HEP 2 Flashcards

1
Q

Cirrose =

A

Fibrose + Nódulos de regeneração (risco de hepatocarcinoma)

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2
Q

Consequências da cirrose hepática:

A

Insuficiência hepática e hipertensão porta

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3
Q

Na cirrose hepática, as transaminases estão:

A

normais ou levemente elevadas

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4
Q

Itens da classificação de Child Pugh

A

BEATA (Bilirrubina, encefalopatia, albumina, TP, ascite)
Grau B - 7 a 9

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5
Q

Escore de Meld:

A

“BIC é uma Melda”
Bilirrubina, INR e CREAT

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6
Q

Causas de cirrose hepática e mnemônico

A

“Fígado é vida”
Vírus: B/C
Infiltração gordurosa: álcool ou não-álcool
Depósito: cobre (wilson), ferro (hemocromatose)
Autoimune: colangite biliar primária, hepatite

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7
Q

O culpado da hepatite alcoólica é o:

A

acetaldeído

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8
Q

Quadro clínico da hepatite alcoólica:

A

(1) Hepatite: febre, icterícia, dor, TGO > TGP (AST > ALT)
(2) Leucocitose: Reação leucemoide

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9
Q

Tratamento da hepatite alcoólica, se caso grave (índice de Maddrey >/ 32):

A

Corticoide por 4 semanas (prednisolona!!)

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10
Q

Fluxograma para estratificar risco de doença avançada na Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica:

A

Iniciar pelo Escore FIB-4 (idade, transaminase, plaqueta) → se >1,3 → Elastografia transitória → Se >8KPa → Doença avançada*
*Confirmar com biópsia se possível

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11
Q

Indicação e tratamento não farmacológico na Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica:

A

SEMPRE
- Redução do peso: >/ 5% (ideal >/10%)
- Dieta
- Exercício

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12
Q

Tratamento farmacológico (se doença avançada na Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica):

A
  • Diabético: piolitazona; análogo de GLP-1 (lisaglutida, semaglutida)
  • Não diabético: vitamina E
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13
Q

Doença de Wilson, diagnóstico:

A

Doença hepática, Alteração neurológica, Anel de Kayser-Fleisher, Redução de Ceruloplasmina, aumento de Cu na urina 24h

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14
Q

Tratamento na doença de Wilson

A

Quelante: trientina!!!! ou d-penicilamina

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15
Q

Manifestações na Hemocromatose

A

Aumento da Sat de transferrina, aumento de ferritina, 6H (hatopatia, hiperglicemia, hiperpigmentação, Heart, hipogonadismo, hartrite)

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16
Q

Diagnóstico da hemocromatose:

A

teste genético: mutação C282Y
RM: deposição de Fe nos órgãos

17
Q

Tratamento da hemocromatose:

A

Flebotomia (alvo ferritina: ~50)
2a escolha: quelante

18
Q

Colangite biliar primária, mnemônico:

A

AMA FAzer COCEIRA

19
Q

Tratamento da Colangite Biliar Primária:

A

Ursacol (sal biliar não tóxico)

20
Q

Hepatite autoimune
Tipo 1:
Tipo 2:

A

Hepatite autoimune
Tipo 1: FAN, antimúsculo liso
Tipo 2: anti-LKM1

21
Q

Tratamento da hepatite autoimune

A

Prednisona +Azatioprina