Ictericia Neonatal. Flashcards

1
Q

Punto de corte con el que empieza hacerse presente la ictericia?

A

5 < BT

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2
Q

Porcentaje de RNT y RNPT que desarrollan ictericia en la 1ra semana de vida.

A

60% y 80%.

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3
Q

FR ictericia neonatal.

A

EG< 38 SDG/ 🥛 materna (exclusiva).
AHF/ Aparición en las primeras 24 H.

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4
Q

Lactancia materna efectiva

A

8-12/ D.

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5
Q

Características de ictericia fisiológica neonatal?

A

-Mas común, 48-72 h vida
Diagnóstico exclusión.

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6
Q

Sx Arias.

A

Ictericia por leche materna/2-3 semanas.

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7
Q

Se suspende lactancia en sx de Arias?

A

No.

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8
Q

Tipo de bilirrubina que aumenta en atresia VB.

A

BD.

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9
Q

Tipo de bilirrubina que aumenta en hemólisis?

A

BI.

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10
Q

Patologías a sospechar en causas hemoliticas con Coombs Directo +?

A

Incompatibilidad ABO o Isoinmunización RH.

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11
Q

Escala clínica que evalúa la ictericia neonatal?

A

Kramer.

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12
Q

Progresión de la ictericia?

A

Cefalocaudal.

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13
Q

Dx de ictericia.

A

Kramer 72 h/95< BT percentol postnatal.

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14
Q

Cifras de hiperbilirubinemia severa?

A

20-24 mg/dL.

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15
Q

Tx de ictericia neonatal?

A

Fototerapia./
Exanguineotransfusion.

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16
Q

Espectro de luz azul utilizada en fototerapia?

A

430-490 NM.

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17
Q

Tiempo de respuesta máxima de fototerapia?

A

2-6H.

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18
Q

Efectos secundarios de fototerapia.

A

Daño a retina/ Diarrea/ Quemaduras/ PCA.

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19
Q

Punto de corte para suspender fototerapia?

A

13-14 mg/dL.

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20
Q

Indicaciones para exanguineotransfusion?

A

26.31 < BT.
Aumento mayor a 0.5 mg/dL / 1h
2 fototerapias fallidas.

21
Q

Qué se hace posterior a la exanguineotransfusion?

A

Se evalúa Calcio.
Revaluar BT 2 y después.

22
Q

Incidencia de Sx de Arias?

A

5%.

23
Q

Número de pañales normal

A

6/ 24h.

24
Q

Dx de Sx de Arias.

A

Suspender lactancia por 48h.

25
Q

Tx de Sx de Arias.

A

Vigilancia/ Fototerapia.

26
Q

Características de incompatibilidad ABO.

A

➕ fcte/ No se previene.
Afecta al pdcto desde la 1er gestación./ Menos grave.

27
Q

Tx de incompatibilidad ABO?

A

Vigilancia
Fototerapia
Exanguineotransfusion (excepcional).

28
Q

Características de Incompatibilidad de gpo RH?

A

➖ fcte/ Se previene/ Afecta 2do embarazo/ Contacto 🩸 RH+

29
Q

Profilaxis de incompatibilidad de Rh?

A

Gamaglobulina Anti D

30
Q

Características de Sx Criggler B
Najar l.

A

Nula UDP+GTO/ ➕ grave
20 < [BI]

31
Q

Tipo de herencia en Sx Criggler Najar l?

A

Autosómica Recesiva.

32
Q

Tx de Sx Criggler Najar l?

A

Transplante hepático.

33
Q

Características de Sx Criggler Najar ll?

A

UDP-GT reducida/ ➕ fcte y ➖ grave

34
Q

Tx de Sx Criggler Najar ll?

A

Fenobarbital.

35
Q

Enfermedad de Gilbert.

A

UDP-GT/ Esfuerzos excesivos.

36
Q

Tipo de herencia en enfermedad de Gilbert.

A

Autosómica Recesiva.

37
Q

Colestasis Neonatal

A

*2 mg/dL < BD c BT< 5mg/dL
*5mg/dL < BT con 20 BD del total.

38
Q

Sx Allagillie.

A

Colestasis neonatal intrahepatica
Autosómica Recesiva.

39
Q

Clasificación de atresia VB?

A

I: Obstrucción del coledoco.
ll: En CHC.
lll: Toda VB.

40
Q

Causa ➕ de transplante hepático?

A

Atresia de vías biliares.

41
Q

Causa ➕ fcte de colestasis quirúrgica en neonato?

A

Atresia de vías biliares.

42
Q

Forma de atresia VB ➕ fcte?

A

Adquirida.

43
Q

Dx de elección en atresia VB?

A

USG.

44
Q

GS en atresia VB?

A

Biopsia.

45
Q

Tx de atresia VB?

A

Transplante hepático.

46
Q

Principal sitio de almacenamiento en Kernicterus?

A

Ganglios Basales.

47
Q

Datos importantes en atresia VB?

A

Circulación colateral/ Acolia.

48
Q

Cx paliativa en atresia VB?

A

Técnica de Kasai.

49
Q

Bilirrubina máxima esperada en RNT y RNPT?

A

12 y 14.