Immuno - quiz SAE final Flashcards

1
Q

dermatophytose chat: Quel(s) sont les facteurs favorisant une dermatophytose (aussi nommée dermatophytie ou teigne) ?
a. immuno-incompétence : jeune âge (immaturité du système immunitaire)
b. maladies débilitantes
c. médicaments immunosuppresseurs (ex. glucocorticoïdes)
d. FIV, FeLV
e. stress de gestation
f. toutes ces réponses

A

f. toutes ces réponses

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2
Q

dermatophytose chat: Indiquer les trois groupes ou classes de dermatophytes d’après leur provenance ou habitat naturel ?
a. Anthropophiles, géophiles et zoophiles
b. Anthropophiles, géophiles et herpétophiles
c. Géophiles, zoophiles et ornithophiles
d. Géophiles, herpétophiles et ornithophiles

A

a. Anthropophiles, géophiles et zoophiles

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3
Q

dermatophytose chat: Quel(s) est (sont) le(s) mode(s) de transmission de la teigne?
a. Contact direct
b. Contact indirect
c. Contamination environnementale
d. Toutes ces réponses

A

d. Toutes ces réponses

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4
Q

dermatophytose chat: Concernant les dermatophytes et la dermatophytose: Indiquer le concept qui est FAUX.
a. Les dermatophytes sont des fongi kératophiles qui ont la particularité d’envahir et de proliférer dans les tissus kératinisés tels que la couche cornée de l’épiderme, les poils, les ongles et les griffes.
b. Les dermatophytes proviennent des genres Microsporum, Trichophyton et Epidermophyton. Parmi eux, Microsporum canis est le fongus responsable de la très grande majorité des cas de dermatophytose chez le chat.
c. La dermatophytie est une affection des chats adultes uniquement, car ils ont un système immunitaire immature.
d. Une particularité des dermatophytes est leur capacité à dégrader les kératines à l’aide d’enzymes kératinolytiques.
e. La réponse inflammatoire accentuée autour des lésions a généralement une forme circulaire, ce qui explique le terme « ringworm » pour décrire la teigne.

A

c. La dermatophytie est une affection des chats adultes uniquement, car ils ont un système immunitaire immature.

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5
Q

dermatophytose chat: Quel test n’est pas utilisé en clinique pour diagnostiquer une dermatophytose?
a. ELISA
b. Mycologie sur un DTM (Fungassay®)
c. PCR plus récemment
d. Lampe de Wood

A

a. ELISA

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6
Q

dermatophytose chat: Autre que la mycologie sur un DTM et la lampe de Wood, quel(s) est (sont) l’(les) autre(s) moyen(s) pour diagnostiquer une dermatophytose?
a. Trichoscopie (examen microscopique des poils “malades” dans l’huile minérale)
b. Biopsies cutanées
c. Cytométrie en flux (FACS)
d. a et b
e. b et c

A

d. a et b

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7
Q

dermatophytose chat: Vrai ou faux. À l’examen à la lampe de Wood, ~ 50 % des M. canis fluorescent. Mais, il faut aussi faire attention aux faux positifs.

A

Vrai

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8
Q

dermarophytose chat. Vrai ou faux. Il peut y avoir des porteurs asymptomatiques de la teigne?

A

Vrai

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9
Q

dermatophytose chat: Le(s) signe(s) clinique(s) de la teigne est (sont) :
a. Classique (zones circulaires alopéciques, squames)
b. Alopécie
c. Dermatite miliaire
d. Folliculite/furonculose
e. Dermatite «séborrhéique»
f. Toutes ces réponses

A

f. Toutes ces réponses

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10
Q

dermatophytose chat: Concernant les défenses (barrières) non-spécifiques conte les dermatophytes : Indiquer le concept qui est FAUX.
a. La plupart des dermatophytes sont adaptés à des températures similaires à celles de la surface de la peau (environ 26 °C) et ne se développent pas bien ou pas du tout à 37 °C. La température centrale a donc un effet protecteur contre les infections systémiques causées par les dermatophytes.
b. La flore bactérienne de la peau a un rôle mineur dans la défense antifongique non-spécifique car elle n’interfère pas avec une infection par les dermatophytes.
c. Les facteurs sériques comme la transferrine et les acides gras de la peau peuvent aider à supprimer les infections par la liaison du fer nécessaire à la croissance des dermatophytes (transferrine) ou par des effets directs antimycotiques (acides gras).
d. Chez les chats, le toilettage est un important moyen de défense et tout ce qui limite ce toilettage normal augmente le risque d’infection.

A

b. La flore bactérienne de la peau a un rôle mineur dans la défense antifongique non-spécifique car elle n’interfère pas avec une infection par les dermatophytes.

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11
Q

dermatophytose chat: Lors de dermatophytose féline, il y a développement de réponses innée et adaptative. Indiquer le concept qui est FAUX.
a. Les kératinocytes constituent la première ligne de cellules attaquées par les dermatophytes. Les kératinocytes expriment différents récepteurs de reconnaissance (PRRs) auxquels les dermatophytes peuvent se lier.
b. Les kératinocytes peuvent aussi exprimer des peptides antimicrobiens pour lutter contre les dermatophytes et sécréter plusieurs cytokines pro-inflammatoires.
c. Les interactions entre les phagocytes infiltrants (cellules mononucléaires et neutrophiles) et les dermatophytes induisent un burst oxydatif et la libération de cytokines.
d. Les cellules dendritiques de l’épiderme (cellules de Langerhans) ne s’accumulent pas au site de l’infection lors de teigne et ne participent pas à la défense contre les dermatophytes.
e. C’est la réponse à médiation cellulaire qui permet la guérison de l’infection, bien que la dermatophytose induise également une réponse humorale.

A

d. Les cellules dendritiques de l’épiderme (cellules de Langerhans) ne s’accumulent pas au site de l’infection lors de teigne et ne participent pas à la défense contre les dermatophytes.

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12
Q

dermatophytose chat: Lorsqu’un animal est infecté par la teigne, quelle cytokine est principalement sécrétée par les kératinocytes pour le chimiotactisme des neutrophiles?
a. IL-6
b. IL-15
c. IL-8
d. IL-10

A

c. IL-8

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13
Q

dermatophytose chat: Quel type de réponse immunitaire adaptative est induit par la teigne?
a. Th1 et Th17
b. Th2 et Th17
c. Th1 seulement
d. Th2 seulement

A

a. Th1 et Th17

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14
Q

parvovirus chien: Chez le chien, quelle tranche d’âge est la plus à risque de développer l’entérite aigue à Parvovirus?
a. Chiots de moins de 2 semaines
b. Chiots de 6 semaines à 6 mois
c. Chiens adultes de plus de 1 an
d. Chiens de tout âge

A

b. Chiots de 6 semaines à 6 mois

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15
Q

parvovirus chien: La transmission du Parvovirus se produit par voie fécale-orale par contact direct entre chiens ou par contact indirect dans un environnement contaminé. Quel énoncé est vrai à ce sujet?
a. L’excrétion fécale peut débuter dès 3 ou 4 jours après l’infection, soit parfois avant le début des signes cliniques
b. L’excrétion fécale peut durer plus de 7-10 jours
c. Le virus est extrêmement résistant et peut persister plus de 5 mois dans l’environnement
d. Toutes ces réponses sont vraies

A

d. Toutes ces réponses sont vraies

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16
Q

parvovirus chien: Après la réplication initiale du Parvovirus notamment dans le tissu lymphoïde de l’oropharynx, quelles cellules le virus infecte-t-il et détruit-il préférentiellement?
a. Les cellules à division rapide de l’épithélium des cryptes du petit intestin, des tissus lymphoïdes et de la moelle osseuse
b. Les monocytes sanguins
c. Les neurones
d. Le virus est incapable de dissémination hématogène et infecte uniquement les cellules du tissu lymphoïde de l’oropharynx

A

a. Les cellules à division rapide de l’épithélium des cryptes du petit intestin, des tissus lymphoïdes et de la moelle osseuse

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17
Q

parvovirus chien: Quels changements hématologiques peuvent être présents chez un chien atteint d’une entérite à Parvovirus?
a. Lymphopénie et neutropénie
b. Monocytose et éosinophilie
c. Lymphocytose et neutrophilie
d. Aucun changement hématologique attendu

A

a. Lymphopénie et neutropénie

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18
Q

parvovirus chien: Quel mécanisme est à l’origine de la diarrhée lors d’une infection par le Parvovirus chez le chien?
a. Le Parvovirus produit des toxines qui entrainent une diarrhée d’hypersécrétion
b. La destruction des cryptes intestinales par le Parvovirus interfère avec le renouvèlement de l’épithélium intestinal, ce qui rend les villosités plus courtes et entraine une diarrhée de malabsorption
c. Le Parvovirus érode l’épithélium intestinal, ce qui entraine une diarrhée effusive souvent hémorragique
d. b et c sont vrais
e. Toutes ces réponses sont vraies

A

d. b et c sont vrais

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19
Q

parvovirus chien: Quel est le taux de mortalité chez les chiots non-traités atteints de l’entérite aigue à Parvovirus?
a. 10%
b. 20%
c. 50%
d. 90%

A

d. 90%

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20
Q

parvovirus chien: Quelle lésion macroscopique classique observe-t-on à l’examen post-mortem d’un chiot infecté par le Parvovirus?
a. Infarcti rénaux
b. Foyers blanchâtres au foie
c. Atrophie du thymus
d. Congestion pulmonaire

A

c. Atrophie du thymus

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21
Q

parvovirus chien: Que détecte le test SNAP Parvo (ELISA) actuellement disponible en clinique?
a. Les antigènes du Parvovirus (échantillon de matières fécales)
b. Les anticorps spécifiques contre le Parvovirus, avec distinction entre les anticorps post-vaccinaux et post-infectieux (prélèvement sanguin)
c. Les anticorps spécifiques contre le Parvovirus, sans distinction entre les anticorps post-vaccinaux et post-infectieux (prélèvement sanguin)
d. L’ADN du Parvovirus présent dans les cellules infectées (biopsie de moelle osseuse)

A

a. Les antigènes du Parvovirus (échantillon de matières fécales)

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22
Q

parvovirus chien: Quel est le moment optimal pour utiliser le test SNAP Parvo pour diagnostiquer une infection par le Parvovirus?
a. Avant le début des signes cliniques, soit environ 1-3 jours après l’infection
b. Au début des signes cliniques (phase aigue), soit environ 3-6 jours après l’infection
c. 1 semaine après le début des signes cliniques, soit environ 10-14 jours après l’infection
d. La sensibilité du test ne dépend pas du moment où l’échantillon est prélevé

A

b. Au début des signes cliniques (phase aigue), soit environ 3-6 jours après l’infection

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23
Q

parvovirus chien: Dans quelle circonstance pourrait-on obtenir un résultat faussement négatif chez un chien infecté par le Parvovirus?
a. Test réalisé trop tôt après le début des signes cliniques (charge virale trop faible)
b. Chien vacciné dans les 5 derniers jours avec le vaccin contre le Parvovirus (vaccin vivant atténué)
c. Diarrhée hémorragique profuse (antigènes viraux sont dilués ou neutralisés par les anticorps présents dans le sang)
d. a et c sont vrais
e. Toutes ces réponses sont vraies

A

d. a et c sont vrais

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24
Q

parvovirus chien: Quelle est la principale raison pour laquelle un traitement antibiotique à large spectre est démarré chez les chiots atteints de l’entérite à Parvovirus?
a. Plusieurs antibiotiques ont des propriétés anti-virales directes contre le Parvovirus
b. La nutrition entérale est souvent requise comme traitement lors d’entérite à Parvovirus et pose un risque de pneumonie par aspiration lorsque les vomissements ne sont pas bien contrôlés
c. Le Parvovirus perturbe la fonction de barrière de l’épithélium intestinal, ce qui favorise la translocation bactérienne vers la circulation sanguine (risque de septicémie et d’endotoxémie)
d. Les chiens infectés par le Parvovirus ont un risque plus élevé de développer des abcès sous-cutanés aux sites d’injection

A

c. Le Parvovirus perturbe la fonction de barrière de l’épithélium intestinal, ce qui favorise la translocation bactérienne vers la circulation sanguine (risque de septicémie et d’endotoxémie)

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25
Q

parvovirus chien: La vaccination des chiots contre le Parvovirus peut être effectuée dès 5 ou 6 semaines, avec un rappel toutes les 3 ou 4 semaines, jusqu’à l’âge de 14-16 semaines. Pourquoi autant de rappels sont-ils nécessaires?
a. Pour minimiser la fenêtre de susceptibilité entre la chute de l’immunité passive (anticorps maternels) et le développement de l’immunité active
b. Les vaccins disponibles sont peu immunogéniques
c. Les vaccins disponibles n’induisent pas de mémoire immunologique
d. b et c sont vrais

A

a. Pour minimiser la fenêtre de susceptibilité entre la chute de l’immunité passive (anticorps maternels) et le développement de l’immunité active

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26
Q

parvovirus chien: Quel élément est une composante essentielle du traitement chez un chien atteint de l’entérite aigue à Parvovirus?
a. Nutrition entérale
b. Fluidothérapie
c. Anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS)
d. Antibiothérapie

A

b. Fluidothérapie

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27
Q

parvovirus chien: Pour quel groupe de chiens la vaccination contre le Parvovirus est-elle recommandée?
a. Recommandée uniquement pour les chiens qui voyagent à l’extérieur du Québec
b. Recommandée uniquement pour les chiens qui fréquentent des chenils, parcs à chiens, etc.
c. Recommandée uniquement pour les chiens qui se promènent souvent en forêt
d. Essentielle pour tous les chiens (vaccin de base)

A

d. Essentielle pour tous les chiens (vaccin de base)

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28
Q

IBD chat

A

b.
Cause idiopathique

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29
Q

IBD chat

A

d. Toutes ces réponses

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30
Q

IBD chat

A

g. Réponses a, b, c, d

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31
Q

IBD chat

A

e. Réponses a, b et c

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32
Q

IBD chat

A

b. Les animaux qui vont à l’extérieur sont plus à risque.

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33
Q

IBD chat

A

f. Toutes ces réponses

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34
Q

IBD chat

A

d. MICI lympho-plasmocytaire

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35
Q

IBD chat

A

e. cellules ciliées

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36
Q

IBD chat

A

e. La métaplasie de l’épithélium conduit au déclenchement de l’IBD.

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37
Q

IBD chat

A

d. Th1 et Th17

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38
Q

IBD chat

A

a. Déséquilibre entre Th et Treg, où Treg en quantité insuffisante

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39
Q

IBD chat

A

f. Réponses a, b, c, et d

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40
Q

IBD chat

A

d. Une faible production de chimiokines limite le déplacement des DCs.

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41
Q

fièvre transport bouvillon

A

g. Toutes ces réponses, mais il y a d’autres agents aussi!

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42
Q

fièvre transport bouvillon

A

g. Toutes ces réponses

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43
Q

fièvre transport bouvillon

A

faux

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44
Q

fièvre transport bouvillon

A
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45
Q

fièvre transport bouvillon

A
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46
Q

fièvre transport bouvillon

A
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47
Q

fièvre transport bouvillon

A

d. Toutes ces réponses sont vraies.

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48
Q

fièvre transport bouvillon

A

b. L’infection virale favorise et accélère l’activité ciliaire de l’épithélium trachéo-bronchique, tout comme l’exposition à des températures froides.

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49
Q

fièvre transport bouvillon

A
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50
Q

fièvre transport bouvillon

A

b. Chez le bovin, les anticorps maternels sont essentiellement transmis par le colostrum et non par voie placentaire; la qualité et la quantité de colostrum reçu par le veau a donc une grande importance dans le développement de son immunité.

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51
Q

fièvre transport bouvillon

A

f. La « métaphylaxie » ou « médication de masse» est fortement recommandée pour les animaux à haut risque. On peut administrer des antibiotiques dans les aliments ou dans l’eau à leur arrivée à destination après le transport. Ceci est très utile car les animaux qui ont la fièvre ont soif et peuvent alors ingérer une dose accrue d’antibiotiques, ce qui peut faciliter la guérison.

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52
Q

fièvre transport bouvillon

A

a. Les méthodes classiques de diagnostic sont basées sur l’observation visuelle des signes cliniques (dépression, anorexie, écoulements nasaux et/ou oculaires, signes respiratoires tels que la toux ou une respiration laborieuse). Cette méthode de diagnostic est très objective.

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53
Q

fièvre transport bouvillon

A

d. Il est essentiel de traiter les animaux atteints du CRB avec des anti-viraux puisqu’une infection virale est sous-jacente aux infections bactériennes secondaires.

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54
Q

rx vaccin chien

A

b. Les neutrophiles sont les principales cellules immunitaires impliquées

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55
Q

rx vaccin chien

A

a. IgE

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56
Q

rx vaccin chien

A

b. TCD4+ Th2

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57
Q

rx vaccin chien

A

c. Histamine

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58
Q

rx vaccin chien

A

e. Toutes ces réponses

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59
Q

rx vaccin chien

A

c. Foie et tractus digestif ; vomissement et diarrhée

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60
Q

rx vaccin chien

A

d. Éosinophiles et monocytes/macrophages

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61
Q

rx vaccin chien

A

a. Bronchodilatation

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62
Q

rx vaccin chien

A

d. Toutes ces réponses

63
Q

rx vaccin chien

A

a. L’utilisation de vaccins multivalents a été clairement associée à un risque plus élevé de réactions adverses, contrairement aux vaccins monovalents

64
Q

vaccin intra-nasal bordetella

A

d. Cette bactérie cause la toux de chenil, une maladie non-contagieuse

65
Q

vaccin intra-nasal bordetella

A

b. ‘Pertussis toxin’

66
Q

vaccin intra-nasal bordetella

A

d. Tracheal colonization factor

67
Q

vaccin intra-nasal bordetella

A

g. Réponses a, b, c, d, et e

68
Q

vaccin intra-nasal bordetella

A

Vrai

69
Q

vaccin intra-nasal bordetella

A

b. La vaccination contre B. bronchiseptica est particulièrement utile chez les chiens qui présentent déjà des signes cliniques de la toux de chenil (maladie en cours).

70
Q

vaccin intra-nasal bordetella

A

c. Le vaccin intra-nasal prévient l’infection/colonisation par B. bronchiseptica.

71
Q

vaccin intra-nasal bordetella

A

a. IgA

72
Q

vaccin intra-nasal bordetella

A

e. Toutes ces réponses

73
Q

vaccin intra-nasal bordetella

A

c. 1 an

74
Q

vaccin intra-nasal bordetella

A

f. B. bronchiseptica favorise l’évasion immunitaire via l’induction de l’IL-5.

75
Q

vaccin intra-nasal bordetella

A

d. Toutes ces réponses sont vraies.

76
Q

myasthénie grave

A
77
Q

myasthénie grave

A

b. Type II

78
Q

myasthénie grave

A

c. IgG

79
Q

myasthénie grave

A

e. Toutes ces réponses

80
Q

myasthénie grave

A

c. Thymus

81
Q

myasthénie grave

A

b. Forme généralisée, forme focale et forme fulgurante

82
Q

myasthénie grave

A

a. Mégaoesophage, en raison de la prédominance des fibres musculaires squelettiques dans l’oesophage chez cette espèce

83
Q

myasthénie grave

A

c. Sérologie (présence d’anticorps dirigés contre les récepteurs de l’acétylcholine)

84
Q

myasthénie grave

A

a. Radiographies thoraciques

85
Q

myasthénie grave

A

b. Inhibiteurs de l’acétylcholinestérase (pyridostigmine, néostigmine, etc.)

86
Q

marek

A

d.
Émergence de souches virales plus virulentes

87
Q

marek

A

e.
Les tumeurs de la bourse sont très fréquentes, ce qui rend difficile la distinction entre la maladie de Marek et la leucose lymphoïde aviaire dans la majorité des cas.

88
Q

marek

A

f. Toutes les réponses

89
Q

marek

A

d. Toutes ces réponses

90
Q

marek

A

a.
La vaccination réduit fortement la mortalité (empêche le développement de tumeurs et de lésions nerveuses) mais prévient aussi l’infection et la transmission du virus dans l’élevage.

91
Q

marek

A

a.
L’immunité à médiation cellulaire

92
Q

marek

A

a.
La prolifération in situ des lymphocytes T (présentant une transformation néoplasique)

93
Q

marek

A

c.
Lors de la phase 2, l’infection latente des cellules B activées est responsable de l’état de porteur à long terme.

94
Q

marek

A

e.
Réponses a, b, et c

95
Q

marek

A

a.
Sécrétion d’une protéine présentant une homologie avec l’IL-8

96
Q

marek

A

c.
meq

97
Q

marek

A

vrai

98
Q

lymphome chat

A

a.
infection abortive, infection régressive, infection progressive, et infection localisée (ou atypique)

99
Q

lymphome chat

A

c. p27

100
Q

lymphome chat

A

e.
Réponses b et c sont vraies

101
Q

lymphome chat

A

c.
c-myc

102
Q

lymphome chat

A

b.
NF-κB

103
Q

lymphome chat

A

a.
L’atrophie du paracortex des nœuds lymphatiques et de la pulpe blanche de la rate

104
Q

lymphome chat

A

a.
Lymphocytes T CD4+

105
Q

lymphome chat

A

d.
C’est un rétrovirus oncogénique

106
Q

lymphome chat

A

c.
Multicentrique, alimentaire

107
Q

lymphome chat

A

b.
Comptage de neutrophiles

108
Q

myélosuppression

A

a.
Neutrophiles

109
Q

myélosuppression

A

c.
Anémie, neutropénie, thrombocytopénie

110
Q

myélosuppression

A

e.
a et c sont vrais

111
Q

myélosuppression

A

a.
Parce que la moelle osseuse renferme beaucoup de cellules en division qui sont sensibles à l’action des médicaments chimiothérapeutiques

112
Q

myélosuppression

A

b.
Agent alkylant

113
Q

myélosuppression

A

a.
Moment où le compte de cellules est au plus bas

114
Q

myélosuppression

A

d.
2800 cellules / µl

115
Q

myélosuppression

A

b.
1000 cellules / µl

116
Q

myélosuppression

A

d.
Toutes ces réponses

117
Q

myélosuppression

A

a.
Il y a une annulation de la myélosuppression

118
Q

myélosuppression

A

a.
Symptômes systémiques

119
Q

myélosuppression

A

d.
Toutes ces réponses

120
Q

diarrhée veau
Quel agent infectieux n’est pas impliqué dans la diarrhée néonatale du veau?

Question 1Veuillez choisir une réponse.

a.Histophilus somni
b.Coronavirus
c.Cryptosporidium parvu
d.Rotavirus

A

a.Histophilus somni

121
Q

diarrhée veau
Quel élément de l’anamnèse permet de préciser le diagnostic différentiel dans un cas de diarrhée néonatale?

Question 2Veuillez choisir une réponse.

a.L’âge du veau (présence des récepteurs nécessaires à l’infection, période d’incubation, etc.)
b.L’apparence de la diarrhée (aqueuse, blanchâtre, hémorragique, etc.)
c.Le nombre de veaux atteints dans le troupeau (caractère contagieux, période d’incubation, etc.
d.Toutes ces réponses

A

d.Toutes ces réponses

122
Q

diarrhée veau
Lequel n’est pas une mesure de lutte contre la diarrhée néonatale chez le veau?

Question 3Veuillez choisir une réponse.

a.Apport de colostrum de qualité aux veaux dans leurs premières heures de vie
b.Vaccination des veaux à une semaine d’âge
c.Isolement et traitement des animaux malades
d.Mesures d’hygiène élevées pour minimiser la pression d’infection

A

b.Vaccination des veaux à une semaine d’âge

123
Q

diarrhée veau
Lequel n’est pas un mécanisme de défense immunitaire innée au niveau de l’intestin?

Question 4Veuillez choisir une réponse.

a.Péristaltisme
b.Microflore commensale
c.Activation T-dépendante des lymphocytes B
d.Sécrétion de mucus

A

c.Activation T-dépendante des lymphocytes B

124
Q

diarrhée veau
Quel rôle la microflore commensale joue-t-elle dans la protection contre l’infection par les E. coli entérotoxinogènes (ETEC) chez le veau?

Question 5Veuillez choisir une réponse.

a.Empêcher l’entrée directe des ETEC dans les cellules des cryptes intestinales
b.Empêcher l’adhérence des ETEC aux cellules de l’épithélium intestinal
c.Activer le complément
d.Sécréter des anticorps neutralisants contre les ETEC

A

b.Empêcher l’adhérence des ETEC aux cellules de l’épithélium intestinal

125
Q

diarrhée veau
Quelle peut être l’origine des anticorps retrouvés dans la lumière intestinale chez le veau?
a.IgG1 présents dans le colostrum ou le lait ingéré dans les premières semaines de vie (immunité lactogène)
b.IgG1 absorbés à la suite de l’ingestion de colostrum ou de lait dans les premières heures de vie, puis sécrétés dans la lumière intestinale (transsudation inverse)
c.IgA sécrétoires produits par la muqueuse intestinale du veau à partir de 2-3 semaines d’âge (immunité mucosale active)
d.Toutes ces réponses

A

d.Toutes ces réponses

126
Q

diarrhée veau
Lors d’une infection par les E. coli entérotoxinogènes (ETEC) chez le veau, quel facteur de virulence est caractéristique de ce pathogène et est la cible d’un vaccin disponible commercialement?

Question 7Veuillez choisir une réponse.
a.K88 (G20)
b.K90 (F2)
c.K99 (F5)
d.Toxine thermostable (ST)

A

c.K99 (F5)

127
Q

diarrhée veau
Quel est l’objectif de la vaccination des vaches gestantes dans la lutte contre la diarrhée néonatale chez le veau?

Question 8Veuillez choisir une réponse.

a.Maximiser la quantité et la durée des IgG1 dans le sérum de la mère : ces anticorps neutralisants spécifiques seront ensuite transmis au veau via le colostrum et le lait (immunité passive)
b.Maximiser la quantité et la durée des IgG2 dans le sérum de la mère : ces anticorps neutralisants spécifiques seront ensuite transmis au veau via le colostrum et le lait (immunité passive)
c.Induire la production d’IgG1 par le fœtus afin qu’il ait des titres d’anticorps protecteurs avant sa naissance (immunité active)
d.Toutes ces réponses

A

a.Maximiser la quantité et la durée des IgG1 dans le sérum de la mère : ces anticorps neutralisants spécifiques seront ensuite transmis au veau via le colostrum et le lait (immunité passive)

128
Q

diarrhée veau
La vaccination contre les E. coli entérotoxinogènes (ETEC) induit chez la mère la production d’anticorps ciblant une adhésine fimbriale. Comment les anticorps neutralisants agissent-ils?

Question 9Veuillez choisir une réponse.

a.Neutralisation de la toxine qui est responsable de la diarrhée
b.Inhibition de l’attachement de la bactérie aux cellules intestinales : la bactérie est ensuite éliminée par péristaltisme
c.Déstabilisation de la paroi bactérienne entrainant la lyse directe du pathogène dans la lumière intestinale
d.Toutes ces réponses

A

b.Inhibition de l’attachement de la bactérie aux cellules intestinales : la bactérie est ensuite éliminée par péristaltisme

129
Q

diarrhée veau
Quel énoncé est faux concernant la régie du colostrum?

a.La capacité des nouveau-nés à absorber les immunoglobulines diminue rapidement (de 50% dans les 12 premières heures); ainsi, afin d’assurer un apport adéquat, les veaux doivent recevoir 10 à 15% de leur poids corporel en colostrum durant les premières heures suivant la naissance
b.Pour maintenir l’immunité lactogène, le veau doit être nourri avec du colostrum stocké (2 - 3L par jour) faisant partie intégrante de son alimentation. La durée de la supplémentation en colostrum dépend du risque de la maladie : un minimum de 3 semaines est recommandé
c.La qualité du colostrum peut varier en fonction du régime alimentaire de la mère (carences), de son rang de lactation (à partir de la 3ème lactation le colostrum est de meilleure qualité), de la durée du tarissement (au moins 20 à 90 jours) et de son exposition aux agents pathogènes
d.La décongélation du colostrum peut être faite au micro-ondes; cela favorise la préservation des immunoglobulines

A

d.La décongélation du colostrum peut être faite au micro-ondes; cela favorise la préservation des immunoglobulines

130
Q

sarcocystis cheval
Concernant la myéloencéphalite chez le cheval, quel énoncé est FAUX ?

a.La myéloencéphalite à protozoaire peut ressembler à n’importe quelle maladie neurologique équine, y compris la spondylopathie cervicale, la forme neurologique de l’infection causée par le virus de l’herpès, la rage, le virus du Nil ou d’autres encéphalites virales équines, comme les encéphalites équines de l’Est et de l’Ouest.

b.Le principal parasite responsable de cette maladie est un organisme unicellulaire, le protozoaire Sarcocystis neurona, mais des parasites étroitement apparentés, Neospora spp. (particulièrement Neospora hughesi ou N. caninum), ont été isolés comme étant des agents responsables dans certains cas de la maladie.

c.Le cheval infecté peut transmettre la maladie à d’autres chevaux.

d.On retrouve Sarcocystis spp. dans le monde entier, mais les espèces individuelles peuvent être trouvées dans des régions géographiques spécifiques. S. neurona est endémique en Amérique du Nord, Amérique centrale et Amérique du Sud.

e.Les espèces de Sarcocystis ont généralement un cycle de vie prédateur-proie à deux hôtes, avec un hôte soutenant la multiplication asexuée tandis que le deuxième agit comme hôte définitif, soutenant un cycle sexuel qui entraîne l’excrétion des sporocystes dans les fèces

A

c.Le cheval infecté peut transmettre la maladie à d’autres chevaux.

131
Q

sarcocystis cheval
Concernant le cycle de vie du protozoaire : quel est l’hôte définitif de S. neurona?

Question 2Veuillez choisir une réponse.

a.Cerf de Virginie
b.Raton-Laveur
c.Opposum
d.Cheval

A

c.Opposum

132
Q

sarcocystis cheval
Concernant les facteurs favorisant la maladie ou les signes cliniques de la maladie : quel énoncé est FAUX ?

a.Les signes cliniques de la myéloencéphalite équine à protozoaire sont attribuables aux dommages directs causés aux neurones au tout début de la maladie ainsi qu’à une réaction inflammatoire secondaire.
b.La myéloencéphalite équine à protozoaire peut s’attaquer au cheval lentement (5 années) ou très rapidement (10-12 jours).
c.Les jeunes animaux (< 6 ans) et les très vieux chevaux semblent les plus vulnérables.
d.Le stress, les blessures ou accidents qui favorisent l’immunosuppression, augmentent les risques.
e.Une corrélation significative a été établie entre la présence de la maladie et la race, le sexe ou la saison.

A

e.Une corrélation significative a été établie entre la présence de la maladie et la race, le sexe ou la saison.

133
Q

sarcocystis cheval
Concernant le diagnostic de la maladie : quel énoncé est FAUX ?

a.Lors de l’examen physique initial du cheval (au cours duquel on évaluera sa démarche et sa condition au plan neurologique) des radiographies du cou peuvent être nécessaires pour écarter notamment le diagnostic de spondylopathie cervicale.

b.Le meilleur moyen pour diagnostiquer la présence d’anticorps spécifiques à S. neurona en réduisant les résultats ‘‘faux positifs’’ est le SAG ELISA (utilisant plusieurs antigènes de surface ‘SAG’) sur un échantillon de liquide céphalo-rachidien (LCR).

c.Des taux de séroprévalence (nombre de chevaux exposés à l’agent causal) peuvent être très élevés, rendant le sérum un échantillon de choix pour le diagnostic.

d.La contamination du LCR avec du sang peut induire des résultats “faux positifs” dans le test ELISA.

e.La PCR est aussi un outil de diagnostic.

A

c.Des taux de séroprévalence (nombre de chevaux exposés à l’agent causal) peuvent être très élevés, rendant le sérum un échantillon de choix pour le diagnostic.

134
Q

sarcocystis cheval
Les anticorps spécifiques servant à diagnostiquer l’infection par Sarcocystis neurona sont produits dans :

a.dans la circulation seulement
b.dans l’espace intrathécal
c.ceux produits dans la circulation mais qui sont capables de traverser la barrière hémato-encéphalique
d.dans le lumen intestinal

A

b.dans l’espace intrathécal

135
Q

sarcocystis cheval
Concernant le traitement : lesquel(s) est(sont) utilisé(s) pour traiter la maladie causée par Sarcocystis neurona?

a.antimicrobiens à large spectre (ex. : des sulfonamides et des pyriméthamines)
b.médicaments anti-protozoaires : diclazuril, toltrazuril, et toltrazuril sulfone (Ponazuril)
c.supplément d’acide folique, mais effet controversé
d.toutes ces réponses

A

d.toutes ces réponses

136
Q

sarcocystis cheval
Concernant la pathogenèse de l’infection causée par Sarcocystis neurona : quel énoncé est FAUX ?

a.Le cheval est probablement infecté par l’ingestion de sporocystes dans les aliments et/ou l’eau contaminés.

b.Il est suggéré que les sporozoïtes libérés des sporocystes ingérés sont capables de pénétrer la paroi intestinale et ensuite les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins. Les schizontes se développent alors dans ces cellules avant leur rupture, ce qui libère les mérozoïtes dans la circulation sanguine. Cette étape du cycle de vie peut être répétée plusieurs fois produisant de grandes quantités de mérozoïtes.

c.Au stade des mérozoïtes, l’infection peut être contrôlée conduisant à la séropositivité en absence de signes cliniques, ou bien le protozoaire peut évoluer vers le système nerveux central et causer la maladie.

d.Il a été suggéré que les mérozoïtes pénètrent dans le système nerveux central via les leucocytes infectés ou à travers du cytoplasme des cellules endothéliales. Une fois que le mérozoïte a eu accès, les schizontes se forment dans une ou plusieurs zones du système nerveux central, incluant la moelle épinière.

e.Finalement, les mérozoïtes présents dans le tissu neuronal forment le stade final : les sarcocystes.

A

e.Finalement, les mérozoïtes présents dans le tissu neuronal forment le stade final : les sarcocystes.

137
Q

sarcocystis cheval
Laquelle des cellules suivantes est le macrophage résident dans le cerveau?

a.Astrocyte
b.Microglie
c.Oligodendrocyte
d.Neurone

A

b.Microglie

138
Q

sarcocystis cheval
Certains individus semblent plus susceptibles que d’autres à la maladie causée par S. neurona. Laquelle/lesquelles des hypothèses suivantes ont été suggérées comme mécanismes immunologiques pour expliquer cette susceptibilité?

a.Induction d’une réponse Th2 et suppression d’une réponse Th1
b.Induction d’une suppression de la prolifération des lymphocytes
c.Induction d’une réponse Th1 et suppression d’une réponse Th2
d.Réponses a et b
e.Réponse b seulement

A

d.Réponses a et b

139
Q

sarcocystis cheval

Vrai ou faux

Des études suggèrent que la réponse immunitaire protectrice contre l’infection à S. neurona serait médiée par la production d’IFN-γ par de multiples types cellulaires, y compris les cellules T CD4 et CD8 ainsi que des cellules de la réponse immunitaire innée.

A

vrai

140
Q

sarcocystis cheval
Lequel des énoncés concernant soit la myéloencéphalite équine à protozoaire ou le parasite Sarcocystis spp. est FAUX ?

a.Histologiquement, les protozoaires peuvent être trouvés en association avec une réponse cellulaire inflammatoire mixte et la destruction neuronale. Les schizontes, à différents stades de maturation, ou les mérozoïtes sont communément observés dans le cytoplasme des neurones, des phagocytes mononucléaires, ou/et des cellules gliales.

b.Les déficits neurologiques associés avec la myéloencéphalite équine à protozoaire sont toujours symétriques étant donné la distribution diffuse du parasite dans le tissu nerveux.

c.Les hôtes intermédiaires des différentes espèces de Sarcocystis comprennent l’homme, les bovins, moutons, chèvres, buffles, porcs, chevaux, volailles, chiens, chats, rongeurs, lapins et la faune.

d.Les oiseaux peuvent agir comme “transporteurs” de S. neurona. Limiter l’accès des oiseaux dans les écuries peut être utile.

e.La localisation intracellulaire de S. neurona dans le système nerveux central crée des difficultés pour les approches chimiothérapeutiques et peut également interférer avec les défenses immunitaires de l’hôte.

A

b.Les déficits neurologiques associés avec la myéloencéphalite équine à protozoaire sont toujours symétriques étant donné la distribution diffuse du parasite dans le tissu nerveux.

141
Q

sarcocystis cheval
Vrai ou Faux: Concernant la vaccination contre S. neurona:

Un vaccin basé sur des homogénats de mérozoïtes avec homologation conditionnelle a été commercialisé pour la prévention de la myéloencéphalite chez le cheval. Présentement, le vaccin est distribué en Amérique du Nord.

A

Faux

142
Q

pyodermite

A

c.
Observé seulement chez les jeunes chiens impubères (~ 2 à 3 mois).

143
Q

pyodermite

A

g.
Toutes les réponses sont correctes (a, b, c, d, e, f)

144
Q

pyodermite

A

e.
L’inflammation (infiltration) exclusivement éosinophilique est une caractéristique des lésions lors de pyodermite.

145
Q

pyodermite

A

i.
Toutes ces réponses (a, b, c, d, e et f).

146
Q

pyodermite

A

d. Mastocyte

147
Q

pyodermite

A

e.
La paroi cellulaire de S. pseudintermedius rend cette bactérie particulièrement susceptible au « complement membrane attack complex (MAC) ».

148
Q

pyodermite

A
149
Q

pyodermite

A

f.
Toutes les réponses (a, b, c, et d)

150
Q

pyodermite

A

d.
L’examen cytologique permet de bien visualiser les cocci intracellulaires.

151
Q

pyodermite

A

e.
Les glucocorticoïdes (GC) doivent être utilisés lors de FBS prurigineuse et administrés conjointement à un antibiotique.

152
Q

pyodermite

A

e.
Les peptides antimicrobiens sont actifs contre les bactéries Gram-positif seulement, et sont peu actifs contre les autres types/classes de microorganismes.

153
Q

pyodermite

A

3.
b et d