Hématologie I Flashcards
1
Q
Quel angle doit-on utilisé pour faire un frottis sanguin ?
A
30-45 degré
2
Q
Un frottis saguin devrait occuper comment de la lame ?
A
2/3 à 3/4 de la lame
3
Q
Quel methode et colorant sont utilisé pour faire nos frottis sanguin ?
A
La méthode Romanowski et la coloration Wright/Giemsa
4
Q
Le colorant wright consiste de quoi ?
A
D’éosine et bleu de méthylène dissout dans du méthanol
5
Q
Un frottis granuleux peut indiquer ?
A
Une maladies d`auto-anticorps froids
6
Q
Un frottis qui semble plus bleu que normal peut indiquer ?
A
Une augmentation de protéine
7
Q
Un frottis avec des trous peut indiquer ?
A
Une augmentation de lipide
8
Q
Combien de difference qui doit avoir entre deux tubes pour le test d’hématocrite ?
A
+/- 0.02 L/L
9
Q
Combien de litre de sang à la femme et l’homme dans le corps ?
A
Femme: 4-4.5 L
Homme: 5-5.5 L
10
Q
Quel est le pH du sang ?
A
7.3-7.4
11
Q
Quel est le pourcentage de GR dans le sang ?
A
45 % ou 0.450L/L
12
Q
Quel est la grosseur d’un GR ?
A
7-8 um
13
Q
Qu’est-ce qui donne la couleur rouge au GR ?
A
L’hémoglobine
14
Q
Quel est la grosseur d’une plaquette ?
A
1-4 um
15
Q
Quel est le pourcentage du plasma dans le sang ?
A
55 %
16
Q
Quel sont les tests fait dans une FSC ?
A
- Hgb
- Ht
- Décompte GR, GB et plt
- Formule leucocytaire
17
Q
Qu’est-ce que l’hématopoièse ?
A
C’est la formation des different elements figures dans le sang.
18
Q
Qu’est-ce qu’une cellule souche pluripotentielle ?
A
Elle peut engendrer toutes les cellules sanguines
19
Q
Quels sont les trois mécanisme de regulation de l’hématopoièse ?
A
- Différentiation
- Maturation
- Amplification
20
Q
Sur quel cellule se passé la differentiation dans l’hématopoièse ?
A
Les cellules souches
21
Q
Quel sont les stades de maturation des cellules ?
A
- Blaste
- Pro
- Myélo
- Méta
- Stab
- Neutro
22
Q
Quels sont les differences entre une cellule jeune et mature ?
A
- Jeune : plus grosse Mature: plus petite
- Jeune: noyau plus gros Mature: noyau plus petit
- Jeune: Chromatine plus Claire Mature: Chromatine plus épais ou en amas
- Jeune: Présence de nucleus Mature: Absence de nucleus
- Jeune: cytoplasme basophile Mature: Cytoplasme moins basophile avec granulation spécifique
23
Q
Qu’est-ce que l’amplification ?
A
C’est la ou la cellule se divise en cellule fille
24
Q
A quel point que l’amplification se termine ?
A
Méta, mais maturation continue
25
Quel sont les deux mécanisme qui font la regulation de l'hématopoièse ?
1. Le microenvironnement médullaire : Participe dans la moelle, donne chose necessaire pour assurer la maturation
2. Les cytokines: Facteur de croissance ou interleukine qui sont produite par les cellules pour communiquer avec les autre cellules.
26
Que sont deux cytokine qui nuissent à l'hématopoièse ?
- Interferon
| - TNF
27
Quel est la maturation des globules rouges ?
1. Rubriblaste ou Proérythroblaste
2. Prorubricyte ou Erythroblaste basophile I et II
3. Rubricyte ou Erythroblaste polychromatophile I
4. Métarubricyte ou Erythroblaste polychromatophile II
5. Réticulocyte
6. Erythrocyte
28
Quel sont les 4 ligné de maturation dans la leucopoièse ?
- Granulopoièse
- Monocytopoièse
- Lymphopoièse
- Plasmocytopoièse
29
1. Quel cellules sont produites dans la granulopoièse ? 2. Quel est le temps de maturation ? 3. Combien a t'il de mitose ?4. Combien de Neutro sont produite d'un myéloblaste ?
1. - Neutrophile
- Basophile
- éosinophile
2. 7 à 10 jours
3. 3 à 4
4. 8 ou 16 Neutro
30
Dans quel compartiment les granulocytes sont plus nombreux ?
Le compartiment médullaire
31
Combien a t'il de division cellulaire dans la monocytopoièse et comment longtemps dure le cycle ?
- 2 à 3 division
| - 2 jours
32
Les monocytes reste 5 jours dans le sang et ensuite font quoi ?
Se transforme en macrophage dans les tissus
33
Dans quel compartiment se trouve le plus de monocyte ?
Dans le compatirment tissulaire , aussi il n'a plus dans le compartiment marginal que circulant (sanguins)
34
Quel est l'étape de pré-B à lymphoblaste B ?
Restent dans la moelle
35
Quel sont les étapes de pré-T à lymphoblaste T ?
1. Migrent vers le thymus
2. Thymocytes immatures du cortex
3. Thymocytes immatures de la medulla
36
Combien a t'il de mitose pour la lymphopoièse ?
6 à 8
37
Combien a t'il de rénouvellement pour la lymphopoièse ?
3 à 4
38
Une fois sortie de moelle comment longtemps les lymph B restent dans la circulation ?
Moins qu'une heure
39
Une fois sortie du thymus ou vont les lymphs T ?
Dans les organes lymphoides
40
Les plasmocytes viennent de quel cellule ?
Les lymphocytes B
41
Les plasmocytes participent a quel immunité ?
Humorale
42
Ou se trouve les plasmocytes normalement ?
Dans les meme tissus que les histocyte et lymphocyte
43
Quels sont les trois péroide d'hématopoise chez l'embryon ?
1. La période pré-hépatique ou mésoblastique
2. La période hépatosplénique ou hépatique
3. La période lymphomédullaire ou médullaire
44
La période pré-hépatique commence quand et termine quand chez l'embryon ?
Elle commence vers la 20 journée et termine au troisième mois
45
Ou se passe la période pré-hépatique chez l'embryon ?
Dans le sac vitellin
46
Quel cellule sanguine est formé durant la période pré-hépatique chez l'embryon ?
Des érythroblaste primitives
47
Dans la période pré-hépatique quel trois hemoglobine contiennent les cellules de l'embryon ?
1. Gower I : zeta 2, epsilon 2
2. Gower II : alpha 2, epsilon 2
3. Portland: zeta 2, gamma 2
48
La période hépatique diminue quand chez le foetus ?
Après le cinquième mois (mais continue quand meme jusqu'à la naissance)
49
Quel sont les cellules sanguines produite durant la période hépatique chez le foetus ?
- Lymphocytes
- rare granulocytes
- quelque plaquettes
- Surtout les erythroblasts définitifs
50
Les erythroblasts définitifs donne naissance à quoi ?
Des hématies annuclée
51
Les erythroblasts définitifs contiennent quel Hgb ? Donc dans la période hépatique
Hgb F (foetal) (alpha 2, gamma 2)
52
Quel sont les trois autres organes qui participant dans la période hépatique ?
1. La rate (GR)
2. Le thymus (lymphopoiese)
3. Les ganglions (lymph)
53
La période lymphomédullaire commence quand ?
4 ou 5 mois
54
Quel organe prends à faire l'hématopièse dans la période lymphomédullaire au 6 mois ?
La moelle osseuse
55
Quel Hgb commence a apparaitre durant la période lymphomédullaire ?
Hbg A1 (alpha 2, beta 2)
56
Pourquoi que les enfants ont un plus grand nombre de lymphocytes que les adultes ?
Car, la lymphopoièse de produit dans le thymus et les ganglions jusqu'à la naissance
57
Qu'est-ce que qui stimule l'érythroprotéine ? Et qu'est-ce qui arrête la sécrétion ?
L'hypoxie et l'hyper oxygénation
58
La maturation des rétics se termine ou et prend combien de temps ?
Elle se termine dans le sang et la rate et dure 24 à 36 heures
59
Quels sont 4 facteurs essentielles à une érythropoièse normale ?
- Protéine ( formation de la globine)
- Fer ( formation de l'hème)
- Vitamine B6 (biosynthèse de l'hème)
- Vitamine B12 et acide folique (ADN)
60
Le GR adulte ne contient pas quoi ?
Cytoplasme mitochondrie ou ribosomique
61
Quels sont les 6 composantes d'un GR ?
1. Eau (70%)
2. Hgb
3. Les enzymes (surtout glycolyse)
4. Electrolytes
5. Glucose (énergie)
6. Glutathion réduit
62
Que fait les proteins extrinsèque dans la membrane du GR ?
Elle forme le squelette membranaire, donc elle le permet de changer de forme.
63
Que fait les proteins intrinsèque dans la membrane du GR ?
Elle permet les échanges transmembranaire.
64
Quel est la charge d'un GR ?
negative
65
Que donne la charge negative au GR ?
L'acide sialique
66
Quel substance font la diffusion passive dans le GR ?
- L'eau
- Glucose
- Plupart des anions
67
Quel substance font la diffusion active dans le GR ?
La pompe à sodium, donc sort le sodium et garde le potassium
68
Quel 3 choses influences les pompes à sodium dans le GR ?
1. La concentration Na/K
2. L'énergie (ATP)
3. Substance inhibitrices
69
Quel enzyme controle le transport actif des cations ?
ATPase
70
Ou viens l'énergie du GR ?
Dégradation du glucose
71
Quel est la grosseur et le volume d'un GR normal ?
2.4 um autour et 1 um au centre et un volume de 9fL
72
Quel est la duré de vie d'un GR ?
120 jours
73
Quel est l'isotope utilise pour le marquage du GR ?
Cr51
74
Combien de GR sont remplacer chaque jours ?
1 %
75
Qu'est-ce qu'une hémolyse osmotique ?
Le GR est dans un milieu hypotonique, donc absorbe le liquide et éventuellement éclate
76
Qu'est-ce qu'une hémolyse par alternation physique ?
Quand le GR change physiquement et à de la difficulté a changer de forme, donc aller dans les capillaires
77
Qu'est-ce qu'une hémolyse chimique ?
Une hémolyse par anticorps par exemple
78
Ou est le site principale pour la phagocyte et quel sont deux autres site utilise ?
La rate est le plus populaire, il y a aussi le foie et la moelle osseuse
79
Qui fait la phagocytose ?
- Histocyte
- Macrophage
- Monocyte
- Granulocyte
80
Le glucose est fournit par quoi au GR ?
Le plasma
81
Qu'est-ce qui se passe dans la voie Embden-Meyerhof ?
- C'est une glycolyse anaérobique
- Elle catabolise 90-95 %du glucose
- Le glucose est degrader en acide lactique
- Ceci résulte en ATP et NADH
- L'ATP est utilise par les pompes de sodium
- Le NADH est utilise pour la reduction de méthémoglobine, donc fer ferrique en fer ferreux
82
Qu'est-ce qui est important dans la distribution de l'oxgène au tissu ?
Le 2-3 DPG
83
Le 2-3 DPG est sur quel chaine de la globine ?
Beta
84
Le 2-3 DPG viens de quel cycle ?
Rapoport-Luebering
85
Qu'est-ce qui se passe dans la voie de pentose ?
- Glucose transformé en trioses phosphates
- Donc, le NADPH produit est utilise dans la reduction du glutathion oxydé qui prévient l'oxydation qui nuirait au GR
- Une insufficance de NADPH peut causer des corps de Heinz
86
Portland ?
zeta 2, gamma 2
87
Gower I ?
zeta 2, epilson 2
88
Gower II ?
alpha 2, epilson 2
89
Hgb adulte ?
alpha 2, beta 2
90
Hgb A2 ?
alpha 2, delta 2
91
Hgb F ?
alpha 2, gamma 2
92
Ou est fait l'Hgb ?
Dans les erythroblasts durant la maturation
93
Quel sont les deux composer de l'hgb ?
- Globine (protéique)
| - Hème ( prosthétique)
94
L'hème est fait de quel deux choses ?
Le fer et les protoporphyrines
95
Quel partie de l'hgb reste semblable dans toute les Hgb ?
Hème
96
Quel partie de l'Hgb lie l'oxygène ?
Hème (réversiblement)
97
Quel partie de l'Hgb donne la couleur rouge au GR ?
Hème
98
La globine est constitué de quoi ?
Deux chaines polypeptidiques qui peuvent etre
- alpha
- delta
- beta
- epilson
- gamma
- zeta
99
Combien d'aa à une chaine alpha et combien on les autres ?
alpha - 141
| autres- 146
100
L'hgb à combien de chaine peptidique et d'hème ?
Elle a deux paires de chaines peptidiques et chacune de c'est chaine en un hème (4)
101
Quel est la structure primaire de la globine ?
Les AA qui sont relié par des liaison peptidiques
102
Quel est la structure secondaire de la globine ?
C'est une structure hélicoidale qui est en 8 segment qui sont liée par des liens d'hydrogène
103
Quel est la structure tridimentionnelle de la globine ?
Les 8 segments sont replié sur eu meme et sont relié par des forces hydrophobes (van der waals)
104
Entre quel hélice de la globine est situé l'hème ?
Entre le E et F
105
Quel est la structure quaternaire de la globine ?
Les 4 chaines polypeptidique se place ensemble pour former une molecule symétrique
106
Quel sont les deux facon que l'hème est lié à la globine ?
1. Par des liaisons propionique
| 2. Par les liaison du fer de l'hème
107
Quand une molecule d'hgb est désoxygéné quel substance se situe au milieu de la molecule ?
2-3 DPG
108
La presence du 2-3 DPG favorise quoi à propos de l'oxygène ?
Ca libération au tissus
109
La liaison est tu plus forte entre a2b2 et a1b1 ou entre a1b2 et a2b1 ?
Entre a2b2 et a1b1
110
Une molecule d'hgb a tu plus d'affinité pour l'oxygène quand le 2-3 DPG est present ou absent ?
Absent
111
Quel sont les deux endroits ou l'hème est synthétisé ?
- 85 % dans les érythroblaste et les rétics dans la moelle
| - 15 % dans le foie
112
La biosynthèse de l'hème se fait dans quel deux endroits ?
Les premières et dernières étapes dans le mitochondrie et les étapes intermédiaires dans le cytosol
113
Quel sont les 7 étapes de la biosythèse de l'hème ?
1. synthèse de l'AAL
2. Synthèse du porphobilinogène
3. Synthèse du uroporphobilinogène
4. Synthèse du corproporphyrinogène
5. Synthèse du protoporphyrinogène
6. Synthèse de l'hème
7. Formation de l'Hgb
114
Quel chromosome fait alpha et zeta ?
16
115
Quel chromosome fait beta, delta, gamma et epilson ?
11
116
Une Hgb anormale est causé par quoi ?
Une anomalie dans la globine (aa change par un autre ... )
117
Hgb S est souvent trouvé dans quel condition ?
La drépanocytose ou anémie à hématie falciforme
118
Quel est l'aa changé dans l'Hgb S ?
Le Glu est remplacé par Val à la position 6 sur la chaine B
119
Comment quand fait pour trouvé l'Hgb S au laboratoire ?
En place un agent réducteur qui empêche le contact avec l'oxygène et les GR avec l'Hgb S vont devenir falciforme
120
On trouve l'Hgb S chez qui ?
20 à 40 % des Africans
121
On trouve l'Hgb C chez qui ?
20 à 30 % des Africans
122
Quel est l'aa changé dans l'Hgb C ?
Le Glu est remplacé par Lys à la position 6 sur la chaine B
123
Que cause l'Hgb C au patient ?
Les globules rouges déshydraté vont devenir cristalisé (plus souvent chez les GR plus agées)
124
Qu'est-ce que l'Hgb D
A la meme chose sur l'électrophorèse que l'Hgb S, mais ne cause pas de falciforme. L'anomalie peut être sur a ou b
125
Quel est l'aa changé dans l'Hgb E ?
Le Glu est remplacé par Lys à la position 26 sur la chaine B
126
Que fait l'Hgb M
Elle forme la méthémoglobine
127
Que fait le pigment anormaux du carboxyhémoglobine ?
Il y a une plus grande affinité pour le monoxide de carbone que pour l'oxygène. Une grande quantité (50 à 70 %) peut causé l'asphyxie
128
Quel est la une caractéristique importante de le carboxyhémoglobine ?
Une couleur rouge cerise de la peau et des muqueuses
129
Quel est le traitement du carboxyhémoglobine ?
Enlevé la source de CO
130
Que fait le pigment anormaux du Sulhémoglobine ?
C'est une combinaison de l'Hgb avec l'hydrogène sulfuré, donc incapable de transporté l'oxygène
131
Est-ce que le Sulhémoglobine est reversible ?
Non
132
Est-ce que le carboxyhémoglobine est reversible ?
Oui
133
Quel est le traitement pour le Sulhémoglobine ?
Arrêt de la prise de medicament
134
Que fait le pigment anormaux du méthémoglobine ?
Le fer ferreux est transformé en fer ferrique qui deviant de la méthémoglobine
135
Quel couleur viens l'Hgb dans le méthémoglobine ?
Acajou
136
Quels sont les traitement pour le méthémoglobine ?
- Enlevé l'agent toxique
| - Si trop grave, donner du bleu de methylene qui change le fer ferrique en fer ferreux
137
Pourquoi le méthémoglobine cause une hypoxie tissulaire ?
L'hgb a une plus grande affinité pour l'oxygène, donc ne le libère pas au tissus
138
Valeur normale : GB
4.8 - 10.8 x 10^9/L
139
Valeur normale : Hct (M)
0.420-0.520 L/L
140
Valeur normale : Hct (F)
0.370-0.470 L/L
141
Valeur normale : Hct (NN)
0.450-0.670 L/L
142
Valeur normale : Hct (enfant)
0.300-0.430 L/L
143
Valeur normale : GR (M)
4.7-6.1 x 10^12/L
144
Valeur normale : GR (F)
4.2-5.4 x 10^12/L
145
Valeur normale : GR (NN)
4.3-6.3 x 10^12/L
146
Valeur normale : VGM
80-100 fL
147
Valeur normale : TGMH
27-31 pg
148
Valeur normale : CGMH
320-360 g/L
149
Valeur normale : Hgb (M)
140-180 g/L
150
Valeur normale : Hgb (F)
120-160 g/L
151
Valeur normale : Hgb (NN)
140-220 g/L
152
Valeur normale : Anémie (M)
< 130 g/L
153
Valeur normale : Anémie (F)
< 115 g/L
154
Valeur normale : Neutro (VR)
50-70 %
155
Valeur normale : Lymph (VR)
20-44 %
156
Valeur normale : Mono (VR)
2-9 %
157
Valeur normale : éosino (VR)
0-4 %
158
Valeur normale : Baso (VR)
0-2 %
159
Valeur normale : Stab (VR)
2-6 %
160
Valeur normale : Neutro (VA)
1.4-6.5 x 10^9/L
161
Valeur normale : Lymph (VA)
1.2- 3.4 x 10^9/L
162
Valeur normale : Mono (VA)
0.11- 0.59 x 10^9/L
163
Valeur normale : éosino (VA)
0- 0.5 x 10^9/L
164
Valeur normale : Baso (VA)
0- 0.2 x 10^9/L
165
Valeur normale : Stabs (VA)
0 - 0.7 x 10^9/L
166
Valeur normale : Rétic (A) (VR)
0.5-2 %
167
Valeur normale : Rétic (NN) (VR)
2.5- 6.0 %
168
Valeur normale : Rétic (VA)
24- 84 x 10^9/L
169
Valeur normale : Vitesse de sedimentation (M)
0- 15 mm/hr
170
Valeur normale : Vitesse de sedimentation (F)
0- 20 mm/hr
171
Valeur normale : Plt
150- 400 x 10^9/L
172
Comment se nomme l'hgb non liée à l'oxygène ?
Hgb réduit
173
Qu'est-ce qui fixe l'oxygène sur l'hgb ?
Le fer
174
Combien d'oxygène peut se fixer sur l'hgb ?
Il y a 4 molecules de fer, donc 4 molecules d'oxygène peuvent se fixer
175
L'oxygène est dans le sang pour se rendre au tissu de quel deux manière ?
1. Liée à l'hgb (98.5 %)
| 2. Dissoute dans le sang (1.5 %)
176
De quel manière l'oxygène dans les capillaires se rend au tissu ?
C'est seulement l'oxygène dissoute qui peut se rendre
177
Comment le gaz carbonique est produit dans le corps et comment en s'ont débarrasse ?
Il est formé par la respiration cellulaire et on s'en débarasse par les poumons
178
Quel sont les 3 formes que le gaz carbonique est transporter ? Expliquer chaque
1. Sous forme dissoute (5%) : Il est dans le plasma et quand il arrive au poumons il est diffuser dans les alvéoles.
2. Sous forme de bicarbonate (70 %) : Le H2CO3 est catalyse par anhydrase carbonique et se dissocie en bicarbonate et hydrogène
3. Sous forme de carbaminohémoglobine (25 %) : Le CO2 se lie à l'hgb sans oxygène
179
Si on déplace la courbe d'oxyhémoglobine vers la gauche (augmentation de saturation d'oxygène dans l'hgb), qu'est se qui arrive à l'affinité de l'hgb pour l'oxygène, à l'oxygénation des tissus et à la pression d'oxygène ?
- L'affinité de l'hgb pour l'oxygène : Augmente
- L'oxygénation des tissus : Diminue
- PO2 : Diminue
180
Si on déplace la courbe d'oxyhémoglobine vers la droite (diminution de saturation d'oxygène dans l'hgb), qu'est se qui arrive à l'affinité de l'hgb pour l'oxygène, à l'oxygénation des tissus et à la pression d'oxygène ?
- L'affinité de l'hgb pour l'oxygène : Diminue
- L'oxygénation des tissus : Augmente
- PO2 : Augmente
181
Une augmentation de la temperature, du pH, du CO2 et du 2,3- DPG font quoi a la courbe d'oxyhémoglobine ? (divie par la droite ou gauche) droit = hgb moins saturé en oxygène, gauche = hgb plus saturé en oxygène
Température : Droite
pH: Gauche
CO2: Droite
2.3-DPG : Droite
182
Qu'est-ce qui détruit les GR qui ne sont plus bon ?
Les macrophages du SRH
183
Qu'est-ce que qui arrive à l'hgb, au fer et à la globine quand le GR est détruit ?
Hgb : Est transformé en bilirubine
Fer : Est récupéré par la transferrine et reutilisé
Globine: Détruit et l'organisme utilise les a.a qui le composait
184
Quel sont les étapes de maturation de les neutrophiles ?
- Cellule souche pluripotentielle
- Cellule souche myéloide
- CFU-GEMM
- CFU-GM
- CFU-G
- Myéloblaste
- Promyélocyte
- Myélocyte
- Métamyélocyte
- Stab
- Neutrophile
185
Quel sont les étapes de maturation de les monocytes ?
- Cellule souche pluripotentielle
- Cellule souche myéloide
- CFU-GEMM
- CFU-GM
- CFU-M
- Monoblaste
- Promonocyte
- Monocyte
- Peut etre transformer en macrophage
186
Quel sont les étapes de maturation de les éosinophiles ?
- Cellule souche pluripotentielle
- Cellule souche myéloide
- CFU-GEMM
- CFU-EO
- Myéloblaste
- Promyélocyte
- Myélo-éosinophile
- Méta-éosinophile
- Stab éosinophile
- éosinophile
187
Quel sont les étapes de maturation de les basophiles ?
- Cellule souche pluripotentielle
- Cellule souche myéloide
- CFU-GEMM
- CFU-BASO
- Myélobaste
- Promyélocyte
- Myélo-basophile
- Méta-basophile
- Stab basophile
- Basophile
188
Quel sont les étapes de maturation de les thrombocytes ?
- Cellule souche pluripotentielle
- Cellule souche myéloide
- CFU-GEMM
- CFU-MEG
- Mégacaryoblaste
- Mégacaryocyte basophile
- Mégacaryocyte granuleux
- Mégacatyocyte plaquettaire
- Thrombocyte
189
Quel sont les étapes de maturation de les érythrocytes ?
- Cellule souche pluripotentielle
- Cellule souche myéloide
- CFU-GEMM
- BFU-E
- CFU-E
- Proérythroblaste
- érythroblaste basophile (I et II)
- érythroblaste polychromatophile I
- érythroblaste polychromatophile II
- Réticulocyte
- érythrocyte
190
Quel sont les étapes de maturation de les lymphocyte T ?
- Cellule souche pluripotentielle
- Cellule souche lymphoide
- Pré-T
- Lymphoblaste T
- Prolymphocyte T
- Lymphocyte T
191
Quel sont les étapes de maturation de les lymphocyte B ?
- Cellule souche pluripotentielle
- Cellule souche lymphoide
- Pré-B
- Lymphoblaste B
- Prolymphocyte B
- Lymphocyte B
* Peut devenir plasmocyte
192
Comment se nomme un augmentation de GB ?
Leucocytose
193
Quel est le nombre de GB pour etre nommé une leucocytose ?
> 10.0 x 10^9/L
194
Une diminution de GB est nommé comment et quel est la valeur ?
Leucopénie ( <4.5 x 10^9/L)
195
La grande majorité des GB viennent d'ou ?
La moelle osseuse
196
Quel sont les deux granulation pour les neutrophiles ? Expliquer chaque.
1. Granulation primaire (azurophile) :
- Apparaisse au stade du promyélocyte
- Pas visible
- En des enzymes lysosomiales
2. Granulation secondaire
- Ils sont spécifique au neutrophile
197
Quel est le role des neutrophiles et comment le font-ils ?
Il defender le corps contre les infections bactérienne en les éliminants.
198
Quel est la mobilité des neutrophiles ?
Il peuvent se déplacer avec des mouvements amiboide avec leurs pseudophobes, donc peuvent passer du sang au tissus (diapédèse)
199
Quels sont les deux sortes de chimiotactisme qui attire les neutrophiles ?
- Cytotaxines : Agissent directement sur neutro ( Complément, substance libéré par bactérie ... )
- Cytotaxinogène: Il crée un facteur chimiotactisme après son contact avec le serum ( Anticorps, Endotoxine ... )
200
Quels sont les étapes de la phagocytose des neutrophiles ?
1. a) Migration
b) Diapédèse
2. a) Opsonisation : Rend pathogène plus vulnerable à être phagocyté
b) Marquage
3. a) Ingestion: formation de vacuole
b) Bactéricide; Destruction de bactérie
c) Exocytose: Rejet de digestion
201
Quand les neutrophiles font la phagocytose, ca cause quoi a notre corps ?
Les granules sont libéré qui cause une inflammation local. Donc, plus il y a de phagocytose, plus les neutrophiles sont appelé à cette endroit
202
Qu'est-ce qui se passe une fois que les granules des granulocytes sont vider ?
Il peuvent a leur tour être phagocyter par les macrophage.
203
Quels sont les proteins cationique dans les éosinophiles ?
- ECP
- MBP
- EDN
204
Quels sont les 4 fonctions des éosinophiles ?
1. Il peuvent détruire les complexe Ac-Ag
2. Il peuvent détruire des parasites et si trop gros déverse leur contenu de granulation pour que les autres cellules peuvent le détruire
3. Responsable des reactions d'hypersensibilité
4. Transporte le plasminogène à l'inflammation pour qu'il se transforme en plasmine
205
Quel est la mobilité des éosinophiles ?
Il peuvent se déplacer avec des mouvements amiboide avec leurs pseudophobes, donc peuvent passer du sang au tissus (diapédèse)
206
Quel sont quelque produit qui sont des chimiotactisme au éosinophile ?
- Complexe Ac-Ag
- Fibrine
- L'histamine : Durant des reaction d'allergie les mastocyte libère l'histamine qui attire les éosinophiles
207
Est-ce que les éosinophiles font la phagocytose et la bactéricide ?
Oui, mais moins que les neutrophiles
208
Quel est la duré de vie des éosinophiles dans le sang et dans les tissus et ou sont t-il plus trouvé ?
Sang - 6h
Tissus - 10 jours
Ils sont plus trouvé à des endroits qui ont du contact avec l'extérieur (poumons. peau ... )
209
** RT ** Qu'est-ce qui nous indique une augmentation d'éosinophiles et leur activité ?
Si on trouve des cristaux de Charcot-Linden (produit de degeneration de la membrane des éosinophiles)
210
Comment les éosinophiles sont détruit ?
- Certains sont éliminer par les intestin et poumons
- Certains meurent dans les tissus
- D'autre sont phagocyter
211
Comment d'éosinophile sont dans la circulation sanguine ?
1 %
212
Les granules de basophile sont compose de quel 3 choses principals ?
- Enzyme lysosomiales
- Héparine
- Histamine
213
Quel est le role le plus important des basophile ?
Son role de cellule sécrétoire
214
Quel est la mobilité des basophiles ?
Il peuvent se déplacer avec des mouvements amiboide , mais moins vite que les neutrophile et peuvent passer du sang au tissus (diapédèse)
215
Les basophiles font-ils la phagocytose ?
Un peu, mais beaucoup moins que neutro et les éosino
216
Quel sont les 5 substance sécrétoire qui sont libéré par les basophiles et quel est le role de chaque ?
1. Histamine : Libéré durant une réaction allergique et est responsable des symptomes ( rougeur, vasodilatation ... )
2. Héparine: Liée au métabolisme des triglycerides
3. Kallicréine: Agit dans la coagulation et la fibrinolyse
4. FCE : Les mastocyte le libère en premier qui attire les éosinophile et ensuite les baso le libère aussi
5. FAP: Activateur de plaquette
217
Quel sont 3 roles de l'histamine ?
1. Arrete la liberation des granules de neutrophiles
2. Supprime les fonction des lymphocytes T activer
3. Diminue la production de FIM
218
Quel est la duré de vie des basophiles en total et dans le sang ?
Total : 10 jours
| Sang: 5-8 heures
219
Quel lymphocytes est dans la lignée thymodépendante et quel est dans la lignée bursodépendante ?
lignée thymodépendante : Lymph T
| lignée bursodépendante : Lymph B
220
Les lymphocytes T font partie de quel immunité ?
Immunité cellulaire
221
Les lymphocytes B font partie de quel immunité ?
Immunité humorale
222
Quel est la mobilité des lymphocytes ?
Ils migrant aussi vite que les granulocytes, mais sont indépendant du chimiotactisme.
223
Quel est le cheminement les lymphocytes ?
Ils vont du sang à la lymph et vise versa pour être en contact avec le anticorps
224
Les lymphocytes font-ils la phagocytose ?
Non, mais peuvent faire la pinocytose ou exocytose
225
Les lymphocytes font la péripolèse, qu'est-ce que ce terme veut dire ?
Ils peuvent s'attacher à des cellules (lymph, macrophage) pour donner de l'information
226
Les lymphocytes font la empéripolèse, qu'est-ce que ce terme veut dire ?
Ils peuvent traverse une cellule sans rien changer
227
Quel est la courte duré de vie pour les lymphocytes et la longue duré de vie (surtout T) ?
Courte : 5 jours
| Longue : 2 mois à 5 ans
228
Comment longtemps prends la recirculation pour les lymphocytes ? (sang à lymph)
A peu près 18 heures et un peu plus pour les B
229
Les monocytes se transforme en quoi dans les tissus ?
Des macrophages nommé des histocytes
230
Quel est le role des monocytes ?
Phagocyté les pathogènes et les débris cellulaire, surtout dans les tissus
231
Quel est la mobilité des monocytes ?
Se déplace en protopode ou uropode (moins vite), se déplace moins vite que les autres GB, mais leur voile sont plus grandre et plus nombreuse
232
Les monocytes sont-ils sensible à des chimiotactisme ?
Oui , les cytotaxines (Ag-Ac, plasmine, serum, complement ... )
233
Quel est la propriété la plus importante des monocytes ?
La phagocytose, car elle peut phagocyter des bactéries, des virus, des cellules endommagé, des complexes Ag-Ac ... (la bactérie doit être tué avant la degradation par H2O2 ou O2)
234
Quel est la duré de vie des monocytes dans le sang et dans les tissus ?
Sang : 8h
| Tissus (histocyte) : 2 mois
235
Quel est le role des plasmocytes ?
Il fabrique des immunoglobines
236
Quel immunité fait partie les plasmocytes ?
Humorale (produit Ac)
237
Quel est la mobilité des plasmocytes ?
Ils sont stationnaire
238
Les plasmocytes font-ils la phagocytose ?
Non
239
Comment les plasmocytes sont détruit ?
Après l'excrétion des Ac, ils sont phagocyter par les histocytes (rate, moelle, ganglions)
240
Quel est la duré de vie des mastocytes ?
9 à 18 mois
241
Les mastocytes sont normalement retrouvé ou ?
Dans les tissus
242
Quel est la fonctions des mastocytes ?
Ils déclenche une reaction inflammatoire quand il vient en contact avec un allergène. Ils faient ceci en libérant de l'histamine (baso)
243
Les mastocytes sont quel type de tissu ?
Tissu basophiles
244
Quel est la première lignée de defence de l'organisme ?
Peau, muqueuse, toux, sueur, pH estomac ... (non spécifique)
245
Quel est la deuxième lignée de defence de l'organisme ?
Fièvre, phagocytose, inflammation, substance antibactérienne ... (non spécifique)
246
Pour une réponse immunitaire spécifique on a besoin de quel cellule ?
Lymphocyte
247
Les lymphocytes en quel type de récepteur ?
Une fois sortie de la moelle et du thymus ils ont des récepteurs d'Ag spécifique
248
Qu'est-ce qui déclenche une réponse immunitaire ?
Les antigènes
249
Quel est le mécanisme de l'immunité humorale et cellulaire ?
1. APC phagocyte l'Ag
2. Ag est digéré
3. Des fragments d'Ag vont s'associer avec la classe II MHC pour montrer a une cellule T qui a un récepteur pour ce Ag
4. Il a un complexe Ag-récepteur de formé
5. L'APC secrete IL1 pour assure que la cellule T secrete de IL2
6. Le IL2 stimule les cellules T-Helper
250
Qu'est-ce que l'immunité humorale fait une fois que les cellule T-helper sont stimulé ?
Ils attirent les cellules B avant une spécificité pour cette Ag pour produire des cellules B mémoire et pour que les plasmocytes produisent des Ac
251
Qu'est-ce que l'immunité cellulaire fait une fois que les cellule T-helper sont stimulé ?
Des lymphokines qui viennent des cellules CD4 active les CD8 qui sont des médiateurs pour le meutre cytotoxique des cellules
252
Quel sont 5 anomalies non-maligne des globules blancs ?
1. Anomalie de distribution
2. Anomalie morphologique
3. Anomalie héréditaire
4. Maladie de surcharge
5. Anomalies fonctionnelles
253
Qu'est-ce que la formule d'arneth ?
C'est pour jugé le nombre de lobes des neutrophiles, donc une diviation vers la droite est une hypersegmentation (> 5) et une deviation vers la gauche est une hyposegmentation (0 à 2). Normalement 50% à 3 lobes
254
Valeur neutropénie ?
> 6.0 x 10^9/L
255
Valeur éosinophilia ?
> 0.6 x 10^9/L
256
Valeur lymphocytose ? (A et E)
A: > 4.0 x 10^9/L
E: > 10.0 x 10^9/L
257
Valeur monocytose ?
> 1.0 x 10^9/L
258
Valeur neutropénie ?
< 1.5 x 10^9/L
259
Valeur Basophilia ?
> 0.2 x 10^9/L
260
Valeur lymphopénie ?
< 1.0 x 10^9/L
261
Qu'est-ce qu'une "pénie" peut être cause par ?
- Inssuficance médullaire
| - Chimiothérapie
262
Qu'est-ce qu'une reaction leucémoide et quel est la valeur de GB ?
Valeur : > 30 x 10^9/L
Il y a bcp de jeune GB (pas de blaste), mais pas une leucémie. Vient toujours avec une autre maladie (infection, brulure... )
263
Quel sont les deux sorte de reaction leucémoide ? Expliquer chaque.
1. myéloide
- Infection bactérien
- Il a une augmentation de neutron (jeune) avec granulation toxique, vacuole et corps de dohle
- Diminution de éosino et baso
2. Lymphoide
- Infection virale
- Une augmentation de petit lymph (sauf mononucléose)
264
Comment qu'on diagnostique les reactions leucémoide ?
Il faut éliminer les leucémie myéloide chronique ou lymphoide chronique.
** Les reaction disparaitre quand l'infection disparait
265
Quel sont les 3 caractéristiques du lupus érythémateux disséminé ?
1. Atteint du tissu conjonctif
2. Des Ac réagit contre le noyau cellulaire
3. On retrouve des cellules LE
266
Quel type de maladie est le lupus érythémateux disséminé ?
Une maladie auto-immune
267
Quel sont les symptomes du lupus érythémateux disséminé ?
- Arthrite
- Masque lupidique
- Lésion rénale et cutané
- Fièvre
- Perte de poids
** surtout chez femme de 20 à 40 ans
268
Qu'est-ce qui de passe au rapport CD4:CD8 dans le lupus érythémateux disséminé ?
Il est augmenté
269
Qu'est-ce qu'on trouve d'anormale dans le sang d'un patient avec le lupus érythémateux disséminé ?
- Anémie légère
- GB diminué
- Plt diminué
- Certain en des Ac anti-plaquettaire
- Test direct à l'antiglobuline +
270
Quel sont 4 test qu'on peut faire pour trouvé le lupus érythémateux disséminé ?
- Recherche de cellule LE
- Agglutination au particule de latex
- Hémostase (presence d'ihibiteur lupidique)
- Recherche d'anticorps anti-nucléaires ( plus spécifique , si - lupus exclus)
271
Quel sont les maladies dans les anomalies de distribution ?
- Réaction leucémoide
| - lupus érythémateux disséminé
272
Comment en fait pour reconnoitre des anomalies morphologique ?
Par le frottis sanguin
273
Quel sont les 3 grandes causes des anomalies morphologiques ?
1. Trouble de maturation
2. Anomalie fonctionnelle
3. Signes de dégénérescence
274
Qu'est-ce que un neutrophiles hypersegmenté et comment peut-il être acquis ?
- C'est un neutrophile avec 5 lobes et plus qui est plus gros que normal ( 15-25 um)
- Il peut être trouvé dans les anémies mégaloblastiques, malabsorption de vitamine B12, infection chronique, maladies toxique ... peut aussi être héréditaire
275
Quel sont les deux types de lymphocyte anomaux ?
- Réactionnelle
| - Atypique
276
Quel sont les caractéristique d'un lymphocyte atypique ?
- Cellule et noyau plus gros avec contour irrégulier
- La chromatine est moins dense avec granulation fine
- Cytoplasme plus grand avec parfois des vacuoles, couleur bleu gris, peut avoir des granulation azurophile
277
Quel sont les caractéristique d'un lymphocyte réactionnelle ?
Il sont hyperbasophiles et plasmocytoides
278
On retrouve les lymphocytes réactionnelle dans quel condition ?
- Infection virale
| - Coqueluche
279
Quel sont les caractéristique d'un lymphocyte anomaux type III
- Chromatine fine
- Ressemble lymph immature
- Vacuole dans cytoplasme
- Empreinte nucléaire visible
- Transformation en réponse à un stimulus antigénique
280
Comment s'appelle des vacuoles dans un plasmocyte ?
Corps de russel
281
Comment s'appelle un plasmocyte avec des corps de Russel ?
Cellule de Mott
282
Qu'est-ce que des cellule de Mott et dans quel condition on peut les voir ?
C'est des plasmocyte avec des vacuoles causé par une augmentation d'immunoglobine dans la cellule (reticulum endoplasmique). Ca se trouve dans le myeloma multiple, hypergammaglobuline, parasite
** Si on voit des plasmocyte souvent cellule de Mott
283
Qu'est-ce qu'une cellule de reider et comment est-elle causé ?
C'est un lymphocyte ou monocyte qui a un noyau en forme de treffle. C'est un artefact causé par une reaction avec le EDTA ou oxalate quand le specimen est vieux
284
Qu'est-ce que un ombre de gumprecht et dans quel condition peut on le trouvé ?
C'est des lymph fragile (normal 2) si augmenté peut indiquer une leucémie lymphoide chronique
285
Comment on corrige des ombres de gumprecht sur un frottis ?
On utilise de l'albumine
286
La mononucléose est cause par quel virus ?
Epstein-Barr
287
Quel est le traitement pour la mononucléose ?
Il n'y a aucun, on traite les symptomes
288
Qu'est-ce qui peut nous indiquer que le patient à la mononucléose ?
- Hypertrophie ganglionnaire
- Lymphocytose et lymph atypique
- Augmentation d'Ac (anti-VEB)
289
Quel sont les symptomes de la mononucléose ?
- Fièvre
- Maux de gorge
- Toux
- Maux de tete
- Nausée
- Splénomégalie ...
290
Qu'est-ce qu'on retrouve dans le sang d'une personne qui a la mononucléose ?
- GB augmenté (10-20 x 10^9/L)
- Lymphocytose (20% atypique)
- Plt peut être diminué
291
Quel sont les 4 test quand peut faire pour diagnostiquer la mononucléose ?
1. ELISA
2. Réaction sérologique (Ac spécifique)
3. Dosage des agglutinines froides (augmentation i)
4. Kit (test de dépistage)
292
Qu'est-ce que le cytomegalovirus ?
C'est un virus du groupe de herpes et la sévérité depend de l'immunité de la personne. (50% des adultes ont un Ac contre ce virus)
293
Qu'est-ce qui est dans le diagnostique du cytomegalovirus ? (lab .. )
- Lymphocytose (avec lymph atypique)
- GB normal ou un peu élevé
- Anémie normocytaire, normochrome
- Agglutine froides
- Plaquette diminué
- Fonction hépatique anormale
- Test mono pos.
294
Quel sont les symptome du cytomegalovirus et comment en le traite ?
- Fièvre
- Splénomégalie
- Malaise
- Hépatomégalie
* Il n'y a pas besoin de traitement les symptome arête après quelque semaine
295
Quels sont les 7 anomalies morpholgiques acquis ?
1. Neutrophile hypersegmenté
2. Lymphocytes anormaux
3. Cellule de Mott
4. Cellule de reider
5. Ombre de Gumprecht
6. Mononucléose
7. Cytomegalovirus
296
Quel sont les 5 maladies dans les anomalies héréditaire non maligne ?
1. Anomalie de Pelger-Huet
2. Maladie de Chediak- Steinbrink- Higashi
3. Anomalie de May-Hegglin
4. Maladie de Alder-Reilly
5. Maladie de Hurler
297
Qu'est-ce que l'anomalie de Pelger-Huet ?
- C'est l'hyposegmentation des neutrophiles. Donc, le noyau est en forme du lunette ou rond avec une chromatine dense.
- Elle n'affecte pas la survie des GB
298
L'anomalie de Pelger-Huet peut tu être détecté par la formule d'Arneth ?
Non, une deviation par la gauche ne veut pas dire l'anomalie de Pelger-Huet
299
Qu'est-ce que la maladie de Chediak- Steinbrink- Higashi ?
On trouve des grosses granulations irrégulière surtout chez les granulocytes. Se sont les lysozymes anormaux qui viennent de la fusion des granule primaire et secondaire.
300
Chez qui qu'on trouve la maladie de Chediak- Steinbrink- Higashi et quel est le traitement ?
- On la retrouve chez les enfants
| - Elle a une evolution fatale, mais on peut donner antibiotique pour les symptomes. Peut essayer une greffe de moelle.
301
Qu'est-ce qu'on trouve au lab avec la maladie de Chediak- Steinbrink- Higashi ?
- Neutropénie
- Anémie
- Diminution des plaquettes ( qui peut causer des hémorragies)
302
Quel fonction affecte la maladie de Chediak- Steinbrink- Higashi
- La bactericide
- Le chimiotactisme
- Quantité d'enzyme lysosmiales
- Diminution des NK (naturel killer) ( donc plus tendance à infection)
303
Les personnes atteint de la maladie de Chediak- Steinbrink- Higashi ont aussi quoi ?
- L'albinisme
| - Photophobie
304
Qu'est-ce que l'anomalie de May-Hegglin ?
Il y a une plage basophile qui ressemble des corps de dohle dans les granulocyte et monocyte. Il n'y a pas de symptom et les plaquettes sont aussi affecté.
305
Quel sont les caractéristique des plaquette dans l'anomalie de May-Hegglin ?
Ils sont géantes, hypogranulaires et en nombre diminué (40-80 x 10^9/L). Elle fonctionne bien, mais leur duré de vie est moins longue.
306
Qu'est-ce que la maladie de Alder-Reilly ?
Il y a des grosses granulations éosinos dans les lymphs et mono aussi. Il n'y a pas de symptome et les fonctions des GB sont normal. Le problème est le catabolisme incomplete des gluicides (muccopolyssacharidose)
307
Qu'est-ce que la maladie de Hurler ?
On a les memes granulations que dans la maladie Alder-Reilly, mais ils sont plus trouvé dans les lymph, mono et plasmocyte. C'est un problème avec le métabolisme des polysaccharide.
308
Quel sont les consequence de la maladie de Hurler ?
- Une malformation osseuse
- Des troubles neurologiques
- Hépatoslpénomégalie
- Déficit intellectuelle
309
Quel est la definition d'une maladie de surcharge ?
Ce sont des maladies rares ou il y a une accumulation de substance dans les cellules réticulohistocytaire (Mono, macrophage, histocyte)
310
Quel sont les maladies de surcharges ?
- Maladie de Gaucher
| - Maladie de Neiman-Pick
311
La maladie de Gaucher est une accumulation de quoi ?
glucocérébrosides
312
Quel pigment de peau cause la maladie de Gaucher ?
Pigment oncre (bcp chez les juifs)
313
Quel sont les different type de la maladie de Gaucher ?
1. Forme chronique : Type I - chez les adultes avec une evolution lente
2. Forme aigue : Type II : Chez les infantile avec une evolution rapide et des trouble neurologiques
Type III : Chez les junéville avec une evolution moins rapide.
314
Quel sont les trouble hématopoique de la maladie de Gaucher ?
- Une anémie microcytaire, hypochrome
| - Leucopénie et thrombopénie
315
Quel substances sans accumuler dans la Maladie de Neiman-Pick ?
Il y a un deficit de shingomyélinase qui cause une accumulation des sphingomyéline et du cholesterol dans les cellules réticulohistocytaire et les tissus.
316
Quels sont les caractéristique de la Maladie de Neiman-Pick ?
- Anémie
- Thrombopénie
- Leucopénie
- Lymph et mono avec des vacuoles
317
Quel sont les 5 type de la Maladie de Neiman-Pick ?
- Type A (IA): Chez les enfants avec une evolution rapide et fatale et problem neurologique
- Type B (IS) : Chez les enfants avec une evolution moins rapide, mais quand meme fatale
- Type C (IC) : Forme intermédiaires avec moins de signe Clinique et un evolution chronique
- Type D (IIS) : Seulement en Nouvelle-écosse
- Type E(IIC) : Chez les adultes, chronique et très rare
318
Quels sont les maladies fonctionnelles ?
1. Granulopathies
| 2. Déficit immunitaire (SIDA)
319
Chez quel GB en trouve les Granulopathies et quel sont leurs anomalies de fonctionnement ?
On les retrouvent chez les neutrophiles. Les anomalies sont le déplacement, l'adhérence et le bacitracine
320
Dans quel condition on peut avoir un Granulopathies ?
- Grosseses
- Intoxication au plomb
- Maladie de Hodgkin
- Leucémie myéloblastique et myéloide chronique
321
Le SIDA est cause par quel virus et comment fonctionne t'il ?
Il est cause par un retrovirus (VIH) qui fabrique de l'ADN à partir de l'ARN viral. Ceci fait que la cellule humaine produit des substances pour le virus.
322
Quel type de cellule affecte le SIDA ?
Il détruit les lymphocytes infectées, mais les lymphocytes cyblé sont les T (CD4) (T-helper)
323
Quel sont les trois phase du SIDA ? Expliquer chaque.
- Phase I : Aucun symptome, comme une grippe légère
- Phase II : Adénopathie et des sueurs nocturnes
- Pré sida : De la fièvre, de la diarhée persistante, perte de poids, infections buccale ...
324
Quel type d'anémie en a avec le sida ?
Normocytaire, Normochrome
325
Une fois que le SIDA est complètement developer on a quoi ?
- Leucopénie, neutropenia et thrombopénie
- Des infections
- Des tumeurs cutané et lymphoide
- Problème neurologique
326
Quel est le rapport CD4:CD8 avec le SIDA ?
CD4 (helper) est diminué / CD8 (supresseur) est augmenté
** normal 2:1
327
Valeur normal fer ? (H et F)
Homme: 50 mg/kg
Femme: 35 mg/Kg
328
Quel est les 2 plus grosses quantité de fer dans l'organisme ?
Hémoglobine (fonctionnelle) (67%) et en reserve (non-fonctionnelle) (30 %)
329
Quel vitamine favorise l'absorption du fer ?
Vitamine C
330
Ou est absorbé le fer ?
Dans le duodédum et le jejunum
331
Quel est le synonyme de sidérophiline ?
Transferrine
332
Qu'est-ce que la sidérophiline ?
Elle lie le fer qui est dans le plasma et le transporte à la moelle osseuse et autre.
333
Ou est-ce que la majorité du fer fonctionnelle viens de?
De la degradation de l'hgd, donc un cycle continuelle
334
Quel est la transferrine la plus courante ?
C
335
Valeur normale fer taux serique (H et F)
Homme: 22 umol/L
Femme: 20 u/mol/L
336
Quels sont deux manière qu'on peut mesurer la ferritine serique ?
Le dosage et la coloration de bleu de prusse
337
La sidérophiline est rempli comment (quantité) de fer ?
1/3 (20-45%)
338
Un manque de fer peut augmenté quel substance ?
Les protoporfyrines
339
Morpho: GR de différente couleur ?
Anisochromie
340
Morpho: GR basophile ?
Polychromatophilie
341
Morpho: GR plus petit ?
Microcytose
342
Morpho: GR plus pale ?
Hypochromie
343
Morpho: GR de différente forme ?
Poikilocytose
344
Morpho: GR ou le centre et la périphérie sont bien coloré ?
Codocytes
345
Morpho: Fragment de GR ?
Schistocytes
346
Morpho: GR en feuille d'acanthes ?
Acantocytes
347
Morpho: Gr en ellipse ou cigare ?
Elliptocytes
348
Morpho: GR de différente grandeur ?
Anisocytose
349
Morpho: GR très grand et dans anémie de Biermer ?
Mégalocyte
350
Morpho: GR plat et l'hgb va a la périphérie ?
Leptocytose
351
Morpho: GR forme d'un faucille
Drépanocytes
352
Morpho: GR avec des spicule ?
Acantocyte
353
Morpho: GR plus grand ?
Macrocytose
354
Morpho: GR avec des petit spicule ?
Echinocyte
355
Morpho: GR plus foncé et plus petit ?
Sphérocytes
356
Morpho: GR avec une forme de bouche?
Stomatocytes
357
Morpho: GR dans une forme de larme ?
Dacryocytes
358
Morpho: GR avec un petit points bleu foncé à la périphérie et visible avec la coloration de may-grunwald-giemsa ?
Corps de Jolly
359
Morpho: GR avec une fine granulation basophiles ?
Ponctions basophiles
360
Morpho: Corps qui provient de la denaturation de l'hgb?
Corps de Heinz
361
Corps d'inclusion des GR: Un fragments de noyau (ADN) ?
Corps de Jolly
362
Corps d'inclusion des GR: Un reste nucléaires après fragmentation du noyau ?
Corps de Jolly
363
Corps d'inclusion des GR: Fibres qui viens d'un fuseau mitotique ?
Anneaux de cabot
364
Corps d'inclusion des GR: Des grains de fer ?
Corps de pappeinheimer
365
Corps d'inclusion des GR: Granulation qui viens de l'agrégation anormale de l'ARN ?
Ponctuation basophile
366
Corps d'inclusion des GR: En voit avec la coloration de bleu de prusse ?
Corps de pappenheimer
367
Corps d'inclusion des GR: Mis en evidence par les colorants vitaux ?
Corps de Heinz
368
Corps d'inclusion des GR: Dans les rétics Durant la malaria à plasmodium vivax ?
Schuffner
369
Corps d'inclusion des GR: Dans la malaria à plasmodium falciparum ?
Corps de Maurer
370
Corps d'inclusion des GR: Un fil en anneau ou en 8 rouge-violet ?
Anneaux de cabot
371
Corps d'inclusion des GR: Petit point bleu groupé en trois ?
Corps de pappeinheimer
372
Corps d'inclusion des GR: Petit grains rouge vif (malaria)
Corps de shuffner
373
Granulation irrégulière bleu poupre ?
Corps de Heinz
374
Corps d'inclusion des GR: Une poussière poupre ?
Ponctuation basophile
375
Corps d'inclusion des GR: Grosse granulation violet-gris (malaria)
Corps de zieman
376
GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Corps de Jolly ?
GR et oui
377
GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Auer ?
GB et oui
378
GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Corps de Dohle ?
GB et oui
379
GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Corps de Russel ?
GB et oui
380
GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Corps de pappeinheimer ?
GR et oui
381
GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Corps de Heinz ?
GR et non
382
GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Anneau de cabot ?
GR et oui
383
GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Granulation toxique ?
GB et oui
384
GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Chromatine sexuelle ?
GB et oui
385
GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Schuffner ?
GR et oui
386
GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Alder-Reilley ?
GB et oui
387
GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Barr ?
GB et oui
388
GR ou GB et visible ou non à coloration de May-Grunwald-Giemsa : Ponctuation basophiles ?
GR et oui
389
Quel sont les deux composes de depart de la biosynthèse de l'hème ?
Glycocolle et succinyl-coenzyme A
390
Quel est le produit du catabolisme de l'hémoglobine ?
La bilirubine
391
Quel est la protéine capable de fixer l'hémoglobine plasmatique ?
Haptoglobine
392
Quel sont 7 signes d'une hyperhémolyse ?
1. Augmentation de bilirubine (plus d'hgb libéré)
2. Augmentation d'hgb plasmatique
3. Diminution d'haptoglobine (plus hgb que haptoglobine, donc dilué)
4. Diminution d'hémopexine (se lie avec l'hème, donc dilué)
5. Présence de méthémalbumine (l'hème lié avec l'albumine)
6. Hémoglobinurie (le corps élimine l'hgb par l'urine)
7. Hémosidérinurie (le fer est absorber dans les cellules et ensuite les cellules sont trouvé dans l'urine)
393
Corps d'inclusions leucocytaire: Agrégats de reticulum endoplasmique ?
Corps de Dohle
394
Corps d'inclusions leucocytaire: Vacuoles fait de mucopolysaccharides et de gamma-globulines ?
Corps de russel
395
Corps d'inclusions leucocytaire: Grosse granulation violet dans les neutrophils Durant une infection ?
Granulation toxique
396
Corps d'inclusions leucocytaire: Inclusions rouges rencontrés dans les leucémies myéloblastique ?
Corps d'Auer
397
Corps d'inclusions leucocytaire: Vacuoles trouvé dans les plasmocytes ?
Corps de Russel
398
Corps d'inclusions leucocytaire: Appendice nucléaire rattaché au noyau des neutrophiles par un fin filament de chromatine ?
Chromatine sexuelle
399
Corps d'inclusions leucocytaire: Amas de chromatine en forme de triangle trouvé seulement sur la membrane nucléaire des individus de sexe feminin ?
Chromatine sexuelle
400
Corps d'inclusions leucocytaire: Zones bleu a la périphérie d'un neutrophile Durant une infection ?
Corps de Dohle
