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MIR > HM - Hematología > Flashcards

HM - Hematología Flashcards

1
Q

Anemia normocítica + Hierro Sérico Bajo + Ferritina elevada + Reactantes de Fase aguda + Capacidad total de fijación de Hierro disminuida.

A

Anemia de procesos crónicos.

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2
Q

Tipo de anemia en la que se encuentran neutrófilos hipersegmentados

A

Anemia megaloblástica.

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3
Q

Anemia normocítica más común:

A

Anemia por trastornos inflamatorios

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4
Q

Anemia microcítica mas común:

A

Anemia Ferropénica

Primer signo: Disminución Ferritina

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5
Q

Nombre de la Anemia secundaria a la ocupación de la médula ósea por un proceso patológico que desplaza las células maduras a la sangre.

A

Anemia Mieloptisica.
Ocurre: Dacriocitosis y Reacción Leucoeritroblástica (desplazamiento de células maduras fuera de la MO)

Causa mas común: Micromets de carcinoma en MO.

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6
Q

Anemia Hemolítica EXTRA o INTRA vascular?

Esplenomegalia
Ictericia
Litiasis Biliar

A

Anemia Hemolítica EStravascular

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7
Q

Anemia Hemolítica EXTRA o INTRA vascular?

Hemoglobinuria
Hemosideruria

A

Anemia Hemolítica Intravascular

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8
Q

Leucemia asociada a T(15;17) del gen PML-RAR-alfa coagulación intravascular diseminada.

A

Leucemia Promielocítica

Microsc: Bastones de Auer, hipergranulación y blastos con núcleo hendido

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9
Q

Nombra el Síndrome

Ferropenia + Gastritis atrófica + disfagia (membnranas esofágias e hipofaringeas):

A

Sx Plummer Vinson

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10
Q

Tratamiento de la anemia ferropénica

A
  1. Investigar la causa
  2. Sal Ferrosa 100-200mg/día VO por 3-6 meses

Ferroso es mas sabroso

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11
Q

Identifica la Anemia

Anemia microcítica con niveles bajos de Fe, ferritina Normal o aumentada y IST disminuido.

A

Anemia Inflamatoria, habra Hepcidina aumentada. Lo normal es que la anemia inflamatoria sea Normo-Normo.

Tx: Tratar la causa base, el Fe VO no funcionará.

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12
Q

Ante aplasia medular pura de serie roja, siempre descartar:

Un tumor y una infeción específic@s como etiología

A

Timoma
Infección por Parvovirus B19

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13
Q

Cómo se realiza el Dx de Aplasia Medular?

A

Por Biopsia de MO, el aspirado siempre sera seco.

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14
Q

No de Blastos de corte en MO para identificar leucemia:

A

Más de 20% blastos en MO.

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15
Q

Mutaciones genéticas de buen pronóstico en Leucemia Aguda:

A

PML: t (15:17)
LMA: t (8:21)
LMA:M4Eo: Inv (16)

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16
Q

Leucemia mas relacionada con CID:

A

Leucemia promielocítica
(LAM M3).

PML/RARa t(15:17): (Promyelocytik leukemia/Receptor Ac. Retinoico Alfa)

17
Q

Tratamiento de la Leucemia Promielocítica Aguda (PML/RARa t(15:17)) (LAM M3)

Dx: Bastones de AUER + Leucemia aguda + coagulopatía

A

ATRA (Vit. A) + ATO

El Tx es curativo, muy bueno, induce diferenciacion de los blastos.

18
Q

IDENTIFICA LA LEUCEMIA POR SU TRATAMIENTO

Azacitidina + Venetoclax

A

Leucemia Mieloide Aguda

Aumenta la esperanza de 6sem a (AZA +9m) + (VENETO +16m)

19
Q

Leucemias con mayor metástasis a SNC

A

Las Leucemia Linfoblásticas hacen mets a SNCentral y precisan QT intratecal

Linfoblástica con L de centraL

20
Q

Datos laboratoriales de aborto intramedular:

Se da en Anemia VitB12 y Leucemias

A

Bilirrubinas ↑
LDH ↑

21
Q

En que piensas cuando:

Mujer joven con citopenias (anemia y leucopenia) y trombocitosis

A

Sx Mielodisplásico con 5q- (deleción del 5q) y se trata con lenalidomida.

Los SMD tienen exceso de blastos pero menos del 20%

22
Q

¿Que es la escala IPSS y que evalúa?

A

Escala que establece pronóstico en los SMD.
Evalúa:
* % Blastos
* Cariotipo
* # de Citopenias

23
Q

Mutación, complicaciones y tx de la Policitemia Vera

A

Mutación: JAK 2.
Complicaciones: Riesgo Trombótico en sitios inusuales.
Tx:Sangría, hidroxiurea (veneno para mieloide), AAS (baja riesgo trombótico)

El JAK2 estimula prolfieración, tambien mutado en trombocitosis esencial

24
Q

Mutación característica de LMC

A

LMC/LLA: t (9:22) Cromosoma Philadelphia, gen de fusión BCR/ABL.

Es una proteina de actividad TK → Tx Imatinib (Inhibidor TK)

25
Q

IDENTIFICA LA PATOLOGÍA SEGUN FROTIS

Linfocitos en caparazon de tortuga
Sombras de Gümprecht

A

LLC (Marcadores CD5, CD19, CD23)

LA HIPERMUTACIÓN IGVH ES DE BUEN PRONÓSTICO

Se trata solo si tiene sintomas.

26
Q

TRATAMIENTO LINFOMAS

CHOP- LH o LNH?
ABVD- LH o LNH?

A

CHOP-LNH
ABVD-LH
+ Rituximab si es estirpe B (CD20)

27
Q

Marcadores de Linfoma de Hodgkin

A

CD 15 (LueM1)
CD 30 (Ki-1)
CD 45-

28
Q

Linfoma que se origina en el centro folicular del ganglio linfático

A

Linfoma Folicular

29
Q

Identifica el Linfoma segun la mutación:

T (8:!4) c-myc

A

Linfoma de Burkitt

30
Q

Variante mas frecuente de Linfoma de Hodgkin:

A

Linfoma de Hodgkin variante Esclerosis Nodular

Depleción linfocítica es la menos frecuente y mas agresiva de todas.

31
Q
A

MIR (22 decks)

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