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Hématologie IV (test 3) Flashcards

1
Q

Quels sont les différents groups des hématopathies malignes ?

A
  1. Leucémie
  2. Syndromes myéloprolifératifs
  3. Syndromes myélodysplasiques
  4. Syndromes lymphoprolifératifs
  5. Lymphomes
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2
Q

Les leucémies sont distingués comment ?

A
  1. Selon la maturité des cellules qui dominent dans le sang et la moelle.
  2. Selon la rapidité avec laquelle les signes cliniques et complications s’installent.
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3
Q

La classification des leucémies (FAB) est base sur quoi ?

A
  1. la morphologie cellulaire avec May-Grunwald-Giemsa

2. Les réactions cytochimiques

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4
Q

Les leucémies aigues granuleuses sont désignées par quoi ?

A

un M

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5
Q

Les leucémies aigues lymphoïdes sont designees par quoi ?

A

un L

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6
Q

Quels sont les tests spéciaux positif pour M1 ?

A
  • Myéloperoxydase
  • Noir Soudan B
  • Pourrait : Chloro. esterase et Acide périodique- réactif de Schiff
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7
Q

Quels sont les tests spéciaux positif pour M2 ?

A
  • Myéloperoxydase
  • Noir Soudan B
  • Chloroacétate Esterase (spécifique)
  • Pourrait: Phosphatase acide et Acide périodique- réactif de Schiff
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8
Q

Quels sont les tests spéciaux positif pour M3 ?

A
  • Myéloperoxydase
  • Noir Soudan B
  • Chloro. esterase (spécifique)
  • Phosphatase acide
  • Pourrait: alpha naphtyl esterase et Acide périodique- réactif de Schiff
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9
Q

Quels sont les tests spéciaux positif pour M4 ?

A
  • Myéloperoxydase
  • Noir Soudan B
  • Chloroacétate Esterase (spécifique)
  • alpha naphtyl esterase (non spécifique)
  • Phosphatase acide
  • Pourrait: Acide périodique- réactif de Schiff
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10
Q

Quels sont les tests spéciaux positif pour M5 ?

A
  • alpha naphtyl esterase (non spécifique)

* Pourrait: Myéloperoxydase, Noir Soudan B et Acide périodique- réactif de Schiff

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11
Q

Quels sont les tests spéciaux positif pour M6 ?

A
  • Acide périodique- réactif de Schiff
  • Pourrait : Alpha-naphtyl esterase
  • Seulement les blastes sont negative au myeloperoxidase, Noir Soudan B et esterase spécifique
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12
Q

Quels sont les tests spéciaux positif pour M7 ?

A
  • Phosphatase acide
  • Acide périodique- réactif de Schiff
  • Alpha-naphtyl esterase (pourrait être neg.)
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13
Q

Quels maladies font parties des leucémies aigues ?

A
  • Leucémie lymphoblastique aigue (L1, L2 et L3)
  • Leucémie à plasmocytes
  • Leucémie myéloblastique (M1 et M2)
  • Leucémie promyélocytaire (M3)
  • Leucémie myélomonoblastique (M4)
  • Leucémie monoblastique (M5a et M5b)
  • érythroleucémies (M6)
  • Leucémie à mégacaryoblastes (M7)
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14
Q

Quels sont les partucularités de la leucémie lymphoblastique aigue ?

A
  • Elle est classifier selon l’immunophénotypage, cytogénétique et biologie moléculaire (L1, L2 ou L3)
  • C’est une atteinte méningé
  • Présence de lymphoblastes dans les ganglions lymphatiques
  • Predominance chez les enfants
  • LLA-B : t(12;21) et t(11;19)
    LLA-T : t(1;14)
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15
Q

Quel est l’anémie dans la leucémie lymphoblastique aigue ?

A

Normocytaire, normochrome

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16
Q

Quels sont les rétics dans la leucémie lymphoblastique aigue ?

A

Diminué

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17
Q

Quels sont les leucocytes dans la leucémie lymphoblastique aigue ?

A

Variable, mais une neutropenia est habituelle

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18
Q

Quels sont les types de leucoblastes dans la leucémie lymphoblastique aigue ?

A

Lymphoblaste

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19
Q

Quels sont les thrombocytes dans la leucémie lymphoblastique aigue ?

A

Diminué (< 50 x 10 a la 9 /L)

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20
Q

Quel est dans le moelle dans la leucémie lymphoblastique aigue ?

A
  • Hypercellulaire

- > 25% de blastes et lymphoblastes

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21
Q

Quel est la reaction avec le noir Soudan pour la leucémie lymphoblastique aigue ?

A

Négatif

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22
Q

Quel est la reaction avec le PAS pour la leucémie lymphoblastique aigue ?

A
  • Positif avec des grosses granulations et plages

- 30 à 40% faible ou neg.

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23
Q

Quel est la reaction d’estérase pour la leucémie lymphoblastique aigue ?

A

Non spécifique (neg)

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24
Q

Quel est la reaction de phosphatase acide pour la leucémie lymphoblastique aigue ?

A
  • LLA-T : +++

- LLA-non T : neg

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25
Q

P. 380 tableau ** demander s’il faut savoir **

A

**

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26
Q

Quel est la grosseur de cellule pour le L1 ?

A

Pricipalement petit

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27
Q

Quel est la chromatine pour le L1 ?

A

Homogène

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28
Q

Quel est le noyau pour la L1 ?

A

Régulier, occasionnelement fendu

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29
Q

Comment sont les nucleole dans la L1 ?

A

Discrets

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30
Q

Comment est le cytoplasme dans la L1 ?

A

Mince

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31
Q

Il a t’il des vacuoles dans la L1 ?

A

Ils sont variables

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32
Q

Quels sont les grosseurs de cellules pour la L2 ?

A

Grosse et hétérogène

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33
Q

Comment est le chromatine dans la L2 ?

A

Hétérogène

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34
Q

Comment est le noyau pour la L2 ?

A

Irrégulier avec des fentes et indentations

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35
Q

Comment sont les nucleole pour la L2 ?

A

Un ou plus et souvent large

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36
Q

Comment est le cytoplasme pour la L2 ?

A

Variable, souvent modérément abondant

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37
Q

Il a t’il des vacuoles dans la L2 ?

A

Ils sont variables

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38
Q

Quels est la grosseur de cellule pour le L3 ?

A

Grosse et homogène

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39
Q

Comment est la chromatine pour la L3 ?

A

Fin pointillé et homogène

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40
Q

Comment est le noyau pour la L3 ?

A

Régulier rond ou ovale

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41
Q

Comment sont les nucléoles pour la L3 ?

A

Un ou plus proéminent

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42
Q

Comment est le cytoplasme pour la L3 ?

A

Modérément abundant et fortement basophile

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43
Q

Il a t’il des vacuoles dans la L3 ?

A

Proéminent

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44
Q

Quels sont les particularité de la leucémie à plasmocyte ?

A
  • > 20% de plasmocyte circulant
  • Hépato, Mégalo et adéno
  • Forme avancée du myeloma multiple
  • Aggressive survie de courte durée
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45
Q

Quel est l’anémie pour la leucémie à plasmocyte ?

A

Normocytaire, Normochrome marquee

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46
Q

Quels sont les rétics pour la leucémie à plasmocyte ?

A

Diminué

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47
Q

Quels sont les leucocytes pour la leucémie à plasmocyte ?

A
  • < 100 x 10 a la 9/L

- Parfois peut aller jusqu’a 300 x 10 a la 9 /L

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48
Q

Quels sont les thrombocytes dans la leucémie à plasmocyte ?

A

Diminué

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49
Q

Qu’est-ce qu’on retrouve dans la moelle pour la leucémie à plasmocyte ?

A

Plasmocyte avec aspect jeune et parfois atypique

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50
Q

Quel est le marqueur pour la leucémie à plasmocyte ?

A

CD38

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51
Q

Quels sont les particularité de la leucémie myéloblastique ?

A
  • Corps d’Auer

- M2: t-(8,21) et t-6;9

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52
Q

Quels est l’anémie de la leucémie myéloblastique ?

A

Normocytaire, Normochrome

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53
Q

Quel est la valeur de rétic dans la leucémie myéloblastique ?

A

Diminué

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54
Q

Quel sont les leucocytes dans la leucémie myéloblastique ?

A
  • Neutropénie constant
  • 50% : 10 - 100
  • 25 %: 100
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55
Q

Quel est le type de leucoblaste dans la leucémie myéloblastique ?

A

Myéloblaste

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56
Q

Quel est la quantité de thrombocyte dans la leucémie myéloblastique ?

A

Diminué

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57
Q

Quels sont les cellules pour M0,M1 et M2 dans la leucémie myéloblastique ?

A

M0: Sans maturation cytologique
M1: Maturation minime
M2: Avec maturation

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58
Q

Quels sont les marqueurs pour M0,M1 et M2 dans la leucémie myéloblastique ?

A

M0 et M1: CD13, 33, 117

M2: CD13, 19, 33, 34, 56, 117

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59
Q

Quels sont les particularité pour la leucémie promyélocytaire ?

A
  • L’augmentation des incidences de CIVD

- t(15;17)

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60
Q

Quel est l’anémie pour la leucémie promyélocytaire ?

A

Normocytaire, Normochrome

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61
Q

Quel est la quantité de rétic dans la leucémie promyélocytaire ?

A

Diminué

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62
Q

Quels sont les leucocytes dans la leucémie promyélocytaire ?

A
  • Leucopénie fréquente

- Hypergranulation des promyélocytes

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63
Q

Quel est le type de leucoblaste dans la leucémie promyélocytaire ?

A

Myéloblaste

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64
Q

Quel est la quantité de thrombocyte dans la leucémie promyélocytaire ?

A

Diminué

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65
Q

Quels sont les cellules dans la leucémie promyélocytaire ?

A
  • Nombreux promyélocytes hypergranuleux

- Corps d’Auer en fagots

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66
Q

Quels sont les marquers dans la leucémie promyélocytaire ?

A

CD13, 33 , 11b

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67
Q

Quel est l’évolution de la leucémie promyélocytaire ?

A

Rapide et fatal

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68
Q

Quels sont les particularités de la leucémie myélomonoblastique ?

A
  • Infiltration des tissus du SNC impliqué
  • Inversion ou deletion du chromosome 16
  • Noyau replié
  • t (6;9)
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69
Q

Quel est l’anémie de la leucémie myélomonoblastique ?

A

Normocytaire, Normochrome

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70
Q

Quel est la quantité de rétic dans la leucémie myélomonoblastique ?

A

Diminué

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71
Q

Quels sont les leucocytes dans la leucémie myélomonoblastique ?

A

Monocytose > 5 x 10 a la 9 (modéré ou marquee)

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72
Q

Quels sont les types de leucoblastes dans la leucémie myélomonoblastique ?

A
  • Myéloblaste

- Monoblaste

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73
Q

Quel est la quantité de thrombocyte dans la leucémie myélomonoblastique ?

A

Diminué

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74
Q

Quels sont les cellules dans la leucémie myélomonoblastique ?

A

Différentiation monocytaire (Monocyte et promonocyte) et myéloide (myéloblaste à neutron)

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75
Q

Quels sont les marqueurs de la leucémie myélomonoblastique ?

A

CD 4, 11b, 11c, 14 et 64

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76
Q

Quels sont deux autres noms pour la leucémie myélomonoblastique ?

A
  • Naegeli

- Monocytoide

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77
Q

Quels sont les particularités de la leucémie monoblastique M5a ?

A
  • Infiltration des tissus et SNC

- t(9;11) et del(11)

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78
Q

Quel est l’anémie de la leucémie monoblastique ?

A

Normocytaire, Normochrome

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79
Q

Quel est la quantité de rétic pour la leucémie monoblastique ?

A

Diminué

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80
Q

Quels sont les leucocytes pour la leucémie monoblastique ?

A
  • 20 à 40 x 10 a la 9

- Neutropénie fréquente

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81
Q

Quel est le type de leucoblaste dans la leucémie monoblastique ?

A

Monoblaste

82
Q

Quel est la quantité de thrombocyte dans la leucémie monoblastique ?

83
Q

Quels sont les cellules dans la leucémie monoblastique M5a et M5b ?

A

M5a : Indifférencié (monoblaste avec bcp de cytoplasme et 1 nucleole)

M5b: Différencié ( promonocyte dans la moelle et maturation dans le sang)

84
Q

Quels sont les marqueurs pour la la leucémie monoblastique ?

A

CD4, 13, 35, 56, 64

HLA-DR

85
Q

Quel est un autre nom pour la leucémie monoblastique ?

A

Leucémie du type Schilling

86
Q

Quels sont les particularités de la leucémie à mégacaryoblastes ?

A
  • Myélofibrose importante
  • Mégacaryoblaste circulant
  • Touche chromosome 21 et 8
  • Fragment de Mégacaryocyte dans le sang
87
Q

Quel est l’anémie dans la leucémie à mégacaryoblastes ?

A

Normocytaire, normochrome constant

88
Q

Quel est la quantité de rétic dans la leucémie à mégacaryoblastes ?

89
Q

Quel est le type de leucoblaste dans la leucémie à mégacaryoblastes ?

A

Mégacaryoblaste

90
Q

Quels sont les thrombocytes dans la leucémie à mégacaryoblastes ?

91
Q

Quels sont les cellules dans la leucémie à mégacaryoblastes ?

A
  • Mégacaryoblaste hypogranulaire avec taille variable

- Myélofibrose

92
Q

Quels sont les marqueurs pour la leucémie à mégacaryoblastes ?

A

CD 36, 41 et 42b

93
Q

Quel est un test qu’on peut faire et le résultat pour la leucémie à mégacaryoblastes ?

A

Peroxydase plaquettaire (PPO) : positif

94
Q

Quel est l’évolution pour la leucémie à mégacaryoblastes ?

A

Progression severe

95
Q

Quels sont les maladies dans les syndromes myélopriliférants ?

A
  • Leucémie myéloide chronique
  • Myélofibrose idiopathique
  • Throbocythémie essentielle
  • Maladie de Vaquez
96
Q

Quel est la fréquence de la Leucémie myéloide chronique ?

97
Q

Quel est la lignée atteint dans la Leucémie myéloide chronique ?

A

Ligné granulocytaire

98
Q

Quel est une particularité de la Leucémie myéloide chronique ?

A
  • Il y a le chromosome phélodofie

- t(9;22)

99
Q

Quel est l’anémie dans la Leucémie myéloide chronique ?

A

Modéré normocytaire, normochrome

100
Q

Quel est la quantité de rétic dans la Leucémie myéloide chronique ?

101
Q

Quels sont les leucocytes dans la Leucémie myéloide chronique ?

A
  • Entre 50-300

- Déviation à la gauche de la formule d’Arneth qui veut dire arret de maturation

102
Q

Quel est la quantité de thrombocyte dans Leucémie myéloide chronique ?

A

N ou augmenté (50% des cas)

103
Q

Quel est la richesse de la moelle dans Leucémie myéloide chronique ?

A
  • Très riche
  • M:E augmenté
  • Predominance érythrocytaire
104
Q

Quel est la fibrose de la moelle dans Leucémie myéloide chronique ?

A
  • Fibres de réticuline
105
Q

Quel est le test de cytochimie pour la Leucémie myéloide chronique ?

A

PAL: Diminué ou absent

106
Q

Quel est la fréquence de la myélofibrose idiopathique ?

107
Q

Quel est la ligné d’atteint dans la myélofibrose idiopathique ?

A
  • Ligné granulocytaire et érythrocytaire

- On a des granulocyte jeune et des GRN

108
Q

Quel est une particularité de la myélofibrose idiopathique ?

A

Absence de Ph qui veut dire hématopoièse extra-médullaire

109
Q

Quel est l’anémie dans la myélofibrose idiopathique ?

A
  • Modéré avec plusieurs anomalie

- Normocytaire, Normochrome

110
Q

Quels sont les retic dans myélofibrose idiopathique ?

111
Q

Quels sont les leucocytes dans la myélofibrose idiopathique ?

A

Augmentation avec deviation à la gauche de la formule d’Arneth

112
Q

Quels sont les plt dans la myélofibrose idiopathique ?

A

Variable avec des fragments et aniso

113
Q

Quel est la richesse de la moelle dans la myélofibrose idiopathique ?

A

Diminution de toutes les lignées, car remplacé par tissue hématopoiétique

114
Q

Quel est la fibrose dans la myélofibrose idiopathique ?

A

Bcp de fibrose

115
Q

Quel est le test de cytochimie pour la myélofibrose idiopathique ?

A

PAL: N ou augmenté

116
Q

Quel est la fréquence de la thrombocythémie essentielle ?

117
Q

Quel est la lignée affecter dans la thrombocythémie essentielle ?

A

Mégacaryocytaire

118
Q

Quel est la particularité de la thrombocythémie essentielle ?

A
  • Absence du Ph

- # excessif de plt avec alteration fonctionnelle et morphologique

119
Q

Quel est l’anémie dans la thrombocythémie essentielle ?

A

Normal, mais avec l’évolution vient normocytaire, normochrome

120
Q

Quel est la quantité de rétic dans la thrombocythémie essentielle ?

121
Q

Quels sont les leucocytes dans la thrombocythémie essentielle ?

A
  • Augmenté (<50)

- Légère deviation à la gauche des neutrophiles

122
Q

Quels sont les plts dans la thrombocythémie essentielle ?

A

Très augmenté avec anomalie morphologique

123
Q

Quel est la lignée de la moelle dans la thrombocythémie essentielle ?

A

Augmentation de la lignée mégacaryocytaire, mais richesse normal

124
Q

Quel est la fibrose dans la thrombocythémie essentielle ?

125
Q

Quel est le test de cytochimie pour la thrombocythémie essentielle ?

A

PAL : N ou augmenté

126
Q

Quel est la fréquence pour la maladie de Vaquez ?

127
Q

Quels sont les lignées atteinte dans la maladie de Vaquez ?

A
  • érythocytaire
  • Granulocytaire
  • Mégacaryocytaire
128
Q

Quel est la particularité de la maladie de Vaquez ?

A
  • Absence du Ph

- Augmentation de la masse érythrocytaire

129
Q

Quel est l’anémie de la maladie de Vaquez ?

A
  • GR augmenté
  • Normocytaire, Normochrome
  • Parfois poly, hypo
130
Q

Quel sont les retic dans la maladie de Vaquez ?

A

Normal ou augmenté

131
Q

Quels sont les leucocytes dans la maladie de Vaquez ?

A
  • Légère deviation a la gauche des neutrophils

- 15 à 25

132
Q

Quels sont les plts dans la maladie de Vaquez ?

A

Modérément augmenter (450-800)

133
Q

Quel est la richesse de la moelle dans la maladie de Vaquez ?

A
  • Très riche

- Augmentation de toutes les lignées

134
Q

Quel est la fibrose dans la maladie de Vaquez ?

135
Q

Quel est le test cytochimique pour la maladie de Vaquez ?

A

PAL : augmenté

136
Q

Quels sont les maladies qui font parties des syndromes myélodysplasique ?

A
  • Anémie réfractaire (AR)
  • Anémie réfractaire avec excès de blaste (AREB)
  • Anémie réfractaire avec sidéroblaste en courrone (ARSC)
  • Anémie refractaire avec excès de blaste en transformation (AREB-t)
  • Leucémie myélomonocytaire chronique (LMMoC)
137
Q

Quel est la particularité de l’AR ?

A

C’est la forme la moins severe des syndromes myélodysplasiques

138
Q

Quel est l’anémie de l’AR ?

A
  • Macrocytaire, Normochrome (parfois normocytaire)

- VGM et RDW augmenté

139
Q

Qu’est-ce qu’on retrouve dans le sang de l’AR ?

A
  • érythroblaste variable
  • Rétic diminué
  • GB N ou diminué
  • Plt N ou diminué
  • Peu d’anomalie morphologique
140
Q

Qu’est-ce qui est dans la moelle de l’AR ?

A
  • Hyperplasie de la lignée érythroblastique
  • Maturation avec aspect mégaloblastique
  • Absence de fibrose
141
Q

Quels sont autre chose qu’on retrouve dans l’AR ?

A
  • érythroblaste géant rares
  • Sidéroblaste en couronne représente < 15% des cellules nuclées
  • Cellule blastique peu nombreux
  • Fer médullaire N ou augmenté
142
Q

Quels sont les caractérisitques différentielle de l’AR ?

A

Dysgranulopoièse et dysmégacaryocytaire negative

143
Q

Quel est une particularité de l’AREB ?

A

C’est la forme la plus fréquente

144
Q

Quel est l’anémie de l’AREB ?

A

Une anémie à double population érythocytaire

145
Q

Qu’est-ce qui est dans le sang de l’AREB ?

A
  • Réticulocytose faible
  • Leucopénie
  • Thrombocytopénie avec géantes plt et fragment
  • Présence de pseudo-Pelger-Huet
  • Granulocyte hypo ou hypergranulé
  • cellule immature (méta)
  • <5% cellule blastique
  • Dysgranulopoièse
146
Q

Qu’est-ce qui a dans la moelle de l’AREB ?

A
  • Nombre de myéloblates entre 5 à 20 %
  • Sidéroblaste variable
  • Dysgranulopoièse et la dysmégacaryopoièse sont plus evident
  • Pancytopénie
147
Q

Quels sont autres information pour l’AREB ?

A
  • Les blastes sont stable pour 6 mois

- evolution chronique

148
Q

Quels sont les particularités de l’ARSC ?

A

Aussi nommé anémie sidéroblastique acquise

149
Q

Quel est l’anémie de l’ARSC ?

A
  • Normo ou macro

- Ou micro,hypo = Double population (parfois)

150
Q

Qu’est-ce qu’il y a dans le sang de l’ARSC ?

A
  • Aniso, poikilo, shistocyte, punctuation basophile et quelque érythroblaste et sidéroplasme
  • GB et plt N
151
Q

Qu’est-ce qu’il y a dans la moelle de l’ARSC ?

A
  • Hypercellulaire
  • Augmentation des cellules érythroblastique
  • Sidéroplasme en couronne (bleu de prusse) : Nombreux (FAB > 5%)
152
Q

Quel est la caractérisitique différentielle de l’ARSC ?

A

Sidéroplasme en couronne > 15%

153
Q

Quel est une particularité de l’AREB-t ?

A

Il y a des blastes dans le sang

154
Q

Qu’est-ce qu’il y a dans le sang de l’AREB-t ?

A
  • Cytopénie fréquente
  • Anomalie de la morphologie érythrocytaire, granulocyte et plt
  • Cellule blastique > 5%
155
Q

Qu’est-ce qu’il y a dans la moelle de l’AREB-t ?

A
  • 20 à 30% de myéloblaste avec corps d’Auer
156
Q

Quel sont d’autre information pour l’AREB-t ?

A

La progression vers une leucémie aigue (M2) est Presque constant

157
Q

Quel est une caractéristique différentielle de l’AREB-t ?

A
  • Myéloblaste dans sang (>5%)

- Myéloblaste dans moelle (20 à 30%)

158
Q

Quel est la fréquence de la LMMoC ?

A
  • Très rare
  • > 60 ans
  • On utilise l’estérase pour différencier les promonocytes et les monoblastes des myéloblastes anomaux
159
Q

Quel est l’anémie de la LMMoC ?

A

Microcytaire, hypochrome

160
Q

Qu’est-ce qu’il y a dans le sang de la LMMoC ?

A
  • Une augmentation de monocyte et promonocyte distrophique
  • Hyperleucocytose modéré
  • Granulocyte immature
  • Thrombocytopénie moderé
  • Une anomalie qualitative des GR, GB et plt
  • < 5% de blastes
161
Q

Qu’est-ce qu’il y a dans la moelle de la LMMoC ?

A
  • Hyperplasie monocytaire et myélocytaire
  • Blaste < 20%
  • Toute les stades de maturation sont present
162
Q

Quel sont autre chose a propos de la LMMoC ?

A

Chez les jeunes enfants c’est beaucoup plus grave

163
Q

Quel est la caractéristique différentielle de la LMMoC ?

A
  • Aucun sidéroplasme en couronne ou sidéroplasme

- Monocyte > 1 x 10 a la 9 (plus que 20%)

164
Q

Quels sont les maladies dans les syndromes lymphoprolifératifs ?

A
  • Leucémie lymphoide chronique
  • Leucémie à Tricholeucocytes
  • Myélome multiple
  • Macroglobulinémie de Waldenstrom
165
Q

Quel est la fréquence de la leucémie lymphoide chronique ?

A
  • > 50 ans

- Plus chez les hommes

166
Q

Quels sont les particularités de la leucémie lymphoide chronique ?

A
  • Noyau ressemble tortue (soccer ball)
  • Accumulation de petit lymph normaux
  • Bcp d’ombres de Gumprecht
167
Q

Quels sont les immunoglobines de la leucémie lymphoide chronique ?

A

IgA, IgG et IgM (moins 5 % des cas) sont anormaux

168
Q

Quel est l’anémie dans la leucémie lymphoide chronique ?

A

Normocytaire, normochrome et augmente avec la progression

169
Q

Quel est la valeur de leucocyte dans la leucémie lymphoide chronique ?

170
Q

Quel est la cellule dominante dans la leucémie lymphoide chronique ?

A

Lymphocyte (ressemble petit lymph)

171
Q

Quel est la quantité de plt dans la leucémie lymphoide chronique ?

A

N ou diminué

172
Q

Comment est la moelle dans la leucémie lymphoide chronique ?

A

Très riche avec envahissement lymphocytaire

173
Q

Quels sont les tests de cytochimie pour la leucémie lymphoide chronique ?

A

PAS : Positif en grains plus ou moins gros et meme en plage

174
Q

Quel est l’évolution de la leucémie lymphoide chronique ?

A

Survit moyen 6 ans

175
Q

Quel est la fréquence de la Leucémie à Tricholeucocytes ?

A
  • 40 à 60

- Majorité des hommes

176
Q

Quels sont des particularité de la Leucémie à Tricholeucocytes ?

A
  • Tricholeucocyte (hairy cells)
  • Splénomégalie
  • Pantocytopénie
177
Q

Quel est l’anémie de la Leucémie à Tricholeucocytes ?

A

Normocytaire, Normochrome, parfois macrocytaire

178
Q

Quels sont les leucocytes dans la Leucémie à Tricholeucocytes ?

A
  • < 3 x 10 a la 9/L ou normal dans 50% des cas
  • Neutropénie
  • Monocytopénie
179
Q

Quel est la cellule dominante dans la Leucémie à Tricholeucocytes ?

A

Tricholeucocyte

180
Q

Comment est la moelle dans la Leucémie à Tricholeucocytes ?

A
  • Pauvre

- Fibrose réticuline (dry tap)

181
Q

Quels sont les tests de cytochimie pour la Leucémie à Tricholeucocytes ?

A
  • Peroxydase : Neg
  • Phosphatase alcaline: Neg
  • PAS: Neg
  • Phosphatase acide positif après addition d’acide tartrique
182
Q

Quel est l’évolution de la Leucémie à Tricholeucocytes ?

183
Q

Quel est la fréquence de le Myélome multiple ?

A

Entre 50 à 70 ans et frequent chez l’homme

184
Q

Quels sont les particularité du Myélome multiple ?

A
  • La paraprotéine est augmenté qui peut donner l’apparence bleuté du frottis
  • Présence de rouleux
  • Complication renal
185
Q

Quels sont les immunoglobines du Myélome multiple ?

A
  • IgG (50 à 55%)
  • IgA (25%)
  • Bences-Jones (20%)
  • IgD (1%)
186
Q

Quel est l’anémie du Myélome multiple ?

A

Normocytaire, normochrome, parfois macro

187
Q

Quels sont les leucocytes du Myélome multiple ?

A

Normal, mais parfois neutropenia

188
Q

Quel sont les cellules dominantes du Myélome multiple ?

A

Les plasmocytes en fasse terminal

189
Q

Que sont les plt dans le Myélome multiple ?

A

Normal ou diminué

190
Q

Comment est la moelle du Myélome multiple ?

A
  • Plasmocyte et plasmoblaste
  • Corps de Russel
  • Parfois plasmocyte binucléaire au cytoplasme violacé (flammé)
191
Q

Quel est le test cytochimique du Myélome multiple ?

A

PAL: normal

192
Q

Quel est l’évolution du Myélome multiple ?

A

Chronique et toujours fatal

193
Q

Quel est la fréquence du Macroglobulinémie de Waldenstrom ?

A

50 à 70 ans et frequent chez les hommes

194
Q

Quels sont les particularité du Macroglobulinémie de Waldenstrom ?

A
  • Envahie d’autre tissue
  • Présence de dutcher bodies : C’est cellules malignes comprennent des vacuoles dans le noyau, c’est vacuole comprennent la PR monoclonal IgM, c’est vacuole se nomme dutcher bodies
195
Q

Quels sont les immunoglobulines du Macroglobulinémie de Waldenstrom ?

A

Un pic d’immunoglobines M (macroglobuline)

196
Q

Quel est l’anémie du Macroglobulinémie de Waldenstrom ?

A
  • Normocytaire, Normochrome

- Formation de rouleux

197
Q

Quels sont les leucocytes du Macroglobulinémie de Waldenstrom ?

A
  • # normal
  • Lymphocytose absolue
  • Monocytose modéré
  • Lymphocyte plasmocytoides
198
Q

Quel est la cellule dominante du Macroglobulinémie de Waldenstrom ?

A

Lymphocyte

199
Q

Quels sont les plt dans le Macroglobulinémie de Waldenstrom ?

A

N ou diminué

200
Q

Comment est la moelle du Macroglobulinémie de Waldenstrom ?

A
  • Richesse variable
  • Prolifération lymphoide
  • Plasmocyte marqué
201
Q

Quel est le test de cytochimie du Macroglobulinémie de Waldenstrom ?

202
Q

Quel est l’évolution du Macroglobulinémie de Waldenstrom ?

A

> 48 mois, peut aller jusqu’a 10 ans

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