Hemostasia/disturbios Plaquetas Flashcards

1
Q

Quem media a hemostasia primária? E a secundária?

A

Plaquetas + vasoconstrição

Plaquetas + fatores de coagulação (via intrínseca, extrínseca é comum)

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Q

Qual a fisiologia da adesão plaquetária na hemostasia primária?

A

Lesão endotelial -> expõe colágeno e fibronectina -> GP Ia/IIa e GP VI da plaquetas se ligam = Adesão plaquetária

Obs: fator de Von Willebrand se liga ao colágeno e à plaqueta (GP Ib)… é muito importante em vasos arteriais

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3
Q

Quais são as 3 fase da hemostasia primária?

A

Adesão
Ativação
Agregação

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4
Q

O que é a ativação plaquetaria?

A

Plaquetas que estão na adesão plaquetaria degranulam, ativando novas plaquetas…

Granulos: serotonina, TxA2, ADP, fator V, trombina

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5
Q

Como o AAS e o clopidogrel atual?

A

Inibem a ativação plaquetaria bloqueando o TxA2 e o ADP respectivamente

Obs: AAS bloqueia de forma irreversível… AINES de forma reversível

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6
Q

Qual a principal proteína ligada à agregação plaquetaria?

A

GP IIb/IIIa se liga com o fibrinogênio

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7
Q

Quais são os inibidores da GP IIb/IIIa?

A

Tirofiban
Abciximab
Eptifibatide

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8
Q

Qual a grande proposta da hemostasia secundária?

A

Transformar fibrinogênio em uma rede de fibrina

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9
Q

Qual a via extrínseca?

A

O fator tecidual liberado se liga ao fato VII, que ativa o fator X em Xa

O fator Xa se liga à superfície da plaqueta (fosfolipídio) que ativa a o fator V em Va…

Esse complexo, na presença de cálcio se chama protrombinase, que permite a transformação da protrombina (fator II) em trombina (fator IIa)

A trombina permite a transformação do fibrinogênio em fibrina (o fator XIII interconecta as redes de fibrina) …. ver FOTO

É logo inibida e quem mantém o trombo é a via intrínseca

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10
Q

Qual a via intrínseca? Ou via de contato?

A

Fator XIIa transforma o fator XI em XIa, que tranforma o fator IX em IXa, este se liga ao fosfolipídio da membrana, junto com o Cálcio e o fator VIII formam a Tenase… enzima que transforma o fator X em fator Xa

Obs: além da trombina, outras substâncias também podem deflagar o seu início, tais como fator XII, calicreina e outros…

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11
Q

Qual a característica clínica de falhas na hemostasia primária vs hemostasia secundária?

A

Primária = sangramento mucocutaneo

Secundária = sangramento profundo

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12
Q

Quais exames soliiitados para avaliar a hemostasia primária? É a secundária?

A

Plaquetometria
Tempo de coagulação

TAP (extrínseca)
INR (extrínseca)
PTTa (intrínseca)

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13
Q

Quais as doenças da hemostasia primária alteram o tempo de sangramento? É a plaquetometria?

A

TS >10: DVWB, uremia… (plaqueta normais)

Plaquetopenia: SHU, PTT, PTI

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14
Q

Qual o exame pra pedir na via extrínseca? Com que se relaciona?

A

TAP/INR

Relaciona com: insuficiência hepática, deficiência de vitamina K, cumarinicos (varfarina), deficiência fator VII

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15
Q

Qual exame mede a via intrínseca? Com que se relaciona?

A

PTTa

Heparina, hemofilias, anticorpos

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16
Q

Paciente com padrão de defeito na hemostasia secundária, + TAP e PTTa alterados, em que pensar?

A

CIVD…

Nesse caso a plaquetometria diminuída também

17
Q

Plaqueta normal + TS alargado + PTTa alargado?

A

Von Willebrand

18
Q

Quais são os fatores de coagulação dependentes de vitamina K?

A

A via extrínseca inteira, II, VII, IX e X

19
Q

Como avaliar a hemostasia primária?

A

Plaquetometria

Tempo de sangramento

20
Q

Onde atuam o clopidogrel, prasugrel e ticagrelor?

A

Inibem a p2y12, que é a proteína de membrana que recebe o ADP, impedindo a ativação desta

21
Q

Quais os fatores da coagulação que não são produzidos no fígado?

A

Apenas VIII e fvW

22
Q

Como ocorre a fibrinolise?

A

Prostaciclina/ óxido nítrico

Antitrombina III (inativa a trombina e o fator Xa) - atuação na HNF

Proteína C e S

TFPI

23
Q

O que contém no crioprecipitado?

A

FvWb
Fator 8
Fator 13
Fibrinogênio