Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

RT !!! > Hématologie I > Flashcards

Hématologie I Flashcards

1
Q

Quel angle doit-on utilisé pour faire un frottis sanguin ?

A

30-45 degré

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Un frottis saguin devrait occuper comment de la lame ?

A

2/3 à 3/4 de la lame

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quel methode et colorant sont utilisé pour faire nos frottis sanguin ?

A

La méthode Romanowski et la coloration Wright/Giemsa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Le colorant wright consiste de quoi ?

A

D’éosine et bleu de méthylène dissout dans du méthanol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Un frottis granuleux peut indiquer ?

A

Une maladies d`auto-anticorps froids

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Un frottis qui semble plus bleu que normal peut indiquer ?

A

Une augmentation de protéine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Un frottis avec des trous peut indiquer ?

A

Une augmentation de lipide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Combien de difference qui doit avoir entre deux tubes pour le test d’hématocrite ?

A

+/- 0.02 L/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Combien de litre de sang à la femme et l’homme dans le corps ?

A

Femme: 4-4.5 L
Homme: 5-5.5 L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quel est le pH du sang ?

A

7.3-7.4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quel est le pourcentage de GR dans le sang ?

A

45 % ou 0.450L/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quel est la grosseur d’un GR ?

A

7-8 um

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Qu’est-ce qui donne la couleur rouge au GR ?

A

L’hémoglobine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quel est la grosseur d’une plaquette ?

A

1-4 um

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quel est le pourcentage du plasma dans le sang ?

A

55 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Quel sont les tests fait dans une FSC ?

A
  • Hgb
  • Ht
  • Décompte GR, GB et plt
  • Formule leucocytaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Qu’est-ce que l’hématopoièse ?

A

C’est la formation des different elements figures dans le sang.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Qu’est-ce qu’une cellule souche pluripotentielle ?

A

Elle peut engendrer toutes les cellules sanguines

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Quels sont les trois mécanisme de regulation de l’hématopoièse ?

A
  1. Différentiation
  2. Maturation
  3. Amplification
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Sur quel cellule se passé la differentiation dans l’hématopoièse ?

A

Les cellules souches

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Quel sont les stades de maturation des cellules ?

A
  • Blaste
  • Pro
  • Myélo
  • Méta
  • Stab
  • Neutro
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Quels sont les differences entre une cellule jeune et mature ?

A
  • Jeune : plus grosse Mature: plus petite
  • Jeune: noyau plus gros Mature: noyau plus petit
  • Jeune: Chromatine plus Claire Mature: Chromatine plus épais ou en amas
  • Jeune: Présence de nucleus Mature: Absence de nucleus
  • Jeune: cytoplasme basophile Mature: Cytoplasme moins basophile avec granulation spécifique
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Qu’est-ce que l’amplification ?

A

C’est la ou la cellule se divise en cellule fille

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

A quel point que l’amplification se termine ?

A

Méta, mais maturation continue

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Quel sont les deux mécanisme qui font la regulation de l’hématopoièse ?

A
  1. Le microenvironnement médullaire : Participe dans la moelle, donne chose necessaire pour assurer la maturation
  2. Les cytokines: Facteur de croissance ou interleukine qui sont produite par les cellules pour communiquer avec les autre cellules.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Que sont deux cytokine qui nuissent à l’hématopoièse ?

A
  • Interferon

- TNF

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Quel est la maturation des globules rouges ?

A
  1. Rubriblaste ou Proérythroblaste
  2. Prorubricyte ou Erythroblaste basophile I et II
  3. Rubricyte ou Erythroblaste polychromatophile I
  4. Métarubricyte ou Erythroblaste polychromatophile II
  5. Réticulocyte
  6. Erythrocyte
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Quel sont les 4 ligné de maturation dans la leucopoièse ?

A
  • Granulopoièse
  • Monocytopoièse
  • Lymphopoièse
  • Plasmocytopoièse
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q
  1. Quel cellules sont produites dans la granulopoièse ? 2. Quel est le temps de maturation ? 3. Combien a t’il de mitose ?4. Combien de Neutro sont produite d’un myéloblaste ?
A
    • Neutrophile
      - Basophile
      - éosinophile
  2. 7 à 10 jours
  3. 3 à 4
  4. 8 ou 16 Neutro
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Dans quel compartiment les granulocytes sont plus nombreux ?

A

Le compartiment médullaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Combien a t’il de division cellulaire dans la monocytopoièse et comment longtemps dure le cycle ?

A
  • 2 à 3 division

- 2 jours

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Les monocytes reste 5 jours dans le sang et ensuite font quoi ?

A

Se transforme en macrophage dans les tissus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Dans quel compartiment se trouve le plus de monocyte ?

A

Dans le compatirment tissulaire , aussi il n’a plus dans le compartiment marginal que circulant (sanguins)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Quel est l’étape de pré-B à lymphoblaste B ?

A

Restent dans la moelle

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Quel sont les étapes de pré-T à lymphoblaste T ?

A
  1. Migrent vers le thymus
  2. Thymocytes immatures du cortex
  3. Thymocytes immatures de la medulla
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Combien a t’il de mitose pour la lymphopoièse ?

A

6 à 8

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Combien a t’il de rénouvellement pour la lymphopoièse ?

A

3 à 4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Une fois sortie de moelle comment longtemps les lymph B restent dans la circulation ?

A

Moins qu’une heure

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Une fois sortie du thymus ou vont les lymphs T ?

A

Dans les organes lymphoides

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Les plasmocytes viennent de quel cellule ?

A

Les lymphocytes B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Les plasmocytes participent a quel immunité ?

A

Humorale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Ou se trouve les plasmocytes normalement ?

A

Dans les meme tissus que les histocyte et lymphocyte

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Quels sont les trois péroide d’hématopoise chez l’embryon ?

A
  1. La période pré-hépatique ou mésoblastique
  2. La période hépatosplénique ou hépatique
  3. La période lymphomédullaire ou médullaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

La période pré-hépatique commence quand et termine quand chez l’embryon ?

A

Elle commence vers la 20 journée et termine au troisième mois

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Ou se passe la période pré-hépatique chez l’embryon ?

A

Dans le sac vitellin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Quel cellule sanguine est formé durant la période pré-hépatique chez l’embryon ?

A

Des érythroblaste primitives

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Dans la période pré-hépatique quel trois hemoglobine contiennent les cellules de l’embryon ?

A
  1. Gower I : zeta 2, epsilon 2
  2. Gower II : alpha 2, epsilon 2
  3. Portland: zeta 2, gamma 2
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

La période hépatique diminue quand chez le foetus ?

A

Après le cinquième mois (mais continue quand meme jusqu’à la naissance)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

Quel sont les cellules sanguines produite durant la période hépatique chez le foetus ?

A
  • Lymphocytes
  • rare granulocytes
  • quelque plaquettes
  • Surtout les erythroblasts définitifs
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

Les erythroblasts définitifs donne naissance à quoi ?

A

Des hématies annuclée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

Les erythroblasts définitifs contiennent quel Hgb ? Donc dans la période hépatique

A

Hgb F (foetal) (alpha 2, gamma 2)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

Quel sont les trois autres organes qui participant dans la période hépatique ?

A
  1. La rate (GR)
  2. Le thymus (lymphopoiese)
  3. Les ganglions (lymph)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

La période lymphomédullaire commence quand ?

A

4 ou 5 mois

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

Quel organe prends à faire l’hématopièse dans la période lymphomédullaire au 6 mois ?

A

La moelle osseuse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

Quel Hgb commence a apparaitre durant la période lymphomédullaire ?

A

Hbg A1 (alpha 2, beta 2)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

Pourquoi que les enfants ont un plus grand nombre de lymphocytes que les adultes ?

A

Car, la lymphopoièse de produit dans le thymus et les ganglions jusqu’à la naissance

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

Qu’est-ce que qui stimule l’érythroprotéine ? Et qu’est-ce qui arrête la sécrétion ?

A

L’hypoxie et l’hyper oxygénation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

La maturation des rétics se termine ou et prend combien de temps ?

A

Elle se termine dans le sang et la rate et dure 24 à 36 heures

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

Quels sont 4 facteurs essentielles à une érythropoièse normale ?

A
  • Protéine ( formation de la globine)
  • Fer ( formation de l’hème)
  • Vitamine B6 (biosynthèse de l’hème)
  • Vitamine B12 et acide folique (ADN)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

Le GR adulte ne contient pas quoi ?

A

Cytoplasme mitochondrie ou ribosomique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

Quels sont les 6 composantes d’un GR ?

A
  1. Eau (70%)
  2. Hgb
  3. Les enzymes (surtout glycolyse)
  4. Electrolytes
  5. Glucose (énergie)
  6. Glutathion réduit
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

Que fait les proteins extrinsèque dans la membrane du GR ?

A

Elle forme le squelette membranaire, donc elle le permet de changer de forme.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

Que fait les proteins intrinsèque dans la membrane du GR ?

A

Elle permet les échanges transmembranaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
64
Q

Quel est la charge d’un GR ?

A

negative

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
65
Q

Que donne la charge negative au GR ?

A

L’acide sialique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
66
Q

Quel substance font la diffusion passive dans le GR ?

A
  • L’eau
  • Glucose
  • Plupart des anions
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
67
Q

Quel substance font la diffusion active dans le GR ?

A

La pompe à sodium, donc sort le sodium et garde le potassium

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
68
Q

Quel 3 choses influences les pompes à sodium dans le GR ?

A
  1. La concentration Na/K
  2. L’énergie (ATP)
  3. Substance inhibitrices
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
69
Q

Quel enzyme controle le transport actif des cations ?

A

ATPase

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
70
Q

Ou viens l’énergie du GR ?

A

Dégradation du glucose

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
71
Q

Quel est la grosseur et le volume d’un GR normal ?

A

2.4 um autour et 1 um au centre et un volume de 9fL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
72
Q

Quel est la duré de vie d’un GR ?

A

120 jours

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
73
Q

Quel est l’isotope utilise pour le marquage du GR ?

A

Cr51

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
74
Q

Combien de GR sont remplacer chaque jours ?

A

1 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
75
Q

Qu’est-ce qu’une hémolyse osmotique ?

A

Le GR est dans un milieu hypotonique, donc absorbe le liquide et éventuellement éclate

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
76
Q

Qu’est-ce qu’une hémolyse par alternation physique ?

A

Quand le GR change physiquement et à de la difficulté a changer de forme, donc aller dans les capillaires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
77
Q

Qu’est-ce qu’une hémolyse chimique ?

A

Une hémolyse par anticorps par exemple

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
78
Q

Ou est le site principale pour la phagocyte et quel sont deux autres site utilise ?

A

La rate est le plus populaire, il y a aussi le foie et la moelle osseuse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
79
Q

Qui fait la phagocytose ?

A
  • Histocyte
  • Macrophage
  • Monocyte
  • Granulocyte
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
80
Q

Le glucose est fournit par quoi au GR ?

A

Le plasma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
81
Q

Qu’est-ce qui se passe dans la voie Embden-Meyerhof ?

A
  • C’est une glycolyse anaérobique
  • Elle catabolise 90-95 %du glucose
  • Le glucose est degrader en acide lactique
  • Ceci résulte en ATP et NADH
  • L’ATP est utilise par les pompes de sodium
  • Le NADH est utilise pour la reduction de méthémoglobine, donc fer ferrique en fer ferreux
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
82
Q

Qu’est-ce qui est important dans la distribution de l’oxgène au tissu ?

A

Le 2-3 DPG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
83
Q

Le 2-3 DPG est sur quel chaine de la globine ?

A

Beta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
84
Q

Le 2-3 DPG viens de quel cycle ?

A

Rapoport-Luebering

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
85
Q

Qu’est-ce qui se passe dans la voie de pentose ?

A
  • Glucose transformé en trioses phosphates
  • Donc, le NADPH produit est utilise dans la reduction du glutathion oxydé qui prévient l’oxydation qui nuirait au GR
  • Une insufficance de NADPH peut causer des corps de Heinz
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
86
Q

Portland ?

A

zeta 2, gamma 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
87
Q

Gower I ?

A

zeta 2, epilson 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
88
Q

Gower II ?

A

alpha 2, epilson 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
89
Q

Hgb adulte ?

A

alpha 2, beta 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
90
Q

Hgb A2 ?

A

alpha 2, delta 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
91
Q

Hgb F ?

A

alpha 2, gamma 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
92
Q

Ou est fait l’Hgb ?

A

Dans les erythroblasts durant la maturation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
93
Q

Quel sont les deux composer de l’hgb ?

A
  • Globine (protéique)

- Hème ( prosthétique)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
94
Q

L’hème est fait de quel deux choses ?

A

Le fer et les protoporphyrines

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
95
Q

Quel partie de l’hgb reste semblable dans toute les Hgb ?

A

Hème

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
96
Q

Quel partie de l’Hgb lie l’oxygène ?

A

Hème (réversiblement)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
97
Q

Quel partie de l’Hgb donne la couleur rouge au GR ?

A

Hème

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
98
Q

La globine est constitué de quoi ?

A

Deux chaines polypeptidiques qui peuvent etre

  • alpha
  • delta
  • beta
  • epilson
  • gamma
  • zeta
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
99
Q

Combien d’aa à une chaine alpha et combien on les autres ?

A

alpha - 141

autres- 146

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
100
Q

L’hgb à combien de chaine peptidique et d’hème ?

A

Elle a deux paires de chaines peptidiques et chacune de c’est chaine en un hème (4)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
101
Q

Quel est la structure primaire de la globine ?

A

Les AA qui sont relié par des liaison peptidiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
102
Q

Quel est la structure secondaire de la globine ?

A

C’est une structure hélicoidale qui est en 8 segment qui sont liée par des liens d’hydrogène

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
103
Q

Quel est la structure tridimentionnelle de la globine ?

A

Les 8 segments sont replié sur eu meme et sont relié par des forces hydrophobes (van der waals)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
104
Q

Entre quel hélice de la globine est situé l’hème ?

A

Entre le E et F

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
105
Q

Quel est la structure quaternaire de la globine ?

A

Les 4 chaines polypeptidique se place ensemble pour former une molecule symétrique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
106
Q

Quel sont les deux facon que l’hème est lié à la globine ?

A
  1. Par des liaisons propionique

2. Par les liaison du fer de l’hème

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
107
Q

Quand une molecule d’hgb est désoxygéné quel substance se situe au milieu de la molecule ?

A

2-3 DPG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
108
Q

La presence du 2-3 DPG favorise quoi à propos de l’oxygène ?

A

Ca libération au tissus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
109
Q

La liaison est tu plus forte entre a2b2 et a1b1 ou entre a1b2 et a2b1 ?

A

Entre a2b2 et a1b1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
110
Q

Une molecule d’hgb a tu plus d’affinité pour l’oxygène quand le 2-3 DPG est present ou absent ?

A

Absent

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
111
Q

Quel sont les deux endroits ou l’hème est synthétisé ?

A
  • 85 % dans les érythroblaste et les rétics dans la moelle

- 15 % dans le foie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
112
Q

La biosynthèse de l’hème se fait dans quel deux endroits ?

A

Les premières et dernières étapes dans le mitochondrie et les étapes intermédiaires dans le cytosol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
113
Q

Quel sont les 7 étapes de la biosythèse de l’hème ?

A
  1. synthèse de l’AAL
  2. Synthèse du porphobilinogène
  3. Synthèse du uroporphobilinogène
  4. Synthèse du corproporphyrinogène
  5. Synthèse du protoporphyrinogène
  6. Synthèse de l’hème
  7. Formation de l’Hgb
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
114
Q

Quel chromosome fait alpha et zeta ?

A

16

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
115
Q

Quel chromosome fait beta, delta, gamma et epilson ?

A

11

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
116
Q

Une Hgb anormale est causé par quoi ?

A

Une anomalie dans la globine (aa change par un autre … )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
117
Q

Hgb S est souvent trouvé dans quel condition ?

A

La drépanocytose ou anémie à hématie falciforme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
118
Q

Quel est l’aa changé dans l’Hgb S ?

A

Le Glu est remplacé par Val à la position 6 sur la chaine B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
119
Q

Comment quand fait pour trouvé l’Hgb S au laboratoire ?

A

En place un agent réducteur qui empêche le contact avec l’oxygène et les GR avec l’Hgb S vont devenir falciforme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
120
Q

On trouve l’Hgb S chez qui ?

A

20 à 40 % des Africans

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
121
Q

On trouve l’Hgb C chez qui ?

A

20 à 30 % des Africans

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
122
Q

Quel est l’aa changé dans l’Hgb C ?

A

Le Glu est remplacé par Lys à la position 6 sur la chaine B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
123
Q

Que cause l’Hgb C au patient ?

A

Les globules rouges déshydraté vont devenir cristalisé (plus souvent chez les GR plus agées)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
124
Q

Qu’est-ce que l’Hgb D

A

A la meme chose sur l’électrophorèse que l’Hgb S, mais ne cause pas de falciforme. L’anomalie peut être sur a ou b

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
125
Q

Quel est l’aa changé dans l’Hgb E ?

A

Le Glu est remplacé par Lys à la position 26 sur la chaine B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
126
Q

Que fait l’Hgb M

A

Elle forme la méthémoglobine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
127
Q

Que fait le pigment anormaux du carboxyhémoglobine ?

A

Il y a une plus grande affinité pour le monoxide de carbone que pour l’oxygène. Une grande quantité (50 à 70 %) peut causé l’asphyxie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
128
Q

Quel est la une caractéristique importante de le carboxyhémoglobine ?

A

Une couleur rouge cerise de la peau et des muqueuses

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
129
Q

Quel est le traitement du carboxyhémoglobine ?

A

Enlevé la source de CO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
130
Q

Que fait le pigment anormaux du Sulhémoglobine ?

A

C’est une combinaison de l’Hgb avec l’hydrogène sulfuré, donc incapable de transporté l’oxygène

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
131
Q

Est-ce que le Sulhémoglobine est reversible ?

A

Non

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
132
Q

Est-ce que le carboxyhémoglobine est reversible ?

A

Oui

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
133
Q

Quel est le traitement pour le Sulhémoglobine ?

A

Arrêt de la prise de medicament

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
134
Q

Que fait le pigment anormaux du méthémoglobine ?

A

Le fer ferreux est transformé en fer ferrique qui deviant de la méthémoglobine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
135
Q

Quel couleur viens l’Hgb dans le méthémoglobine ?

A

Acajou

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
136
Q

Quels sont les traitement pour le méthémoglobine ?

A
  • Enlevé l’agent toxique

- Si trop grave, donner du bleu de methylene qui change le fer ferrique en fer ferreux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
137
Q

Pourquoi le méthémoglobine cause une hypoxie tissulaire ?

A

L’hgb a une plus grande affinité pour l’oxygène, donc ne le libère pas au tissus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
138
Q

Valeur normale : GB

A

4.8 - 10.8 x 10^9/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
139
Q

Valeur normale : Hct (M)

A

0.420-0.520 L/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
140
Q

Valeur normale : Hct (F)

A

0.370-0.470 L/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
141
Q

Valeur normale : Hct (NN)

A

0.450-0.670 L/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
142
Q

Valeur normale : Hct (enfant)

A

0.300-0.430 L/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
143
Q

Valeur normale : GR (M)

A

4.7-6.1 x 10^12/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
144
Q

Valeur normale : GR (F)

A

4.2-5.4 x 10^12/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
145
Q

Valeur normale : GR (NN)

A

4.3-6.3 x 10^12/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
146
Q

Valeur normale : VGM

A

80-100 fL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
147
Q

Valeur normale : TGMH

A

27-31 pg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
148
Q

Valeur normale : CGMH

A

320-360 g/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
149
Q

Valeur normale : Hgb (M)

A

140-180 g/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
150
Q

Valeur normale : Hgb (F)

A

120-160 g/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
151
Q

Valeur normale : Hgb (NN)

A

140-220 g/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
152
Q

Valeur normale : Anémie (M)

A

< 130 g/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
153
Q

Valeur normale : Anémie (F)

A

< 115 g/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
154
Q

Valeur normale : Neutro (VR)

A

50-70 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
155
Q

Valeur normale : Lymph (VR)

A

20-44 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
156
Q

Valeur normale : Mono (VR)

A

2-9 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
157
Q

Valeur normale : éosino (VR)

A

0-4 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
158
Q

Valeur normale : Baso (VR)

A

0-2 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
159
Q

Valeur normale : Stab (VR)

A

2-6 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
160
Q

Valeur normale : Neutro (VA)

A

1.4-6.5 x 10^9/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
161
Q

Valeur normale : Lymph (VA)

A

1.2- 3.4 x 10^9/L

162
Q

Valeur normale : Mono (VA)

A

0.11- 0.59 x 10^9/L

163
Q

Valeur normale : éosino (VA)

A

0- 0.5 x 10^9/L

164
Q

Valeur normale : Baso (VA)

A

0- 0.2 x 10^9/L

165
Q

Valeur normale : Stabs (VA)

A

0 - 0.7 x 10^9/L

166
Q

Valeur normale : Rétic (A) (VR)

A

0.5-2 %

167
Q

Valeur normale : Rétic (NN) (VR)

A

2.5- 6.0 %

168
Q

Valeur normale : Rétic (VA)

A

24- 84 x 10^9/L

169
Q

Valeur normale : Vitesse de sedimentation (M)

A

0- 15 mm/hr

170
Q

Valeur normale : Vitesse de sedimentation (F)

A

0- 20 mm/hr

171
Q

Valeur normale : Plt

A

150- 400 x 10^9/L

172
Q

Comment se nomme l’hgb non liée à l’oxygène ?

A

Hgb réduit

173
Q

Qu’est-ce qui fixe l’oxygène sur l’hgb ?

A

Le fer

174
Q

Combien d’oxygène peut se fixer sur l’hgb ?

A

Il y a 4 molecules de fer, donc 4 molecules d’oxygène peuvent se fixer

175
Q

L’oxygène est dans le sang pour se rendre au tissu de quel deux manière ?

A
  1. Liée à l’hgb (98.5 %)

2. Dissoute dans le sang (1.5 %)

176
Q

De quel manière l’oxygène dans les capillaires se rend au tissu ?

A

C’est seulement l’oxygène dissoute qui peut se rendre

177
Q

Comment le gaz carbonique est produit dans le corps et comment en s’ont débarrasse ?

A

Il est formé par la respiration cellulaire et on s’en débarasse par les poumons

178
Q

Quel sont les 3 formes que le gaz carbonique est transporter ? Expliquer chaque

A
  1. Sous forme dissoute (5%) : Il est dans le plasma et quand il arrive au poumons il est diffuser dans les alvéoles.
  2. Sous forme de bicarbonate (70 %) : Le H2CO3 est catalyse par anhydrase carbonique et se dissocie en bicarbonate et hydrogène
  3. Sous forme de carbaminohémoglobine (25 %) : Le CO2 se lie à l’hgb sans oxygène
179
Q

Si on déplace la courbe d’oxyhémoglobine vers la gauche (augmentation de saturation d’oxygène dans l’hgb), qu’est se qui arrive à l’affinité de l’hgb pour l’oxygène, à l’oxygénation des tissus et à la pression d’oxygène ?

A
  • L’affinité de l’hgb pour l’oxygène : Augmente
  • L’oxygénation des tissus : Diminue
  • PO2 : Diminue
180
Q

Si on déplace la courbe d’oxyhémoglobine vers la droite (diminution de saturation d’oxygène dans l’hgb), qu’est se qui arrive à l’affinité de l’hgb pour l’oxygène, à l’oxygénation des tissus et à la pression d’oxygène ?

A
  • L’affinité de l’hgb pour l’oxygène : Diminue
  • L’oxygénation des tissus : Augmente
  • PO2 : Augmente
181
Q

Une augmentation de la temperature, du pH, du CO2 et du 2,3- DPG font quoi a la courbe d’oxyhémoglobine ? (divie par la droite ou gauche) droit = hgb moins saturé en oxygène, gauche = hgb plus saturé en oxygène

A

Température : Droite
pH: Gauche
CO2: Droite
2.3-DPG : Droite

182
Q

Qu’est-ce qui détruit les GR qui ne sont plus bon ?

A

Les macrophages du SRH

183
Q

Qu’est-ce que qui arrive à l’hgb, au fer et à la globine quand le GR est détruit ?

A

Hgb : Est transformé en bilirubine
Fer : Est récupéré par la transferrine et reutilisé
Globine: Détruit et l’organisme utilise les a.a qui le composait

184
Q

Quel sont les étapes de maturation de les neutrophiles ?

A
  • Cellule souche pluripotentielle
  • Cellule souche myéloide
  • CFU-GEMM
  • CFU-GM
  • CFU-G
  • Myéloblaste
  • Promyélocyte
  • Myélocyte
  • Métamyélocyte
  • Stab
  • Neutrophile
185
Q

Quel sont les étapes de maturation de les monocytes ?

A
  • Cellule souche pluripotentielle
  • Cellule souche myéloide
  • CFU-GEMM
  • CFU-GM
  • CFU-M
  • Monoblaste
  • Promonocyte
  • Monocyte
  • Peut etre transformer en macrophage
186
Q

Quel sont les étapes de maturation de les éosinophiles ?

A
  • Cellule souche pluripotentielle
  • Cellule souche myéloide
  • CFU-GEMM
  • CFU-EO
  • Myéloblaste
  • Promyélocyte
  • Myélo-éosinophile
  • Méta-éosinophile
  • Stab éosinophile
  • éosinophile
187
Q

Quel sont les étapes de maturation de les basophiles ?

A
  • Cellule souche pluripotentielle
  • Cellule souche myéloide
  • CFU-GEMM
  • CFU-BASO
  • Myélobaste
  • Promyélocyte
  • Myélo-basophile
  • Méta-basophile
  • Stab basophile
  • Basophile
188
Q

Quel sont les étapes de maturation de les thrombocytes ?

A
  • Cellule souche pluripotentielle
  • Cellule souche myéloide
  • CFU-GEMM
  • CFU-MEG
  • Mégacaryoblaste
  • Mégacaryocyte basophile
  • Mégacaryocyte granuleux
  • Mégacatyocyte plaquettaire
  • Thrombocyte
189
Q

Quel sont les étapes de maturation de les érythrocytes ?

A
  • Cellule souche pluripotentielle
  • Cellule souche myéloide
  • CFU-GEMM
  • BFU-E
  • CFU-E
  • Proérythroblaste
  • érythroblaste basophile (I et II)
  • érythroblaste polychromatophile I
  • érythroblaste polychromatophile II
  • Réticulocyte
  • érythrocyte
190
Q

Quel sont les étapes de maturation de les lymphocyte T ?

A
  • Cellule souche pluripotentielle
  • Cellule souche lymphoide
  • Pré-T
  • Lymphoblaste T
  • Prolymphocyte T
  • Lymphocyte T
191
Q

Quel sont les étapes de maturation de les lymphocyte B ?

A
  • Cellule souche pluripotentielle
  • Cellule souche lymphoide
  • Pré-B
  • Lymphoblaste B
  • Prolymphocyte B
  • Lymphocyte B
  • Peut devenir plasmocyte
192
Q

Comment se nomme un augmentation de GB ?

A

Leucocytose

193
Q

Quel est le nombre de GB pour etre nommé une leucocytose ?

A

> 10.0 x 10^9/L

194
Q

Une diminution de GB est nommé comment et quel est la valeur ?

A

Leucopénie ( <4.5 x 10^9/L)

195
Q

La grande majorité des GB viennent d’ou ?

A

La moelle osseuse

196
Q

Quel sont les deux granulation pour les neutrophiles ? Expliquer chaque.

A
  1. Granulation primaire (azurophile) :
    - Apparaisse au stade du promyélocyte
    - Pas visible
    - En des enzymes lysosomiales
  2. Granulation secondaire
    - Ils sont spécifique au neutrophile
197
Q

Quel est le role des neutrophiles et comment le font-ils ?

A

Il defender le corps contre les infections bactérienne en les éliminants.

198
Q

Quel est la mobilité des neutrophiles ?

A

Il peuvent se déplacer avec des mouvements amiboide avec leurs pseudophobes, donc peuvent passer du sang au tissus (diapédèse)

199
Q

Quels sont les deux sortes de chimiotactisme qui attire les neutrophiles ?

A
  • Cytotaxines : Agissent directement sur neutro ( Complément, substance libéré par bactérie … )
  • Cytotaxinogène: Il crée un facteur chimiotactisme après son contact avec le serum ( Anticorps, Endotoxine … )
200
Q

Quels sont les étapes de la phagocytose des neutrophiles ?

A
  1. a) Migration
    b) Diapédèse
  2. a) Opsonisation : Rend pathogène plus vulnerable à être phagocyté
    b) Marquage
  3. a) Ingestion: formation de vacuole
    b) Bactéricide; Destruction de bactérie
    c) Exocytose: Rejet de digestion
201
Q

Quand les neutrophiles font la phagocytose, ca cause quoi a notre corps ?

A

Les granules sont libéré qui cause une inflammation local. Donc, plus il y a de phagocytose, plus les neutrophiles sont appelé à cette endroit

202
Q

Qu’est-ce qui se passe une fois que les granules des granulocytes sont vider ?

A

Il peuvent a leur tour être phagocyter par les macrophage.

203
Q

Quels sont les proteins cationique dans les éosinophiles ?

A
  • ECP
  • MBP
  • EDN
204
Q

Quels sont les 4 fonctions des éosinophiles ?

A
  1. Il peuvent détruire les complexe Ac-Ag
  2. Il peuvent détruire des parasites et si trop gros déverse leur contenu de granulation pour que les autres cellules peuvent le détruire
  3. Responsable des reactions d’hypersensibilité
  4. Transporte le plasminogène à l’inflammation pour qu’il se transforme en plasmine
205
Q

Quel est la mobilité des éosinophiles ?

A

Il peuvent se déplacer avec des mouvements amiboide avec leurs pseudophobes, donc peuvent passer du sang au tissus (diapédèse)

206
Q

Quel sont quelque produit qui sont des chimiotactisme au éosinophile ?

A
  • Complexe Ac-Ag
  • Fibrine
  • L’histamine : Durant des reaction d’allergie les mastocyte libère l’histamine qui attire les éosinophiles
207
Q

Est-ce que les éosinophiles font la phagocytose et la bactéricide ?

A

Oui, mais moins que les neutrophiles

208
Q

Quel est la duré de vie des éosinophiles dans le sang et dans les tissus et ou sont t-il plus trouvé ?

A

Sang - 6h
Tissus - 10 jours

Ils sont plus trouvé à des endroits qui ont du contact avec l’extérieur (poumons. peau … )

209
Q

** RT ** Qu’est-ce qui nous indique une augmentation d’éosinophiles et leur activité ?

A

Si on trouve des cristaux de Charcot-Linden (produit de degeneration de la membrane des éosinophiles)

210
Q

Comment les éosinophiles sont détruit ?

A
  • Certains sont éliminer par les intestin et poumons
  • Certains meurent dans les tissus
  • D’autre sont phagocyter
211
Q

Comment d’éosinophile sont dans la circulation sanguine ?

A

1 %

212
Q

Les granules de basophile sont compose de quel 3 choses principals ?

A
  • Enzyme lysosomiales
  • Héparine
  • Histamine
213
Q

Quel est le role le plus important des basophile ?

A

Son role de cellule sécrétoire

214
Q

Quel est la mobilité des basophiles ?

A

Il peuvent se déplacer avec des mouvements amiboide , mais moins vite que les neutrophile et peuvent passer du sang au tissus (diapédèse)

215
Q

Les basophiles font-ils la phagocytose ?

A

Un peu, mais beaucoup moins que neutro et les éosino

216
Q

Quel sont les 5 substance sécrétoire qui sont libéré par les basophiles et quel est le role de chaque ?

A
  1. Histamine : Libéré durant une réaction allergique et est responsable des symptomes ( rougeur, vasodilatation … )
  2. Héparine: Liée au métabolisme des triglycerides
  3. Kallicréine: Agit dans la coagulation et la fibrinolyse
  4. FCE : Les mastocyte le libère en premier qui attire les éosinophile et ensuite les baso le libère aussi
  5. FAP: Activateur de plaquette
217
Q

Quel sont 3 roles de l’histamine ?

A
  1. Arrete la liberation des granules de neutrophiles
  2. Supprime les fonction des lymphocytes T activer
  3. Diminue la production de FIM
218
Q

Quel est la duré de vie des basophiles en total et dans le sang ?

A

Total : 10 jours

Sang: 5-8 heures

219
Q

Quel lymphocytes est dans la lignée thymodépendante et quel est dans la lignée bursodépendante ?

A

lignée thymodépendante : Lymph T

lignée bursodépendante : Lymph B

220
Q

Les lymphocytes T font partie de quel immunité ?

A

Immunité cellulaire

221
Q

Les lymphocytes B font partie de quel immunité ?

A

Immunité humorale

222
Q

Quel est la mobilité des lymphocytes ?

A

Ils migrant aussi vite que les granulocytes, mais sont indépendant du chimiotactisme.

223
Q

Quel est le cheminement les lymphocytes ?

A

Ils vont du sang à la lymph et vise versa pour être en contact avec le anticorps

224
Q

Les lymphocytes font-ils la phagocytose ?

A

Non, mais peuvent faire la pinocytose ou exocytose

225
Q

Les lymphocytes font la péripolèse, qu’est-ce que ce terme veut dire ?

A

Ils peuvent s’attacher à des cellules (lymph, macrophage) pour donner de l’information

226
Q

Les lymphocytes font la empéripolèse, qu’est-ce que ce terme veut dire ?

A

Ils peuvent traverse une cellule sans rien changer

227
Q

Quel est la courte duré de vie pour les lymphocytes et la longue duré de vie (surtout T) ?

A

Courte : 5 jours

Longue : 2 mois à 5 ans

228
Q

Comment longtemps prends la recirculation pour les lymphocytes ? (sang à lymph)

A

A peu près 18 heures et un peu plus pour les B

229
Q

Les monocytes se transforme en quoi dans les tissus ?

A

Des macrophages nommé des histocytes

230
Q

Quel est le role des monocytes ?

A

Phagocyté les pathogènes et les débris cellulaire, surtout dans les tissus

231
Q

Quel est la mobilité des monocytes ?

A

Se déplace en protopode ou uropode (moins vite), se déplace moins vite que les autres GB, mais leur voile sont plus grandre et plus nombreuse

232
Q

Les monocytes sont-ils sensible à des chimiotactisme ?

A

Oui , les cytotaxines (Ag-Ac, plasmine, serum, complement … )

233
Q

Quel est la propriété la plus importante des monocytes ?

A

La phagocytose, car elle peut phagocyter des bactéries, des virus, des cellules endommagé, des complexes Ag-Ac … (la bactérie doit être tué avant la degradation par H2O2 ou O2)

234
Q

Quel est la duré de vie des monocytes dans le sang et dans les tissus ?

A

Sang : 8h

Tissus (histocyte) : 2 mois

235
Q

Quel est le role des plasmocytes ?

A

Il fabrique des immunoglobines

236
Q

Quel immunité fait partie les plasmocytes ?

A

Humorale (produit Ac)

237
Q

Quel est la mobilité des plasmocytes ?

A

Ils sont stationnaire

238
Q

Les plasmocytes font-ils la phagocytose ?

A

Non

239
Q

Comment les plasmocytes sont détruit ?

A

Après l’excrétion des Ac, ils sont phagocyter par les histocytes (rate, moelle, ganglions)

240
Q

Quel est la duré de vie des mastocytes ?

A

9 à 18 mois

241
Q

Les mastocytes sont normalement retrouvé ou ?

A

Dans les tissus

242
Q

Quel est la fonctions des mastocytes ?

A

Ils déclenche une reaction inflammatoire quand il vient en contact avec un allergène. Ils faient ceci en libérant de l’histamine (baso)

243
Q

Les mastocytes sont quel type de tissu ?

A

Tissu basophiles

244
Q

Quel est la première lignée de defence de l’organisme ?

A

Peau, muqueuse, toux, sueur, pH estomac … (non spécifique)

245
Q

Quel est la deuxième lignée de defence de l’organisme ?

A

Fièvre, phagocytose, inflammation, substance antibactérienne … (non spécifique)

246
Q

Pour une réponse immunitaire spécifique on a besoin de quel cellule ?

A

Lymphocyte

247
Q

Les lymphocytes en quel type de récepteur ?

A

Une fois sortie de la moelle et du thymus ils ont des récepteurs d’Ag spécifique

248
Q

Qu’est-ce qui déclenche une réponse immunitaire ?

A

Les antigènes

249
Q

Quel est le mécanisme de l’immunité humorale et cellulaire ?

A
  1. APC phagocyte l’Ag
  2. Ag est digéré
  3. Des fragments d’Ag vont s’associer avec la classe II MHC pour montrer a une cellule T qui a un récepteur pour ce Ag
  4. Il a un complexe Ag-récepteur de formé
  5. L’APC secrete IL1 pour assure que la cellule T secrete de IL2
  6. Le IL2 stimule les cellules T-Helper
250
Q

Qu’est-ce que l’immunité humorale fait une fois que les cellule T-helper sont stimulé ?

A

Ils attirent les cellules B avant une spécificité pour cette Ag pour produire des cellules B mémoire et pour que les plasmocytes produisent des Ac

251
Q

Qu’est-ce que l’immunité cellulaire fait une fois que les cellule T-helper sont stimulé ?

A

Des lymphokines qui viennent des cellules CD4 active les CD8 qui sont des médiateurs pour le meutre cytotoxique des cellules

252
Q

Quel sont 5 anomalies non-maligne des globules blancs ?

A
  1. Anomalie de distribution
  2. Anomalie morphologique
  3. Anomalie héréditaire
  4. Maladie de surcharge
  5. Anomalies fonctionnelles
253
Q

Qu’est-ce que la formule d’arneth ?

A

C’est pour jugé le nombre de lobes des neutrophiles, donc une diviation vers la droite est une hypersegmentation (> 5) et une deviation vers la gauche est une hyposegmentation (0 à 2). Normalement 50% à 3 lobes

254
Q

Valeur neutropénie ?

A

> 6.0 x 10^9/L

255
Q

Valeur éosinophilia ?

A

> 0.6 x 10^9/L

256
Q

Valeur lymphocytose ? (A et E)

A

A: > 4.0 x 10^9/L
E: > 10.0 x 10^9/L

257
Q

Valeur monocytose ?

A

> 1.0 x 10^9/L

258
Q

Valeur neutropénie ?

A

< 1.5 x 10^9/L

259
Q

Valeur Basophilia ?

A

> 0.2 x 10^9/L

260
Q

Valeur lymphopénie ?

A

< 1.0 x 10^9/L

261
Q

Qu’est-ce qu’une “pénie” peut être cause par ?

A
  • Inssuficance médullaire

- Chimiothérapie

262
Q

Qu’est-ce qu’une reaction leucémoide et quel est la valeur de GB ?

A

Valeur : > 30 x 10^9/L

Il y a bcp de jeune GB (pas de blaste), mais pas une leucémie. Vient toujours avec une autre maladie (infection, brulure… )

263
Q

Quel sont les deux sorte de reaction leucémoide ? Expliquer chaque.

A
  1. myéloide
    - Infection bactérien
    - Il a une augmentation de neutron (jeune) avec granulation toxique, vacuole et corps de dohle
    - Diminution de éosino et baso
  2. Lymphoide
    - Infection virale
    - Une augmentation de petit lymph (sauf mononucléose)
264
Q

Comment qu’on diagnostique les reactions leucémoide ?

A

Il faut éliminer les leucémie myéloide chronique ou lymphoide chronique.
** Les reaction disparaitre quand l’infection disparait

265
Q

Quel sont les 3 caractéristiques du lupus érythémateux disséminé ?

A
  1. Atteint du tissu conjonctif
  2. Des Ac réagit contre le noyau cellulaire
  3. On retrouve des cellules LE
266
Q

Quel type de maladie est le lupus érythémateux disséminé ?

A

Une maladie auto-immune

267
Q

Quel sont les symptomes du lupus érythémateux disséminé ?

A
  • Arthrite
  • Masque lupidique
  • Lésion rénale et cutané
  • Fièvre
  • Perte de poids

** surtout chez femme de 20 à 40 ans

268
Q

Qu’est-ce qui de passe au rapport CD4:CD8 dans le lupus érythémateux disséminé ?

A

Il est augmenté

269
Q

Qu’est-ce qu’on trouve d’anormale dans le sang d’un patient avec le lupus érythémateux disséminé ?

A
  • Anémie légère
  • GB diminué
  • Plt diminué
  • Certain en des Ac anti-plaquettaire
  • Test direct à l’antiglobuline +
270
Q

Quel sont 4 test qu’on peut faire pour trouvé le lupus érythémateux disséminé ?

A
  • Recherche de cellule LE
  • Agglutination au particule de latex
  • Hémostase (presence d’ihibiteur lupidique)
  • Recherche d’anticorps anti-nucléaires ( plus spécifique , si - lupus exclus)
271
Q

Quel sont les maladies dans les anomalies de distribution ?

A
  • Réaction leucémoide

- lupus érythémateux disséminé

272
Q

Comment en fait pour reconnoitre des anomalies morphologique ?

A

Par le frottis sanguin

273
Q

Quel sont les 3 grandes causes des anomalies morphologiques ?

A
  1. Trouble de maturation
  2. Anomalie fonctionnelle
  3. Signes de dégénérescence
274
Q

Qu’est-ce que un neutrophiles hypersegmenté et comment peut-il être acquis ?

A
  • C’est un neutrophile avec 5 lobes et plus qui est plus gros que normal ( 15-25 um)
  • Il peut être trouvé dans les anémies mégaloblastiques, malabsorption de vitamine B12, infection chronique, maladies toxique … peut aussi être héréditaire
275
Q

Quel sont les deux types de lymphocyte anomaux ?

A
  • Réactionnelle

- Atypique

276
Q

Quel sont les caractéristique d’un lymphocyte atypique ?

A
  • Cellule et noyau plus gros avec contour irrégulier
  • La chromatine est moins dense avec granulation fine
  • Cytoplasme plus grand avec parfois des vacuoles, couleur bleu gris, peut avoir des granulation azurophile
277
Q

Quel sont les caractéristique d’un lymphocyte réactionnelle ?

A

Il sont hyperbasophiles et plasmocytoides

278
Q

On retrouve les lymphocytes réactionnelle dans quel condition ?

A
  • Infection virale

- Coqueluche

279
Q

Quel sont les caractéristique d’un lymphocyte anomaux type III

A
  • Chromatine fine
  • Ressemble lymph immature
  • Vacuole dans cytoplasme
  • Empreinte nucléaire visible
  • Transformation en réponse à un stimulus antigénique
280
Q

Comment s’appelle des vacuoles dans un plasmocyte ?

A

Corps de russel

281
Q

Comment s’appelle un plasmocyte avec des corps de Russel ?

A

Cellule de Mott

282
Q

Qu’est-ce que des cellule de Mott et dans quel condition on peut les voir ?

A

C’est des plasmocyte avec des vacuoles causé par une augmentation d’immunoglobine dans la cellule (reticulum endoplasmique). Ca se trouve dans le myeloma multiple, hypergammaglobuline, parasite

** Si on voit des plasmocyte souvent cellule de Mott

283
Q

Qu’est-ce qu’une cellule de reider et comment est-elle causé ?

A

C’est un lymphocyte ou monocyte qui a un noyau en forme de treffle. C’est un artefact causé par une reaction avec le EDTA ou oxalate quand le specimen est vieux

284
Q

Qu’est-ce que un ombre de gumprecht et dans quel condition peut on le trouvé ?

A

C’est des lymph fragile (normal 2) si augmenté peut indiquer une leucémie lymphoide chronique

285
Q

Comment on corrige des ombres de gumprecht sur un frottis ?

A

On utilise de l’albumine

286
Q

La mononucléose est cause par quel virus ?

A

Epstein-Barr

287
Q

Quel est le traitement pour la mononucléose ?

A

Il n’y a aucun, on traite les symptomes

288
Q

Qu’est-ce qui peut nous indiquer que le patient à la mononucléose ?

A
  • Hypertrophie ganglionnaire
  • Lymphocytose et lymph atypique
  • Augmentation d’Ac (anti-VEB)
289
Q

Quel sont les symptomes de la mononucléose ?

A
  • Fièvre
  • Maux de gorge
  • Toux
  • Maux de tete
  • Nausée
  • Splénomégalie …
290
Q

Qu’est-ce qu’on retrouve dans le sang d’une personne qui a la mononucléose ?

A
  • GB augmenté (10-20 x 10^9/L)
  • Lymphocytose (20% atypique)
  • Plt peut être diminué
291
Q

Quel sont les 4 test quand peut faire pour diagnostiquer la mononucléose ?

A
  1. ELISA
  2. Réaction sérologique (Ac spécifique)
  3. Dosage des agglutinines froides (augmentation i)
  4. Kit (test de dépistage)
292
Q

Qu’est-ce que le cytomegalovirus ?

A

C’est un virus du groupe de herpes et la sévérité depend de l’immunité de la personne. (50% des adultes ont un Ac contre ce virus)

293
Q

Qu’est-ce qui est dans le diagnostique du cytomegalovirus ? (lab .. )

A
  • Lymphocytose (avec lymph atypique)
  • GB normal ou un peu élevé
  • Anémie normocytaire, normochrome
  • Agglutine froides
  • Plaquette diminué
  • Fonction hépatique anormale
  • Test mono pos.
294
Q

Quel sont les symptome du cytomegalovirus et comment en le traite ?

A
  • Fièvre
  • Splénomégalie
  • Malaise
  • Hépatomégalie
  • Il n’y a pas besoin de traitement les symptome arête après quelque semaine
295
Q

Quels sont les 7 anomalies morpholgiques acquis ?

A
  1. Neutrophile hypersegmenté
  2. Lymphocytes anormaux
  3. Cellule de Mott
  4. Cellule de reider
  5. Ombre de Gumprecht
  6. Mononucléose
  7. Cytomegalovirus
296
Q

Quel sont les 5 maladies dans les anomalies héréditaire non maligne ?

A
  1. Anomalie de Pelger-Huet
  2. Maladie de Chediak- Steinbrink- Higashi
  3. Anomalie de May-Hegglin
  4. Maladie de Alder-Reilly
  5. Maladie de Hurler
297
Q

Qu’est-ce que l’anomalie de Pelger-Huet ?

A
  • C’est l’hyposegmentation des neutrophiles. Donc, le noyau est en forme du lunette ou rond avec une chromatine dense.
  • Elle n’affecte pas la survie des GB
298
Q

L’anomalie de Pelger-Huet peut tu être détecté par la formule d’Arneth ?

A

Non, une deviation par la gauche ne veut pas dire l’anomalie de Pelger-Huet

299
Q

Qu’est-ce que la maladie de Chediak- Steinbrink- Higashi ?

A

On trouve des grosses granulations irrégulière surtout chez les granulocytes. Se sont les lysozymes anormaux qui viennent de la fusion des granule primaire et secondaire.

300
Q

Chez qui qu’on trouve la maladie de Chediak- Steinbrink- Higashi et quel est le traitement ?

A
  • On la retrouve chez les enfants

- Elle a une evolution fatale, mais on peut donner antibiotique pour les symptomes. Peut essayer une greffe de moelle.

301
Q

Qu’est-ce qu’on trouve au lab avec la maladie de Chediak- Steinbrink- Higashi ?

A
  • Neutropénie
  • Anémie
  • Diminution des plaquettes ( qui peut causer des hémorragies)
302
Q

Quel fonction affecte la maladie de Chediak- Steinbrink- Higashi

A
  • La bactericide
  • Le chimiotactisme
  • Quantité d’enzyme lysosmiales
  • Diminution des NK (naturel killer) ( donc plus tendance à infection)
303
Q

Les personnes atteint de la maladie de Chediak- Steinbrink- Higashi ont aussi quoi ?

A
  • L’albinisme

- Photophobie

304
Q

Qu’est-ce que l’anomalie de May-Hegglin ?

A

Il y a une plage basophile qui ressemble des corps de dohle dans les granulocyte et monocyte. Il n’y a pas de symptom et les plaquettes sont aussi affecté.

305
Q

Quel sont les caractéristique des plaquette dans l’anomalie de May-Hegglin ?

A

Ils sont géantes, hypogranulaires et en nombre diminué (40-80 x 10^9/L). Elle fonctionne bien, mais leur duré de vie est moins longue.

306
Q

Qu’est-ce que la maladie de Alder-Reilly ?

A

Il y a des grosses granulations éosinos dans les lymphs et mono aussi. Il n’y a pas de symptome et les fonctions des GB sont normal. Le problème est le catabolisme incomplete des gluicides (muccopolyssacharidose)

307
Q

Qu’est-ce que la maladie de Hurler ?

A

On a les memes granulations que dans la maladie Alder-Reilly, mais ils sont plus trouvé dans les lymph, mono et plasmocyte. C’est un problème avec le métabolisme des polysaccharide.

308
Q

Quel sont les consequence de la maladie de Hurler ?

A
  • Une malformation osseuse
  • Des troubles neurologiques
  • Hépatoslpénomégalie
  • Déficit intellectuelle
309
Q

Quel est la definition d’une maladie de surcharge ?

A

Ce sont des maladies rares ou il y a une accumulation de substance dans les cellules réticulohistocytaire (Mono, macrophage, histocyte)

310
Q

Quel sont les maladies de surcharges ?

A
  • Maladie de Gaucher

- Maladie de Neiman-Pick

311
Q

La maladie de Gaucher est une accumulation de quoi ?

A

glucocérébrosides

312
Q

Quel pigment de peau cause la maladie de Gaucher ?

A

Pigment oncre (bcp chez les juifs)

313
Q

Quel sont les different type de la maladie de Gaucher ?

A
  1. Forme chronique : Type I - chez les adultes avec une evolution lente
  2. Forme aigue : Type II : Chez les infantile avec une evolution rapide et des trouble neurologiques
    Type III : Chez les junéville avec une evolution moins rapide.
314
Q

Quel sont les trouble hématopoique de la maladie de Gaucher ?

A
  • Une anémie microcytaire, hypochrome

- Leucopénie et thrombopénie

315
Q

Quel substances sans accumuler dans la Maladie de Neiman-Pick ?

A

Il y a un deficit de shingomyélinase qui cause une accumulation des sphingomyéline et du cholesterol dans les cellules réticulohistocytaire et les tissus.

316
Q

Quels sont les caractéristique de la Maladie de Neiman-Pick ?

A
  • Anémie
  • Thrombopénie
  • Leucopénie
  • Lymph et mono avec des vacuoles
317
Q

Quel sont les 5 type de la Maladie de Neiman-Pick ?

A
  • Type A (IA): Chez les enfants avec une evolution rapide et fatale et problem neurologique
  • Type B (IS) : Chez les enfants avec une evolution moins rapide, mais quand meme fatale
  • Type C (IC) : Forme intermédiaires avec moins de signe Clinique et un evolution chronique
  • Type D (IIS) : Seulement en Nouvelle-écosse
  • Type E(IIC) : Chez les adultes, chronique et très rare
318
Q

Quels sont les maladies fonctionnelles ?

A
  1. Granulopathies

2. Déficit immunitaire (SIDA)

319
Q

Chez quel GB en trouve les Granulopathies et quel sont leurs anomalies de fonctionnement ?

A

On les retrouvent chez les neutrophiles. Les anomalies sont le déplacement, l’adhérence et le bacitracine

320
Q

Dans quel condition on peut avoir un Granulopathies ?

A
  • Grosseses
  • Intoxication au plomb
  • Maladie de Hodgkin
  • Leucémie myéloblastique et myéloide chronique
321
Q

Le SIDA est cause par quel virus et comment fonctionne t’il ?

A

Il est cause par un retrovirus (VIH) qui fabrique de l’ADN à partir de l’ARN viral. Ceci fait que la cellule humaine produit des substances pour le virus.

322
Q

Quel type de cellule affecte le SIDA ?

A

Il détruit les lymphocytes infectées, mais les lymphocytes cyblé sont les T (CD4) (T-helper)

323
Q

Quel sont les trois phase du SIDA ? Expliquer chaque.

A
  • Phase I : Aucun symptome, comme une grippe légère
  • Phase II : Adénopathie et des sueurs nocturnes
  • Pré sida : De la fièvre, de la diarhée persistante, perte de poids, infections buccale …
324
Q

Quel type d’anémie en a avec le sida ?

A

Normocytaire, Normochrome

325
Q

Une fois que le SIDA est complètement developer on a quoi ?

A
  • Leucopénie, neutropenia et thrombopénie
  • Des infections
  • Des tumeurs cutané et lymphoide
  • Problème neurologique
326
Q

Quel est le rapport CD4:CD8 avec le SIDA ?

A

CD4 (helper) est diminué / CD8 (supresseur) est augmenté

** normal 2:1

327
Q

Valeur normal fer ? (H et F)

A

Homme: 50 mg/kg
Femme: 35 mg/Kg

328
Q

Quel est les 2 plus grosses quantité de fer dans l’organisme ?

A

Hémoglobine (fonctionnelle) (67%) et en reserve (non-fonctionnelle) (30 %)

329
Q

Quel vitamine favorise l’absorption du fer ?

A

Vitamine C

330
Q

Ou est absorbé le fer ?

A

Dans le duodédum et le jejunum

331
Q

Quel est le synonyme de sidérophiline ?

A

Transferrine

332
Q

Qu’est-ce que la sidérophiline ?

A

Elle lie le fer qui est dans le plasma et le transporte à la moelle osseuse et autre.

333
Q

Ou est-ce que la majorité du fer fonctionnelle viens de?

A

De la degradation de l’hgd, donc un cycle continuelle

334
Q

Quel est la transferrine la plus courante ?

A

C

335
Q

Valeur normale fer taux serique (H et F)

A

Homme: 22 umol/L
Femme: 20 u/mol/L

336
Q

Quels sont deux manière qu’on peut mesurer la ferritine serique ?

A

Le dosage et la coloration de bleu de prusse

337
Q

La sidérophiline est rempli comment (quantité) de fer ?

A

1/3 (20-45%)

338
Q

Un manque de fer peut augmenté quel substance ?

A

Les protoporfyrines

339
Q

Morpho: GR de différente couleur ?

A

Anisochromie

340
Q

Morpho: GR basophile ?

A

Polychromatophilie

341
Q

Morpho: GR plus petit ?

A

Microcytose

342
Q

Morpho: GR plus pale ?

A

Hypochromie

343
Q

Morpho: GR de différente forme ?

A

Poikilocytose

344
Q

Morpho: GR ou le centre et la périphérie sont bien coloré ?

A

Codocytes

345
Q

Morpho: Fragment de GR ?

A

Schistocytes

346
Q

Morpho: GR en feuille d’acanthes ?

A

Acantocytes

347
Q

Morpho: Gr en ellipse ou cigare ?

A

Elliptocytes

348
Q

Morpho: GR de différente grandeur ?

A

Anisocytose

349
Q

Morpho: GR très grand et dans anémie de Biermer ?

A

Mégalocyte

350
Q

Morpho: GR plat et l’hgb va a la périphérie ?

A

Leptocytose

351
Q

Morpho: GR forme d’un faucille

A

Drépanocytes

352
Q

Morpho: GR avec des spicule ?

A

Acantocyte

353
Q

Morpho: GR plus grand ?

A

Macrocytose

354
Q

Morpho: GR avec des petit spicule ?

A

Echinocyte

355
Q

Morpho: GR plus foncé et plus petit ?

A

Sphérocytes

356
Q

Morpho: GR avec une forme de bouche?

A

Stomatocytes

357
Q

Morpho: GR dans une forme de larme ?

A

Dacryocytes

358
Q

Morpho: GR avec un petit points bleu foncé à la périphérie et visible avec la coloration de may-grunwald-giemsa ?

A

Corps de Jolly

359
Q

Morpho: GR avec une fine granulation basophiles ?

A

Ponctions basophiles

360
Q

Morpho: Corps qui provient de la denaturation de l’hgb?

A

Corps de Heinz

361
Q

Corps d’inclusion des GR: Un fragments de noyau (ADN) ?

A

Corps de Jolly

362
Q

Corps d’inclusion des GR: Un reste nucléaires après fragmentation du noyau ?

A

Corps de Jolly

363
Q

Corps d’inclusion des GR: Fibres qui viens d’un fuseau mitotique ?

A

Anneaux de cabot

364
Q

Corps d’inclusion des GR: Des grains de fer ?

A

Corps de pappeinheimer

365
Q

Corps d’inclusion des GR: Granulation qui viens de l’agrégation anormale de l’ARN ?

A

Ponctuation basophile

366
Q

Corps d’inclusion des GR: En voit avec la coloration de bleu de prusse ?

A

Corps de pappenheimer

367
Q

Corps d’inclusion des GR: Mis en evidence par les colorants vitaux ?

A

Corps de Heinz

368
Q

Corps d’inclusion des GR: Dans les rétics Durant la malaria à plasmodium vivax ?

A

Schuffner

369
Q

Corps d’inclusion des GR: Dans la malaria à plasmodium falciparum ?

A

Corps de Maurer

370
Q

Corps d’inclusion des GR: Un fil en anneau ou en 8 rouge-violet ?

A

Anneaux de cabot

371
Q

Corps d’inclusion des GR: Petit point bleu groupé en trois ?

A

Corps de pappeinheimer

372
Q

Corps d’inclusion des GR: Petit grains rouge vif (malaria)

A

Corps de shuffner

373
Q

Granulation irrégulière bleu poupre ?

A

Corps de Heinz

374
Q

Corps d’inclusion des GR: Une poussière poupre ?

A

Ponctuation basophile

375
Q

Corps d’inclusion des GR: Grosse granulation violet-gris (malaria)

A

Corps de zieman

376
Q

GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Corps de Jolly ?

A

GR et oui

377
Q

GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Auer ?

A

GB et oui

378
Q

GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Corps de Dohle ?

A

GB et oui

379
Q

GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Corps de Russel ?

A

GB et oui

380
Q

GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Corps de pappeinheimer ?

A

GR et oui

381
Q

GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Corps de Heinz ?

A

GR et non

382
Q

GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Anneau de cabot ?

A

GR et oui

383
Q

GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Granulation toxique ?

A

GB et oui

384
Q

GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Chromatine sexuelle ?

A

GB et oui

385
Q

GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Schuffner ?

A

GR et oui

386
Q

GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Alder-Reilley ?

A

GB et oui

387
Q

GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Barr ?

A

GB et oui

388
Q

GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Ponctuation basophiles ?

A

GR et oui

389
Q

Quel sont les deux composes de depart de la biosynthèse de l’hème ?

A

Glycocolle et succinyl-coenzyme A

390
Q

Quel est le produit du catabolisme de l’hémoglobine ?

A

La bilirubine

391
Q

Quel est la protéine capable de fixer l’hémoglobine plasmatique ?

A

Haptoglobine

392
Q

Quel sont 7 signes d’une hyperhémolyse ?

A
  1. Augmentation de bilirubine (plus d’hgb libéré)
  2. Augmentation d’hgb plasmatique
  3. Diminution d’haptoglobine (plus hgb que haptoglobine, donc dilué)
  4. Diminution d’hémopexine (se lie avec l’hème, donc dilué)
  5. Présence de méthémalbumine (l’hème lié avec l’albumine)
  6. Hémoglobinurie (le corps élimine l’hgb par l’urine)
  7. Hémosidérinurie (le fer est absorber dans les cellules et ensuite les cellules sont trouvé dans l’urine)
393
Q

Corps d’inclusions leucocytaire: Agrégats de reticulum endoplasmique ?

A

Corps de Dohle

394
Q

Corps d’inclusions leucocytaire: Vacuoles fait de mucopolysaccharides et de gamma-globulines ?

A

Corps de russel

395
Q

Corps d’inclusions leucocytaire: Grosse granulation violet dans les neutrophils Durant une infection ?

A

Granulation toxique

396
Q

Corps d’inclusions leucocytaire: Inclusions rouges rencontrés dans les leucémies myéloblastique ?

A

Corps d’Auer

397
Q

Corps d’inclusions leucocytaire: Vacuoles trouvé dans les plasmocytes ?

A

Corps de Russel

398
Q

Corps d’inclusions leucocytaire: Appendice nucléaire rattaché au noyau des neutrophiles par un fin filament de chromatine ?

A

Chromatine sexuelle

399
Q

Corps d’inclusions leucocytaire: Amas de chromatine en forme de triangle trouvé seulement sur la membrane nucléaire des individus de sexe feminin ?

A

Chromatine sexuelle

400
Q

Corps d’inclusions leucocytaire: Zones bleu a la périphérie d’un neutrophile Durant une infection ?

A

Corps de Dohle

RT !!! (16 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions