HEM3 Flashcards

1
Q

Clínica de disfunção de Hemostasia 1a X 2a:

A

1a: Não para
2a: Volta a sangrar

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2
Q

Valor de referência do TS (só avalia função plaquetária):

A

3 a 7min

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3
Q

Macete Trombocitopenia Imune Idiopática (PTI):

A

plaquetopenia e mais nada

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4
Q

Trombocitopenia imune por heparinas, clínica: ______ e _______
Dosar _______

A

clínica: trombocitopenia e trombose
Dosar fator 4 plaquetário (PF4)

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5
Q

Purpura trombocitopenia trombótica, clínica:

A

Febre, plaquetopenia (aumento TS), Anemia hemolítico microangiopática, queda do nível de consciência e azotemia leve

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6
Q

Purpura trombocitopenia trombótica, dosar:

A

ADAMTS 13

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7
Q

Purpura trombocitopenia trombótica, conduta:

A

-Plasmaferese ⚠️
-Corticoide/rituximabe
-Anti Von Willebrand (Caplacizumab)

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8
Q

Doença de Von Willebrand (vWB), clínica:

A

aumento do fluxo menstrual + aumento do TS e do PTT (queda de fator VIII)

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9
Q

Tratamento para Doença de Von Willebrand (vWB):
Prevenção (cir. ou leve):
Grave:

A

-Prevenção (cirurgia) ou LEVE: DESMOPRESSINA (DDAVP - aumenta a prod de FvWB)
-Grave: (Fator VIII + FvWb) ou criopreciptado (tem Fator I, VIII, FvWB e XIII)

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10
Q

Exame que avalia via intrínseca da coagulação, fatores envolvidos e valor de referência:

A

PTT
Fatores VIII, IX e XI
N= 21-35s
R= 0,8-1,2

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11
Q

Exame que avalia via extrínseca da coagulação, fatores envolvidos e valor de referência:

A

TAP(TP)/INR
Fator VII
N= 10-14s
INR= 0,8 a 1

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12
Q

Exame que avalia via comum da coagulação, fatores envolvidos e valor de referência:

A

TAP e PTT
Fatores V, II, X e I (VIIXI)

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13
Q

Fatores ligados às hemofilias A, B e C:

A

VIII, IX ou XI

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14
Q

Como diferenciar coagulopatia por hepatopatia e colestase:

A

Dar vitamina K parenteral

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15
Q

Fatores de Coagulação Vit K dependentes

A

2, 7, 9 e 10 (2+7=9, quem tira 9 tira 10)

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16
Q

COAGULAÇÃO INTRAVASCULAR DISSEMINADA (CIVD), fisiopatologia:

A

Liberação de Fator tecidual