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RT !!! > Histotechnologie test 2 > Flashcards

Histotechnologie test 2 Flashcards

1
Q

Quel est le but de l’enrobage ?

A

Fournir un support externe pendant et après la coupe au microtome

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Q

Quel est la paraffine utilise pour l’enrobage ?

A

La meme utiliser pour l’imprégnation

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3
Q

Quels sont deux avantages et un désavantage d’un point de fusion élevé pour la paraffine ?

A
  • Meilleur support pour tissu dure
  • Plus facile a avoir des sections mince
  • Fabriquer un ruban est plus diffcile
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4
Q

Quels sont un avantages et deux désavantage d’un point de fusion bas pour la paraffine ?

A
  • Support pour tissu dure moins bon
  • Plus difficiles a avoir des sections minces
  • Ruban plus facile
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5
Q

Pourquoi la parrafine doit être refroidit rapidement ?

A

Pour avoir une cristallisation uniforme = meilleur élasticité et resistance

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6
Q

** Inclusion = Enrobage

A

**

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7
Q

Quels sont les points a consideré quand on place un tissu dans une moule ?

A
  • Disposition de la piece
  • Orientation de la piece
  • Surface de coupe (microtome)
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8
Q

Si on a un morceau ou doit-il être disposer dans la moule ?

A

Au centre

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9
Q

Si on a 2 ou 3 piece de tissu ou doit il être disposer dans la moule ?

A

Il doivent être une a coter de l’autre en diagonal , laisser une espace entre les pieces

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10
Q

Ou doit être disposer un kyste dans une moule ?

A

Il est couper en deux, donc la section couper doit être en contact avec le fond de la moule

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11
Q

Comment on doit placer une pièce non parallèle dans une moule ?

A

On doit placer le plus petit coté vers le bas pour avoir moins de compression

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12
Q

Comment on doit placer une structure tubulaire dans une moule ?

A

On le met debout pour que le couteau peuvent couper a travers la lumière

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13
Q

Comment on place une structure epithéliale dans une moule ?

A

L’épithilium doit être couper dernier, donc on le met vers le dessus du bloc

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14
Q

Comment on place un tissu d’encre de chine dans une moule ?

A

La surface marquee doit etre visible Durant l’examen microscopique. Si on a deux morceau les place du meme sens. Voir p.83

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15
Q

Quel partie du bloc est coupé au microtome ?

A

La partie qui est en contact avec le fond de la moule

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16
Q

Qu’est-ce qu’on fait si le tissu dans notre bloc est mal orienté ?

A

On refond le bloc, on l’oriente bien et on ré-inclue la paraffine

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17
Q

Qu’est-ce qui se passe si on refroidit notre bloc trop lentement ?

A

Il y a une cristallisation irrégulière qui nuit a la coupe

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18
Q

Qu’est-ce qui se passe si on refroidit notre bloc trop vite ?

A

Il y aura presence de paraffine entre le tissu et la moule, donc le bloc aura une surface concave

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19
Q

Qu’est-ce qui se passe si notre tissu est trop froid Durant l’enrobage ?

A

La paraffine dans le tissu ne se solidifie pas en meme temps que la paraffine du bloc qui cause un artefact. Ceci peut causer un halo autour de la pièce ou causer le tissu de se detacher Durant la coupe

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20
Q

Qu’est-ce qui se passe si on met pas asser le paraffine sur le dos du bloc ?

A

Le tissu est découvert pendant le refroidissement

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21
Q

Qu’est-ce qui se passe si on attend trop longtemps pour metre le tissu dans le bloc ?

A

Il y a formation de couche durcit dans le fond qui cause du rabotage inutile

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22
Q

Quel est l’apparence, la cause, la prevention et la correction d’un tissu d’apparence molle ?

A
  1. Remarquer Durant l’enrobage, le centre de la pièce est moux
  2. La cause est une section trop épaisse qui cause que le liquid de pénetre pas tout le tissu
  3. Prévention :
    - S’assurer de couper un morceau mince a la sale d’op.
    - Bien fixer
    - S’assurer qu’il n’y a pas de problem mécanique dans le circulateur
  4. Correction
    - Si vu a la station d’enrobage
    * Couper le fragment plus mince
    * Xylène
    * Tetrahydrofurane (déshydratation + éclairssisement)
    * Xylène
    * Parrafine
    * Enrober de nouveau
  • Si fixation incomplete
  • Fondre paraffine
  • Mettre tissu dans circulateur
  • Mettre cycle de nettoyage
  • Passer a l’alcool 95% et 70%
  • Mettre dans formol
  • Refaire
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23
Q

Quel est l’apparence, la cause et la prevention d’une orientation incorecte dans la moulle ?

A
  1. Au microscope, structure impossible a voir
  2. La cause est une mauvaise orientation
  3. Prévention
    - Faire une petite marque sur la surface a être enrober vers le haut
    - Siuvre les instruction
    - Laisser les tubes fixer ouvert il roulerant moins Durant l’enrobage
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24
Q

Quel est l’apparence, la cause et la prevention d’une contamination ?

A
  1. On le voit au microscope
  2. La cause est le transfert de fragments de tissu d’un specimen a l’autre
  3. Nettoyer les pinces entre chaque specimen et ouvrir une seul cassette a la fois
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25
Q

Quel est l’apparence, la cause et la prevention d’un tissu pas enrobes au meme niveau ?

A
  1. Au microscope, attaint pas toute la surface en meme temps
  2. Tissu pas assez aplani uniformément dans le fond de la moule ou si plusieur fragment enrobes à different niveau (pris trop de temps a enrober)
    • Appliquer de la pression sur le tissu
    • Garder la paraffine fondu dans le fond du moulle
    • Travailler rapidement
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26
Q

Quel est l’apparence, la cause et la prevention d’un morceaux de tissu manquants ?

A
  1. Absence de morceau
  2. Manque d’attention ou erreur à la salle de coupe
  3. Prévention
    - Noter le nombre de fragment sur la feuille de travail
    - Vérifier l’intérieur de le couvercle de la cassette avant de le jeter (morceau peuvent coller)
    - Attention au lens paper et tea bag
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27
Q

Quel grosseur on coupe le morceau pour routine, argent et rouge congo ?

A
  • 4 um
  • 2 um
  • 6 um
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28
Q

Qu’est-ce qu’un microtome à glissière ?

A
  • Couteau mobile (déplacement horizontal)

- Pour des gros morceau ( celluloide) et pas en série

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29
Q

Qu’est-ce qu’un microtome à balancier ?

A
  • Couteau fixe et objet se déplace
  • Pour petit morceau
  • Peu utilise
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30
Q

Qu’est-ce qu’un microtome à coupe ultramince ?

A
  • Pour des très petite pièce
  • Pour ME
  • Le couteau est en verre ou diamant
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31
Q

Qu’est-ce qu’un microtome rotatif ?

A
  • Plus populaire
  • Couteau fixe et l’objet est bouger par la technologiste
  • L’objet se s’avance et va de bas en haut en meme temps
  • Bon pour la coupe en série
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32
Q

Qu’est-ce qu’un microtome-cryostat ?

A
  • Coupe de tissu congelé
  • Pour STAT
  • Meme principe que rotatif, mais a une temperature de moins 20
  • Ne peut pas faire de ruban
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33
Q

Les couteaux pour la microtomie sont souvent couvert de quoi pour augmenté leur résistance ?

A
  • Platine ou chrome

- Teflon pour cryostat

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34
Q

Pourquoi qu’on utiliserait un couteau plano concave ?

A
  • Pour les tissus inclus dans celluloidine

- Aide a garder l’humidité

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35
Q

Quel couteau a été remplacer par le biplan en coin ?

A

Biconcave ( rarement utilise)

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36
Q

Le couteau biplan en coin qui est le plus populaire peut couper quoi ?

A
  • Parrafine
  • Carbowax
  • Congelation
  • Plastique
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37
Q

Qu’est-ce que l’angle du biseau ?

A

Formé par les deux facettes tranchantes du biseau environ 27 à 32 degree (pas controlable)

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38
Q

Qu’est-ce que l’angle de structure ?

A

Formé par les deux facettes du couteau environ 15 degree (pas controlable)

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39
Q

Qu’est-ce que l’angle de dégagement ?

A

Formé par la facette inférieur du biseau et la surface du bloc environ 3 à 8 degree (controlable)

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40
Q

Qu’est-ce que l’angle d’inclinaison ?

A

Formé par la facette inférieur du couteau et la surface du bloc environ 15 degree (controlable)

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41
Q

Quel sont les consequences d’un angle de dégagement trop grand ?

A
  • Grattage du bloc
  • Pas de ruban
  • Les coupes s’enroule
  • Les coupes de déchirent
  • Chattering
  • Ondulation
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42
Q

Quels sont les consequences d’un angle de dégagement trop petit ?

A
  • Coupe comprimé
  • Coupe plissé
  • Coupe adhere au bloc
  • Coupe d’épaisseur inégales
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43
Q

Quels sont les problèmes à la microtomie si le tissu n’a pas bien été fixé ?

A
  • Fixation incomplete: Tissu mous et friable

- Si trop longtemps dans fixateur: Tissu dur et couteau vibre

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44
Q

Quels sont les problèmes si la déshydratation n’est pas bien fait à la microtomie ?

A
  • Tissu mous et coupe friable

- On peut reprendre la déshydratation on faisont les étapes inverse

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45
Q

Quels sont les problèmes à la microtomie si l’éclaircissement est inadequate ?

A
  • Tissu difficile à couper

- Si trop longtemps : Tissu dur et cassant

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46
Q

Quels sont les problèmes à la microtomie si l’imprégnation est insuffisante ?

A
  • Bloc humide
  • Odeur d’xylène
  • Si trop longtemps dans paraffine liquid le tissu est dur et rétracté
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47
Q

Qu’est-ce qu’on fait avec des caillots, col utérin et thyroid pour la microtomie ?

A
  • Raboter et tremper le bloc dans l’eau pour quelque heure

- Utilisé le chloroforme pour éclaircir

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48
Q

Qu’est-ce qu’on fait avec les lipids pour la microtomie ?

A

Il rendre le bloc mous, donc on le refroidit avant de couper

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49
Q

Qu’est-ce qu’on fait avec de la kératine pour la microtomie ?

A
  • Ramolir avant la circulation (neet)

- Raboter et immerger dans l’eau

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50
Q

Si les tissus qui on beaucoup de sang sont trop froid quel peut être le problem ?

A

Le tissu se défait en petits fragments

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51
Q

A quel temperature on fait le rabotage et le coupe à 4 um ?

A

On rabote à la temperature de la pièce et ensuite on place nos bloc sur glace pour 1h

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52
Q

Qu’est-ce que la coupe au hazard ?

A

On coupe 100 % du tissu

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53
Q

Si on a deux niveau de coupe ?

A
  1. 85 % de la surface

2. 100% de la surface

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54
Q

Si on a trois niveau de coupe ?

A
  1. 75% de la surface
  2. 90% de la surface
  3. 100% de la surface
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55
Q

Qu’est-ce qu’une coupe en série ?

A

On sauve toutes les sections, meme eu qui sont pas belle pour voir une image cellulaire du tissu niveau par niveau

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56
Q

Quel sont des precautions pour la coupe sériée ?

A
  • Utiliser le meme microtome qui a coupé la section primaire
  • S’assurer que la lame est neuve
  • Couper le bloc avec pression égale
  • Se rapeller que si le ruban arête la coupe suivante sera un peu plus épais
  • Recueillir les sections en ordre et les numéroter
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57
Q

Qu’est-ce qui arrive si la temperature du bloc est plus haute que 22 degree Durant la microtomie ?

A

La coupe colle au bloc

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58
Q

Quel temperature doit être le bain d’étalement, pour des tissus délicats et immunohistochimie ?

A
  • 46-48 degree
  • 37
  • 40
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59
Q

Pourquoi on ajoute de l’acool dans le bain ?

A

Pour diminuer la tension de surface et augmenter l’expansion du tissu

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60
Q

Quel adhesive on ne devrait pas utiliser si on recherche des microorganismes ?

A

A base de protéine

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61
Q

Quel adhesive qu’on ne doit pas utilise pour les procedure histochimique et immunohistochimique ?

A

A base de protéine

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62
Q

Quel adhesive qu’on ne doit pas utiliser pour la recherche de glucides ?

A

A base d’amidon

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63
Q

Comment en utilise l’Albumine-Glycérol de Mayer comme adhesive ?

A

Doit etre mis sur la lame

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64
Q

Quel adhesive forme une pellicule sur le bain d’eau et la lame ?

A

Gélatine

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65
Q

Pourquoi on ne peut pas laisser les tissus dans le bain d’étalement pour longtemps ?

A

Il cause le gonflement des tissus

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66
Q

Qu’est-ce qui se passé si la temperature du bain d’étalement est trop haute ?

A
  • Trop d’aplanissement
  • Craquelage de la coupe
  • Désintégration de la coupe
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67
Q

Qu’est-ce qui se passé si la temperature du bain d’étalement est trop basse ?

A
  • Aplanissement incomplet
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68
Q

Pourquoi faut pas metre trop d’adhésif dans le bain ?

A

Il sont fait de protein et peuvent retenir trop les colorants

69
Q

Quels sont 2 désavantages des adhésifs protéiques ?

A
  • Se contamine facilement

- Pas bon pour histochimie (PAS)

70
Q

Quels sont des raisons que le tissus décole de la lame ?

A
  • Lame sale
  • Bulle d’air sous le tissue
  • Trop de kératine
  • Colorant alcalins
  • Tissu décalcifié
  • Tissu riche en sang
  • Coupe trop épaisse
  • Mauvaise circulation
71
Q

Quels sont les trois methods de séchage ?

A
  • étuve à formaldehyde
  • Ventilateur à air chaud
  • Plaque chauffante
72
Q

Comment longtemps les coupent doivent secher dans une étuve à formaldehyde ?

A

4 à 18 heure à 37 degree ou 20 à 30 minutes à 55 degré

73
Q

Pourquoi l’étuve à formaldehyde est bon ?

A
  • Empêche le développement des bactéries

- Favorise l’adéshion à la lame

74
Q

Comment longtemps on doit laisser secher les lames avec un ventillateur à air chaud ?

A

5 à 10 minutes , il prévient le développement des bactéries

75
Q

Comment longtemps et a quell temperature qu’on fait secher les lames sur une plaque chauffante ?

A

à 60 degree pour 10 minutes

76
Q

Comment longtemps on doit laisser secher à la temperature de la piece ?

A

Toute la nuit, donne une meilleur preservation de la morphologie

77
Q

Quel est la definition d’absorption ?

A

Le colorant est absorber dans le tissue, donc forme des liens chimiques

78
Q

Quel est la definition d’adsorption ?

A
  • Attraction des particules à la surface

- Ils sont plus fragile et résiste moins à la différenciation

79
Q

Comment la coloration par porosité fonctionne ?

A

Le colorant entre dans le tissue par les pores , ex: T masson pour collagène

80
Q

Quel est la densité des tissus en décroissant ?

A
  • GR
  • Muscle
  • Cytoplasme
  • Collagène (moins dense et plus de pores)
81
Q

Comment la coloration par liaison chimique fonctionne ?

A

Il y a attirance entre des charges inverse, Ex: éosine (-) attire par tissue (+)

82
Q

Quel est un défaut des liens d’hydrogènes ?

A

Ils sont fragiles

83
Q

Comment la coloration par liaison covalente fonctionne ?

A

Se passé entre cycle de réactifs tissulaires et les auxochromes (partages electrons)

84
Q

Comment la coloration par liaison de Van des waals fonctionne ?

A
  • C’est une attraction électrostatique entre l’électron d’un atome et le noyau de l’atome voisin
  • Très faible et de courte distance (fibre élastique)
85
Q

Pourquoi les proteins sont dites amphotères ?

A

Car il contiennent des radicaux positif (NH3+) et des radicaux negatives (COO-), donc ils peuvent accepter des + et -

86
Q

Qu’est-ce que le terme amphotères veut dire ?

A

Un colorant qui possède des charges positif et negative

87
Q

Si une structure tissulaire est positif, elle est ….

A
  • Basique
  • Aime les colorants acide
  • Elle est acidophile
  • Ex: Cytoplasme, muscle, collagène, GR
88
Q

Si une structure tissulaire est negative, elle est …

A
  • Acide
  • Aime les colorant basique
  • Elle est basophile
  • Ex: Noyau
89
Q

Qu’est-ce qu’un colorant direct ?

A

C’est de facon naturelle, donc le colorant a une affinité pour le tissue (ex: éosine)

90
Q

Qu’est-ce qu’un colorant indirect ?

A
  • C’est un colorant qui n’a pas d’affinité pour le tissu, donc a besoin d’un mordant pour l’aider
91
Q

Qu’est-ce qu’un mordant ?

A

Permet la combinaison chimique entre deux structure qui n’a pas d’affiniter

92
Q

Comment se nomme le complexe mordant-colorant ?

A

Laque

93
Q

Quels sont les principaux mordant ?

A
  • Al
  • Fe
  • SO4
  • Cr
94
Q

Quel est le mordant dans le bouin ?

A

l’acide picrique

95
Q

Qu’est-ce qu’un agent de retention ?

A
  • Il permet de tiendre en place un colorant qui est déja en place (pas de mordant)
  • Empêche la décoloration
  • Il y a peu d’affinité pour le tissu
96
Q

Qu’est-ce qu’un accentueur et accélérateur ?

A

Il augmente le pouvoir du colorant

97
Q

Qu’est-ce qu’une coloration progressive ?

A

Quand on arête la coloration a un temps voulu, donc les structures on le teint qu’on veut

98
Q

Qu’est-ce qu’une coloration regressive ?

A

Une surcoloration, on colore tous les elements et en décolore ensuite avec un solvent pour avoir les memes résultats que progressive

99
Q

Quel est la différenciation par excès de mordant ?

A

On met un tissu coloré avec mordant dans une solution avec plein de mordant, le colorant se détache du tissu pour aller se lier avec les mordant dans la solution.

100
Q

Quel est la différenciation par des acides ?

A

L’acide brise les liens entre le colorant et le mordant

101
Q

Quels sont les deux mécanismes possible pour la coloration nucléaires ?

A
  1. Coloration fait à partir d’un colorant basique (+) (peu probable, car pourrait s’attacher ailleur)
  2. Coloration faite à l’aide d’un colorant combine ou suivit d’un mordant métallique
102
Q

Quels sont les trois type d’anions tissulaires ?

A
  1. Groupement phosphate (PO3 -)
  2. Groupement ester (SO3-)
  3. Groupement carboxyle (COO-)
103
Q

A quel pH doit être fait les coloration avec un colorant cationique (+) ?

A

Entre 4-5

104
Q

Qu’est-ce qui se passe si le pH d’un colorant basique diminue en dessous de 4 ?

A

Seulement les structures riches en hydrates de carbones seront coloré

105
Q

Qu’est-ce qui se passe si le pH d’un colorant basique augmente au dessus de 5 ?

A

Toutes les structures seront coloré, meme eu qu’on ne veut pas

106
Q

Quels sont les 4 colorants cationiques principals et les couleurs qu’il donne ?

A
  1. Bleu de toluidine O : Noyau est bleu, structure contenant hydrate de carbone sont rouge et ARN cytoplasmique est bleu
  2. Rouge neutre: Noyau et structure basophile sont rouge et le noyau et ARN cytoplasmique sont jaune-orange
  3. Vert de méthyle: Le noyau et les autres structures basophile sont vert-bleu
  4. Safranine O : Le noyau est rouge
107
Q

La coloration des elements cytoplasmique est base sur quoi ?

A

Les proteins et leur groupement (NH2 et COOH)

108
Q

La charge des proteins est ______ du pH (dépendant ou indépendant)

A

Dépendant

109
Q

A un pH de 6 et moins quel est la charge des proteins ?

A

Positif et a une attraction pour les colorants anioniques

110
Q

A un pH au dessus de 6 quel est la charge des proteins ?

A

Négatif et a une attraction pour les colorants cationiques

111
Q

Quel est le point isoélectrique des proteins ?

A

6

112
Q

A quel pH doit être fait la coloration d’éosine et pourquoi ?

A

Le point isoélectrique de l’éosine est 7, mais suffit que lui des proteins est 6 il doit être fait a un pH plus bas que 6 (entre 4.6-5) pour donner la charge positif au protein pour que l’éosine se lie

113
Q

Qu’est-ce qui se passe si on fait la coloration avec l’éosine avec un pH plus bas que 4 ?

A

L’éosine deviant un acide libre et se lie a n’importe quel structure qui donne l’apparence d’une solution boueuse (muddy)

114
Q

Qu’est-ce qu’un chromogène ?

A

C’est la partie coloré de la molecule

115
Q

Qu’est-ce qu’un auxochrome ?

A

C’est la partie de la molecule qui s’attache au substrat

116
Q

Qu’est-ce que la resonance ?

A

C’est l’altération rapide et continue des liaisons doubles et simples dans la molecule qui cause l’absorption de certaines longueur d’onde et c’est la qui vient l’apparition de la couleur

117
Q

C=C

A

éthylène

118
Q

C=O

A

Carbonyle

119
Q

C=S

A

Thiazole

120
Q

C=N

A

Cyanique

121
Q

N=N

A

Azo

122
Q

N=O

A

Nitroso

123
Q

NO2

A

Nitré ou groupe nitro (voir p.130)

124
Q

— N=O

A

Groupe nitroso

125
Q

C—-N=C

A

Groupe indamine

126
Q

C—-N=N—-C

A

Le groupe azo

127
Q

Pour auxochrome voir p.131 et p.132

A

**

128
Q

Quel auxochrome est le plus fort et toujours ionise ?

A

SO3-

129
Q

Quel auxochrome sont des acides faibles ?

A

Les acides carboxyles, donc ne peuvent pas être utilise comme colorant dans une solution qui a beaucoup d’hydrogène

130
Q

** P. 133 test

A

**

131
Q

Quels sont les 4 facons de classifié un colorant ?

A
  1. Origine du colorant (naturelle ou synthétique)
  2. Méthodes d’application
  3. Type de chromophore
  4. Color index
132
Q

L’hématoxyline vient d’ou et comment fonctionne t’il ?

A
  • Il vient d’un arbre, le campêche
  • Il n’est pas un colorant, doit être oxide pour devenir hématéine
  • Il est acide et a besoin d’un mordant, donc laque est anionique
133
Q

Le carmin vient d’ou et comment fonctionne t’il ?

A
  • Vient d’un insect (cochenille femelle)
  • Couleur rouge et doit avoir un mordant
  • Colore le glycogène et les mucines
  • Colorant amphotère
134
Q

L’orcéine vient d’ou et comment fonctionne t’il ?

A
  • Il vient de lichens (vegetal)
  • Doit être oxide pour coloré (bleu-violacé)
  • Colore les fibres élastiques et les chromosomes
135
Q

La safran vient d’ou et comment fonctionne t’il ?

A
  • Vient d’un plante (crocus sativus)
  • Couleur jaune
  • Acide
  • Colore fibre de collagène
136
Q

Les colorants cationique et anionique sont souvent mit dans quel type de solution ?

A

Acide, pour rehausser l’ionisation

137
Q

Quel est l’ordre de la force d’acidité des groupements acides normalement presents dans le tissu ?

A

Sulphate > Phosphate > Carboxyle > Phénolé

138
Q

Quel pH vient un colorant amphotère si le pH<pI ?

A

Le colorant se comporte comme une base (p.140)

139
Q

Quel pH vient un colorant amphotère si le pH>pI ?

A

Le colorant se comporte comme un acide (p.140)

140
Q

Qu’est-ce qu’un colorant leuco ?

A

C’est un chromophore qui est détruit par reduction (remplacer par hydrogen), donc le système de resonance deviant incolore. La reaction peut être inverse par oxydation

141
Q

Qu’est-ce qu’un colorant fluorescent ?

A

C’est un colorant qui possède des fluochromes. Ils absorbent les rayons UV, donc sont incolore

142
Q

Comment que le color index fonctionne ?

A
  • 2 premier chiffre: Chromophore

- Autres chiffre: Caractère ionique (chimique)

143
Q

Quel est le nom du compose de l’hématoxyline s’il est suroxydé ?

A

Oxyhématéine

144
Q

Comment longtemps prend l’oxydation naturelle de l’hématoxyline ?

A

1 à 2 mois dans une solution aqueuse, un peu moins longtemps à l’air

145
Q

Comment longtemps prend l’oxydation chimique de l’hématoxyline et quel sont les agents les plus utilises ?

A
  • De 24h à instantané

- Les plus populaire: Iodate de Na (NaIO3) et Iodate de K (KIO3)

146
Q

Quel produit peut ralentir la suroxdation de l’hématoxyline ?

A

HCl

147
Q

Quels sont les principaux mordant de l’hématéine ?

A
  1. Sel d’aluminium : Se nomme hématoxyline aluminique, est rouge en milieu acide et bleu en milieu alcalin (étape de bleuissement)
  2. Sels de fer: Se nomme hématoxyline ferrique, la laque est marine à noir
  3. Sels de tungsten: Se nomme hématoxyline tungstique
  4. Sels de chrome: Se nomme hématoxyline chromique
  5. Sels de molybdène: Se nomme hématoxyline molybdique
148
Q

Toute les métaux qui servent de mordant sont _____ et _____

A

Cationique et trivalents

149
Q

L’alumium a tendance à se lier avec quoi ?

A

Les fonctions phosphate des acides nucléiques et les groups acides

150
Q

Quels sont les difference et ressemblanche de l’hématoxyline de Harris et Mayer ?

A

Ressemblanche:

  • L’oxydant est tous les deux l’iodate de Na
  • Le mordant est l’aluminium

Différence:

  • On ajoute plus d’hématoxyline et autres constituent dans la mayer
  • Il n’y a pas d’alcool dans le mayer
151
Q

Pourquoi on a besoin d’agent de bleuissement pour l’hématoxyline aluminique ?

A

Car la laque est rougatre et il n’y aurait pas asser de contraste avec les autres colorants

152
Q

Quels sont different agent de bleuissement ?

A
  • Eau courante froide (pH alcalin)
  • Eau ammoniacale 0.1 %
  • Carbonate de lithium
  • Bicarbonate de sodium ou potassium
  • Eau de Scott (bicarbonate de Na ou K et Sulfate de Mg)
153
Q

Quels sont les ingredients de l’hématoxyline de Harris ?

A
  • Hématoxyline
  • ethanol
  • Eau distilié
  • Acide acétique glacial
  • alun de potasse ou ammonium (mordant)
  • Iodate de Na (oxidant)
  • Peut être regressive ou progressive, car rapport mordant-hématéine est de 20:1
154
Q

Quels sont les ingredients de l’hématoxyline de Mayer ?

A
  • Hématoxyline
  • Eau distillié
  • Acide citrique
  • Alun de potasse ou ammonium (mordant)
  • Iodate de Na (oxidant)
  • Hydrate de chloral
  • Est progressif, rapport mordant-hématéine est de 50:1
155
Q

Quel est un avantage de l’hématoxyline de Mayer ?

A

La petite quantité d’hématoxyline, recommandé pour immunoperoxydase

156
Q

Quels sont les ingredients de l’hématoxyline de Ehrlich ?

A
  • Hématoxyline
  • éthanol
  • Glycérine (prévient suroxydation)
  • Eau distilié
  • Acide acétique glacial
  • alun de potasse ou ammonium (mordant)
  • Oxydation naturelle ou avec iodate de Na
157
Q

Qu’est-ce qu’on utilise l’hématoxyline d’Ehrlich pour ?

A

Pour des tissus qui ont été exposé aux acides (décalsification) ou des séjours très longtemps dans des fixateurs. N’est pas idéale pour la congelation

158
Q

Quels sont les ingredients de l’hématoxyline de Delafield ?

A
  • Hématoxyline
  • ethanol
  • Glycérine (prévient suroxydation)
  • Alun de potasse ou ammonium (mordant)
  • Oxydation naturelle
  • Doit rester a l’air et la lumière pour 3 à 4 mois jusqu’a se quel soit asser foncé, utilise de facon regressive
159
Q

Quel est la difference entre l’hématoxyline aluminique et ferrique ?

A

Le complexe fer-hématoxyline est moins sensible au pH

160
Q

Quels couleur l’hématoxyline ferrique colore les noyaux ?

A

Bleu foncé à noir

161
Q

Quel est la difference entre l’hématoxyline de Weigert et Verhoeff ?

A

L’hématoxyline de Verhoeff n’a pas d’HCl , donc il est moins spécifique, car il se lie sur toute site acide sont distinction

162
Q

L’hématoxyline de Verhoeff permet de metre quoi en evidence ?

A

Les noyaux et les fibres élastiques

163
Q

Quels sont les ingredient de Weigert ?

A

Solution A:

  • Hématoxyline
  • ethanol

Solution B:

  • Chlorure ferrique (mordant)
  • Acide chloridrique (abaisse le pH)
164
Q

Comment on prepare le colorant de Weigert ?

A

On place toujours la solution B dans la solution A juste avant l’utilisation. C’est une coloration progressive

165
Q

Quel sont les ingredients de Verhoeff ?

A

Solution A:

  • hématoxyline
  • ethanol

Solution B:

  • Chlorure ferrique (mordant)
  • Eau distillié
Solution C:
- Iode
- Iodure de potassium
- Eau distillé
(cette solution sert de retention du colorant pour les fibres élastiques)
166
Q

Quels sont les ingredient dans le Heidenhain ?

A

Solution A:

  • Hématoxyline
  • ethanol
  • Eau distillié

Solution B:

  • Sulfate d’ammonium ferrique (oxidant, mordant et différenciateur)
  • Eau distillé
167
Q

Comment en prepare la solution de Heidenhain ?

A

Les deux solution ne sont pas melange ensemble, on passé notre lame dans la solution B en premier et ensuite dans la solution A. La différenciation de fait ensuite par la solution B

168
Q

Comment fonctionne la différenciation de l’Heidenhain ?

A

Si on fait la différenciatino trop longtemps on pert les mithochondrie on premier, ensuite les strie musculaire et ensuite la chromatine

169
Q

** Résumer p.149**

A

**

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