Hepatitis víricas, autoinmunitaria y enfermedades metabólicas hepáticas Flashcards

1
Q

V o F. La elevación de las transaminasas se correlaciona con el grado de daño hepático.

A

Falso

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2
Q

¿Cuáles son los virus de la hepatitis que se transmiten por vía fecal-oral?

A

VHA y VHE

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3
Q

¿Cuáles son los virus de la hepatitis que se transmiten por vía parenteral?

A

VHB, VHC y VHD

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4
Q

¿Cuáles son los virus de la hepatitis que se cronifican?

A

VHB, VHC y VHD

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5
Q

V o F. La inmunización contra al virus de la hepatitis A confiere protección de por vida frente a la reinfección.

A

Verdadero

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6
Q

¿Cuál es la causa más frecuente de hepatitis viral?

A

La hepatitis A

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7
Q

¿Cuáles son los principales marcadores serológicos de la hepatitis B y su significado clínico?

A

-AgHBs: presencia del virus
-AcHBc (IgM): infección aguda
-AgHBe: replicación
-ADN polimerasa: replicación

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8
Q

¿Cuándo se habla de cronificación en la infección por el virus de la hepatitis B?

A

Cuando el AgHBs permanece en suero más allá de 6 meses tras la infección

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9
Q

¿Cuáles son las particularidades de las cepas mutantes del virus de la hepatitis B?

A

-cepa mutante precore: no tiene AgHBe aún estando en fase replicativa (AgHBe negativo y ADN-VHB positivo)
-cepa mutante de escape: escapan a la acción neutralizante de los anticuerpos anti-AgHBs (AgHBs y AcHBs positivos al mismo tiempo)

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10
Q

¿Cómo se sabe si un paciente sigue siendo inmune contra el virus de la hepatitis B?

A

Se mantiene la inmunidad con valores de AcHBs≥10

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11
Q

V o F. En infección por el VHB solo se plantea el tratamiento en el caso de encontrarse hepatitis crónica replicativa.

A

Verdadero, los fármacos disponibles solo actúan sobre la replicación viral

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12
Q

¿Cuándo está indicado el tratamiento de la hepatitis crónica por VHB?

A

si ADN-VHB >2,000 UI/ml + ALT elevado o existe actividad necroinflamatoria o fibrosis moderada (por biopsia o elastografía)

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13
Q

¿Cuáles son los medicamentos disponibles para tratar la hepatitis crónica por VHB?

A

-interferón pegilado alfa (PEG-IFNα)
-análogos de nucleósidos (entecavir, lamivudina y telbivudina)
-análogos de nucleótidos (tenofovir y adefovir)

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14
Q

¿Cuáles son los fármacos de primera línea para el tratamiento de la hepatitis crónica por VHB?

A

-si buena respuesta a interferón: interferón pegilado alfa-2a
-si mal perfil de respuesta a interferón: tenofovir o entecavir

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15
Q

¿Cuál es el tratamiento de la hepatitis crónica por VHB en paciente VIH positivo?

A

tenofovir + emtricitabina o lamivudina + 3er antirretroviral

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16
Q

¿Cuándo se habla de cronificación en la infección por el virus de la hepatitis C?

A

Cuando hay AcVHC y ARN-VHC en al menos 2 ocasiones separadas por al menos 6 meses

17
Q

¿Cuándo está indicado el tratamiento de la hepatitis crónica por VHC?

A

Siempre

18
Q

¿Cuáles son los tratamientos pangenotípicos para la infección crónica por VHC?

A

-velpatasvir + sofosbuvir +/- voxilaprevir
-glecaprevir + prinbentasvir

“te cambio un PRInGLEs por un VeSo”

19
Q

V o F. La presencia de IgM anti-VHD implica infección aguda.

A

Falso, ya que habrán IgM siempre que haya replicación activa

20
Q

¿Cuál es el único medicamento disponible para tratar la infección crónica por VHD?

A

Interferón pegilado alfa (PEG-IFNα)

21
Q

¿Qué es la hepatitis fulminante?

A

Es la aparición rápida de insuficiencia hepática severa en un paciente previamente sano, presentando encefalopatía y alteración de la coagulación (normalmente reflejada en un INR > 1.5 o tiempo de protrombina prolongado)

22
Q

¿Con qué anticuerpos se relaciona la hepatitis autoinmunitaria tipo 1?

A

Con anticuerpos antinucleares (ANA) y anticuerpos anti-músculo liso (AML)

23
Q

¿Con qué anticuerpos se relaciona la hepatitis autoinmunitaria tipo 2?

A

Con anticuerpos anti-LKM-1 y anticuerpos anticitosol hepático 1 (anti-LC-1)

24
Q

V o F. En la hepatitis autoinmunitaria hay presencia de hipergammaglobulinemia de tipo IgG.

A

Verdadero

25
Q

¿Cuál es el tratamiento de la hepatitis autoinmunitaria?

A

Esteroides + azatioprina

26
Q

¿Cuál es la alteración genética asociada a la hemocromatosis?

A

Mutación en el gen HFE, cromosoma 6 (C282Y)

“hemocromatosix”

27
Q

¿Qué tipo de herencia tiene la hemocromatosis?

A

Autosómica recesiva

28
Q

¿Cuál es el tratamiento de la hemocromatosis?

A

-flebotomías hasta normalizar la ferritina plasmática
-desferoxamina
-trasplante hepático

29
Q

¿Cuál es la alteración genética asociada a la enfermedad de Wilson?

A

Alteración en el gen ATP7B, cromosoma 13

30
Q

¿Qué tipo de herencia tiene la enfermedad de Wilson?

A

Autosómica recesiva

31
Q

¿Qué hallazgos analíticos se encuentran en la enfermedad de Wilson?

A

-déficit de cobre sérico
-déficit de ceruloplasmina
-cupuria

32
Q

¿Cuál es el tratamiento de la enfermedad de Wilson?

A

-sulfato/acetato de zinc (mantenimiento)
-tetratiomolibdato de amonio (si enfermedad neurológica)
-trientina o D-penicilamina (si enfermedad hepática)

33
Q

¿Cuáles medicamentos se pueden emplear para tratar la enfermedad hepática grasa no alcohólica?

A

-pioglitazona
-vitamina E
-análogos de GLP1