HEM3 Flashcards
Clínica de disfunção de Hemostasia 1a X 2a:
1a: Não para
2a: Volta a sangrar
Valor de referência do TS (só avalia função plaquetária):
3 a 7min
Macete Trombocitopenia Imune Idiopática (PTI):
plaquetopenia e mais nada
Trombocitopenia imune por heparinas, clínica: ______ e _______
Dosar _______
clínica: trombocitopenia e trombose
Dosar fator 4 plaquetário (PF4)
Purpura trombocitopenia trombótica, clínica:
Febre, plaquetopenia (aumento TS), Anemia hemolítico microangiopática, queda do nível de consciência e azotemia leve
Purpura trombocitopenia trombótica, dosar:
ADAMTS 13
Purpura trombocitopenia trombótica, conduta:
-Plasmaferese ⚠️
-Corticoide/rituximabe
-Anti Von Willebrand (Caplacizumab)
Doença de Von Willebrand (vWB), clínica:
aumento do fluxo menstrual + aumento do TS e do PTT (queda de fator VIII)
Tratamento para Doença de Von Willebrand (vWB):
Prevenção (cir. ou leve):
Grave:
-Prevenção (cirurgia) ou LEVE: DESMOPRESSINA (DDAVP - aumenta a prod de FvWB)
-Grave: (Fator VIII + FvWb) ou criopreciptado (tem Fator I, VIII, FvWB e XIII)
Exame que avalia via intrínseca da coagulação, fatores envolvidos e valor de referência:
PTT
Fatores VIII, IX e XI
N= 21-35s
R= 0,8-1,2
Exame que avalia via extrínseca da coagulação, fatores envolvidos e valor de referência:
TAP(TP)/INR
Fator VII
N= 10-14s
INR= 0,8 a 1
Exame que avalia via comum da coagulação, fatores envolvidos e valor de referência:
TAP e PTT
Fatores V, II, X e I (VIIXI)
Fatores ligados às hemofilias A, B e C:
VIII, IX ou XI
Como diferenciar coagulopatia por hepatopatia e colestase:
Dar vitamina K parenteral
Fatores de Coagulação Vit K dependentes
2, 7, 9 e 10 (2+7=9, quem tira 9 tira 10)
