Hemostasia Secundária Flashcards

1
Q

Exames relacionados as vias da hem secundaria

A
  • intrinseca : ptt (normal até 35s)
  • extrinseca: tap(inr) (normal até 14s)
  • comum: ptt + tap/inr
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2
Q

Transfusão maciça - definição

A
  • volemia trocada < 24h

- geralmente de 8 a 10U de hemacias

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3
Q

Consequencias - transfusão maciça

A

Hipotermia
Alcalose metabolica
Hipocalcemia
Hiperpotassemia

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4
Q

Fatores- via intrinseca

A

VIII, IX, XI

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5
Q

Causas - via intrinseca - ptt alargado

A
  1. Hemofilias
    - A: VIII
    - B: IX
    - C: XI
  2. Droga: heparina não fracionada
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6
Q

Fator da via extrinseca

A

VII

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7
Q

Causas - via extrinseca - tap alargado

A
  1. Deficiencia de fator VII
  2. Droga : cumarinico
  3. Hepatopatia(red de todos fatores) ou colestase( red de vit k)
    - diag dif: vit k parenteral por 3 dias
  4. Dça hemorragica do RN: 2 ao 7° dia de vida
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8
Q

Fatores de coag relacionados a vit K

A

II, VII, IX, X

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9
Q

Fatores via comum e exames a pedir - ptt e tap alargado

A
A) 
V
II
X
I: FIBRINOGENIO
B) fibrinogenio e tempo de trombina ( avalia função qdo fibrinogenio estiver na qtidade certa)
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10
Q

Causas - via comum - tap e ttp alterados

A
  1. CIVD
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11
Q

Fisiopato - CIVD

A
  1. Liberação de fator tecidual
  2. Lesão capilar microangiopatia - hemolise+ esquizocitos
  3. Consumo plaquetario - plaquetopenia e alarg de TS
  4. Consumo de fatores de coagulação - alarg de tap e ttp, diminuic de fibrinogenio, alarg de tempo de trombina
  5. Microtrombos de fibrina com isquemia sistemica - fibrinolise : aumento de PDF: aumento de d dímero
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12
Q

Disturbio de hemostasia sec - tap e ttp normais- fatores e causas

A

A)XIII

B) deficiencia de XIII

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13
Q

Tto - hemostasia secundária

A
  • plasma ( repor todos fatores) : 10-20ml/kg
  • CRIOPRECIPITADO ( repor fibrinogenio) :1u/5kg
  • complexo protrombinico: fatores 2,7,9,10
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14
Q

Pct com dist de hemostasia sec. Feito plasma e não melhorou. Diag e Conduta?

A

A) inibidor de fator
B)
Complexo protrombinico

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15
Q

Ação dos cumarínicos - anticoagulantes

A

-Anti vit K:
• depleção inicial de PTN C
- nos primeiros 3 dias : efeito pró- coagulante
• depleção posterior : fator VII
- pos 3 dias: efeito anticoagulante- alarga Tap/INR

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16
Q

Complicação do uso de cumarínicos. Quando acontece essa complic? Conduta?

A

A)Necrose bolhosa cutânea
B) ptn C já estava baixa
C) suspender cumarinico e iniciar heparina

17
Q

Cumarínicos e cirurgias

A

•Eletivo: suspender por 5 dias +- heparina
- operar se inr< 1.5
• urgência: suspnder + plasma/complexo protrombinico + vit k

18
Q

Acidentes cumarínicos - conduta

A
  • INR > 9-10 e/ou sang leve: suspender + vit k VO

- sang grave : suspender + plasma/complexo cumarinico + vit K IV

19
Q

Acidente com heparina - conduta?

A
  • sang leve : reduzir infusão ou suspender
  • grave : suspender e iniciar :
    • sulfato de protamina: cada 1mg antagoniza : 100U de heparina ou 1mg HBPM
20
Q

ETIOLOGIA DE HEMOFILIA ESTÁ LIGADA A QUE CROMOSSOMO E O QUE ISSO IMPLICA?

A

CROMOSSOMO X. HOMENS PREDOMINANTEMENTE

21
Q

CLASSIFICAÇÃO DE HEMOFILIAS QUANTO A GRAVIDADE

A
  • LEVE: >5% DE ATIVIDADE DO FATOR AFETADO
  • MODERADA: 1-5%
  • GRAVE <1%
22
Q

TTO - HEMOFILIA A

A
  • LEVE: DDAVP + ANTIFIBRINOLITICO ( SE SANG DE MUCOSA)

- MOD-GRAVE: FATOR VIII RECOMBINANTE

23
Q

TTO - HEMOFILIA B

A
  • CONCENTRADO DE FATOR IX
24
Q

PRINCIPAIS CAUSAS DE CIVD

A
  • SEPSE
  • ACIDENTES OFIDICOS
  • CANCER, TRAUMA, DÇAS GESTACIONAIS
  • HEMANGIOMA CAVERNOSO (ESTASE SANGUINEA)
  • ANEURISMA DE AORTA (ESTASE SANGUINEA)
25
Q

PRINCIPAL MANIFESTAÇÃO DA CIVD CRONICA NO CANCER

A

SD DE TROUSSEAU: TROMBOFLEBITE SUPERFICIAL MIGRATÓRIA

26
Q

EXAME MAIS SENSÍVEL PARA CIVD CRONICA

A

AUMENTO DE PDF: AUMENTO DE D-DÍMERO

27
Q

Manif hemorrágica mais comum nas hemofilias

A

Hematroses

28
Q

Valor de TTPA normal

A

<1,5 ou <30segundos

29
Q

Valor de TAP/TP normal

A

> =70% ou <14 segundos