réactions indésirables.
Les cytokines recombinantes sont des protéines produites par génie génétique pour imiter les cytokines naturelles et moduler la réponse immunitaire v F
V
Le rHu-GCSF est une cytokine recombinante utilisée pour inhiber la production de granulocytes. V F
F
Faux. Le rHu-GCSF (Granulocyte Colony-Stimulating Factor) est utilisé pour stimuler la production de granulocytes, pas pour l’inhiber.
role des cytokine dasn l immunite
Moduler la réponse immunitaire;
Stimuler la production de leucocytes
Quels sont les facteurs de stimulation des cytokines mentionnés dans le texte ?
Plusieurs réponses sont attendues
1
rHu-GCSF
2
rHu-IL-6
3
cytokines spécifiques
4
cytokines naturelles
Le rHu-GCSF est mentionné comme une protéine recombinante qui stimule la production de granulocytes
Les cytokines spécifiques peuvent également être utilisées pour moduler la réponse immunitaire, mais les cytokines naturelles ne sont pas des facteurs de stimulation au sens recombiné.
Antibiogouvernance
Est-ce qu’un E. coli multirésistant est plus virulent qu’un E. coli non résistant?
Un E. coli multirésistant n’est pas nécessairement plus virulent, mais il est plus difficile à traiter, ce qui peut indirectement augmenter la gravité de l’infection. Cependant, dans certains cas, les gènes de résistance et de virulence peuvent coexister, créant une menace plus importante.
Est qu une bacterie doit necessairement etre exposée a un antimicrobien pour developper la resistance a celui ci?
Non les bacteries peuvent transmettre entre elle les genes de resistances au aux AB
Si une bactérie est résistante à un
antimicrobien sur un test d’antibiorésistance,
cet antimicrobien sera assurément inefficace
si administré à un animal?
oui
un germe est dit résistant quand il est capable de
supporter une concentration d’antimicrobien
notablement plus élevée que celle qu’il est possible
d’atteindre in vivo
Si vous débutez un traitement antimicrobien,
vous devez vous assurez d’administrer le
traitement au complet sinon il risque de se
développer de la résistance
OUI
Lorsque vous commencez un traitement antimicrobien, l’antibiotique élimine progressivement les bactéries sensibles. Cependant, il est possible que certaines bactéries présentes dans l’infection soient partiellement résistantes ou plus tolérantes au médicament. Si vous arrêtez le traitement trop tôt, les bactéries les plus résistantes peuvent survivre, se multiplier et transmettre leurs mécanismes de résistance à d’autres bactéries par des échanges de matériel génétique (via plasmides ou transposons).
D’un point de vue antibiorésistance, un
antimicrobien avec une longue durée d’action
(7 jours) devrait être priorisé vs un
antibiotique à courte durée action (12h) qui
doit être administré 2x par jour?
Un antimicrobien à longue durée d’action peut réduire le risque de non-observance et donc limiter le développement de résistances, mais il doit être utilisé de manière judicieuse pour éviter les expositions prolongées à des doses sous-thérapeutiques.
Que stipule le Règlement antibiotiques catégorie 1?
=> L’administration, à des fins curatives, d’un médicament appartenant à l’une des classes d’antimicrobiens de «Catégorie I: Très haute importance » à un animal destiné ou dont les produits sont destinés à la consommation humaine, est réservée aux seuls cas où il appert, notamment à la suite de la réalisation d’un antibiogramme, que l’administration d’un médicament d’une classe autre que celles de cette catégorie ne permettra pas de traiter la maladie.
=> Est interdite l’administration à des fins préventives d’un médicament appartenant à l’une des classes d’antimicrobiens de «Catégorie I:Très haute importance » à un animal destiné ou dont les produits sont destinés à la consommation humaine. »
Dans quelles situations un antimicrobien
bactéricide est particulièrement indiqué?
=> Temps-dépendant– % de temps en haut de la CMI – Améliorer efficacité: la dose demeure la même mais la fréquence augmente (donner la dose plus souvent)– Ex: bêta-lactamines, clindamycine, macrolides
=>les antibiotiques concentration-dépendants (ex. : fluoroquinolones, aminoglycosides) sont plus efficaces lorsque leur concentration atteint un pic élevé par rapport à la CMI. Dans ce cas, des doses plus importantes, administrées moins fréquemment, peuvent être plus efficaces.
-> Un antimicrobien temps-dépendant est un antibiotique dont l’efficacité dépend de la durée pendant laquelle sa concentration reste supérieure à la concentration minimale inhibitrice (CMI) du pathogène. Cela signifie que l’antibiotique doit maintenir une concentration constante au-dessus de la CMI pendant une grande partie du temps d’administration pour tuer ou inhiber la croissance bactérienne.
Les antimicrobiens sont utilisés comme
facteur de croissance au Canada. Vrai ou faux?
Faux
Use d’ABtq pour Améliorer la croissance et favoriser le gain de poids (promoteur de croissance)
=> Dose faible, administration à long terme à des groupes, pas de maladie présente
=> Cette pratique est prohibée au Canada
Quelles recommendations de l’ACMV sur l’usage des medoc veterinaires (6 elts)?
– administrer des médicaments avec des temps de retrait établis
– Le MV devrait administrer des médicaments homologués dans la mesure du possible
– ne devrait pas utiliser les préparations magistrales sauf exception
– déconseiller l’usage pour les cas sans espoir
– avoir une connaissance de l’agent pathogène probable en cause
– baser ses choix sur des données
scientifique
Est-ce qu’un traitement antimicrobien
effectué en respect de l’étiquette est
nécessairement un usage prudent des
antimicrobiens?
Non
l’etiquette ne nous donne pas le choix sur les variétés d AB qui peuvent etre use.
cette question renvoie au choix judicieus de l AB qui depend:
=> Usage judicieux– But: ralentir apparition de résistance tout en obtenant un résultat clinique favorable par
->Sélection optimale d’un antimicrobien
-> Dose adéquate
-> Durée de traitement adéquate
-> Limiter usage excessif ou inapproprié
Est-ce qu’un médicament générique et une
préparation magistrale sont synonymes?
Préparation magistrale
=> Stabilité, efficacité et innocuité inconnue
=> Peut être affectée par certains additifs, lumière, pH
=> Contrôle qualité variable voire absent
=> Pas le choix dans de rares situations cliniques– Ex: exotiques
=> Aucune justification chez les chevaux et les animaux de consommation
Quelles recommandations de l ACMA sur comment use les ABTqs
=>utiliser des antimicrobiens de moindre importance en médecine humaine tout en protégeant la santé et la sécurité des animaux
=>utiliser des médicaments antimicrobiens afin d’obtenir des résultats cliniques particuliers
=> périodiquement surveiller la susceptibilité des agents pathogènes et la réaction thérapeutique (surveiller la resistance microbienne)
=>L’usage prophylactique ou métaphylactique des antimicrobiens devrait être utilisé lorsqu’il est
probable qu’il sera le plus efficace
=> Fournir par écrit des consignes et former le
personnel/propriétaire qui administre les
antimicrobiens
=> Le MV doit aider le producteur à élaborer et mettre à jour un système d’enregistrement des traitement
Effet des medoc d anx sur saté pub
Qu’est-ce que la résistance antimicrobienne ?
a) L’incapacité d’un médicament antimicrobien à atteindre le site d’infection
b) La capacité des microorganismes à se multiplier en présence d’un antimicrobien qui devrait les inhiber ou
les tuer
c) La résistance des patients à suivre un traitement antimicrobien prescrit
d) La dégradation naturelle des antimicrobiens dans l’environnemen
b) La capacité des microorganismes à se multiplier en présence d’un antimicrobien qui devrait les inhiber ou
les tuer
Quelle est la principale cause de l’émergence de la résistance antimicrobienne dans les élevages animaux ?
a) L’utilisation fréquente d’antibiotiques à large spectre sans diagnostic précis
b) La transmission zoonotique directe
c) L’utilisation d’aliments riches en protéines pour accélérer la croissance
d) Le manque de vaccination chez les animaux
** a) L’utilisation fréquente d’antibiotiques à large spectre sans diagnostic précis**
Que signifie le terme “antibiorésistance croisée” ?
a) La résistance d’une espèce bactérienne à plusieurs antibiotiques différents
b) La capacité d’une bactérie à développer une résistance à un antibiotique en développant une résistance à un
autre antibiotique ayant un mode d’action similaire
c) L’échange de matériel génétique entre deux bactéries résistantes
d) La survie des bactéries dans des environnements où plusieurs antibiotiques sont présents
b) La capacité d’une bactérie à développer une résistance à un antibiotique en développant une résistance à un autre antibiotique ayant un mode d’action similaire
Quel mécanisme biologique permet aux bactéries d’acquérir une résistance à un antibiotique ?
a) Mutation génétique spontanée
b) Transfert horizontal de gènes
c) Réplication plus rapide des bactéries résistantes sous pression sélective
d) Toutes les réponses ci-dessus
d) Toutes les réponses ci-dessus
Quel est le rôle du microbiome intestinal dans la résistance antimicrobienne ?
a) Il agit comme un réservoir de gènes de résistance transférables entre bactéries
b) Il détruit les antibiotiques dans l’organisme, empêchant leur efficacité
c) Il protège contre les infections bactériennes et réduit la nécessité d’antibiotiques
d) Il neutralise naturellement les bactéries résistantes
a) Il agit comme un réservoir de gènes de résistance transférables entre bactéries
Parmi les mesures suivantes, laquelle est la plus efficace pour limiter la propagation de la résistance
antimicrobienne entre les animaux et les humains ?
a) Réduire la consommation de viande
b) Appliquer des bonnes pratiques d’hygiène dans les élevages
c) Arrêter complètement l’utilisation des antibiotiques chez les animaux
d) Augmenter les doses d’antibiotiques pour garantir une éradication totale des infections
b) Appliquer des bonnes pratiques d’hygiène dans les élevages
Pourquoi les antibiotiques de “dernier recours” (comme la colistine) sont-ils particulièrement surveillés
dans les élevages ?
a) Ils sont peu efficaces chez les animaux
b) Leur utilisation chez les animaux peut limiter leur efficacité chez les humains en cas d’infections graves
c) Ils sont coûteux et difficiles à produire
d) Ils provoquent moins d’effets secondaires
b) Leur utilisation chez les animaux peut limiter leur efficacité chez les humains en cas d’infections graves
Quelle organisation coordonne les efforts mondiaux pour lutter contre la résistance antimicrobienne ?
a) Organisation mondiale de la santé (OMS)
b) Organisation mondiale de la santé animale (OMSA)
c) Organisation des Nations unies pour l’alimentation et l’agriculture (FAO)
d) Toutes les réponses ci-dessus
** d) Toutes les réponses ci-dessus**
Une nouvelle substance vétérinaire a été testée pour évaluer son innocuité. Lors d’études
toxicologiques sur des rats, la Dose Sans Effet Nocif Observé (NOAEL) a été déterminée à 5 mg/kg de
poids corporel/jour.
Les données toxicologiques et de consommation alimentaire sont les suivantes :
*Facteur de sécurité à appliquer : 100
*Poids corporel standard d’un adulte : 60 kg
*Consommation journalière standard de viande : 500 g
*Fraction de la DJA allouée à la viande : 40 %
Questions:
1. Calcul de la DJA (Dose Journalière Admissible):
a) Calculer la DJA en mg/kg de poids corporel/jour.
b) Convertissez cette valeur en mg/jour pour un adulte standard de 60 kg
2. Détermination de la LMR (Limite Maximale de Résidus):
a) Calculez la quantité totale de résidus autorisée dans 500 g de viande, en mg, en utilisant
la fraction allouée à la viande (40 % de la DJA).
b) Exprimez cette valeur en mg/kg pour obtenir la LMR
1- La DJA pour un adulte
de 60 kg est de 3
mg/jour.
2-La quantité totale de résidus
autorisée dans 500 g de viande
est de 1,2 mg.
3- la LMR dans la viande est de
2,4 mg/kg.
Si une substance est métabolisée en plusieurs composés, comment décide-t-on de la LMR ?
a) Elle est basée uniquement sur la molécule mère
b) Elle est basée sur la somme des résidus parentaux et métabolites spécifiques pertinents pour la santé humaine
c) Chaque métabolite a sa propre LMR
d) La LMR n’est pas affectée par la présence de métabolites
b) Elle est basée sur la somme des résidus parentaux et métabolites spécifiques pertinents pour la santé humaine
Dans quel cas une LMR peut-elle être fixée à zéro ?
a) Lorsque la substance est interdite dans les produits alimentaires
b) Lorsque les résidus ne sont pas détectables avec les méthodes analytiques disponibles
c) Lorsque le délai de retrait garantit l’absence totale de résidus
d) Aucune des réponses ci-dessus
a) Lorsque la substance est interdite dans les produits alimentaires
Lors de l’évaluation de la toxicité, que représente le facteur de sécurité appliqué à la Dose Sans Effet Observé (NOAEL) pour
établir la DJA ?
a) Une marge de 10
b) Une marge de 100 ou plus, selon les incertitudes
c) Une valeur arbitraire
d) Une marge définie uniquement par les variations inter-espèces
b) Une marge de 100 ou plus, selon les incertitudes
Si un échantillon de viande dépasse la LMR pour un médicament vétérinaire donné, quelles mesures sont prises selon les
réglementations canadiennes ?
a) L’échantillon est détruit ou interdit à la vente
b) Une enquête est lancée pour déterminer les causes du dépassement
c) Le producteur peut recevoir une amende ou des sanctions
d) Toutes les réponses ci-dessus
d) Toutes les réponses ci-dessus
Comment est déterminée la portion alimentaire considérée dans les calculs des résidus pour un adulte standard ?
a) En fonction de la consommation moyenne d’une population donnée
b) Basée sur un modèle international de portions alimentaires standards (ex. : 500 g de viande, 1 L de lait par jour)
c) En fonction de la disponibilité des produits alimentaires dans chaque pays
d) Selon une hypothèse conservatrice pour garantir la sécurité maximale
b) Basée sur un modèle international de portions alimentaires standards (ex. : 500 g de viande, 1 L de lait par jour)
Quelle est la différence entre une LMR et une DJA ?
a) La MRL est une limite réglementaire dans les aliments, tandis que la DJA est une dose tolérée sur une base journalière pour une
personne
b) La DJAest toujours supérieure à la MRL
c) LaDJAest calculée uniquement pour les humains, tandis que la MRL inclut les animaux
d) Les deux termes signifient la même chose dans des contextes différents
a) La MRL est une limite réglementaire dans les aliments, tandis que la DJA est une dose tolérée sur une base journalière pour une
personne
. Que signifie le terme “temps de retrait” dans le contexte vétérinaire ?
a) Le temps nécessaire pour que l’animal excrète tous les médicaments administrés
b) La période nécessaire pour que les résidus dans les produits animaux soient en dessous de la LMR
c) La période avant laquelle un médicament peut être réutilisé chez l’animal
d) La durée de conservation des médicaments vétérinaires
b) La période nécessaire pour que les résidus dans les produits animaux soient en dessous de la LMR
Le temps de retrait varie en fonction de :
a) La voie d’administration du médicament
b) L’espèce animale
c) Le tissu ou produit (viande, lait, œufs, etc.)
d) Toutes les réponses ci-dessus
d) Toutes les réponses ci-dessus
Quelle méthode est principalement utilisée pour déterminer un temps de retrait ?
a) Tests de sensibilité microbiologique
b) Études pharmacocinétiques sur les résidus dans différents tissus
c) Analyse de la demi-vie biologique d’élimination du médicament
d) Modélisation mathématique des seuils de toxicité
b) Études pharmacocinétiques sur les résidus dans différents tissus
Si un éleveur administre un médicament vétérinaire non autorisé pour l’espèce concernée, quelle est la
conséquence pour le temps de retrait ?
a) Le temps de retrait standard s’applique
b) Un délai arbitraire est fixé par l’éleveur
c) Le produit de l’animal ne peut pas être vendu légalement
d) Le médicament est automatiquement exempt de temps de retrait
c) Le produit de l’animal ne peut pas être vendu légalement
Pourquoi le lait nécessite-t-il souvent un temps de retrait plus court que la viande pour un même
médicament ?
a) Les résidus sont éliminés plus rapidement dans le lait
b) Les LMR pour le lait sont généralement plus élevées que pour la viande
c) Le lait est collecté fréquemment, donc une surveillance plus stricte s’applique
d) Les résidus atteignent des niveaux détectables dans la viande plus rapidement que dans le lait
c) Le lait est collecté fréquemment, donc une surveillance plus stricte s’applique
Dans les produits de l’élevage biologique, quelle règle s’applique aux temps de retrait ?
a) Les temps de retrait sont doublés par rapport aux élevages conventionnels
b) Aucun médicament vétérinaire n’est autorisé, donc pas de temps de retrait
c) Les délais d’attente sont les mêmes que dans l’élevage conventionnel
d) Une substance peut être utilisée, mais le délai de retrait est fixé pour garantir l’absence totale de résidus
a) Les temps de retrait sont doublés par rapport aux élevages conventionnels
Que se passe-t-il si un médicament est administré à une dose plus élevée que la dose recommandée ?
a) Le temps de retrait prescrit reste applicable
b) Le temps de retrait est recalculé en fonction de la dose administrée
c) Le produit de l’animal doit être testé avant commercialisation
d) b et c
d) b et c
Les temps de retrait pour le miel sont fixés en fonction de :
a) La quantité de médicament administrée directement aux abeilles
b) La vitesse de dégradation du médicament dans les rayons de miel
c) Les résidus détectés dans le miel à la fin de la période d’administration
d) Toutes les réponses ci-dessus
d) Toutes les réponses ci-dessus
Quels paramètres influencent la durée du temps de retrait pour un médicament donné ?
a) La pharmacocinétique du médicament
b) La métabolisation par l’organisme de l’animal traité
c) La température de stockage des produits animaux
d) a et b
d) a et b
En cas de non-respect du temps de retrait, quelles mesures sont prises sur les produits animaux ?
a) Les produits sont testés pour vérifier les niveaux de résidus
b) Les produits sont retirés ou interdits à la vente
c) Les autorités enquêtent sur l’origine du non-respect des délais
d) Toutes les réponses ci-dessus
d) Toutes les réponses ci-dessus
